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Wissenschaftler haben einen Impfstoff gegen Methamphetamin erfunden
Facharzt des Artikels
Zuletzt überprüft: 01.07.2025
Wissenschaftler des Scripps Research Institute haben einen neuen Impfstoff zur Behandlung von Methamphetaminabhängigen entwickelt. Laut den Entwicklern hilft er, die Sucht zu überwinden, ohne dass während der Behandlung Entzugserscheinungen auftreten.
Wissenschaftler haben einen experimentellen Methamphetamin-Impfstoff erfolgreich an Ratten getestet. Die Tiere, denen das Medikament injiziert wurde, zeigten keine Wirkung und keine typischen Vergiftungserscheinungen. Sollte der Impfstoff die Tests bestehen und sich auch beim Menschen als wirksam erweisen, könnte er die erste spezifische Behandlung für Drogensucht werden, von der Experten weltweit 25 Millionen Menschen schätzen.
In den letzten zwei Jahrzehnten hat sich Methamphetamin zu einer der weltweit am häufigsten konsumierten Drogen entwickelt. Allein in den USA gibt es über 400.000 aktive Süchtige, und in einigen Bundesstaaten, darunter Kalifornien, ist Methamphetamin die Droge, die die meisten Süchtigen zum Drogenkonsum veranlasst.
Methamphetamin macht stark abhängig und ist ein Einstieg in die Heroinsucht.
Der neue Impfstoff regt die Produktion von Antikörpern im Körper des Süchtigen an, die sich an die Droge im Blutkreislauf binden und so verhindern, dass diese ins Gehirn gelangt und suchtbedingte Reaktionen hervorruft.
Die Autoren der Studie betonen, dass der Impfstoff keine vorbeugende Maßnahme ist, sondern auf die Behandlung von Menschen abzielt, die bereits an Drogenabhängigkeit leiden. Sie sagen auch, dass es keine Garantie dafür gibt, dass es nicht zu einem Rückfall kommt. Darüber hinaus muss das Medikament in Kombination mit anderen Einflussmethoden angewendet werden – Konsultation eines Psychologen und Krankenhausaufenthalt.
„Wir glauben, dass dieser Impfstoff alle notwendigen Eigenschaften und Funktionen besitzt, um im Kampf gegen die Drogensucht Fortschritte zu erzielen“, erklären die Autoren der Studie.
Die Entwickler des Medikaments planen, eine weitere groß angelegte Studie durchzuführen und dann bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die formelle Zulassung für den klinischen Einsatz des Medikaments zu beantragen.