Beckloforte

Beclofort ist ein Antiasthmatikum zur Inhalation. Wir betrachten die Anwendungsregeln, Kontraindikationen, Dosierung usw.

Der Inhalator enthält einen Wirkstoff aus der Gruppe der Glukokortikosteroide, die bei anhaltendem Asthma jeglicher Schwere wirksam sind. Er verfügt über einen umfassenden Wirkmechanismus. Die entzündungshemmende Wirkung beruht auf der Stabilisierung biologischer Membranen, und die Verringerung der Kapillarpermeabilität erklärt die antiödematösen Eigenschaften des Arzneimittels. Es hat ausgeprägte antiproliferative Eigenschaften, hemmt die Proliferation und Synthese von Fibroblasten sowie sklerotische Prozesse im Bronchialbaum.

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Hinweise Beckloforte

Das Medikament wird zur langfristigen präventiven Behandlung von schwerem Asthma bei Erwachsenen und Kindern sowie bei Patienten eingesetzt, die systemische Steroide zur ausreichenden Kontrolle der Krankheitssymptome benötigen. Indikationen für die Anwendung von Beclofort beruhen auf seiner wirksamen entzündungshemmenden Wirkung auf die Lunge. Das Medikament bildet die Grundlage einer komplexen präventiven Therapie für Asthma bronchiale.

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Freigabe Formular

Beclofort ist als Dosieraerosol zur Inhalation erhältlich. 1 Aerosoldosis enthält 250 µg Beclomethasondipropionat (mikronisiert) und 250 µg Hilfskomponenten: Ölsäure, Trichlorfluormethan, Dichlordifluormethan. Ein Behälter ist für 200 Injektionsdosen ausgelegt.

Pharmakodynamik

Der Wirkstoff des Arzneimittels ist Beclomethasondipropionat, ein Analogon der Glukokortikosteroidrezeptoren. Die Pharmakodynamik des Arzneimittels ist mit der Hydrolyse durch Esterasen und der Bildung eines aktiven Metaboliten - Beclomethason-17-monopropionat - verbunden, der eine hohe entzündungshemmende Wirkung aufweist.

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Pharmakokinetik

Die inhalative Anwendung von Beclofort ist mit einer systemischen Resorption der Wirkstoffe über die Lunge verbunden. Die Pharmakokinetik zeigt eine unbedeutende orale Resorption einer Einzeldosis, die in den Verdauungstrakt gelangt ist. Bei der Resorption der Wirkstoffe wird Beclomethasondipropionat in den aktiven Metaboliten Beclomethason-17-monopropionat umgewandelt. Die Bioverfügbarkeit beträgt 60 %.

Das Medikament wird durch Stoffwechsel schnell aus dem systemischen Kreislauf eliminiert. Das Verteilungsvolumen ist moderat, die Plasmaproteinbindung beträgt 87%. Die Clearance des Wirkstoffs und seines Metaboliten beträgt etwa 150 l/Stunde, die Halbwertszeit beträgt 2,7 Stunden. 60 % werden mit dem Kot ausgeschieden, 12 % mit dem Urin in Form freier Metaboliten.

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Dosierung und Verabreichung

Das Antiasthmatikum ist zur Inhalation bestimmt. Die Art der Verabreichung und Dosierung von Beklofort wird vom behandelnden Arzt anhand des Alters des Patienten, seiner körperlichen Merkmale und des Krankheitsverlaufs festgelegt.

• Für Erwachsene, Kinder und ältere Patienten werden 3-4 mal täglich 250 µg verschrieben. In schweren Fällen kann die Dosierung auf 1500 µg/Tag erhöht werden. Sobald die therapeutische Wirkung erreicht ist, sollte die Dosierung reduziert werden.
• Patienten, die hohe Dosen von inhalativem GCS benötigen, werden 1000 µg pro Tag verschrieben. Die Dosierung wird je nach den individuellen Reaktionen des Patienten angepasst.

Um eine optimale therapeutische Wirkung zu erzielen, muss das Medikament regelmäßig angewendet werden. Für eine wirksame Behandlung ist die korrekte Anwendung des Inhalators sehr wichtig. Beachten Sie die Anwendungsregeln:

1. Entfernen Sie die Mundstückkappe, indem Sie die Seitenkanten zusammendrücken.
2. Es dürfen sich keine Fremdkörper im Inneren oder außerhalb des Inhalators oder in seiner Kappe befinden.
3. Schütteln Sie die Flasche gut. Halten Sie sie so, dass Ihr Daumen unterhalb des Mundstücks liegt, die restlichen Finger sollten den Dosenboden umfassen.
4. Atmen Sie tief ein, nehmen Sie das Mundstück in den Mund, aber beißen Sie nicht darauf.
5. Atmen Sie durch den Mund ein und drücken Sie auf die Oberseite des Inhalators, um das Arzneimittel zu sprühen. Sie müssen tief und langsam atmen.
6. Halten Sie den Atem an und nehmen Sie den Inhalator aus dem Mund.
7. Wenn Sie noch ein paar Injektionen vornehmen müssen, warten Sie 30–40 Sekunden und wiederholen Sie den gesamten Vorgang.

Wenn der Patient beim Einatmen Schwierigkeiten hat, die Atmung mit dem Gerät zu synchronisieren, lohnt sich die zusätzliche Verwendung eines Spacers.

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Verwenden Beckloforte Sie während der Schwangerschaft

Die Möglichkeit der Anwendung von Beklofort während der Schwangerschaft wird vom behandelnden Arzt bestimmt. Dabei ist nicht nur der erwartete Nutzen für die Mutter, sondern auch das potenzielle Risiko für den Fötus zu berücksichtigen. Die Wirkstoffe des Arzneimittels gehen in geringen Mengen in die Muttermilch über. Aus diesem Grund ist die Anwendung des Aerosols während der Stillzeit unerwünscht.

Kontraindikationen

Das Antiasthmatikum ist bei individueller Unverträglichkeit seiner Bestandteile kontraindiziert. Die Behandlung von Asthma bronchiale sollte schrittweise erfolgen. Während der Therapie sollte der Zustand des Patienten durch Bestimmung der Indikatoren der externen Atmungsfunktion überwacht werden.

Wenn die Standarddosis astatische Anfälle nicht stoppt und eine Erhöhung erforderlich ist, deutet dies auf ein Fortschreiten der Erkrankung hin. In diesem Fall sollte die Notwendigkeit des Medikaments überprüft werden. Das Medikament ist zur Beendigung akuter Asthmaanfälle kontraindiziert. Zur Linderung des akuten Zustands sind schnell wirkende inhalative Bronchodilatatoren erforderlich. Ein plötzlicher Abbruch der Behandlung ist ebenfalls kontraindiziert.

Beclofort wird Patienten mit aktiver und latenter Lungentuberkulose sowie mit Pilz-, Bakterien- und Virusinfektionen der Atemwege mit besonderer Vorsicht verschrieben. Die Einschränkung gilt für Patienten mit Lungenerkrankungen (Bronchiektasien und Pneumokoniose), da das Risiko einer Pilzinfektion besteht.

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Nebenwirkungen Beckloforte

Eine unsachgemäße Anwendung des Inhalators kann zu unerwünschten Symptomen in vielen Organen und Systemen führen. Nebenwirkungen von Beclofort äußern sich in folgenden Reaktionen:

• Infektionen und Invasionen – orale und pharyngeale Candidose. Zur Behandlung werden Antimykotika eingesetzt, die Asthmatherapie wird jedoch nicht abgebrochen.
• Immunsystem – Urtikaria, Erythem, Hautausschlag, Angioödem im Gesicht, Oropharynx, verschiedene respiratorische und anaphylaktische Reaktionen.
• Endokrines System – Cushing-Syndrom, Nebennierenunterdrückung, Glaukom, Katarakt, Wachstumsverzögerung bei Kindern und Jugendlichen.
• Psychische Störungen – Angstzustände, Schlaf- und Verhaltensstörungen, Hyperaktivität.
• Atmungssystem – Halsreizung und Heiserkeit, paradoxer Bronchospasmus.

Bei starken Nebenwirkungen sollten Sie ärztliche Hilfe in Anspruch nehmen und die Dosierung anpassen.

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Überdosis

Die Anwendung höherer Dosen als empfohlen kann zu Überdosierungssymptomen führen. Dies äußert sich in einer vorübergehenden Unterdrückung der Nebennierenrinde. Eine Notfallversorgung ist nicht erforderlich, da sich der Körperzustand innerhalb weniger Tage erholt. Um dies zu überprüfen, können Sie den Cortisolspiegel im Blutplasma messen.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Beclofort kann in Kombinationstherapien bei Asthma bronchiale eingesetzt werden. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind nur nach ärztlicher Empfehlung möglich. Der Inhalator enthält eine geringe Menge Ethanol. Daher können bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen diese Substanz Nebenwirkungen auftreten, wenn er gleichzeitig mit Metronidazol oder Disulfiram angewendet wird.

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Lagerbedingungen

Gemäß den Lagerbedingungen sollte Beklofort an einem vor Sonnenlicht geschützten und für Kinder unzugänglichen Ort aufbewahrt werden. Die empfohlene Lagertemperatur beträgt nicht mehr als 30 °C. Unmittelbar nach Gebrauch sollte der Inhalator mit einer Kappe verschlossen werden. Bei Verwendung einer gekühlten Flasche verringert sich die therapeutische Wirkung des Arzneimittels.

Vor der ersten Anwendung und bei einer Behandlungspause von mehr als 10 Tagen sollte die Mundstückkappe durch seitliches Drücken entfernt, die Flasche gut geschüttelt und ein Probesprühen in die Luft durchgeführt werden. Dies ist notwendig, um sicherzustellen, dass das Gerät ordnungsgemäß funktioniert.

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Haltbarkeit

Beclofort muss innerhalb von 24 Monaten ab Herstellungsdatum verbraucht werden. Das Verfallsdatum ist auf dem Kanister und der Kartonverpackung des Arzneimittels angegeben. Nach Ablauf dieser Frist muss die Flasche entsorgt werden. Der Kanister darf nicht zerbrochen, durchstochen oder verbrannt werden, auch wenn er bereits vollständig aufgebraucht ist.