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Rauchen verursacht 37.000 Genmutationen im Körper
Facharzt des Artikels
Zuletzt überprüft: 01.07.2025
Lungenkrebs fordert mehr Todesopfer als jede andere Krebsart. Mehr als 1,6 Millionen Menschen erkranken daran, und 20 % von ihnen überleben die ersten fünf Jahre nicht.
Bei Rauchern ist die Wahrscheinlichkeit, an Lungenkrebs zu erkranken, zehnmal höher als bei Nichtrauchern.
„Keiner von uns war überrascht, dass Raucher mehr Mutationen im Genom hatten als Menschen, die nie geraucht hatten“, sagte der leitende Autor Dr. Richard Wilson, Direktor des Genominstituts der University of Washington. „Die eigentliche Offenbarung war, dass Raucher mit Lungenkrebsdiagnose zehnmal mehr Mutationen in ihren Tumoren hatten als Menschen, die nie geraucht hatten.“
Insgesamt wurden etwa 37.000 genetische Veränderungen beim Plattenepithelkarzinom der Lunge identifiziert.
„Wir sequenzieren seit einem Jahr die Genome von fast 1.000 Krebspatienten. Zum ersten Mal haben wir einen Gesamtüberblick erhalten, nicht nur einen kurzen Blick durchs Schlüsselloch“, sagt Ramaswamy Govindan, Onkologe an der University of Washington. „Wir bewegen uns also in die richtige Richtung – hin zu zukünftigen klinischen Studien, die sich auf die spezifische Molekularbiologie der Krebserkrankung eines Patienten konzentrieren.“
Die Studien identifizierten neuartige Mutationen und zeigten einen deutlichen Unterschied zwischen Lungenkrebs bei Nichtrauchern und Rauchern. Darüber hinaus stellten Experten fest, dass die genetischen Veränderungen beim Plattenepithelkarzinom der Lunge denen des Plattenepithelkarzinoms im Kopf-Hals-Bereich ähnlicher sind als denen anderer Lungenkrebsarten.
Dies bestätigt erneut, dass die Klassifizierung von Krebserkrankungen auf molekularen Profilen und nicht auf ihrem Entstehungsort basieren sollte. Dadurch kann dem Patienten eine wirksamere Behandlung verschrieben werden.
Die Perspektiven der Studienergebnisse liegen laut den Wissenschaftlern auf der Hand. Anstatt Krebspatienten in einer großen Gruppe zusammenzufassen und massenhaft zu behandeln, sollten sie nach Kategorien genetischer Veränderungen aufgeteilt und mit der jeweils passenden Behandlung behandelt werden.
Therapien, die auf bestimmte Mutationen abzielen, sind wirksamer und haben weniger Nebenwirkungen.
Zur Behandlung von Adenokarzinomen (einem bösartigen Tumor aus Drüsenepithelzellen, aus denen die meisten inneren Organe des menschlichen Körpers bestehen) wurden bereits mehrere zielgerichtete Medikamente zugelassen.
Die Wissenschaftler hoffen, dass die erzielten Ergebnisse die Grundlage für eine personalisierte Behandlung bilden werden – wirksamer und auf die spezifischen genetischen Merkmale des Tumors des Patienten zugeschnitten.
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