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Diagnose der Toxoplasmose
Facharzt des Artikels
Zuletzt überprüft: 06.07.2025
Die Diagnose einer Toxoplasmose basiert auf einer umfassenden Untersuchung des Patienten mit obligatorischer Untersuchung des Augenhintergrunds, EKG, EEG, CT, Schädelröntgen, Untersuchung der betroffenen Muskeln sowie dem Einsatz spezieller Untersuchungsmethoden. Von den klinischen Symptomen sind anhaltendes subfebriles Fieber, Lymphadenopathie, vergrößerte Leber und Milz, Augenschäden und der Nachweis von Verkalkungen im Gehirn von diagnostischer Bedeutung.
Von den Labormethoden sind PCR und ELISA von entscheidender Bedeutung. Zum Nachweis spezifischer Antikörper werden auch RSK, RIF, RPGA usw. eingesetzt. Bei Schwangerschaftspathologien ist die Untersuchung der Frau für die Diagnose von großer Bedeutung. Plazenta, Fruchtwasser und Eihäute werden auf Toxoplasma-DNA untersucht.
Differentialdiagnostik
Eine erworbene Toxoplasmose muss von Lymphogranulomatose, Tuberkulose, Rheuma, infektiöser Mononukleose, benigner Lymphoretikulose (Felinose), Herpesinfektion usw. unterschieden werden.
Die angeborene Toxoplasmose wird von Röteln, Zytomegalievirus, Listeriose, Sepsis, Syphilis, intrakraniellen Traumata usw. unterschieden.
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