Aecol

Aekol ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Geschwüren und Wunden – es unterstützt die Narbenbildung und Heilung.

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Hinweise Aecol

Es wird zur komplexen Behandlung von Zwölffingerdarm- und Magengeschwüren sowie bei unspezifischer Colitis ulcerosa und Zuständen nach Magenresektion eingesetzt.

Es ist auch lokal angezeigt: zur Heilung von Rissen in der Rektumschleimhaut (auch bei Zuständen nach Operationen zum Ausschneiden von Rissen), bei Hämorrhoiden, Proktosigmoiditis, trophischen, dekubitus- oder varikösen Geschwüren sowie bei Sklerodermie, Gebärmutterhalserosion und Kolpitis. Auch zur Behandlung von Endozervizitis, eitrig-nekrotischen Wunden, infizierten Verbrennungen (2-3 Grad) und Zuständen nach Autodermoplastik.

Freigabe Formular

Es wird als Öllösung in 50- oder 100-ml-Flaschen hergestellt. Eine Packung enthält 1 Flasche.

Pharmakodynamik

Ein kombinierter Vitaminkomplex, dessen Eigenschaften durch die Wirkung der in seiner Zusammensetzung enthaltenen Komponenten (Retinol, Tocopherol und Vitamin K) bestimmt werden. Das Arzneimittel wirkt gegen Geschwüre und Stoffwechsel, stimuliert zudem reparative Prozesse und beschleunigt die Wundheilung. Es wirkt außerdem entzündungshemmend und antioxidativ und stellt die Durchblutung der Kapillaren wieder her, stabilisiert deren Durchlässigkeit und Gewebedurchlässigkeit. Darüber hinaus hat es blutstillende Eigenschaften.

Dosierung und Verabreichung

Das Arzneimittel sollte oral vor den Mahlzeiten (30-40 Minuten) eingenommen werden. Für Erwachsene beträgt die Dosierung 5-10 ml (oder 1-2 Teelöffel) 2-3 mal täglich für 4-5 Wochen.

Bei Bedarf kann die Behandlung nach vorheriger ärztlicher Beratung nach sechs Monaten wiederholt werden.

In der Proktologie wird es lokal angewendet – in diesem Fall werden entweder in der Lösung getränkte Tampons oder Mikroklistiere (30–50 ml) für 10–12 Tage verwendet. Auch in der Gynäkologie werden in der Lösung getränkte Tampons verwendet. Die Kurdauer beträgt 1–15 Behandlungen.

Bei Hautläsionen wird es auf die verletzten Stellen aufgetragen, die zuvor von nekrotischen Formationen gereinigt werden müssen. Es wird in Form von Ölverbänden angewendet, bis eine Epithelisierung mit Granulation auftritt.

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Verwenden Aecol Sie während der Schwangerschaft

Die orale Einnahme des Arzneimittels während der Stillzeit und Schwangerschaft ist verboten.

Kontraindikationen

Die lokale Anwendung des Arzneimittels ist bei individueller Unverträglichkeit der Bestandteile des Arzneimittels verboten.

Kontraindikationen für die orale Verabreichung:

• Kinder unter 14 Jahren;
• Hypervitaminose Typ A und E;
• Retinoid-Überdosis;
• das Vorhandensein von Fettleibigkeit oder Thyreotoxikose;
• Stadium der Verschlimmerung des Herzinfarkts;
• schwere Form der Kardiosklerose;
• dekompensierte Herzinsuffizienz;
• Cholelithiasis;
• chronische Pankreatitis oder schweres Stadium des Leberversagens;
• chronische Form der Glomerulonephritis;
• akutes oder chronisches Stadium der Nephritis;
• Hyperlipidämie oder Hyperkoagulation;
• Vorhandensein einer Thromboembolie;
• chronische Form des Alkoholismus;
• Morbus Besnier-Böck-Schaumann (auch in der Anamnese);
• G6PD-Mangel.

Nebenwirkungen Aecol

Durch die Einnahme des Arzneimittels können folgende Nebenwirkungen auftreten:

• Organe des Nervensystems: Lethargie, Schläfrigkeit oder Schwäche, schnelle Ermüdung, Reizbarkeit, Schlaflosigkeit, Kopfschmerzen, Unwohlsein und Krampfanfälle. Darüber hinaus sind Seh- oder Geschmacksstörungen, erhöhter Augeninnendruck, starkes Schwitzen, Temperaturanstieg und Hitzegefühl möglich;
• Bewegungsapparat: Gangstörungen, Schmerzen in den Beinknochen, im Röntgenbild erkennbare Knochenveränderungen;
• Magen-Darm-Trakt: Appetitlosigkeit, Mundtrockenheit, Auftreten von Aphten, Dyspepsie mit Unwohlsein im Oberbauch, Bauchschmerzen, Erbrechen mit Übelkeit, Durchfall, Gewichtsverlust;
• (Es kann zu einer Verschlimmerung von Lebererkrankungen sowie zu einer Erhöhung der Aktivität von Lebertransaminasen und alkalischer Phosphatase kommen).
• Organe des Harnsystems: Entwicklung von Nykturie, Pollakisurie oder Polyurie;
• Organe des hämatopoetischen Systems: hämolytische Form der Anämie, Entwicklung einer Hyperprothrombinämie oder Hyperthrombinämie und zusätzlich Thromboembolie. Auch bei Patienten mit Tocopherolmangel ist eine Hämatolyse möglich;
• Herz-Kreislauf-System: Entwicklung einer Tachykardie, vorübergehender Blutdruckabfall, schwacher Puls;
• Allergien: Entwicklung von Urtikaria oder Erythem, Hautausschlag, Juckreiz, Trockenheit und Abschuppung. Darüber hinaus können Bronchialspasmen, Gesichtshyperämie, Risse in der Lippenhaut sowie gelb-orange Flecken an Handflächen, Fußsohlen und im Nasolabialdreieck auftreten. Auch Schwellungen unter der Haut können auftreten. Einzelne Vorkommnisse am ersten Tag der Anwendung können das Auftreten eines makulopapulösen, juckenden Ausschlags sein (in diesem Fall sollte die Anwendung des Arzneimittels abgebrochen werden). Reaktionen an der Applikationsstelle sind ebenfalls möglich.
• Sonstiges: Alopezie, Menstruationsunregelmäßigkeiten, Entwicklung einer Hyperbilirubinämie oder Hyperkalzämie und Photophobie.

Nach einer Dosisreduktion oder einem vorübergehenden Absetzen des Medikaments verschwinden die Nebenwirkungen von selbst.

Bei Hauterkrankungen kann die Anwendung des Arzneimittels über 7–10 Tage in hohen Dosen eine Verschlimmerung lokaler Entzündungsprozesse hervorrufen (eine zusätzliche Behandlung ist in diesem Fall nicht erforderlich, die Symptome verschwinden mit der Zeit). Dieser Effekt entsteht aufgrund der immun- und myelostimulierenden Eigenschaften des Arzneimittels.

Bei längerer Anwendung von Tocopherol in hohen Tagesdosen (400–800 mg) kann es zu einer Zunahme der Hypothrombinämie kommen. Darüber hinaus können Kreatinurie, Schwindel und Blutungen im Magen-Darm-Trakt auftreten.

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Überdosis

Zu den Anzeichen einer Arzneimittelüberdosis zählen Manifestationen einer Hypervitaminose vom Typ A, E oder K.

Überdosierung von Retinol: Reizbarkeit, Schwindel oder Verwirrtheit sowie Durchfall und starke Dehydration. Möglich ist auch ein generalisierter Hautausschlag, der sich dann vom Gesicht ausgehend in großen Schichten ablöst. Darüber hinaus können Zahnfleischbluten, Trockenheit der Mundschleimhaut und das Auftreten von Geschwüren sowie ein Ablösen der Haut an den Lippen beobachtet werden. Beim Abtasten langer Röhrenknochen können starke Schmerzen auftreten (aufgrund subperiostaler Blutungen).

Akute oder chronische Hypervitaminose A äußert sich in starken Kopfschmerzen, Fieber, Erbrechen, Schläfrigkeit, Sehstörungen (mit Beginn von Doppelbildern), trockener Haut und Muskel- und Gelenkschmerzen. Darüber hinaus können Milz und Leber zunehmen, Pigmentflecken auftreten und Gelbsucht auftreten. Das Blutbild kann sich verändern, Appetitlosigkeit und Kraftverlust können auftreten. In schweren Fällen treten Krampfanfälle auf, Herzschwäche tritt auf und es entwickelt sich ein Hydrozephalus.

In diesen Fällen ist eine symptomatische Therapie erforderlich.

Bei Einnahme einer erhöhten Tocopherol-Dosis (400–800 mg täglich über einen längeren Zeitraum) können allgemeine Schwächegefühle, Kopfschmerzen, dyspeptische Symptome und Müdigkeit auftreten. Bei Personen mit einer Prädisposition für diese Erkrankung kann sich auch das Risiko einer Thromboembolie erhöhen. Darüber hinaus kann der Cholesterinspiegel ansteigen.

Um die Symptome zu beseitigen, muss Tocopherol aus dem Körper entfernt werden, und anschließend wird eine symptomatische Behandlung durchgeführt.

Bei der Entwicklung einer Hypervitaminose Typ K kommt es zu Hyperprothrombinämie, Hyperthrombinämie oder Hyperbilirubinämie. Zusätzlich kann sich Gelbsucht entwickeln und die Aktivität der Lebertransaminasen kann zunehmen. Verstopfung, Durchfall, Bauchschmerzen, Hautausschlag und zusätzlich ein Gefühl allgemeiner Übererregung sind ebenfalls möglich.

Die Behandlung erfordert das Absetzen der Medikamente. Es werden Antikoagulanzien verschrieben, deren Einnahme unter Überwachung des Blutgerinnungssystems erfolgen muss. Zusätzlich wird eine symptomatische Therapie durchgeführt.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Die orale Einnahme des Arzneimittels zusammen mit Östrogenen (dies erhöht das Risiko einer Hypervitaminose Typ A) sowie mit Cholestyramin und Nitriten ist verboten, da diese die Aufnahme von Aekol verhindern.

Es kann nicht mit indirekten Antikoagulanzien oder mit Silber- oder Eisenpräparaten kombiniert werden.

Retinol sollte nicht mit Aspirin und Salzsäure kombiniert werden. Darüber hinaus schwächt es die entzündungshemmenden Eigenschaften von GCS.

Bei der Kombination von Retinol mit Vaselineöl kann es zu Störungen der Vitaminaufnahme im Darm kommen.

Tocopherol fördert die schnelle Aufnahme und Assimilation von Retinol. Es ist zu beachten, dass hohe Dosen von Tocopherol einen Retinolmangel im Körper hervorrufen können.

Tocopherol erhöht die Wirksamkeit der medizinischen Wirkung von Steroiden und NSAIDs (wie Ibuprofen, Natriumdiclofenac und Prednisolon) und reduziert auch die toxische Wirkung von Herzglykosiden (wie Digitoxin mit Digoxin) und Vitamin D mit Retinol. Cholestyramin sowie Colestipol mit Mineralölen reduzieren die Aufnahme von Tocopherol.

Tocopherol kann die Wirkung von Antikonvulsiva bei Patienten mit Epilepsie und erhöhten Lipidperoxidationsprodukten im Blut verstärken. Tocopherol und seine Abbauprodukte wirken als Vitamin-K-Antagonisten.

Phyllochinon schwächt die Wirkung indirekter Antikoagulanzien (einschließlich Cumarinderivaten und Indandion). Es beeinflusst die gerinnungshemmende Wirkung von Heparin nicht. In Kombination mit Fibrinolysehemmern und -aggregatoren wird deren hämostatische Wirkung verstärkt.

Bei Kombination mit Breitbandantibiotika sowie mit Salicylaten (in hohen Dosen), Chinin und Chinidin sowie Sulfonamid-Medikamenten ist eine Erhöhung der Phyllochinon-Dosis erforderlich.

Antazida verlangsamen die Aufnahme des Vitamins, da sich Gallensalze im oberen Teil des Dünndarms ablagern. Cholestyramin mit Colestipol sowie Mineralöle, Dactinomycin und Sucralfat verlangsamen ebenfalls die Aufnahme von Vitamin K.

Bei Kombination mit Hämolytika steigt das Risiko für die Entwicklung von Nebenwirkungen.

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Lagerbedingungen

Das Arzneimittel muss unter Standardbedingungen für Arzneimittel aufbewahrt werden – außerhalb der Reichweite von Kindern, an einem trockenen, dunklen Ort. Temperatur – maximal 25 °C.

Haltbarkeit

Aekol darf ab dem Herstellungsdatum des Arzneimittels 2 Jahre lang verwendet werden.