Dichromasie

Wenn eine Person nur zwei Primärfarben unterscheidet, wird dieser Zustand Dichromasie genannt. Berücksichtigen Sie die Ursachen dieser Pathologie, Arten, Diagnoseverfahren, Behandlung.

Farbwahrnehmungsstörungen sind schwere Anomalien, die sowohl angeboren als auch erworben sind. Hereditäre Mutationen und andere pathologische Prozesse in den Organen des optischen Systems führen zu funktionellen Störungen in der Arbeit des Konussystems. Die Krankheit wird nur vom rezessiven Typ übertragen. Es wird bei 8% der Männer und bei 0,4% der Frauen diagnostiziert. Darüber hinaus sind es Frauen, die asymptomatische Träger des mutierten Gens sind.

Die Hauptqualitäten der Farbe:

• Ton ist ein Zeichen der Farbe und hängt von der Länge der Lichtwelle ab.
• Sättigung - wird durch den Anteil des Haupttons mit Verunreinigungen einer anderen Farbe bestimmt.
• Helligkeit (Helligkeit) - der Verdünnungsgrad ist weiß.

Bei der normalen Wahrnehmung unterscheidet die Person die Menge der Schattierungen aller Grundfarben. Dieser Zustand wird als normale Augentrichromasie bezeichnet. Wenn es bestimmen Verstöße gegen die Wellen mit der Anerkennung des Spektrums Farbe ist, kann der Patient mit solchen Bedingungen diagnostiziert werden: Protan Defekt (Veränderung der roten Farbe), Tritan Defekt (blau) und Deuterium Defekt (grün). Die Probleme mit der Erkennung irgendwelcher primären Farbe, in der Regel, grün, weniger oft rot wird durch den Grad der Störungen unterschieden: anomale Trichromasie, Dichromasie, Monochromasie.

Wenn eine Person zwei Grundfarben wahrnimmt, dann ist dies die Dichromasie. Zum ersten Mal wurde dieser Zustand von einem Wissenschaftler und Arzt beschrieben - Dalton, zu dessen Ehre die häufigste Anomalie - Farbenblindheit genannt wird. Bei völliger Farbenblindheit wird die Welt in Schwarz-Weiß-Tönen wahrgenommen und die Pathologie heißt Monochromasie. Schwere Störungen aller Pigmentschichten sind äußerst selten. Die Dichromasie wird öfter entdeckt, ihre Diagnose wird mit Hilfe spezieller ophthalmologischer Untersuchungen durchgeführt.

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Epidemiologie

Medizinische Statistiken weisen darauf hin, dass die Dichromasie bei Männern häufiger auftritt als bei Frauen. Die Krankheit ist mit einer Schädigung des zentralen Teils der Netzhaut verbunden, wo Nervenzellen drei Arten von farbempfindlichen Pigmenten mit Proteinursprung enthalten. Jedes Pigment nimmt eine bestimmte Farbe wahr: rot, blau, grün. Ihr Mischen ermöglicht eine normale Erkennung von Farben.

Laut Statistik diagnostizieren die meisten Probleme mit rotem Pigment. Zur gleichen Zeit haben 8% der Männer und etwa 0,4% der Frauen einen rot-grünen Farbsehfehler. Bei 75% der Patienten ist die Erkennung von nur einer Farbe signifikant reduziert. Eine vollständige Farbenblindheit ist äußerst selten und tritt in der Regel bei anderen Anomalien der Organe des optischen Systems auf.

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Ursachen das Diuretikum

Die Hauptursachen der Dichromasie, dh die Unfähigkeit, eine adäquate Farberkennung zu erreichen, sind die Verletzung der farbempfindlichen Rezeptoren. Sie befinden sich im zentralen Teil der Netzhaut des Auges und sind spezielle Nervenzellen - Zapfen. Es gibt drei Arten von Zapfen, die solche Eigenschaften der Wahrnehmung der Hauptfarbe haben:

• 1 Pigment - erfasst ein grünes Spektrum mit einer Länge von 530 nm.
• 2 Pigment - erkennt rot mit einer Wellenlänge von 552-557 nm.
• 3 Pigment ist ein blaues Spektrum mit einer Länge von 426 nm.

Wenn alle drei Pigmente in den Kegeln vorhanden sind, dann ist dieser Zustand die Norm und wird als Trichromation bezeichnet. Die Ursachen für visuelle Anomalien sind angeboren und erworben:

1. Ein erblicher Faktor ist eine Mutation des weiblichen X-Chromosoms. Das heißt, die Krankheit wird vom Mutterträger auf den Sohn übertragen. Gerade bei Männern manifestiert sich diese Pathologie häufiger, da sie im Genset kein zusätzliches X-Chromosom haben, das die Mutation beseitigen könnte. Laut Statistik tritt die Störung bei 5-8% der Männer und 0,4% der Frauen auf.
2. Die erworbene Form steht nicht in Zusammenhang mit der Übertragung des mutierten Gens. Tritt auf, wenn die dystrophischen oder entzündlichen Läsionen der Netzhaut. Die Erkrankung kann sich mit Atrophie des Sehnervs, Hirnkrankheiten, verschiedenen Traumata des Schädels und der Augen bei Einnahme von Medikamenten oder altersbedingten Erkrankungen entwickeln.

Diese Art von Störung ist am häufigsten nur in einem Auge manifestiert. Mit der Zeit wird die Pathologie ausgeprägter. Auf seinem Hintergrund kann ich Verletzungen der Transparenz von optischen Medien, dh der Pathologie des Makulabereiches der Netzhaut, entwickeln. Es ist auch möglich, die Sehschärfe und die Gesichtsfeldstörung zu reduzieren.

Wenn die Ursachen des pathologischen Zustands bekannt sind, wird der Prozess der Diagnose und Korrektur von visuellen Anomalien stark vereinfacht.

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Risikofaktoren

Die Unfähigkeit, Farbe angemessen zu erkennen, hat bestimmte Risikofaktoren, die die Wahrscheinlichkeit erhöhen, eine Pathologie zu entwickeln. Betrachten Sie diese:

• Genetische Veranlagung. Wenn die Familiengeschichte farbenblind war, steigt die Wahrscheinlichkeit, eine Pathologie durch Vererbung zu erhalten.
• Männliches Geschlecht - Männer leiden häufiger an Farbenblindheit bei Frauen.
• Einige Medikamente können die Sehnerven und die Netzhaut schädigen.
• Altersbedingte degenerative Veränderungen (Trübung der Linse, Katarakte).
• Netzhautverletzungen mit Makulaschaden.
• Optische Neuropathie Leber - eine genetische Pathologie, die sich in der Niederlage der Sehnerven manifestiert.
• Parkinson-Krankheit - aufgrund der Störung der Leitung von Nervenimpulsen ist die korrekte Bildung des visuellen Bildes gestört.
• Beseitigen des Gehirns (Okzipitallappen) durch Trauma, Schlaganfall oder Neoplasma.

Während der Untersuchung berücksichtigt der Augenarzt die oben genannten Risikofaktoren, was die Formulierung der endgültigen Diagnose vereinfacht.

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Pathogenese

Dichromasie ist mit einer Verletzung der Erkennung von Farbspektrumwellen verbunden. Die Pathogenese einer kongenitalen Anomalie beruht auf dem Fehlen eines oder mehrerer farbempfindlicher Rezeptoren im zentralen Teil der Netzhaut. Mit der erworbenen Form sind die Rezeptoren, das heißt die Zapfen, betroffen.

Ordnen Sie solche Unterschiede zwischen dem Mechanismus der Entwicklung von angeborenen und erworbenen Krankheit zu:

• Angeborene Pathologie ist durch eine reduzierte Empfindlichkeit nur für rot oder grün gekennzeichnet. Erworben - zu rot, grün und blau.
• Mit der erworbenen Störung ist die Kontrastempfindlichkeit reduziert, bei erblichen Störungen nicht vermindert.
• Die genetische Form ist stabil, während die erworbene Form in Form und Grad variieren kann.
• Das Niveau der Funktionalität mit erblicher Form ist reduziert, aber stabil, im zweiten Fall sind Änderungen möglich.

Zusätzlich zu den obigen Unterschieden ist die genetische Störung binokular und ist häufiger bei Männern, die erworbene Form kann sowohl monokular als auch binokular sein und sowohl Männer als auch Frauen gleichermaßen betreffen.

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Symptome das Diuretikum

Bei normaler Farbwahrnehmung sind alle Primärfarben unterschiedlich. Symptome der Dichromasie äußern sich durch den Verlust eines der drei Pigmente aus dem Farbsehen: grün, rot oder blau. Das heißt, der Patient nimmt nur zwei Primärfarben wahr.

Wenn die Krankheit durch genetische Faktoren verursacht wird, dann äußert sie sich durch solche Anomalien:

• Der Defekt ist eine rote Farbe.
• Tritan Defekt ist blau.
• Deuter-Defekt ist grün.

Patienten mit Dichromasie nehmen den verlorenen Teil der Farbpalette mit Hilfe einer Beimischung konservierter Spektralfarben wahr:

• Protanopes - grün und blau.
• Tritanopen sind grün und rot.
• Deiteranopes sind rot und blau.

Es gibt auch eine rot-grüne Blindheit. Die Entwicklung dieser Form der Krankheit ist enger mit einer genetisch geschlechtsgebundenen Mutation verbunden. Meistens manifestieren sich ihre Symptome bei Männern.

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Erste Anzeichen

Manifestationen der Dichromasie sind individuell für jeden Einzelfall. Die ersten Anzeichen hängen weitgehend von der Ursache der Krankheit ab. Meistens gibt es leichte Störungen der Farbwahrnehmung:

• Verletzung der Wahrnehmung von Rot und Grün.
• Probleme mit der Erkennung von Blau und Grün.
• Geringe Sehschärfe.
• Nistagm.

In besonders schweren Fällen manifestiert sich die Krankheit in einer grauen Wahrnehmung aller Farben.

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Dichromasie, Protonopie

Eines der häufigsten Probleme bei der Wahrnehmung von Farben (Erkennung von nur zwei Pigmenten) ist die Dichromasie. Protanopia ist seine Vielfalt. Diese Form der Krankheit ist durch die Unfähigkeit gekennzeichnet, zwischen Rot zu unterscheiden. Die Störung beruht auf der Abwesenheit des lichtempfindlichen Pigments von Erythrolab in den Netzhautkegeln.

Bei Protanopie nimmt der Patient das Grün (gelb-grün) als orange (gelb-rot) wahr, Blau ist nicht von violett zu unterscheiden, unterscheidet aber zwischen blau und grün und grün von dunkelrot.

Bis heute ist die Pathologie unheilbar, aber Protanopie hat keinen Einfluss auf die Lebensqualität. Um die Störung zu korrigieren, verwenden Sie spezielle Linsen oder Gläser, Gläser, die den Schlag auf die Augen von heller Farbe blockieren. Bei einigen Patienten wird das Tragen einer Sonnenbrille unterstützt, da schwaches Licht die Aktivierung der Zapfen fördert.

Bühnen

Es gibt solche Grade der Dichromasie:

• Eine leichte Abnahme der Farbwahrnehmung.
• Tiefere Frustration.
• Verlust der Wahrnehmung des Pigments (meistens grün oder rot).

Die Nichtwahrnehmung einer der Primärfarben verändert die Wahrnehmung anderer signifikant. Davon ausgehend ist es sehr wichtig, die Pathologie zu diagnostizieren und ihren Grad zu bestimmen. Dies gilt insbesondere für Personen, deren Arbeit eine vollwertige Farbsicht erfordert (medizinische Arbeiter, Piloten, Fahrer, Militärs, Chemieindustriearbeiter und Radiotechniker, Menschen, die mit Mechanismen arbeiten).

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Formen

Dichromasie bezieht sich auf Sehstörungen mittlerer Schwere. Es beruht auf der Fehlfunktion eines der drei Rezeptoren. Die Krankheit tritt auf, wenn ein bestimmtes Pigment gebrochen ist und die Farberkennung nur in zwei Ebenen auftritt.

Arten von pathologischen Zustand:

• Protanopie - nimmt kein Licht mit einer Wellenlänge von 400 bis 650 nm statt der üblichen 700 nm wahr. Es gibt einen vollständigen Verlust von Rot, dh die Fehlfunktion seiner Photorezeptoren. Der Patient sieht keine scharlachroten Blüten und nimmt sie als schwarz wahr. Violett unterscheidet nicht von Blau und Orange repräsentiert ein dunkles Gelb. In diesem Fall werden alle Schattierungen von Grün, Orange und Gelb, deren Länge groß ist, um die Rezeptoren von Blau zu stimulieren, in einem gelben Ton dargestellt.
• Deuteranopie - Verlust von Photorezeptoren des zweiten Typs. Der Patient unterscheidet nicht zwischen grün und rot.
• Tritanopie ist eine extrem seltene Erkrankung mit vollständigem Fehlen von blauem Pigment. Die Krankheit ist mit dem siebten Chromosom assoziiert. Blau sieht grün aus, violett - dunkelrot, orange - pink.

Von der Art der visuellen Anomalie und dem Grad der Schwere hängt die Art der Korrektur und die Gesamtprognose für den Patienten ab.

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Komplikationen und Konsequenzen

Die erblich bedingte Dichromasie verursacht in der Regel keine gesundheitlichen Probleme. Verschiedene Folgen und Komplikationen sind möglich, wenn die Krankheit Form angenommen hat. Das heißt, wenn die Störung mit anderen Pathologien verbunden ist, zum Beispiel Traumata der Netzhaut der Augen oder des Gehirns, Tumorneubildungen.

Der Patientin wird die Korrektion der Besonderheiten der Sehkraft und die komplizierte Behandlung der auftretenden Komplikationen vorgeschrieben. Die Erholung hängt in diesem Fall von der Schwere der pathologischen Folgen ab.

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Diagnose das Diuretikum

Um den Grad der Farbwahrnehmung beim Patienten zu bestimmen, wird eine Reihe verschiedener Studien gezeigt. Die Diagnose der Dichromasie wird mit den folgenden Methoden durchgeführt:

• Pigment Methoden

Der Arzt verwendet spezielle polychromatische, dh mehrfarbige Tabellen. Sie sind mit mehrfarbigen Kreisen gleicher Helligkeit gefüllt. In der Mitte jeder Tabelle befinden sich Figuren oder geometrische Figuren in verschiedenen Farben, die der Patient benennen sollte. Der Augenarzt korrigiert die Anzahl der richtigen Antworten unter Berücksichtigung der Farbzone. Basierend auf den Ergebnissen der Studie wird der Grad und die Art der visuellen Pathologie bestimmt. Wenn der Patient nicht zwischen offensichtlichen Zeichen unterscheiden kann, aber ohne Schwierigkeiten die verborgenen Zeichen zu nennen, wird bei ihm eine angeborene visuelle Anomalie diagnostiziert.

• Spektrale Methoden.

Die Diagnose wird mit speziellen Instrumenten durchgeführt. Dies kann das Spektralanalamoskop von Rabkina, der Apparat von Girenberg und Ebnei oder das Nagel-Anomaloskop sein. Anomaloscope ist ein Instrument, das Farbmischungen dosiert und so eine subjektive Farbgleichheit erreicht. Das Gerät erkennt Verletzungen im rot-grünen Bereich. Mit seiner Hilfe ist es möglich, nicht nur die Dichromasie zu diagnostizieren, sondern auch Grad und Art, also Deuteranopie oder Protanopie.

In den meisten Fällen können die oben genannten Methoden eine visuelle Anomalie diagnostizieren, unabhängig von der Art ihrer Herkunft. Es gibt auch Methoden, um die Störung während der intrauterinen Entwicklung zu erkennen. Solch eine Diagnose wird durchgeführt, wenn es Fälle von visueller Anomalie in der Familie gibt. Schwangeren Frauen wird ein spezieller DNA-Test verschrieben, der das Gen für die Farbenblindheit bestimmt.

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Dichromatischer Test

Die Diagnose von Problemen mit der Farberkennung besteht aus verschiedenen Tests. Der dichromatische Test wird am häufigsten unter Verwendung der polychromatischen Tische von Rabbin oder ihres Analogons von Ishihara-Tischen durchgeführt.

Während des Tests werden dem Patienten Tabellen mit verschiedenen Bildern gezeigt, dies können Zahlen, Zahlen oder Ketten sein. Das Bild besteht aus vielen kleinen Kreisen mit der gleichen Helligkeit. Das Grundset zum Testen besteht aus 27 Farbtabellen. Wenn die Diagnose geklärt werden muss, verwenden Sie alle 48 Tabellen.

Wenn während des Tests eine Person keine Farben unterscheidet, dann sieht die Tabelle für ihn homogen aus. Menschen mit normaler Sicht unterscheiden Bilder. Um Tests durchzuführen, müssen Sie folgende Regeln beachten:

• Der Test sollte in einem Raum mit natürlichem Licht stattfinden und der Patient sollte mit dem Rücken zum Fenster sitzen.
• Es ist wichtig, völlige Ruhe und Entspannung des Themas zu gewährleisten.
• Zeigen Sie jedes Bild in Augenhöhe und in einem Abstand von ca. 1 m an. Die Betrachtungszeit sollte innerhalb von 5-7 Sekunden liegen.

Wenn der Dichromattest zu Hause auf einem PC durchgeführt wird und der Patient nicht alle Farben voneinander unterscheidet, ist dies kein Grund, frustriert zu sein. Das Ergebnis der Tests hängt weitgehend von der Farbe und der Auflösung des Monitors ab. Die Diagnose sollte nur einen Augenarzt behandeln.

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Tabellen zur Bestimmung der Dichromasie

Diagnosetabellen zur Bestimmung der Dichromasie, also der Farbwahrnehmung, erlauben es, das Ausmaß der Störung und ihre Form zu bestimmen. Die am häufigsten verwendeten Tabellen sind Rubkin, die aus zwei Gruppen bestehen:

• Das grundlegende - 27 Tabellen für die Differenzierung der Formen und der Grade der Frustration.
• Kontrolle - 20 Tabellen zur Klärung der Diagnose bei Simulation, Verschlimmerung oder Verstellung.

Diagnosetabellen werden nach dem Prinzip der Gleichung von Kreisen verschiedener Farben durch Sättigung und Helligkeit entwickelt. Sie bezeichnen Figuren und geometrische Figuren, die durch Farbanomalien wahrgenommen werden. Gleichzeitig werden die in einer Farbe zugeordneten Symbole übersprungen, die der Patient nicht wahrnimmt.

Um zuverlässige Ergebnisse zu erhalten, ist es sehr wichtig, alle Prüfregeln einzuhalten. Der Patient sollte mit dem Rücken zum Fenster oder zur Lichtquelle sitzen. Die Tische sind in einer streng vertikalen Ebene in Augenhöhe des Probanden dargestellt. Die Zeit für das Studieren eines Bildes sollte 5-7 Sekunden nicht überschreiten. Es wird nicht empfohlen, Diagnosetabellen auf einen Tisch zu stellen oder zu neigen, da dies die Genauigkeit der Technik und deren Ergebnisse beeinträchtigt.

Die als Ergebnis des Tests erhaltenen Antworten werden in eine spezielle Karte eingegeben. Normale Trichromat liest alle Tabellen, anomale - mehr als 12, und eine Person mit Dichromasie 7-9. Zuwiderhandlungen schätzen eine Skala der Farbschwäche ein. Zusätzlich zu den Tabellen von Rubkin werden in der klinischen Praxis die Tabellen von Iustova verwendet, um die Schwellen der Farbunterscheidung, das heißt, die Farben des Sehapparats zu bestimmen. Eine solche umfassende Diagnose ermöglicht es Ihnen, die geringsten Unterschiede in den Farbtönen zweier Farben zu erfassen und ähnliche Positionen im Farbbereich einzunehmen.

Differenzialdiagnose

Verletzungen der Farbwahrnehmung haben unterschiedliche Formen, Arten und Schweregrade. Die Differentialdiagnose der Dichromasie erlaubt es, sie von anderen Fehlfunktionen der Photorezeptoren zu trennen.

Die Differenzierung erfolgt mit polychromatischen Tabellen. Ein Patient mit Farbenblindheit wird alle Bilder als homogen sehen, der Trichromat wird die Bilder unterscheiden, und der Dichromat wird nur einige der vorgeschlagenen Bilder bestimmen.

Basierend auf den Ergebnissen der Studien wird ein Behandlungsplan erstellt. Die Korrektur wird mit Hilfe spezieller Linsen durchgeführt. Wird die Krankheit durch eine Genmutation während der fetalen Entwicklung verursacht, können mit Hilfe der Gentechnik fehlende Gene in die Netzhaut des Auges eingebracht werden, die die normale Farberkennung wiederherstellen.

Was ist der Unterschied zwischen Farbe und Dichromasie?

Funktionelle Pathologien des Kegel-Systems haben verschiedene Arten und Formen, die weitgehend von der Ursache der Störung abhängen. Viele Patienten, die mit dem Problem der Farbwahrnehmung konfrontiert sind, stellen die Frage, was ist der Unterschied zwischen Dichromasie und Farbzartheit?

• Dichromasie ist eine Verletzung der Farbwahrnehmung durch angeborene oder erworbene Faktoren. Gekennzeichnet durch das Fehlen einer Funktion eines der drei farbempfindlichen Geräte. Die verlorene Farbe wird durch Mischen der Schatten anderer kompensiert.

• Farbsüße ist die Unfähigkeit, zwischen einzelnen Farbtönen zu unterscheiden, aber nicht die Farben selbst. Das heißt, die Palette ist leicht gebrochen, aber ist vorhanden. In den meisten Fällen verursacht dies keine Probleme und wird nur bei komplexen Augenuntersuchungen gefunden.

Normale Farbwahrnehmung ist Trichromasie. Angeborene Defekte der Organe des optischen Systems sind unterteilt in: eine Defektwahrnehmung von Rot, Grün oder Blau. Dichromasie ist durch völlige Erblindung zu einer Farbe gekennzeichnet, und mit Monochromasie hat der Patient eine Schwarz-Weiß-Wahrnehmung.

Behandlung das Diuretikum

Funktionsstörungen von Photorezeptoren können sowohl mit angeborenen als auch mit erworbenen Faktoren assoziiert sein. Die Behandlung der Dichromasie der erblichen Form, die durch die Mutation der Gene während der intrauterinen Entwicklung bedingt ist, wird praktisch nicht durchgeführt. Nur in besonders schweren Fällen werden in der Regel bei vollständiger Farbenblindheit mit Hilfe der Gentechnik die fehlenden Gene in die betroffene Netzhaut eingebracht.

Im Fall der Behandlung der Dichromasie der erworbenen Form sind positive Ergebnisse möglich. Betrachten wir die grundlegenden Varianten der Therapie:

1. Chirurgische Behandlung - wird bei der Entwicklung von ophthalmischen Schäden, die mit der Trübung der Linse des Auges verbunden ist, verwendet. Die Operation wird mit Glaukom, Katarakt, Retinopathie und anderen Krankheiten durchgeführt. Aber wenn die Störungen mit dem Alterungsprozess und der natürlichen Trübung der Linse des Auges verbunden sind, sind solche Veränderungen irreversibel.
2. Kompensation von Problemen mit der Farbwahrnehmung:
   • Gläser mit einer hellen Farbsperrfunktion werden Personen zugeordnet, deren Farbsichtprobleme durch eine helle Farbe verursacht werden, die die Erkennung anderer Farben verhindert.
   • Korrektionsgläser von besonderem Zweck - durch das Prinzip der Aktion sind ähnlich wie die Brille, aber nicht signifikant verzerren Gegenstände.
   • Gläser mit farbigen oder dunklen Gläsern werden für Vollfarbenblindheit empfohlen. Ihre therapeutische Wirkung erklärt sich dadurch, dass im gedämpften Licht die Kegel des Auges besser funktionieren.
3. Aufhebung oder Unterbrechung der Medikation, die die Unfähigkeit hervorrief, die Farbe angemessen zu erkennen. Eine Verletzung ist bei schwerem Vitamin-A-Mangel oder nach Einnahme von Chlorquin möglich. Im letzteren Fall sind die sichtbaren Objekte grün gefärbt. Wenn eine hohe Bilirubinämie diagnostiziert wird, sind die Gegenstände gelb gefärbt.

Rechtzeitige Diagnose und Behandlung der pathologischen Zustand in den frühen Stadien, ermöglicht es, das Risiko einer Fehlfunktion der Photorezeptoren zu minimieren.

Verhütung

Spezifische Maßnahmen zur Vermeidung von Dichromasie gibt es nicht. Prävention ist in Absprache mit einem Genetiker bei der Planung einer Schwangerschaft. Dies ermöglicht uns, erbliche Faktoren zu identifizieren, die das Risiko von Anomalien erhöhen.

Bei der Arbeit mit gefährlichen Stoffen sind Sicherheitsvorkehrungen zu treffen und eine Schutzbrille zu tragen. Da Augenverletzungen mit den Risikofaktoren der Krankheit zusammenhängen.

Menschen mit Diabetes oder Katarakt im Verlaufsstadium müssen zweimal jährlich von einem Augenarzt umfassend diagnostiziert werden. Wenn Kinder mit Farbfehlern im Kindesalter unterrichtet werden, empfiehlt es sich, Unterrichtsmaterialien mit kontrastierenden Farben zu verwenden.

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Prognose

Im Allgemeinen hat die Dichromasie für das Leben und die Arbeitsfähigkeit einen positiven Ausblick. Aber die Merkmale des Sehens können die Lebensqualität des Patienten verschlechtern.

Die Störung verbietet die Berufswahl in den Bereichen, in denen der Unterschied in den Farben wichtig ist. Wenn die Krankheit durch Trauma oder andere Krankheiten verursacht wird, hängt die Prognose vollständig von der Möglichkeit und Wirksamkeit ihrer Behandlung ab.

Dichromasie und Führerschein

Menschen mit Sehproblemen haben in bestimmten Lebensbereichen Einschränkungen. Um einen Führerschein zu erwerben, der nicht die Fähigkeit zum Führen eines Autos und die Kenntnis der Verkehrsregeln ist, müssen Sie ein ärztliches Attest vorlegen. Die medizinische Kommission bestimmt, ob eine Person für das Transportmanagement geeignet ist.

Es gibt eine Liste von Krankheiten, bei denen der Führerschein nicht ausgestellt wird. Das ist vor allem die Qualität der Vision. Wenn die Sehschärfe diagnostiziert wird, ist ihre Korrektur zum Fahren erforderlich. Besonderes Augenmerk wird auf die Farbwahrnehmung des Auges gelegt. Diese Eigenschaft ist sehr wichtig, denn wenn der Fahrer verletzt wird, kann er die Farben der Ampel nicht erkennen. Bei abgelöster Netzhaut oder Glaukom ist das Fahren verboten.

Dichromasie und andere Formen der Verletzung der Farbwahrnehmung sind Gründe für die Weigerung, Rechte zum Führen eines Fahrzeugs zu erteilen. Das heißt, Dichromierung und Führerschein sind inkompatibel. Aber mit der Möglichkeit, die Fehlfunktion der Photorezeptoren zu korrigieren, gibt es eine Chance, das Richtige zu erreichen.

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