Kalzium-Tetacin

Calciumtetacin ist ein Gegenmittel.

Das Medikament bildet mit Seltenen Erden und Schwermetallen lösliche Kombinationsbindungen mit geringer Toxizität, ersetzt Ca durch Metallionen, die damit stabilere Verbindungen als Calcium bilden und gleichzeitig deren Ausscheidung über den Urin unterstützen.

Das Medikament interagiert nicht mit Strontium, Barium und anderen Ionen, deren Widerstandskonstante niedriger ist als die von Calcium.

Hinweise Kalzium-Tetacin

Es wird in der aktiven oder chronischen Phase einer Intoxikation (Uran, Quecksilber, Blei und Cadmium sowie Yttrium, Kobalt, Cer und Thorium) und darüber hinaus zur Beseitigung des Bleikolikeyndroms eingesetzt.

Freigabe Formular

Das Arzneimittel wird in Form einer Injektionsflüssigkeit in Ampullen mit einem Volumen von 10 ml abgegeben. In der Schachtel befinden sich 10 solcher Ampullen.

Pharmakokinetik

Bei intravenöser Injektion erfolgt die Verteilung des Arzneimittels in der extrazellulären Flüssigkeit gleichmäßig.

Die Halbwertszeit nach intravenöser Injektion beträgt 20 Minuten. Die Ausscheidung mit dem Urin erfolgt in Form von Chelatbindungen sowie unverändert. Nach intravenöser Injektion erfolgt die Ausscheidung von Bleichelaten mit dem Urin nach 60 Minuten. Die maximale Ausscheidung wird nach 24–48 Stunden festgestellt.

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Dosierung und Verabreichung

Das Medikament sollte in einer Dosis von 1 g/m2 verabreicht werden ^– zweimal täglich intravenös mit einer Pipette. Das Medikament wird in isotonischer NaCl-Lösung oder 5 % Glukose (0,25–0,5 l) vorgelöst.

Die Tages- und Einzeldosen für intravenöse Injektionen betragen 4000 mg bzw. 2000 mg (20 ml 10%ige Flüssigkeit). Das Medikament wird täglich 3-4 Tage lang mit weiteren 3-4 Tagen Pause angewendet. Bei zweimaliger Anwendung pro Tag ist zwischen den Behandlungen eine Pause von mindestens 3 Stunden einzuhalten. Der Therapiezyklus beträgt 1 Monat.

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Verwenden Kalzium-Tetacin Sie während der Schwangerschaft

Es liegen nur begrenzte Informationen zur Anwendung von Calciumtetatsin während der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Es gibt keine Informationen, die die Wirkung des Arzneimittels auf das Auftreten angeborener Missbildungen oder negative Auswirkungen auf den Fötus bestätigen.

Schwangeren und stillenden Frauen wird das Medikament nur bei strenger Indikation verschrieben.

Kontraindikationen

Zu den Kontraindikationen gehören:

• Nephrose oder Nephritis;
• Hepatitis in der aktiven oder chronischen Phase, begleitet von schweren Leberfunktionsstörungen.

Nebenwirkungen Kalzium-Tetacin

Es kann zu einem Temperaturanstieg kommen, der Fieber, Schwäche und Durst verursacht. Manchmal treten Erbrechen, Anämie, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Tränenfluss, Muskelschmerzen und Kopfschmerzen sowie Dermatitis und Schwellungen der Nasenschleimhaut auf.

In der Anfangsphase der Therapie kommt es bei manchen Patienten zu einer leichten Verschlimmerung der Bleivergiftung. Dabei verstärken sich die Schmerzen in den Gliedmaßen, der Allgemeinzustand verschlechtert sich und der Appetit geht verloren. Die beschriebenen Symptome verschwinden bis zum Ende der Therapie.

Manchmal sinken die Hämoglobinwerte und die Anzahl der Retikulozyten steigt. Es kann zu einem kurzfristigen Abfall der Gesamt-Fe-Werte in Plasma und Blut kommen, der nach Beendigung der Einnahme des Medikaments schnell wieder ansteigt. Manchmal sinken die Cyanocobalaminwerte im Blut.

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Überdosis

Die Einnahme hoher Dosen des Arzneimittels (50–60 g) kann eine Verstärkung der negativen Symptome, ein Hirnödem und eine toxische Nephrose hervorrufen.

Die Einnahme von Mannitol (zur Verringerung von Hirnödemen), forcierte Diurese und die Erhaltung lebenswichtiger Organe werden verordnet.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Die Einführung von Calciumtetacin in Kombination mit Eisensubstanzen und Zn-Insulin schwächt die Wirkung des letzteren ab.

Lagerbedingungen

Calciumtetatsin sollte an einem dunklen Ort außerhalb der Reichweite von Kleinkindern aufbewahrt werden. Die Temperaturindikatoren liegen im Bereich von 15-25 °C.

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Haltbarkeit

Calciumtetacin kann innerhalb eines Zeitraums von 5 Jahren ab Herstellungsdatum des Arzneimittels verwendet werden.

Analoga

Analoga des Arzneimittels sind die Arzneimittel Acizol und Protamin mit Methionin.

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