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Wissenschaftler haben versucht, die Ursache für weibliche abnormale Unfruchtbarkeit zu finden

Facharzt des Artikels

Frauenarzt, Fruchtbarkeitsspezialist
, Medizinischer Redakteur
Zuletzt überprüft: 30.05.2018

Primäre oder idiopathische Infertilität ist ein medizinischer Begriff, der bedeutet, dass für alle Indikatoren eine Frau schwanger werden kann, aber das passiert nicht. Solch eine Diagnose bringt oft sowohl Ärzte als auch die Frau in eine Sackgasse. Amerikanische Experten, die das Baylor College of Medicine in Houston, Texas, vertreten, haben versucht, dieses Thema zu verstehen.

Die Diagnose von abnormaler oder unerklärter Unfruchtbarkeit ist in der Tat eine Art Herausforderung für Wissenschaftler auf der ganzen Welt. Immerhin, indirekt, diese Erkenntnis der unvollkommenen diagnostischen Fähigkeiten der modernen Medizin und Wissenschaft. Laut Statistik vor etwa 40 Jahren diagnostizierte ein Arzt jedes zweite Ehepaar eine solche Diagnose. Mit der schrittweisen Verbesserung der Diagnosetechniken ging dieser Prozentsatz jedoch langsam aber sicher zurück. Heute ist bei etwa 10-15% der Frauen eine unbekannte Ursache für primäre Infertilität bekannt. Und es ist immer noch eine ziemlich hohe Zahl. Daher können Spezialisten eine solche Situation nicht ohne Aufmerksamkeit verlassen.

Nach Ansicht von Wissenschaftlern kann das Problem der idiopathischen Infertilität unbekannter Herkunft die Mutation von Genen sein.

Experten konnten feststellen, dass die Störung in der DNA, die einen Verlust der Genfunktion zur Folge haben, zur Familie der NLRP zu einer Störung der Entwicklung der Plazenta in den Embryo Verlust vor der Implantation führen gehören, oder die Geburt eines Kindes mit mehreren Entwicklungsstörungen.

Laut Experten sind Mutationen die ersten Ursachen für idiopathische unerklärliche Unfruchtbarkeit.

Um ihre Vermutungen über die Wirkung der gestörten inaktivierten Gene NLRP2 und NLRP7 auf die Fortpflanzungsvorgänge im weiblichen Körper zu bestätigen, führten die Wissenschaftler ein experimentelles Experiment an Nagetieren durch. Und trotz der Tatsache, dass Mäuse nur Träger des ersten Gens (NLRP2) sind, nahmen die Wissenschaftler an, dass ihr Wert mit dem zweiten Gen (NLRP7) gleichgesetzt werden kann.

Die Nagetiere, die mit der Blockierung der Aktivität bestimmter DNA genetisch verändert wurden, unterschieden sich nicht von anderen ähnlichen Tieren: Sie waren absolut gesund und wohlerzogen. Aber die Weibchen dieser Mäuse verloren, wie die Wissenschaftler fanden, die Fähigkeit, schwanger zu werden, oder wurden trotzdem schwanger, aber ihre Nachkommen hatten ausgeprägte Entwicklungsmängel. Die Mutation des gleichen Gens bei Männchen manifestierte sich auf keiner Seite - sie konnten sich mit gesunden Weibchen paaren und normale Nachkommen geben.

Wenn wir die Ergebnisse der Wissenschaftler analysieren, können wir daraus schließen, dass ein Mensch immer noch nicht viel über die Eigenschaften seines Organismus weiß. Ist es möglich, eine unsichtbare Barriere auf dem Weg zur langersehnten Schwangerschaft zu überwinden, und ob es sich für unfruchtbare Frauen lohnt zu hoffen, dass ihr Problem bald gelöst wird? Diese Fragen müssen noch von Spezialisten beantwortet werden. Und wir hoffen, dass diese Antwort positiv sein wird.

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