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Binafin
Facharzt des Artikels
Zuletzt überprüft: 04.07.2025
Binafin hat eine antimykotische Wirkung.
Der Wirkstoff des Medikaments, Terbinafin, zeigt ein breites Wirkungsspektrum gegen Dermatophyten, die Erkrankungen der Epidermis, Haare und Nägel verursachen, sowie gegen Candida-Pilze.
Die fungizide Wirkung gegen Dermatophyten und Schimmelpilze tritt bereits bei niedrigen LS-Werten ein. Die Art der Wirkung gegen hefeartige Pilze (fungistatisch oder fungizid) richtet sich nach der jeweiligen Pilzart.
[ 1 ]
ATC-Klassifizierung
Wirkstoffe
Pharmakologische Gruppe
Pharmachologischer Effekt
Hinweise Binafina
Die Creme wird bei Candidose (verursacht durch den Pilz Candida), Dermatomykose und Flechtenflechte eingesetzt.
Tabletten werden bei Mykosen der Kopfhaut, Onychomykose und Candidiasis verschrieben (wenn die Prävalenz oder Intensität des Prozesses die Einnahme von Tabletten erfordert). Bei versicolor-Flechten ist diese Darreichungsform unwirksam.
Freigabe Formular
Das Element wird in Tabletten zu 0,125 und 0,25 g sowie in Form einer 1%igen Creme in Tuben zu 10, 15 oder 30 g hergestellt.
Pharmakodynamik
Terbinafin wirkt, indem es die Aktivität des Enzyms Squalenepoxidase in der Pilzwand hemmt, wodurch sich Squalen in der Zelle ansammelt und diese abstirbt.
Bei oraler Einnahme entfalten sich die fungiziden Eigenschaften des Arzneimittels in der Epidermis, den Haaren und Nägeln.
Pharmakokinetik
Bei einmaliger Einnahme einer Dosis von 0,25 g werden die erforderlichen Blutspiegel des Arzneimittels nach 2 Stunden festgestellt.
Es weist eine hohe Proteinbindungsrate (99 %) auf. Es dringt in die Dermis ein und konzentriert sich in der Hornschicht sowie in den Nagelplatten. Bereits am zweiten Tag der Einnahme verzehnfachen sich die Werte in der Hornschicht, nach 12 Tagen sogar um das 70-Fache. Es dringt in die Talgdrüsen ein und führt zu hohen Werten in den Haaren und deren Follikeln. Stabile LS-Werte im Gewebe werden nach 10 Tagen beobachtet.
Die Halbwertszeit beträgt 24–150 Tage, weshalb das Medikament nach dem Absetzen lange Zeit in den Nägeln und der Epidermis verbleibt.
Stoffwechselprozesse werden mithilfe des Hämoproteins P450 durchgeführt. Bei der Biotransformation entstehen Stoffwechselelemente, die keine antimykotische Wirkung haben. Die Ausscheidung erfolgt über den Urin. Es liegen keine Daten zur Akkumulation des Arzneimittels vor.
Nach lokaler Behandlung werden nur 5 % der Portion resorbiert, wodurch die systemische Wirkung der Creme äußerst gering ist.
Dosierung und Verabreichung
Mit Sahne.
Das Medikament wird 1-2 mal täglich dünn aufgetragen. Die Creme sollte leicht eingerieben werden, während die angrenzenden Bereiche abgedeckt werden.
Bei Dermatomykosen an Füßen, Rumpf oder Schienbeinen erfolgt die Therapie über 7 Tage.
Bei versicolor-Flechten oder epidermaler Candidose wird die Behandlung 14 Tage lang fortgesetzt.
Bei Infektionen, die mit Windelausschlag einhergehen (zwischen den Pobacken, in der Leistengegend, zwischen den Fingern oder unter den Brustdrüsen), werden diese Bereiche nach der Behandlung mit dem Medikament mit einer Mullbinde abgedeckt.
Bei einer nicht ausreichend langen oder unregelmäßigen Therapie besteht die Gefahr einer erneuten Infektion.
Einnahme von Medikamententabletten.
Ein Erwachsener sollte einmal täglich 0,25 g der Substanz zu sich nehmen.
Bei einer Dermatomykose im Fußbereich dauert die Therapie 0,5–1,5 Monate, bei einer Infektion der Schienbeine oder des Rumpfes 3–4 Wochen.
Bei einer Mykose der Kopfhaut dauert die Behandlung 1 Monat.
Bei einer epidermalen Candidose dauert die Behandlung bis zu einem Monat.
Bei einer Onychomykose der Hände beträgt der Zyklus 1–1,5 Monate, bei einer Onychomykose der Füße 3 Monate.
Bei einer Verlangsamung des Nagelwachstums kann die Therapie länger dauern – bis ein gesunder Nagel nachwächst.
Bei Nierenfunktionsstörungen wird dem Patienten die Hälfte der üblichen Binafin-Dosis verschrieben. Entwickelt sich im Verlauf der Behandlung eine Leberfunktionsstörung, wird die Therapie abgebrochen.
Verwenden Binafina Sie während der Schwangerschaft
Binafin sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden.
Wenn die Anwendung des Arzneimittels während der Stillzeit erforderlich ist, sollte das Stillen unterbrochen werden.
Kontraindikationen
Die Anwendung ist bei starker persönlicher Empfindlichkeit gegenüber dem Arzneimittel kontraindiziert.
Bei der Anwendung bei Patienten mit Lebererkrankungen ist Vorsicht geboten.
Nebenwirkungen Binafina
Zu den am häufigsten auftretenden Nebenwirkungen zählen Übelkeit, Durchfall, Völlegefühl, Dyspepsie, Appetitlosigkeit, Geschmacksstörungen und Schmerzen im Bauchbereich. Darüber hinaus werden Urtikaria, Myalgie, Arthralgie und Hautausschläge beobachtet.
Selten beobachtet: Leberversagen oder Cholestase, TEN oder SSc sowie hämatologische Störungen (Thrombozyto- oder Neutropenie und Agranulozytose).
Nach lokaler Anwendung der Creme können Juckreiz, Rötungen oder Brennen auftreten, die jedoch nur selten ein Absetzen der Therapie erfordern. Bei Auftreten einer Urtikaria wird die Therapie abgebrochen.
Überdosis
Bei einer Vergiftung durch Tabletten treten Schwindel, Schmerzen im Oberbauch, Übelkeit und Kopfschmerzen auf.
Es werden eine Magenspülung und die Gabe eines Enterosorbent durchgeführt. Zusätzlich werden symptomatische Behandlungsmaßnahmen durchgeführt.
[ 2 ]
Wechselwirkungen mit anderen Drogen
Terbinafin hemmt oder verstärkt die Clearance vieler Arzneimittel, deren Stoffwechselprozesse über das Hämoprotein P450 ablaufen. Zu diesen Arzneimitteln gehören Tolbutamid, Cyclosporin, Triazolam mit Terfenadin und orale Kontrazeption.
Darüber hinaus hemmt das Medikament CYP2D6-Stoffwechselprozesse, was bei der Anwendung von Medikamenten berücksichtigt werden muss, die unter Beteiligung dieses Enzyms metabolisiert werden: MAO-Hemmer, Antidepressiva, SSRIs und β-Blocker.
Die Clearance-Rate von Terbinafin erhöht sich bei der Gabe von Wirkstoffen, die den Metabolismus des Hämoproteins P450 verstärken (Rifampicin), und verlangsamt sich auch bei der Verwendung von Substanzen, die diesen Metabolismus hemmen (wie Cimetidin).
Bei solchen Kombinationen ist eine Anpassung der Portionsgrößen von Binafin erforderlich.
Lagerbedingungen
Binafin muss bei Temperaturen von nicht mehr als 25 °C gelagert werden.
Haltbarkeit
Binafin kann innerhalb eines Zeitraums von 36 Monaten ab Herstellungsdatum des Arzneimittels verwendet werden.
Anwendung für Kinder
Tabletten können in der Pädiatrie nur Patienten über 2 Jahren verschrieben werden. Die Creme kann ab 12 Jahren angewendet werden.
Analoga
Die Analoga des Arzneimittels sind Atifin, Termicon, Lamisil mit Terbisil sowie Terbinafin und Exifin.
Bewertungen
Binafin erhält gute Bewertungen von Patienten – es gilt als wirksames und erschwingliches Medikament.
Beachtung!
Um die Wahrnehmung von Informationen zu vereinfachen, wird diese Gebrauchsanweisung der Droge "Binafin" übersetzt und in einer speziellen Form auf der Grundlage der offiziellen Anweisungen für die medizinische Verwendung des Medikaments präsentiert . Vor der Verwendung lesen Sie die Anmerkung, die direkt zu dem Medikament kam.
Beschreibung zu Informationszwecken zur Verfügung gestellt und ist kein Leitfaden zur Selbstheilung. Die Notwendigkeit für dieses Medikament, der Zweck des Behandlungsregimes, Methoden und Dosis des Medikaments wird ausschließlich durch den behandelnden Arzt bestimmt. Selbstmedikation ist gefährlich für Ihre Gesundheit.