Dakogen

Dacogen ist ein Antitumormittel. Seine Hauptwirkung zielt darauf ab, einige biochemische Prozesse zu reduzieren, die für das Leben und die Entwicklung bösartiger Organismen lebenswichtig sind.

Hinweise Dakogen

Dacogen wird bei myelodysplastischem Syndrom verschrieben. Diese Krankheit ist durch eine Abnahme bestimmter Zelltypen im Blut, eine beeinträchtigte Knochenmarkfunktion und ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung einer akuten Leukämie gekennzeichnet.

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Freigabe Formular

Dacogen wird als Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung hergestellt. Das Medikament ist in farblosen Fläschchen in einer Kartonverpackung erhältlich.

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Pharmakodynamik

Dacogen hat eine starke Wirkung auf das DNA-Enzym – es reduziert dessen Aktivität, was zur Suspendierung oder vollständigen Zerstörung von Krebszellen im Blut führt. Das Medikament überwindet Arzneimittelresistenzen und erleichtert die Immunantwort.

Die maximale Wirkung von Dacogen wird beobachtet, nachdem die Zelle selbstständig die S-Phase (DNA-Synthese) erreicht hat.

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Pharmakokinetik

Dacogen wird vermutlich in Form von Metaboliten über die Nieren ausgeschieden. Der Wirkstoff Decitaben wird zu weniger als 1 % unverändert im Urin ausgeschieden.

In späteren Krankheitsstadien wird ein extrahepatischer Metabolismus beobachtet, bei dem das Arzneimittel aus dem Körper ausgeschieden wird. Die Halbwertszeit beträgt im Durchschnitt etwa eine halbe Stunde.

Nach der Infusion kommt es zu einem zweiphasigen Anstieg und Abfall der Wirkstoffkonzentration im Blut, die Bindung des Medikaments an Bluteiweiße ist äußerst gering (weniger als 1 %).

Der Wirkstoff wird vorwiegend in der Leber, aber auch in der Darmoberfläche, in den Granulozyten und im Blutplasma metabolisiert.

Laboruntersuchungen im Reagenzglas ließen Fachleute vermuten, dass Decitabin nicht die Basis des Leberenzyms P450 ist.

Die pharmakokinetischen Eigenschaften von Dacogen wurden bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen nicht untersucht und die Auswirkungen des Arzneimittels auf Alter oder Geschlecht wurden nicht untersucht.

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Dosierung und Verabreichung

Dacogen wird üblicherweise in einem von zwei Behandlungsschemata mit jeweils vier Zyklen verschrieben. In der Praxis kann eine Langzeittherapie mit Dacogen zur vollständigen oder teilweisen Symptomreduktion erforderlich sein (die Therapiedauer kann so lange fortgesetzt werden, wie die therapeutische Wirkung des Arzneimittels erhalten bleibt).

Nach 4 Therapiezyklen kann der Spezialist das Fehlen einer positiven Dynamik in der Behandlung feststellen. Wenn es nicht möglich ist, die Blutparameter (Thrombozytenwerte, Neutrophile usw.) zu normalisieren oder die Krankheit fortschreitet, wird eine alternative Behandlung verordnet.

Jeder Zyklus umfasst die Verabreichung des Arzneimittels an mehreren aufeinanderfolgenden Tagen (fünf oder drei Tage). Dacogen wird intravenös über eine Infusion verabreicht.

Bei einem fünftägigen Dosierungsschema wird das Arzneimittel in einer Dosis von 20 mg verabreicht (der Patient erhält 5 Dosen pro Zyklus), der Zyklus wird alle 4 Wochen wiederholt; bei einem dreitägigen Dosierungsschema werden alle 8 Stunden 15 mg verabreicht (der Patient erhält 9 Dosen pro Zyklus), der Zyklus wird alle sechs Wochen wiederholt.

Zu Beginn der Behandlung kann eine Blutuntersuchung einen Mangel bestimmter Zellen zeigen.

Im Alter bleibt die Dosierung in der Regel unverändert. Abhängig von den Untersuchungen und dem Zustand des Patienten kann der Arzt die Dosierung von Dacogen anpassen.

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Verwenden Dakogen Sie während der Schwangerschaft

Dacogen ist für schwangere und stillende Frauen kontraindiziert, da es verschiedene Störungen der Embryonalentwicklung hervorrufen kann.

Kontraindikationen

Dacogen ist bei Überempfindlichkeit gegen einige seiner Bestandteile kontraindiziert. Außerdem wird Kindern unter 18 Jahren keine Behandlung mit Dacogen verschrieben.

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Nebenwirkungen Dakogen

Dacogen kann Schlafstörungen, Schwindel, Kopfschmerzen, verminderte Sensibilität, Übelkeit, Darmbeschwerden, Erbrechen, Bauchschmerzen, Haut- und Schleimhautausschläge, Verdauungsstörungen, Fieber, Schwellungen an der Injektionsstelle und Blähungen verursachen.

Außerdem kann die Therapie mit Dacogen durch die Entwicklung von Lungenentzündung, Pharyngitis, Keuchen in der Lunge und Erstickung erschwert werden. Nach der Einnahme des Arzneimittels können sich einfacher Herpes, Candidiasis, Schmerzen in den Gelenken, im unteren Rücken usw. entwickeln.

Die Behandlung kann zu einer Verringerung der Neutrophilen-, Blutplättchen-, Leukozyten- und anderer Blutzellenwerte, zu einem Rückgang des Blutzucker-, Albumin-, Magnesium- und Kaliumspiegels sowie zu einem Anstieg des Harnstoffspiegels führen.

Dacogen kann Harnwegsinfektionen, septischen Schock, Sinusitis und Nasenbluten verursachen.

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Überdosis

Wenn die empfohlenen Dosen von Dacogen überschritten werden, kommt es zu einer Abnahme der Granulozyten und Blutplättchen im Blut und zu einem Anstieg des Kreatinins im Blutserum.

Im Falle einer Überdosierung wird eine unterstützende Therapie verordnet.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Dacogen verstärkt die Wirkung anderer Antitumormittel, und es kann zu einer Abnahme der Thrombozytenzahl kommen. Die Kombination von Dacogen mit Tamoxifen führt zu Blutungen und einer Ansammlung großer Blutmengen zwischen den Hirnhäuten.

Bei der Verschreibung einer Kombinationstherapie wird der Patient engmaschig überwacht, um mögliche Nebenwirkungen frühzeitig zu erkennen.

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Lagerbedingungen

Dacogen muss in der gesamten Verpackung an einem Ort aufbewahrt werden, an dem es weder Sonnenlicht noch Feuchtigkeit ausgesetzt ist. In kaltem Wasser gelöste Dacogen-Lösung wird bei einer Temperatur von 2 bis 8 ^° C nicht länger als 7 Stunden aufbewahrt.

Die Lagertemperatur des Arzneimittels sollte 30 ^° C nicht überschreiten.

Das Arzneimittel muss außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.

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Spezielle Anweisungen

Dacogen kann zu einer deutlichen Verringerung der Thrombozyten- und Granulozytenwerte im Blut führen. Daher sollte Ihr Arzt vor Beginn der Behandlung und anschließend vor jedem neuen Zyklus eine allgemeine Blutuntersuchung anordnen, um die therapeutischen und toxischen Wirkungen des Arzneimittels zu überwachen.

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Haltbarkeit

Dacogen ist ab Herstellungsdatum drei Jahre lang gültig, sofern die Verpackungs- und Lagerbedingungen eingehalten werden.

Verwenden Sie Dacogen nicht nach dem Verfallsdatum.

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