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Diprivan

, Medizinischer Redakteur
Zuletzt überprüft: 29.06.2025

Diprivan (Propofol) ist ein Medikament, das in der medizinischen Praxis als intravenöses Anästhetikum eingesetzt wird. Es ist eines der am häufigsten verwendeten Medikamente zur Einleitung und Aufrechterhaltung einer Vollnarkose bei Operationen.

Diprivan hat einen schnellen Wirkungseintritt und eine kurze Halbwertszeit, wodurch es sich besonders für den Einsatz im Operationssaal eignet. Das Medikament ermöglicht eine schnelle Wiederherstellung des Bewusstseins nach Absetzen der Verabreichung, was auch für die Durchführung einer Vollnarkose wichtig ist.

Zusätzlich zu seiner Verwendung im Operationssaal kann Diprivan auch zur Erleichterung von Verfahren wie endoskopischen und radiologischen Untersuchungen sowie auf der Intensivstation zur Sedierung von Patienten eingesetzt werden.

Obwohl Diprivan im Allgemeinen gut verträglich ist, kann es verschiedene Nebenwirkungen wie Blutdruckabfall, Atem- und Hustenreflexdepression sowie Schmerzen an der Injektionsstelle verursachen. Die Anwendung von Diprivan sollte nur unter Aufsicht qualifizierten medizinischen Fachpersonals erfolgen.

ATC-Klassifizierung

N01AX10 Propofol

Wirkstoffe

Пропофол

Pharmakologische Gruppe

Наркозные средства

Pharmachologischer Effekt

Общеанестезирующие препараты
Наркозные препараты

Hinweise Diprivana

  1. Vollnarkose während Operationen: Diprivan wird häufig zur Einleitung und Aufrechterhaltung einer Vollnarkose bei verschiedenen chirurgischen Eingriffen eingesetzt. Dies kann sowohl größere als auch kleinere chirurgische Eingriffe umfassen.
  2. Sedierung auf der Intensivstation: Kann zur Sedierung von Patienten auf der Intensivstation verwendet werden, insbesondere von Patienten, die künstlich beatmet werden oder eine Bewusstseinskontrolle benötigen.
  3. Erleichterung von Verfahren: Die Verwendung des Arzneimittels kann auch zur Erleichterung von Verfahren wie endoskopischen und radiologischen Untersuchungen in Betracht gezogen werden, wenn eine Sedierung des Patienten erforderlich ist.
  4. Sedierung während medizinischer Verfahren: Diprivan kann zur Sedierung während medizinischer Verfahren oder Manipulationen verwendet werden, die beim Patienten Unbehagen oder Angst verursachen können.

Freigabe Formular

Die Form der Freisetzung kann je nach medizinischer Anwendung und Hersteller variieren, ist aber üblicherweise in folgenden Formen erhältlich:

  1. Injektionslösung: Die häufigste Darreichungsform von Diprivan ist eine Injektionslösung. Es handelt sich um eine farblose oder leicht gelbliche Flüssigkeit, die zur intravenösen Verabreichung bestimmt ist und in der Anästhesie zur schnellen Einleitung und Aufrechterhaltung einer Vollnarkose eingesetzt wird.
  2. Emulsion zur Infusion: Bei einigen medizinischen Eingriffen kann das Arzneimittel als Emulsion zur Infusion verabreicht werden. Dies dient einer längeren Narkose- oder Sedierungsphase, insbesondere bei Operationen oder Eingriffen, die eine anhaltende Schmerzlinderung erfordern.
  3. Aerosol: Einige Hersteller bieten Diprivan als Aerosol zur Inhalation an. Dies kann bei bestimmten Narkoseverfahren nützlich sein, beispielsweise bei der Narkoseeinleitung bei Kindern oder Patienten mit Injektionsschwierigkeiten.

Pharmakodynamik

Sein Wirkmechanismus beruht auf einer verstärkten Hemmwirkung auf Gamma-Aminobuttersäure (GABA), den wichtigsten hemmenden Neurotransmitter im Zentralnervensystem. Hier ist eine detailliertere Beschreibung der Pharmakodynamik und des Wirkmechanismus von Diprivan:

  1. Verstärkung der GABA-ergen Übertragung: Propofol erhöht die Aktivierung von GABA-A-Rezeptoren in verschiedenen Hirnregionen. Dies führt zu einer verminderten neuronalen Erregung und verstärkten hemmenden Wirkungen von GABA im zentralen Nervensystem.
  2. Hemmung der glutamatergen Übertragung: Propofol reduziert zudem die Aktivierung glutamaterger Rezeptoren (NMDA-Rezeptoren), die an der exzitatorischen Signalübertragung im Gehirn beteiligt sind. Dies trägt zu einer zusätzlichen Erregungsreduktion bei und verringert das Risiko neurologischer Komplikationen.
  3. Schneller Wirkungseintritt und -ende: Diprivan hat einen sehr schnellen Wirkungseintritt und eine kurze Wirkdauer. Dies macht es ideal für den Einsatz in Situationen, in denen eine schnelle Einleitung und Beendigung der Anästhesie oder Sedierung erforderlich ist.
  4. Compliance bei der Narkose: Propofol sorgt für tiefen Schlaf bei gleichzeitiger Erhaltung von Atmung und Kreislauf und ist daher besonders wertvoll für die Vollnarkose in der chirurgischen Praxis.
  5. Geringes Kumulationsrisiko: Propofol wird schnell verstoffwechselt und aus dem Körper ausgeschieden, wodurch das Kumulationsrisiko auch bei längerer Anwendung reduziert wird.

Pharmakokinetik

  1. Resorption: Diprivan wird üblicherweise intravenös verabreicht. Nach der Verabreichung wird das Arzneimittel schnell resorbiert und erreicht hohe Konzentrationen im Blut.
  2. Verteilung: Propofol ist stark lipophil, was zu seiner schnellen Verteilung im Körpergewebe, einschließlich des zentralen Nervensystems und der peripheren Gewebe, beiträgt. Dies führt zu einem schnellen Einsetzen und Abklingen der Narkose.
  3. Metabolismus: Propofol wird in der Leber metabolisiert, wo Glucuronidierung und Oxidation stattfinden. Der Hauptmetabolit ist das Propofol-Konjugat 1-Glucuronid.
  4. Ausscheidung: Die Ausscheidung von Propofol und seinen Metaboliten erfolgt hauptsächlich über die Nieren.
  5. Halbwertszeit: Die Halbwertszeit von Propofol im Körper ist kurz und beträgt je nach Dosis und individuellen Patientenmerkmalen etwa 2–24 Stunden.
  6. Pharmakokinetik in besonderen Fällen: Bei Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion kann die Pharmakokinetik von Propofol verändert sein, was eine vorsichtige Verschreibung und Dosierungsüberwachung erfordert. Es ist auch zu beachten, dass bei älteren Patienten die Pharmakokinetik von Propofol aufgrund altersbedingter physiologischer Veränderungen verändert sein kann.

Dosierung und Verabreichung

Dosierung und Infusionsrate können je nach Patientenbedarf, physiologischem Zustand, Verfahren und anderen Faktoren variieren. Im Folgenden finden Sie allgemeine Empfehlungen:

  1. Zur Vollnarkose in der Chirurgie:

    • Die übliche Anfangsdosis zur Einleitung der Narkose beträgt 1–2 mg/kg Propofol.
    • Zur Aufrechterhaltung der Anästhesie kann eine Propofol-Infusion mit einer Rate von 100–200 µg/kg/min erforderlich sein.
  2. Zur Sedierung auf der Intensivstation:

    • Die Dosierung zur Sedierung kann je nach Bedarf des Patienten und Reaktion auf das Medikament zwischen 0,3 und 4,0 mg/kg/Stunde variieren.
    • Es wird empfohlen, mit einer niedrigen Dosis zu beginnen und diese schrittweise zu erhöhen, um den gewünschten Grad der Sedierung zu erreichen.
  3. Bei Eingriffen mit örtlicher Betäubung:

    • Propofol kann auch zur Sedierung bei Eingriffen mit Lokalanästhesie, wie z. B. einer Endoskopie, eingesetzt werden. Die Dosierung kann geringer ausfallen und hängt von den individuellen Bedürfnissen des Patienten und der Art des Eingriffs ab.
  4. Für die Kinder:

    • Bei Kindern kann die Propofol-Dosis je nach Körpergewicht höher sein, sie hängt jedoch auch vom Alter und Zustand des Patienten sowie der Art des Eingriffs ab.

Verwenden Diprivana Sie während der Schwangerschaft

Die Anwendung von Diprivan während der Schwangerschaft wird im Allgemeinen nicht empfohlen, es sei denn, sie ist unbedingt erforderlich und erfolgt unter sorgfältiger Aufsicht eines Arztes.

Erstens liegen nur begrenzte Daten zur Sicherheit der Anwendung des Medikaments während der Schwangerschaft vor. Es gibt nicht genügend kontrollierte klinische Studien, um die Sicherheit für Mutter und Fötus in dieser Erkrankung zu bestimmen.

Zweitens kann Propofol die Plazentaschranke passieren und die Entwicklung des Fötus beeinträchtigen. Frühgeborene von Müttern, die während der Schwangerschaft Propofol erhielten, können Atemprobleme und hormonelle Störungen entwickeln.

Die Anwendung von Diprivan während der Schwangerschaft wird grundsätzlich als Risiko für den Fötus angesehen und darf nur unter strengen medizinischen Auflagen erfolgen, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter die potenziellen Risiken für den Fötus überwiegt. In solchen Fällen sollte die Behandlung unter strenger ärztlicher Aufsicht erfolgen.

Kontraindikationen

  1. Überempfindlichkeit: Personen mit bekannter Überempfindlichkeit oder allergischer Reaktion auf das Arzneimittel oder seine Bestandteile sollten dieses Arzneimittel nicht verwenden.
  2. Hypotonie: Patienten mit starkem niedrigem Blutdruck oder Hypotonie sollten bei der Anwendung von Diprivan vorsichtig sein, da es den Blutdruck weiter senken kann.
  3. Schwere Atemwegserkrankungen: Kann das Atemzentrum beeinträchtigen, daher kann die Anwendung bei Patienten mit schweren Atemwegserkrankungen oder Apnoe unerwünscht sein.
  4. Schwere Lebererkrankungen: Die Leber verstoffwechselt Diprivan, daher sollte das Medikament bei Patienten mit schweren Lebererkrankungen mit Vorsicht angewendet werden.
  5. Schwangerschaft und Stillzeit: Während der Schwangerschaft und Stillzeit sollte Diprivan unter Berücksichtigung der potenziellen Risiken für den Fötus und das Kind mit Vorsicht angewendet werden.
  6. Myopathien und neuromuskuläre Erkrankungen: Bei Patienten mit Myopathien oder neuromuskulären Erkrankungen wie Myasthenia gravis kann die Anwendung des Arzneimittels mit einem erhöhten Risiko für Komplikationen verbunden sein.
  7. Unverträglichkeit gegenüber Ei-, Soja- oder Sojaölproteinen: Diprivan enthält Ei und Soja oder Sojaöl, daher sollten Patienten mit bekannter Unverträglichkeit gegenüber diesen Produkten das Medikament meiden.
  8. Kinder und Jugendliche: Bei der Anwendung des Arzneimittels ist bei Kleinkindern, insbesondere bei Kleinkindern oder Neugeborenen, besondere Vorsicht und Fachkenntnisse erforderlich.

Nebenwirkungen Diprivana

  1. Hypotonie: Kann zu Blutdruckabfall bei Patienten führen, insbesondere während der Narkoseeinleitung. Dies kann eine Überwachung und zusätzliche Maßnahmen zur Aufrechterhaltung des Blutdrucks innerhalb sicherer Grenzen erfordern.
  2. Atemdepression: Wie andere Anästhetika kann Diprivan die Atmung beeinträchtigen, insbesondere bei zu schneller Verabreichung oder bei hohen Dosen. Dies kann eine zusätzliche Atemwegsversorgung oder künstliche Beatmung erforderlich machen.
  3. Schmerzen und Reizungen an der Injektionsstelle: Bei manchen Patienten kann es an der Injektionsstelle des Propofols zu Schmerzen oder Reizungen kommen.
  4. Myoklonus: Dabei handelt es sich um unwillkürliche krampfartige Muskelbewegungen, die während der Einleitung und Aufrechterhaltung einer Narkose mit einem Medikament auftreten können.
  5. Stoffwechselveränderungen: In einigen Fällen können Stoffwechselstörungen wie Hypertriglyceridämie (Anstieg des Triglyceridspiegels im Blut) oder Hyperkaliämie (Anstieg des Kaliumspiegels im Blut) auftreten.
  6. Schwindel und Übelkeit: Bei manchen Patienten kann es nach dem Aufwachen aus der Narkose mit Diprivan zu Schwindel oder Übelkeit kommen.
  7. Allergische Reaktionen: In seltenen Fällen können allergische Reaktionen wie Hautausschlag, Juckreiz oder anaphylaktischer Schock auftreten.
  8. Amnesie: Kann eine vorübergehende Amnesie verursachen, bei der sich der Patient nicht an Ereignisse erinnern kann, die während des Eingriffs stattgefunden haben.

Überdosis

  1. Atemdepression: Propofol ist ein starkes Atemdepressivum. Eine Überdosierung kann zu einer Verlangsamung der Atemfrequenz oder sogar zu einem vollständigen Atemstillstand führen.
  2. Niedriger Blutdruck: Eine Überdosierung kann zu einem starken Blutdruckabfall führen, der zu Herzversagen und Schock führen kann.
  3. Zentrale Depression: Propofol kann eine stark dämpfende Wirkung auf das zentrale Nervensystem haben, die sich in Schläfrigkeit, Tiefschlaf, vermindertem Bewusstsein und sogar Koma äußern kann.
  4. Herzrhythmusstörungen: Bei einigen Patienten kann eine Überdosis Diprivan Herzrhythmusstörungen und unregelmäßigen Herzrhythmus verursachen.
  5. Weitere Komplikationen: Auch weitere Komplikationen wie Leber- oder Nierenfunktionsstörungen, Stoffwechselstörungen und allergische Reaktionen sind möglich.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

  1. Zentral dämpfende Mittel (Mittel, die die Aktivität des zentralen Nervensystems hemmen): Diprivan verstärkt die dämpfende Wirkung auf das zentrale Nervensystem, daher kann seine Anwendung zusammen mit anderen zentral dämpfenden Mitteln wie Barbituraten, Benzodiazepinen, Opiaten oder Alkohol zu einer erheblichen Depression der Atmung und des Kreislaufs führen.
  2. Schmerzstillende und entzündungshemmende Arzneimittel: Kann die schmerzstillende Wirkung von Schmerzstillenden und entzündungshemmenden Arzneimitteln wie Morphin, Fentanyl, Pentazocin, Ibuprofen oder Paracetamol verstärken.
  3. Anticholinesterase-Medikamente: können die Wirkung von Anticholinesterase-Medikamenten wie Pirostigmin verstärken, was zu einem erhöhten Risiko von Nebenwirkungen führen kann, die mit einer erhöhten Cholinesterase-Aktivität verbunden sind.
  4. Antidepressiva: Die Anwendung des Arzneimittels zusammen mit Antidepressiva wie Serotonin-Wiederaufnahmehemmern (SSRIs) oder Noradrenalin- und Serotonin-Wiederaufnahmehemmern (SNRIs) kann das Risiko eines Serotoninsyndroms erhöhen, insbesondere bei gleichzeitiger Anwendung mit Analgetika oder Stimulanzien.
  5. Antiarrhythmika: Die Anwendung von Diprivan zusammen mit Antiarrhythmika wie Amidaron oder Lidocain kann deren kardioselektiven Effekt verstärken, was zu schweren Herzrhythmusstörungen führen kann.

Lagerbedingungen

  1. Lagertemperatur: Diprivan sollte normalerweise bei einer kontrollierten Temperatur zwischen 15 und 25 Grad Celsius gelagert werden. Es ist wichtig, extreme Temperaturen und Temperaturschwankungen zu vermeiden.
  2. Lichtschutz: Die Lösung sollte in der Originalverpackung und vor direkter Lichteinwirkung geschützt aufbewahrt werden. Längerer Lichteinfall kann zu einer Verschlechterung des Arzneimittels führen.
  3. Frostschutz: Vermeiden Sie das Einfrieren von Diprivan. Gefrorenes Arzneimittel sollte entsorgt werden.
  4. Verpackung: Das Arzneimittel wird üblicherweise in Fläschchen oder Ampullen geliefert. Nach dem Öffnen der Fläschchen oder Ampullen sollte das Arzneimittel sofort verwendet oder gemäß den örtlichen Vorschriften und Standards entsorgt werden.
  5. Haltbarkeit: Es ist wichtig, das Verfallsdatum von Diprivan zu überwachen und es nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr zu verwenden.


Beachtung!

Um die Wahrnehmung von Informationen zu vereinfachen, wird diese Gebrauchsanweisung der Droge "Diprivan" übersetzt und in einer speziellen Form auf der Grundlage der offiziellen Anweisungen für die medizinische Verwendung des Medikaments präsentiert . Vor der Verwendung lesen Sie die Anmerkung, die direkt zu dem Medikament kam.

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