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Benoxy

Facharzt des Artikels

Internist, Facharzt für Infektionskrankheiten
, Medizinischer Redakteur
Zuletzt überprüft: 03.07.2025

Benoxy ist ein ophthalmologisches Arzneimittel. Es gehört zur Kategorie der Lokalanästhetika.

ATC-Klassifizierung

S01HA02 Oxybuprocaine

Wirkstoffe

Оксибупрокаин

Pharmakologische Gruppe

Местные анестетики
Офтальмологические средства

Pharmachologischer Effekt

Местноанестезирующие препараты

Hinweise Benoxin

Es dient der örtlichen Kurzzeitanästhesie des Bindehautbereichs mit der Hornhaut:

  • beim Entfernen von Fremdkörpern aus der Bindehaut oder Hornhaut;
  • bei der Durchführung von Gonioskopie, okulärer Tonometrie und anderen diagnostischen Verfahren;
  • zur Vorbereitung einer retrobulbären oder subkonjunktivalen Injektion.

Freigabe Formular

Es wird als Augentropfenlösung in einer 10-ml-Tropfflasche hergestellt. In einer separaten Packung befindet sich 1 Flasche mit Lösung.

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Pharmakodynamik

Der Wirkstoff des Arzneimittels ist Oxybuprocainhydrochlorid – ein künstliches Lokalanästhetikum aus der Kategorie der Ester der PABA-Gruppe. Die Substanz ist ein starkes Oberflächenanästhetikum mit schnell zunehmender Wirkung. Es hat eine kurzfristige analgetische Wirkung auf den Behandlungsbereich (innerhalb von 10–20 Minuten).

Medizinische Dosen der Substanz, die die Nervenrezeptoren erreichen, blockieren für einige Zeit das Auftreten von Nervenimpulsen und deren Übertragung. Infolgedessen entwickelt sich an der Instillationsstelle eine vorübergehende Anästhesie. Benoxy beeinflusst weder die Akkommodationsfunktion noch die Weite der Pupille.

Nach Abklingen der lokalanästhetischen Wirkung erlangt die Pupille ihre vorherige Sensibilität zurück. In-vitro-Studien haben gezeigt, dass Oxybuprocain schwache antibakterielle Eigenschaften besitzt.

Pharmakokinetik

Die Absorption von Oxybuprocain nach der Instillation der Lösung in den Bindehautsack ist eher gering. Die Substanz wird in den systemischen Blutkreislauf aufgenommen.

Im Blutkreislauf wird die Substanz sofort durch Plasmaesterase metabolisiert (die Etherbindung wird aufgebrochen), wobei inaktive Zerfallsprodukte entstehen. Die wichtigste ist 3-Butoxy-4-aminobenzoesäure, die zu 80 % über die Nieren ausgeschieden wird und mit Glucuronsäure synthetisiert wird.

Dosierung und Verabreichung

Die Lösung sollte in den Bindehautsack geträufelt werden. Nach jedem Tropfen müssen die Augen geschlossen werden.

Bei der Betäubung eines Bindehaut- oder Hornhautabschnitts:

  • Um Fremdkörper auf der Augenoberfläche zu entfernen, muss das Arzneimittel dreimal (1 Tropfen) im Abstand von 5 Minuten eingeträufelt werden.
  • Um tief sitzende Partikel zu entfernen, wird das Arzneimittel 5-10 Mal (1 Tropfen) im Abstand von 0,5-1 Minute eingeträufelt;
  • Vor der Durchführung retrobulbärer oder subkonjunktivaler Injektionsverfahren dreimal im Abstand von 5 Minuten 1 Tropfen einträufeln;
  • Vor einer Gonioskopie, okulären Tonometrie und anderen Eingriffen ist eine einmalige Gabe von 1–2 Tropfen erforderlich.

Vor dem Einträufeln des Arzneimittels muss von der Innenseite des Auges aus leicht auf den Tränensack gedrückt und dieser dann 1 Minute nach dem Eingriff wieder losgelassen werden. Dies ist notwendig, um die systemische Absorption der Lösung zu verringern.

Vor der Verabreichung der Tropfen müssen Kontaktlinsen entfernt werden. Sie können nach Abklingen der anästhetischen Wirkung wieder eingesetzt werden.

Bei der Anwendung anderer topischer Augenmedikamente in Kombination mit Benoxi müssen die Intervalle zwischen ihren Anwendungen eingehalten werden (sie sollten mindestens 5 Minuten betragen).

Verwenden Benoxin Sie während der Schwangerschaft

Es liegen keine Informationen zur Sicherheit der Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft vor. Während dieser Zeit darf es nur mit Zustimmung eines Arztes angewendet werden, wenn der wahrscheinliche Nutzen für die Frau die Möglichkeit von Nebenwirkungen beim Fötus übersteigt.

Es liegen auch keine Daten darüber vor, ob der Wirkstoff in die Muttermilch übergeht. Die Lösung sollte nur angewendet werden, wenn der Arzt entscheidet, dass der Nutzen des Arzneimittels für die Mutter größer ist als das Risiko von Komplikationen beim Baby.

Kontraindikationen

Hauptkontraindikationen:

  • das Vorhandensein einer Unverträglichkeit gegenüber dem Wirkstoff und anderen Bestandteilen des Arzneimittels;
  • Überempfindlichkeit gegen andere Lokalanästhetika aus der Kategorie der PABA-Ester oder -Amide;
  • Augeninfektionen;
  • Anwendung bei Kindern unter 2 Jahren.

Nebenwirkungen Benoxin

Die Anwendung von Tropfen kann zur Entwicklung der folgenden Nebenwirkungen führen:

  • Reaktionen der Sehorgane: Nach der Instillation kann es zu kurzzeitigem Brennen, Kribbeln oder Rötungen kommen. Bei häufiger oder längerer Anwendung der Tropfen können folgende Beschwerden auftreten: Stroma-Infiltration, Ödeme, diskoide oder Candida-Keratitis sowie Bildung peripherer Ringe in der Hornhaut, Suchtentwicklung und Schädigung der Epithelzellen sowie unheilbare oberflächliche Schädigungen der Endothelzellen der Hornhaut. Auch Hornhautgeschwüre und Katarakte können auftreten, zudem kann die Stabilität des Tränenfilms abnehmen. Es wurde über Episoden einer fibrinösen Iritis berichtet;
  • Funktionsstörungen des Herz-Kreislauf-Systems: Auftreten von Bradykardie;
  • Manifestationen des Nervensystems: Erregungsgefühl, Desorientierung, Euphorie, Verwirrung sowie Sedierung, Seh-, Hör- oder Sprachstörungen, Auftreten von Muskelkrämpfen oder Parästhesien und Bewusstlosigkeit. Bei schwerer Vergiftung werden Atemstillstand, das Auftreten von Krämpfen und die Entwicklung eines komatösen Zustands beobachtet;
  • Manifestationen aus dem Magen-Darm-Trakt: Entwicklung von Erbrechen, Dysphagie und Übelkeit;
  • Immunreaktionen: allergische Reaktionen, einschließlich Schwellung der Augenlider, Hyperämie, Juckreiz, Anaphylaxie, Urtikaria, Kontaktallergien und Angioödem.

Überdosis

Die langfristige Einnahme des Arzneimittels oder die Einnahme hoher Dosen kann allgemeine Nebenwirkungen hervorrufen. Die allgemeine Toxizität beeinträchtigt die Funktion des Herz-Kreislauf-Systems und des zentralen Nervensystems. Es treten folgende Störungen auf: Reizbarkeit, Unruhe, Desorientierung, Verwirrtheit oder Euphorie, zusätzlich Sedierung, Schlaflosigkeit, Sprach-, Hör- oder Sehstörungen sowie Krämpfe, Übelkeit, Parästhesien und Erbrechen. Darüber hinaus treten Atemstörungen, Schock, Koma, Blutdruckabfall und Herzstillstand auf.

Zur Behandlung der Erkrankungen ist eine symptomatische Therapie erforderlich. Das Medikament hat kein spezifisches Gegenmittel.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Benoxy verstärkt die Eigenschaften von Sympathomimetika und Succinylcholin und verringert die Wirksamkeit von Sulfonamiden und β-Blockern.

Das Arzneimittel enthält das Konservierungsmittel Chlorhexidindiacetat, das mit Fluoresceinlösung nicht kompatibel ist. Bei kombinierter Anwendung kommt es zu Ausfällungen. Darüber hinaus ist das Arzneimittel nicht kompatibel mit Quecksilbersalzen, Silbernitrat und alkalischen Komponenten.

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Lagerbedingungen

Benoxy sollte außerhalb der Reichweite von Kleinkindern aufbewahrt werden. Die Tropfen nicht einfrieren. Die Temperatur sollte 25 °C nicht überschreiten.

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Haltbarkeit

Benoxy kann ab Herstellungsdatum 2 Jahre lang verwendet werden. Gleichzeitig ist das Arzneimittel nach dem Öffnen der Flasche maximal 28 Tage lang verwendbar.

Beliebte Hersteller

Унимед Фарма, ООО, Словацкая Республика


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Um die Wahrnehmung von Informationen zu vereinfachen, wird diese Gebrauchsanweisung der Droge "Benoxy" übersetzt und in einer speziellen Form auf der Grundlage der offiziellen Anweisungen für die medizinische Verwendung des Medikaments präsentiert . Vor der Verwendung lesen Sie die Anmerkung, die direkt zu dem Medikament kam.

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