Augenerkrankungen (Ophthalmologie)

Die Wagner-Krankheit: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Morbus Wagner bezeichnet ebenfalls eine vitreoretinale Dystrophie mit autosomal-dominantem Erbgang. Das für die Entstehung des Morbus Wagner verantwortliche Gen befindet sich auf dem langen Arm des Chromosoms 5.

Goldmann-Favre-Krankheit: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Die Goldmann-Favre-Krankheit ist eine fortschreitende vitreoretinale Dystrophie mit autosomal-rezessivem Erbgang, die durch eine Kombination von Retinitis pigmentosa mit Knochenkörpern, Retinoschisis (zentral und peripher) und Veränderungen des Glaskörpers (Degeneration mit Membranbildung) gekennzeichnet ist.

Juvenile Retinoschisis: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Bei der X-chromosomalen juvenilen Retinoschisis handelt es sich um eine geschlechtsgebundene, vererbte vitreoretinale Degeneration. Die Sehkraft lässt im ersten Lebensjahrzehnt nach.

Zentrale Netzhautdystrophie

Die involutionäre Makuladystrophie der Netzhaut (Synonyme: altersbedingte, senile, zentrale chorioretinale Dystrophie, altersbedingte Makuladystrophie; englisch: Age-related macular dystrophy – AMD) ist die Hauptursache für Sehverlust bei Menschen über 50 Jahren.

Nachtblindheit: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Angeborene stationäre Nachtblindheit oder Nyktalopie (Mangel an Nachtsicht) ist eine nicht fortschreitende Erkrankung, die durch eine Funktionsstörung des Stäbchensystems verursacht wird.

Leber'sche Amaurose: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Die Lebersche kongenitale Amaurose ist die schwerste Manifestation der Retinitis pigmentosa (generalisierte Form) und tritt von Geburt an auf.

Retinitis pigmentosa: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Retinitis pigmentosa (Pigmentdegeneration der Netzhaut, tapetoretinale Degeneration) ist eine Erkrankung, die durch eine Schädigung des Pigmentepithels und der Photorezeptoren gekennzeichnet ist und unterschiedliche Vererbungsarten aufweist: autosomal-dominant, autosomal-rezessiv oder geschlechtsgebunden.

Netzhautdystrophien: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Netzhautdystrophie entsteht durch Funktionsstörungen der Endkapillaren und pathologische Prozesse in ihnen. Zu diesen Veränderungen gehört die pigmentäre Netzhautdystrophie, eine Erbkrankheit der Netzhaut.

Netzhauterkrankungen

Netzhauterkrankungen sind sehr vielfältig. Netzhauterkrankungen werden durch die Einwirkung verschiedener Faktoren verursacht, die zu pathologischen und pathologischen physiologischen Veränderungen führen, was wiederum Sehfunktionsstörungen und das Auftreten charakteristischer Symptome bestimmt.

Netzhautanomalien: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Anomalien in der Entwicklung der Augenmembranen werden unmittelbar nach der Geburt festgestellt. Das Auftreten von Anomalien wird durch Genmutationen, Chromosomenanomalien und den Einfluss exogener und endogener toxischer Faktoren während der intrauterinen Entwicklungsphase verursacht.