Cefenap-M

Cefenap-M ist ein NSAID und hat antirheumatische Eigenschaften.

Hinweise Cefenapa-M

Es wird zur Behandlung der folgenden Erkrankungen verwendet:

• ein fieberhafter Zustand, der während der Entwicklung einer Krankheit infektiösen und entzündlichen Ursprungs sowie bei entzündlichen Erkrankungen im Dickdarm (wie Sphinkteritis mit Proktosigmoiditis, Rissen im Rektum und Hämorrhoiden ) auftritt;
• als fiebersenkendes, schmerzstillendes und entzündungshemmendes Mittel in Situationen, in denen orale Arzneimittel mit ähnlicher therapeutischer Wirkung nach ihrer Verabreichung Reizungen im Magen-Darm-Trakt hervorrufen, die ihre Anwendung unmöglich machen.

Darüber hinaus kann das Medikament bei Kopf- oder Zahnschmerzen, Schmerzen durch Verletzungen oder Operationen sowie Neuralgien eingesetzt werden.

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Freigabe Formular

Es wird in Form von rektalen Zäpfchen freigesetzt.

Pharmakodynamik

Ein komplexes Medikament, das zwei NSAR-Substanzen enthält – Salicylamid und Naproxen. Sie wirken schmerzstillend, entzündungshemmend und fiebersenkend. Das im Medikament enthaltene Koffein verstärkt diese Eigenschaften zusätzlich.

Pharmakokinetik

Die Halbwertszeit von Naproxen beträgt 12–15 Stunden, sodass das Medikament zweimal täglich eingenommen werden kann. Naproxen reichert sich im Vergleich zu anderen Propionsäurederivaten aktiver im Synovialgewebe an. Dadurch entsteht an der Entzündungsstelle eine hohe Wirkstoffkonzentration. Die therapeutische Wirkung der Substanz entwickelt sich schnell und hält bis zu 12 Stunden lang an.

Dosierung und Verabreichung

Die Zäpfchen müssen tief rektal eingeführt werden. Der Eingriff erfolgt nach dem Stuhlgang oder einem reinigenden Einlauf. 1-3 Mal täglich wird ein Zäpfchen eingeführt. Nach dem Eingriff muss der Patient weitere 30-40 Minuten in horizontaler Position bleiben.

Die Therapiedauer beträgt maximal 6 Tage.

Verwenden Cefenapa-M Sie während der Schwangerschaft

Cefenap-M sollte stillenden oder schwangeren Frauen mit äußerster Vorsicht verschrieben werden. Es wird empfohlen, während der Therapie mit dem Stillen aufzuhören.

Kontraindikationen

Hauptkontraindikationen:

• das Vorhandensein einer Überempfindlichkeit gegenüber Arzneimitteln;
• erhöhte Blutdruckwerte in ausgeprägter Form;
• Erkrankungen, die die Funktion des Herz-Kreislauf-Systems beeinträchtigen und organischer Natur sind;
• Schlaflosigkeit oder starke Erregbarkeit;
• Glaukom;
• Vorgeschichte von Bronchospasmen aufgrund der Einnahme von NSAR;
• schwere Leber- oder Nierenprobleme;
• ältere Menschen.

Nebenwirkungen Cefenapa-M

Die Verwendung von Zäpfchen kann folgende Nebenwirkungen hervorrufen:

• Anzeichen einer Allergie;
• Thrombozytopenie oder Granulozytopenie sowie aplastische Anämie;
• Schwächegefühl oder Schläfrigkeit, Schwindel, Tinnitus und verminderte Geschwindigkeit der psychomotorischen Reflexe;
• Hörstörungen;
• Störungen der Nieren- oder Leberfunktionsaktivität;
• Es treten Schmerzen und Juckreiz im Rektumbereich auf.

Manchmal ist mit der Entwicklung einer Tachykardie oder Unruhe sowie einem Anstieg des Blutdrucks zu rechnen.

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Überdosis

Eine Vergiftung mit dem Medikament kann Tachykardie, Schwindel, Bronchialkrämpfe sowie Schmerzen oder Juckreiz im Rektum verursachen. Darüber hinaus können Herzversagen, Nieren- oder Leberfunktionsstörungen auftreten und der Blutdruck kann ansteigen.

Wenn solche Symptome auftreten, sollte das Arzneimittel abgesetzt und symptomatische Maßnahmen ergriffen werden, darunter eine Senkung des Blutdrucks und die Aufrechterhaltung der Herzfunktion.

Wenn Juckreiz oder Beschwerden im Rektalbereich auftreten, sollte dem Patienten Sonnenblumenöl durch einen Einlauf verabreicht werden.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Die Kombination von blutdrucksenkenden, harntreibenden und blutzuckersenkenden Medikamenten sowie von Antikoagulanzien und Lithiummedikamenten mit Cefenap-M ist verboten.

Das Medikament schwächt die blutdrucksenkende Wirkung von ACE-Hemmern und β-Blockern und verstärkt zudem die Wirkung von Sulfonylharnstoff-Derivaten und Antikoagulanzien.

Verstärkt die therapeutischen Eigenschaften von blutdrucksenkenden Medikamenten und Antikonvulsiva.

Die Kombination mit SG kann zu einem Anstieg der Plasmawerte, einer Verschlimmerung der Herzinsuffizienz und einer Schwächung der glomerulären Filtration führen.

Die kombinierte Anwendung mit Diuretika erhöht die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung nephrotoxischer Wirkungen der NSAIDs, die Teil des Arzneimittels sind.

Die Kombination mit Lithiumpräparaten verringert die Menge des ausgeschiedenen Lithiums, was zu einem erhöhten Flüssigkeitsverlust und einer verringerten Verträglichkeit dieser Arzneimittel führen kann.

Probenecid (ein Urikosurikum) hemmt die Ausscheidung von Naproxen und erhöht dessen Spiegel im Blutplasma.

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Lagerbedingungen

Cefenap-M sollte an einem dunklen und trockenen Ort außerhalb der Reichweite von Kleinkindern aufbewahrt werden. Die Temperatur sollte zwischen 8 und 15 °C liegen.

Haltbarkeit

Cefenap-M darf innerhalb von 24 Monaten ab dem Datum der Freigabe des Arzneimittels verwendet werden.

Anwendung für Kinder

Das Medikament wird Jugendlichen verschrieben, die das 16. Lebensjahr vollendet haben.

Analoga

Die Analoga des Medikaments sind Movex und Afenak sowie Rebon und Zelid Plus.