Azopt

Azopt ist ein augenärztliches Medikament zur Behandlung von Glaukom.

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Hinweise Azopta

Es wird verwendet, um erhöhte Augeninnendruckwerte bei okulärer Hypertonie oder Offenwinkelglaukom zu senken .

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Freigabe Formular

Das Produkt wird in Tropfenform abgegeben, die in Flaschen mit einem speziellen Spender enthalten sind.

Pharmakodynamik

Der Wirkstoff des Arzneimittels blockiert die Aktivität der Carboanhydrase 2, wodurch die Bildung von Bicarbonat-Ionen gehemmt wird und gleichzeitig die Bewegung von Flüssigkeit mit Natrium geschwächt wird. Dies führt zu einer Verringerung des Volumens der im Ziliarkörper des Auges produzierten intraokularen Flüssigkeit, was zu einer Schwächung der IOD-Werte führt.

Das Medikament hat die Fähigkeit, in den Blutkreislauf einzudringen. Der Wirkstoff wird in Erythrozyten adsorbiert. Dabei entsteht ein Zerfallsprodukt – ein Bestandteil von N-Desethylbrinzolamid, der sich ebenfalls in Erythrozyten anreichert und mit Carboanhydrase synthetisiert wird.

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Pharmakokinetik

Die Halbwertszeit des Arzneimittels beträgt 111 Tage. Die Proteinsynthese im Plasma beträgt 60 %.

Der Wirkstoff und seine Stoffwechselprodukte werden unverändert, hauptsächlich über den Urin, ausgeschieden.

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Dosierung und Verabreichung

Tropfen des Arzneimittels müssen in den Bindehautsack geträufelt werden - die Portionsgröße beträgt 1 Tropfen. Dieser Vorgang muss täglich zweimal täglich durchgeführt werden.

Die Tropfenflasche sollte vor Gebrauch geschüttelt werden. Das Arzneimittel sollte mit Vorsicht angewendet werden, ohne die Pipette der Flasche zu berühren, um offene Hautpartien zu öffnen.

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Verwenden Azopta Sie während der Schwangerschaft

Es liegen keine Informationen zur ophthalmischen Anwendung von Brinzolamid bei Schwangeren vor. Tierversuche haben bei systemischer Anwendung toxische Wirkungen auf die Fortpflanzungsorgane gezeigt. Azopt sollte während der Schwangerschaft oder bei Frauen im gebärfähigen Alter, die nicht verhüten, nicht verschrieben werden.

Stillzeit.

Es liegen keine Daten darüber vor, ob Brinzolamid oder seine Abbauprodukte nach topischer ophthalmischer Anwendung des Arzneimittels in die Muttermilch übergehen. Tierversuche haben gezeigt, dass nach oraler Verabreichung von Tropfen minimale Mengen Brinzolamid in die Milch übergehen.

Die Anwendung des Arzneimittels während der Stillzeit ist verboten, da das Auftreten von Komplikationen bei Säuglingen und Neugeborenen nicht ausgeschlossen werden kann.

Kontraindikationen

Hauptkontraindikationen:

• das Vorhandensein einer erhöhten Empfindlichkeit gegenüber medizinischen Komponenten;
• schwere Nierenfunktionsstörung.

Bei der Anwendung bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung oder Engwinkelglaukom ist Vorsicht geboten, da keine Studien zur Wirksamkeit des Arzneimittels bei derartigen Erkrankungen durchgeführt wurden.

Wenn beim Patienten Überempfindlichkeitssymptome auftreten, sollte die Behandlung mit Azopt abgebrochen werden.

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Nebenwirkungen Azopta

Die Anwendung von Tropfen führt häufig zu Bitterkeit im Mund und zusätzlich zu einer vorübergehenden Sehtrübung unmittelbar nach der Instillation. Der bittere Geschmack entsteht höchstwahrscheinlich durch das Eindringen des Arzneimittels in den Nasopharynx. Um die Wahrscheinlichkeit einer solchen Reaktion zu verringern, sollten Sie Ihre Augenlider nach der Instillation fest schließen.

Darüber hinaus können bei der Anwendung des Arzneimittels folgende negative Auswirkungen auftreten:

• ansteckende Krankheiten: Sinusitis mit Nasopharyngitis sowie Pharyngitis;
• Erkrankungen des ophthalmologischen Systems: Augenschmerzen oder Fremdkörpergefühl sowie okuläre Hyperämie, Juckreiz oder Trockenheit. Blepharitis, Augenausfluss, Augenreizung, Hornhauterosion, punktförmige Keratitis und ein Defekt im Hornhautepithel werden ebenfalls beobachtet. Darüber hinaus treten Hornhaut- oder Augenödeme und -ausscheidungen auf, der Augeninnendruck steigt, es kommt zu Lichtempfindlichkeit, Diplopie, Bindehauthyperämie und Pterygium. Sehschwäche, okuläre Hypästhesie, deutlich erhöhte Augenempfindlichkeit, Asthenopie und Konjunktivitis können auftreten. Gleichzeitig können sich Schuppen an den Lidrändern bilden, Keratopathie oder Keratitis auftreten, die Hornhaut verfärbt sich, der Tränenfluss nimmt zu und die Exkavation im Bereich der Papille nimmt zu. Mögliche Störungen des Hornhautepithels, Photopsie mit Meibomitis, Schwellungen oder Juckreiz im Augenlidbereich, Pigmentierung der Lederhaut, subkonjunktivale Zysten oder trockene Keratokonjunktivitis;
• CVS-Dysfunktion: unregelmäßiger Herzschlag, Angina pectoris oder Bradykardie sowie CRDS;
• Probleme des Magen-Darm-Trakts: Übelkeit, Blähungen, Mundtrockenheit, Bauchschmerzen, Magenverstimmung und Speiseröhrenentzündung. Darüber hinaus können Erbrechen, Magenschmerzen, erhöhte Darmperistaltik, Schmerzen im Oberbauch und Parästhesien im Mund auftreten;
• epidermale Läsionen: Hautausschläge, Verdickung der Haut, Urtikaria, Juckreiz und Alopezie;
• Kreislaufstörungen: erhöhte Chloridwerte im Blut oder verringerte Anzahl roter Blutkörperchen;
• Störungen des zentralen Nervensystems: Auftreten von Albträumen, Schläfrigkeit, Depression oder Nervosität, Entwicklung von Apathie, Schlaflosigkeit, Amnesie, Schwindel oder Kopfschmerzen. Verminderte Stimmung, beeinträchtigte motorische Koordination, starke Müdigkeit und Angstzustände, Reizbarkeit, Gedächtnisverlust und das Auftreten von Parästhesien können ebenfalls auftreten;
• Probleme mit den Hörorganen: Tinnitus;
• Symptome der Atemwege: Atemnot, verstopfte Nase, Husten, Schmerzen im Kehlkopf und Hals, Nasenbluten oder Nasentrockenheit. Darüber hinaus können Niesen, Rhinitis, Halsreizungen und Hyperaktivität der Bronchien auftreten.
• Erkrankungen des Bewegungsapparates: Myalgie, Muskelkrämpfe und Schmerzen im Lendenbereich;
• Fortpflanzungsstörungen: Erektionsstörungen und verminderte Libido;
• Weitere Symptome: Asthenie und Brustschmerzen.

Wenn Nebenwirkungen auftreten, muss die Behandlung abgebrochen werden.

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Überdosis

Bei lokaler Anwendung der Tropfen kommt es nicht zu einer Überdosierung.

Bei oraler Einnahme können folgende Vergiftungserscheinungen auftreten: Elektrolytstörungen, Azidose und zusätzlich Funktionsstörungen des Nervensystems.

In diesem Fall wird empfohlen, den pH-Wert und den Elektrolytspiegel des Blutes zu überwachen.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Die Kombination von Azopt mit oral verabreichten Arzneimitteln, die die Carboanhydrase-Aktivität hemmen, ist verboten, da dies die Wahrscheinlichkeit negativer Symptome erhöht. Hohe Salicylatdosen erhöhen ebenfalls das Risiko negativer Symptome.

Das Arzneimittel kann mit anderen lokalen ophthalmologischen Arzneimitteln kombiniert werden, der Abstand zwischen ihren Anwendungen sollte jedoch mindestens 10 Minuten betragen.

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Lagerbedingungen

Azopt muss an einem für Kinder unzugänglichen Ort aufbewahrt werden. Die Temperatur sollte zwischen 4 und 30 °C liegen.

Haltbarkeit

Azopt kann innerhalb von 24 Monaten ab Herstellungsdatum der Tropfen verwendet werden. Eine geöffnete Flasche ist 1 Monat haltbar.

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Anwendung für Kinder

Da keine Daten zur Sicherheit der Anwendung von Tropfen bei Kindern vorliegen, sollten sie dieser Altersgruppe nicht verschrieben werden.

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Analoga

Die Analoga des Arzneimittels sind Artelac, Dorzopt und Okulohel mit Betoptic und Xalatan sowie Xonef.

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Bewertungen

Azopt erhält im Allgemeinen gute Bewertungen von Anwendern, obwohl viele auf eine Vielzahl negativer Symptome hinweisen. Zu den häufigsten Beschwerden zählen Kopfschmerzen oder Schwindel, Rötungen im Augenbereich, Schmerzen im Herzbereich und erhöhter Blutdruck. Deshalb muss das Medikament mit Vorsicht angewendet werden und der Zustand des Patienten während der Therapie ständig überwacht werden.