Beconase

Beconase ist ein Arzneimittel zur Behandlung saisonaler Allergien. Schauen wir uns die Eigenschaften des Medikaments und die Regeln für seine Anwendung an.

Das Medikament ist ein topisches Glukokortikosteroid in intranasaler Form. Es hat antiallergische, entzündungshemmende und antiödematöse Eigenschaften. Die Unterdrückung der Entzündung ist mit der Wirkung auf Zellen durch Hemmung von Rezeptoren verbunden, die in der DNA für die Veränderung von Zielgenen verantwortlich sind, die die Synthese von Proteinmolekülen des Entzündungsprozesses regulieren.

Aktive Komponenten blockieren die Bildung von Leukotrienen und hemmen die Synthese von Genen, die den allergischen Prozess regulieren: COX, Phospholipase A2, EDN1. Die antiallergische Wirkung beruht auf der Unterdrückung der Rezeptorempfindlichkeit gegenüber biologisch aktiven Substanzen und mechanischen Reizstoffen, die eine unspezifische nasale Hyperreaktivität beeinflussen und den Geruchssinn wiederherstellen.

Hinweise Beconase

Intranasales Spray wird zur Behandlung und Vorbeugung von Pollinose eingesetzt. Es wird bei allergischer Rhinitis und vasomotorischer Rhinitis verschrieben. Die Indikationen für die Anwendung von Bekonase hängen mit dem Wirkmechanismus seiner Bestandteile zusammen. Es ist wirksam bei der komplexen Therapie von Infektions- und Entzündungserkrankungen der Nasengänge und Nasennebenhöhlen.

Mit besonderer Vorsicht wird es in Kombination mit systemischen Steroiden verschrieben, da das Risiko einer Nebennierenfunktionsstörung besteht. Die Anwendung des Arzneimittels nach kürzlich erfolgten chirurgischen Eingriffen in der Nasenhöhle, Verletzungen oder Geschwüren der Nasenschleimhaut ist unter entsprechender ärztlicher Aufsicht möglich.

Obwohl Beconase die Symptome der saisonalen allergischen Rhinitis lindert, erfordern besonders schwere Fälle, die mit einer erhöhten Anzahl von Allergenen verbunden sind, eine zusätzliche Behandlung. Auch bei pathologischen Symptomen der Sehorgane ist eine zusätzliche Therapie erforderlich.

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Freigabe Formular

Das Hormonpräparat ist als Nasenspray erhältlich. Der Wirkstoff ist Beclomethasondipropionat. Jede Dosis enthält 50 µg dieser Substanz. Das Medikament ist in Fläschchen zu 100 und 180 Dosen erhältlich. Die Fläschchen bestehen aus Polypropylen und verfügen über eine Dosierhilfe, einen Nasenadapter und eine Verschlusskappe.

Pharmakodynamik

Das Medikament ist zur lokalen Anwendung bestimmt. Seine Pharmakodynamik weist auf eine starke entzündungshemmende und vasokonstriktive Wirkung hin. Der Wirkstoff Beclomethasondipropionat ist ein Analogon von GCS. Im Stoffwechselprozess wird es in den aktiven Metaboliten Beclomethason-17-monopropionat mit hoher lokaler entzündungshemmender Wirkung umgewandelt. Seine regelmäßige Anwendung beugt Allergiesymptomen vor.

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Pharmakokinetik

Nach der Verabreichung wird es schnell von der Nasenschleimhaut resorbiert. Die Pharmakokinetik zeigt, dass etwa 5 % der inhalierten Dosis in den systemischen Kreislauf gelangen und während der ersten Passage durch die Leber vollständig biotransformiert werden.

Die Bioverfügbarkeit ist gering. Minimale Absorption reduziert das Risiko von Nebenwirkungen bei Langzeitanwendung von Beconase. Die Halbwertszeit beträgt 12–15 Stunden, etwa 15 % werden über die Nieren ausgeschieden, 35–75 % werden als inaktive Metaboliten mit dem Stuhl ausgeschieden.

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Dosierung und Verabreichung

Das Arzneimittel ist zur intranasalen Anwendung bestimmt. Die Art der Anwendung und die Dosierung von Beconase hängen von der Schwere der Allergiesymptome und den individuellen Merkmalen des Patienten ab. Daher ist es ratsam, vor der Anwendung Ihren Arzt zu konsultieren.

Zur Behandlung von Kindern über 6 Jahren und Erwachsenen wird eine Dosis (3-4 Instillationen) pro Tag in jedes Nasenloch empfohlen. Die maximale Dosierung beträgt zwei Dosen-Injektionen pro Tag (400 µg). Eine anhaltende therapeutische Wirkung wird 5-7 Tage nach der ersten Anwendung beobachtet.

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Verwenden Beconase Sie während der Schwangerschaft

Das intranasale Spray hat eine ausgeprägte lokale Wirkung und minimale systemische Effekte. Die Anwendung von Beconase während der Schwangerschaft ist mit hoher Wahrscheinlichkeit für die Mutter möglich. Die Anwendung des Sprays während der Stillzeit ist ebenfalls zulässig, da die Anreicherung der Wirkstoffe in der Muttermilch minimal ist.

Kontraindikationen

Für die Anwendung von Beconase gibt es eine Reihe von Kontraindikationen. Betrachten wir diese:

• Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen des Produkts
• Kindheitsalter der Patienten
• Schwere Anfälle von Asthma bronchiale
• Candidose
• Tuberkulose

Die Verwendung des Sprays bei Vorliegen von Kontraindikationen ist gefährlich, da es zu unkontrollierten Reaktionen vieler Organe und Systeme kommen kann.

Nebenwirkungen Beconase

Antiallergisches Spray kann Nebenwirkungen verursachen. Beconase provoziert solche Reaktionen:

• Vom Immunsystem: Hautausschlag, Urtikaria, Juckreiz, Kurzatmigkeit, Bronchospasmus, Schwellung, anaphylaktische Reaktionen.
• Von den Sehorganen: Katarakt, erhöhter Augeninnendruck, Glaukom.
• Vom Nervensystem: beeinträchtigte Geschmacksempfindlichkeit, Vorhandensein eines unangenehmen Geschmacks oder Geruchs.
• Von den Atemwegen: Reizung, Trockenheit der Nase und des Rachens, Nasenbluten, Husten, Atemnot, in seltenen Fällen wird eine Perforation der Nasenscheidewand beobachtet.

Bei langfristiger Anwendung oder bei Einnahme hoher Dosen kann es zu Candidiasis, Osteoporose und einer verminderten Funktion der Nebennierenrinde kommen.

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Überdosis

Erhöhte Dosen von Beconase führen zu einer reversiblen Unterdrückung des Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Systems. Eine Überdosierung erfordert eine Notfallversorgung. Da kein spezifisches Gegenmittel verfügbar ist, sollten Sie einen Arzt konsultieren und die therapeutische Dosis des Arzneimittels anpassen. Die Wiederherstellung der Funktion des Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Systems erfolgt innerhalb von 36–48 Stunden.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Die Wirkstoffe des Sprays können ihre Wirkung verstärken, wenn sie zusammen mit anderen Glukokortikosteroiden oder Beta-Adrenorezeptoren angewendet werden. Um unerwünschte Nebenwirkungen zu vermeiden, sollte jede Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln vom behandelnden Arzt überwacht werden.

Lagerbedingungen

Gemäß den Lagerbedingungen muss das Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt und vor Sonnenlicht und Feuchtigkeit geschützt werden. Die Flasche des Arzneimittels sollte mit besonderer Sorgfalt behandelt werden und darf nicht beschädigt werden. Die empfohlene Lagertemperatur sollte 30 °C nicht überschreiten.

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Haltbarkeit

Beconase muss innerhalb von 36 Monaten ab Herstellungsdatum verwendet werden. Die Haltbarkeit eines geöffneten Sprays beträgt 28 Tage. Nach diesem Datum muss das Arzneimittel entsorgt werden. Dies ist auf das Risiko von Nebenwirkungen und den Verlust der medizinischen Wirksamkeit zurückzuführen.