C-flox

C-Flox ist ein antimikrobielles Medikament aus der Gruppe der Fluorchinolone. Wir betrachten die Eigenschaften dieses Medikaments, Anwendungsgebiete, Dosierung, mögliche Nebenwirkungen und Lagerungsregeln.

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Hinweise C-flox

Die Indikationen für die Anwendung von C-Phlox sollten sich an den Krankheitssymptomen orientieren. Überlegen wir, in welchen Fällen die Einnahme von C-Phlox notwendig ist:

• Infektions- und Entzündungskrankheiten, die durch Mikroorganismen verursacht werden, die empfindlich auf die Wirkung von C-Phlox reagieren;
• Erkrankungen der Bauchhöhle;
• Atemwegserkrankungen;
• Erkrankungen der Knochen und der Haut;
• Erkrankungen der Beckenorgane;
• Septikämie;
• Behandlung und Vorbeugung postoperativer Infektionen;
• Behandlung von Infektionskrankheiten bei Patienten mit geschwächtem Immunsystem;
• Akute Konjunktivitis;
• Bakterielle Hornhautgeschwüre;
• Infektiöse Augenläsionen, präoperative und postoperative Prävention in der Augenchirurgie.

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Freigabe Formular

Die Freisetzungsform des Arzneimittels C-Flox besteht aus Filmtabletten und einer Infusionslösung in Fläschchen. Tabletten sind in 0,25 g, 0,5 g und 0,75 g Wirkstoff erhältlich. Die Infusionslösung ist in 50- und 100-ml-Fläschchen und eine 1%ige Lösung des Arzneimittels in 10-ml-Ampullen erhältlich. Die Kartonverpackung des Arzneimittels enthält eine Platte für 10 Tabletten, und eine Schachtel mit Injektionen enthält 10 Fläschchen.

Zwei Darreichungsformen von C-Flox ermöglichen die Wahl der optimalen und wirksamsten Behandlungsmethode. Zur Vorbeugung von Erkrankungen werden C-Flox-Tabletten und zur Notfallbehandlung Injektionen eingesetzt.

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Pharmakodynamik

C-Phlox ist ein Breitband-Antibiotikum mit bakterizider Wirkung. Nach dem Eintritt in den Körper unterdrückt C-Phlox die DNA-Gyrase und hemmt die bakterielle DNA-Synthese. Das Medikament wirkt wirksam gegen gramnegative Bakterien (Shigella spp., Escherichia coli, Neisseria meningitides und andere).

Das Medikament wirkt gegen Staphylococcus spp. und Stämme, die Penicillinase produzieren. Das Medikament wirkt auf einige Stämme von Campylobacter spp., Mycoplasma spp. und Enterococcus spp. Der Wirkstoff des Medikaments – Ciprofloxacin – bekämpft aktiv Bakterien, die Beta-Lactamasen produzieren. Das Medikament unterdrückt die Wirkung von Clostridium difficile, Ureaplasma urealyticum und Nocardia asteroides nur unzureichend. Die Wirkung des Medikaments auf andere Bakterien und Mikroorganismen ist nicht ausreichend untersucht.

Die Pharmakodynamik von C-Flox umfasst die Prozesse, die nach der Anwendung mit dem Arzneimittel auftreten. Der Wirkstoff von C-Flox – Ciprofloxacin – hat eine wirksame bakterizide, d. h. antibakterielle Wirkung. Das Medikament blockiert die DNA-Gyrase, stört die Teilung und das Wachstum bakterieller DNA und verhindert die DNA-Replikation.

Nach der Verabreichung verursacht C-Flox morphologische Veränderungen auf zellulärer Ebene und führt zum schnellen Absterben von Bakterienzellen. Der Wirkstoff Ciprofloxacin hat ein breites Spektrum antimikrobieller Wirkungen. C-Flox wirkt gegen:

• Enterococcus faecalis
• Staphylococcus (aureus, epidermidis, pneumoniae, pyogenes)
• Haemophilus influenzae, Parainfluenzae
• Staphylokokken (Haemolyticus, Hominis, Saprophyticus)
• Moraxella (Branhamella) catarrhalis
• Chlamydia trachomatis sowie andere Bakterien und Mikroorganismen.

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Pharmakokinetik

Die Pharmakokinetik von C-Flox umfasst die Prozesse der Absorption, Verteilung, Verstoffwechselung und Ausscheidung des Arzneimittels nach der Verabreichung. Betrachten wir die Wirkung des Arzneimittels auf den Körper. Nach der Verabreichung wird C-Flox vollständig vom Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels beträgt 70–80 %. Die maximale Konzentration des Arzneimittels im Blut wird 60 Minuten nach der Verabreichung erreicht. Bitte beachten Sie, dass das Arzneimittel vor den Mahlzeiten eingenommen werden muss, da Nahrung die Aufnahme des Arzneimittels verlangsamt.

C-Phlox wird zu 30–40 % mit Plasmaproteinen synthetisiert. Hohe Konzentrationen des Arzneimittels werden in Nieren, Leber, Genitalien, Urin, Lunge, Galle, Knochenmuskulatur, Fettgewebe, Knorpel und in der Plazenta beobachtet. Die Halbwertszeit des Arzneimittels bei Einnahme von Tabletten beträgt bis zu fünf Stunden. C-Phlox wird in der Leber metabolisiert und mit der Galle ausgeschieden, wobei niedrigaktive Metaboliten entstehen.

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Dosierung und Verabreichung

Die Art der Verabreichung und Dosierung des Arzneimittels werden individuell verordnet und hängen von den Krankheitssymptomen, dem Alter des Patienten und anderen Merkmalen des Krankheitsverlaufs sowie dem Zustand des Körpers ab. Die Behandlungsdauer beträgt im Durchschnitt sieben Tage bis einen Monat. Das Arzneimittel wird zweimal täglich mit 250–750 mg eingenommen. Bei der Verabreichung des Arzneimittels wird eine Einzeldosis von 200–400 mg verwendet. Die Behandlungsdauer beträgt mindestens eine Woche. Das Arzneimittel wird per Jet verabreicht, bevorzugt wird jedoch eine Tropfinfusion über 30–50 Minuten.

Bei lokaler Anwendung des Arzneimittels werden alle 2-5 Stunden 1-2 Tropfen in den Bindehautsack des betroffenen Auges geträufelt. Nach Besserung des Zustandes wird das Zeitintervall zwischen den Eingriffen verlängert.

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Verwenden C-flox Sie während der Schwangerschaft

Die Anwendung von C-Flox während der Schwangerschaft ist verboten. Der Wirkstoff des Arzneimittels, Ciprofloxacin, durchdringt die Plazentaschranke und beeinträchtigt die Entwicklung des Fötus, was zu Pathologien führt. Experimentelle Studien zeigten, dass die Einnahme von C-Flox während der Schwangerschaft Arthropathie verursacht.

Das Medikament geht in die Muttermilch über, daher ist die Einnahme während der Stillzeit verboten. Wenn eine Ablehnung der Behandlung während der Schwangerschaft nicht möglich ist, wird C-Phlox durch sicherere Analoga ersetzt.

Kontraindikationen

Kontraindikationen für die Anwendung von C-Flox beruhen auf einer individuellen Unverträglichkeit der Wirkstoffe des Arzneimittels. Daher sollte das Medikament nicht eingenommen werden, wenn:

• Epilepsie;
• Überempfindlichkeit gegen Chinolone;
• Während der Schwangerschaft und Stillzeit;
• Die Anwendung des Arzneimittels ist bei Jugendlichen und Kindern, deren Skelettbildung noch nicht abgeschlossen ist, also unter 15 Jahren, verboten;
• Bei eingeschränkter Nierenfunktion.

Die Anwendung von C-Phlox zusammen mit Arzneimitteln, die die Magensäure senken (Antazida), ist kontraindiziert. Auch die Anwendung mit alkalischem Wasser ist kontraindiziert, da dies die therapeutische Wirksamkeit von C-Phlox verringert.

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Nebenwirkungen C-flox

Nebenwirkungen von C-Flox treten auf, wenn die Dosierung des Arzneimittels nicht eingehalten wird und wenn ein Arzneimittel verwendet wird, dessen Aufbewahrungsvorschriften oder Verfallsdatum verletzt wurden. Manchmal können Nebenwirkungen von C-Flox aber auch durch Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Schauen wir uns die häufigsten Nebenwirkungen von C-Flox an:

• Übelkeit und Erbrechen
• Sehstörungen und Halluzinationen
• Albuminurie
• Kristallurie
• Tachykardie
• Leukopenie
• Herzrhythmusstörungen
• Neuropenie
• Juckreiz der Haut
• Candidose
• Nesselsucht

Bei längerer Anwendung von C-Phlox sind lokale Nebenwirkungen möglich. In der Regel äußern sie sich als schmerzhafter Zustand, Venenentzündung, Vaskulitis, Konjunktivitis.

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Überdosis

Eine Überdosierung von C-Flox ist bei längerer Einnahme des Arzneimittels, hoher Dosis oder unsachgemäßer Anwendung möglich. Im Falle einer Überdosierung traten bei Patienten, die das Arzneimittel oral einnahmen, Nierenkomplikationen auf. Daher ist es bei Symptomen einer Überdosierung notwendig, den Magen auszuspülen, Brechmittel einzunehmen und mehr Flüssigkeit zu trinken.

Das Medikament verursacht keine weiteren Symptome einer Überdosierung. Bei einigen Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen kann es jedoch zu erhöhtem Blutdruck und Kopfschmerzen kommen.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Die Wechselwirkung von C-Flox mit anderen Arzneimitteln ist nur mit Zustimmung eines Arztes möglich. Bei gleichzeitiger Anwendung des Arzneimittels mit Didanosin wird die Absorption von C-Flox daher deutlich reduziert. Dies geschieht aufgrund der Bildung von Komplexonen des Wirkstoffs C-Flox mit Magnesiumpuffern, die in Didanosin enthalten sind.

Die gleichzeitige Einnahme von C-Flox mit Warfarin ist verboten, da das Blutungsrisiko steigt. Die Wechselwirkung von C-Flox mit Theophyllin erhöht die Toxizität des letzteren, was für den menschlichen Körper gefährlich ist. C-Flox interagiert schlecht mit Arzneimitteln, die Zink-, Eisen-, Magnesium- oder Aluminiumionen enthalten. Da solche Arzneimittel die Aufnahme von C-Flox verringern, wird bei komplexen Behandlungen empfohlen, alle Arzneimittel in Intervallen einzunehmen, um unerwünschte Wechselwirkungen zu vermeiden.

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Lagerbedingungen

Die Lagerbedingungen für C-Phlox sind in der Gebrauchsanweisung des Arzneimittels beschrieben und müssen unbedingt eingehalten werden. Die Haltbarkeit von C-Phlox und seine medizinischen Eigenschaften hängen von den Lagerbedingungen ab. Das Arzneimittel muss bei Raumtemperatur gelagert werden, vorzugsweise an einem für Sonnenlicht und Kinder unzugänglichen Ort.

Die Lagerbedingungen für verdünnte Ampullen des Arzneimittels betragen maximal 24 Stunden bei einer Temperatur von bis zu 10 Grad Celsius und 48 Stunden bei einer Temperatur von bis zu 5 Grad Celsius. Bei Nichteinhaltung der Lagervorschriften verliert das Arzneimittel seine medizinischen Eigenschaften. Darüber hinaus werden durch die Nichteinhaltung der Lagerbedingungen die physikalischen Eigenschaften des Arzneimittels beeinträchtigt. Das Pulver in den Fläschchen kann Farbe und Konsistenz verändern, dies gilt auch für Tabletten.

Haltbarkeit

Das Verfallsdatum von C-Flox ist auf der Verpackung angegeben und beträgt 4 Jahre, also 48 Monate. Nach Ablauf des Verfallsdatums muss das Medikament entsorgt werden. Die Einnahme des Medikaments ist strengstens verboten, da dies zu irreversiblen und unvorhersehbaren Reaktionen des Körpers führen kann.