Eglonil

Müdigkeit, Kopfschmerzen, depressive Verstimmungen, Herzprobleme – Eglonil, ein modernes Neuroleptikum, hilft, unangenehme Symptome zu lindern oder sogar pathologische Symptome vollständig zu beseitigen. Verschreiben Sie es sich nicht selbst – das ist die Aufgabe eines qualifizierten Spezialisten. Er kann die Dosierung richtig wählen und die Behandlung verschreiben.

Hinweise Eglonil

Ein modernes Neuroleptikum, das Dopaminrezeptoren wirksam blockiert, ist Eglonil. Dieses Medikament wurde ursprünglich vom französisch-ukrainischen Gemeinschaftsunternehmen Sanofi Winthrop Industry für Sanofi-Aventis LLC (Ukraine) entwickelt, um Probleme im Zusammenhang mit bestimmten psychischen Störungen beim Menschen wirksam zu lindern.

Hauptindikationen für die Anwendung von Eglonil:

• Psychosen unterschiedlicher Genese, in der chronischen oder akuten Phase der Erkrankung:

• Langsamkeit des Denkens.
• Eine Sprachstörung, die sich in Schwierigkeiten bei der Bildung oder Wahrnehmung von Sprechsätzen äußert (Agrammatismus).
• Abulie – Mangel an Willenskraft, Mangel an Initiative, geringe Motivation.
• Bewusstseinsverwirrung.
• Absurde Gedanken, Delirium.

• Die träge Schizophrenie ist eine psychotische Persönlichkeitsstörung, die mit dem Zusammenbruch von Denkprozessen und emotionalen Reaktionen einhergeht.
• Neurosen verschiedener Natur.
• Verschiedene psychosomatische Erkrankungen:

• Ulzerative Läsion der Magenschleimhaut und/oder des Zwölffingerdarms.
• Hämorrhagische Rektokolitis.

Freigabe Formular

In den Regalen moderner Apotheken ist dieses Medikament in einer großen Auswahl an unterschiedlichen Dosierungen zu finden, und auch die Form der Freisetzung ist unterschiedlich.

Abhängig vom Krankheitsbild und dem Alter des Patienten kann der Arzt die wirksamste Form und Dosierung wählen.

1. Freisetzungsform – Tablette, hergestellt in zwei Varianten mit unterschiedlicher Wirkstoffkonzentration (0,05 g oder 0,2 g). Die enthaltenen chemischen Bestandteile sind Talkum, Siliciumdioxid, Methylcellulose, Lactose-Monohydrat, Kartoffelstärke und Magnesiumstearat. Die Tabletten sind gelb. Auf der einen Seite ist eine Trennrille deutlich sichtbar, auf der anderen Seite die Prägung „SLP200“. Es wird eine klassische Kartonschachtel mit einem Blister hergestellt, der 12 Einheiten des Arzneimittels enthält.
2. Lösung zur intramuskulären Injektion. Die Konzentration von Sulpirid (Sulpiridum) in einer Ampulle beträgt 0,1 g. Weitere Bestandteile sind Schwefelsäure, Wasser und Natriumchlorid. Die Flüssigkeit ist farb- und geruchlos.
3. Freisetzungsform - gelbliche Gelatinekapseln. Im starren Gelatinebehälter befindet sich ein weißes, leicht gelbliches Pulver. Die Wirkstoffkonzentration im Arzneimittel beträgt 0,05 g. Die Kartonverpackung enthält drei Blisterpackungen mit jeweils 10 Einheiten Eglonil.
4. Lösung zur inneren Anwendung, hauptsächlich für kleine Patienten (0,5%). 100 ml des Arzneimittels enthalten 0,5 g des Wirkstoffs Sulpirid. Die Lösung wird in 200-ml-Glasflaschen abgegeben.

Pharmakodynamik

Geringe Mengen des chemischen Wirkstoffs wirken im Körper des Patienten direkt auf die dopaminergen D1- und D2-Rezeptoren des Zentralnervensystems, die sich hauptsächlich auf der postsynaptischen Membran befinden. Die Blockade der Dopaminrezeptoren erfolgt selektiv, was sich positiv auf die Therapie auswirkt. Die Pharmakodynamik von Eglonil zeichnet sich durch eine eher moderate neuroleptische Wirksamkeit aus, die sich in der Fähigkeit äußert, die Arbeit von Nervenimpulsen zu enthemmen. In kleinen Dosen gilt das Medikament als wirksames Stimulans und Antidepressivum. Während der Therapie mit Sulpirid wird keine signifikante sedierende Wirkung des betreffenden Medikaments beobachtet.

Wenn die Dosis des Arzneimittels zu hoch ist und mehr als 600 mg pro Tag beträgt, kann die antipsychotische Wirkung der Behandlung die produktiven Symptome reduzieren. Die Manifestation beruhigender Eigenschaften kann beobachtet werden.

Pharmakokinetik

Die erwartete therapeutische Wirksamkeit tritt bei oraler Verabreichung fünf Stunden nach der Verabreichung ein, bei intramuskulärer parenteraler Therapie nach 30 Minuten. Nach diesem Zeitraum wird die maximale Wirkstoffmenge im Blutplasma erreicht. Bei Verabreichung von 200 mg Tabletten beträgt die maximale Konzentration C _max 0,73 mg/l. Bei parenteraler Verabreichung von 100 mg Lösung entspricht die maximale Wirkstoffmenge ca. 2,2 mg/l.

Pharmakokinetik: Eglonil weist eine relativ geringe Bioverfügbarkeit von nur etwa 25–35 % auf. Dieser Prozentbereich hängt vom Gesundheitszustand und der Empfindlichkeit des Patienten ab. Sulpirid weist ein ausgezeichnetes Verteilungs- und Penetrationsvermögen auf. Die höchste Invasionsrate wird in Leber- und Nierengewebe beobachtet, die maximale Konzentration findet sich jedoch in Hypophysenzellen.

Die Bindungseigenschaften von Sulpirid an Blutproteine betragen 40 %. Der Wirkstoff des Arzneimittels wird nicht metabolisiert, d. h. es findet keine Biotransformation statt. Die Gesamtclearance des Arzneimittels, ein Indikator für die Blutplasmareinigungsrate, beträgt 126 ml pro Minute.

Die Halbwertszeit (T½ ₎ von Eglonil beträgt etwa sieben Stunden. Fast der gesamte Wirkstoff (ca. 92 %) wird durch glomeruläre Filtration und Sekretion über die Nieren mit dem Urin ausgeschieden. Etwa ein Prozent der verabreichten Dosis geht in die Muttermilch über.

Dosierung und Verabreichung

Arzneimittel dieser pharmakologischen Gruppe sollten nur von einem Spezialisten verschrieben werden. Die Art der Anwendung und die Dosierung des betreffenden Arzneimittels werden vom behandelnden Arzt in Abhängigkeit vom Krankheitsbild, der Diagnose und dem Zustand des Patienten zum Zeitpunkt der Verschreibung verordnet.

Bei der Diagnose einer Psychose wird Eglonil in Form von Lösungen zur intramuskulären Verabreichung verschrieben. Das Medikament wird in einer Dosierung von 0,2 bis 0,8 g pro Tag verabreicht. Die Therapiedauer beträgt etwa zwei Wochen.

Bei negativen Manifestationen wird Sulpirid oral in Tabletten oder Kapseln eingenommen – die Dosis beträgt 0,2 bis 0,6 g täglich, bei produktiven Symptomen ist die Verabreichungsmethode ähnlich und die Tagesdosis wird mit einer Rate von 0,8 bis 1,6 g verschrieben.

Bei motorischer Behinderung oder psychosomatischen Störungen beträgt die tägliche Einnahmemenge von Eglonil 0,1 bis 0,2 g.

Bei der Diagnose von Magen- und/oder Zwölffingerdarmgeschwüren verschreibt der Gastroenterologe dem Patienten eine Dosis von 0,15 g pro Tag. Die Therapiedauer bei Ulkuserkrankungen beträgt in der Regel vier bis sechs Wochen.

Für kleine Patienten wird das Arzneimittel als Lösung zur inneren Verabreichung verschrieben. Die Tagesdosis des Arzneimittels wird jeweils individuell berechnet: 5–10 mg pro Kilogramm Babygewicht. Ein Teelöffel enthält 25 mg Lösung und vier Tropfen 1 mg.

Einige Warnungen und Empfehlungen:

1. Das Medikament sollte spätestens vier Stunden vor der erwarteten Schlafenszeit eingenommen werden. Dies verringert das Risiko von Schlaflosigkeit.
2. Während der Behandlung mit Eglonil ist es ratsam, auf das Führen von Fahrzeugen und potenziell gefährlichen Bewegungsmechanismen zu verzichten.
3. Bei Patienten mit Parkinson-Krankheit in der Vorgeschichte oder einer Neigung zu epileptischen Anfällen ist bei der Verabreichung des Medikaments Vorsicht geboten.
4. Besondere Vorsicht bei der Wahl der Dosierung ist bei Nierenversagen sowie bei Kindern und älteren Menschen geboten.

[ 1 ]

Verwenden Eglonil Sie während der Schwangerschaft

Es gibt keine Kontraindikationen für die Verschreibung des betreffenden Arzneimittels während der Schwangerschaft. Es gibt jedoch durch medizinische Statistiken bestätigte Daten, dass bei der Verabreichung einer Dosis des Arzneimittels von mehr als 200 mg täglich bei einem kleinen Neugeborenen ein Komplex neurologischer Komplikationen auftreten kann, die sich in motorischen Störungen (Entwicklung eines extrapyramidalen Syndroms) äußern. Wenn daher die Anwendung von Eglonil während der Schwangerschaft oder Stillzeit erforderlich ist, lohnt es sich, die therapeutische Dosierung zu reduzieren und die Therapiedauer zu verkürzen.

Kontraindikationen

Kontraindikationen für die Anwendung von Eglonil sind geringfügig und umfassen nur:

• Individuelle Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen des Medikaments.
• Das Phäochromozytom ist ein hormonell aktiver Tumor chromaffiner Zellen des sympathischen adrenalen Systems mit adrenaler oder extraadrenaler Lokalisation. Oder ein bisher nicht bestätigter oder widerlegter Verdacht darauf.
• Neigung zu Allergien.

Nebenwirkungen Eglonil

Bei Einhaltung der Dosierung und der Verabreichungsmethode des Arzneimittels treten Nebenwirkungen von Eglonil selten auf. In seltenen Fällen kann bei längerer Therapie oder Einnahme erheblicher Dosen des Arzneimittels Folgendes beobachtet werden:

• Langsamkeit der Handlungen und Denkprozesse.
• Gewichtszunahme.
• Probleme mit der Libido, weiblicher Frigidität und männlicher Impotenz.
• Extrapyramidale Störungen.
• Hyperprolaktinämie ist ein erhöhter Spiegel des Hormons Prolaktin im Blut.
• Kraftverlust und Schläfrigkeit.
• Bei der Gynäkomastie handelt es sich um eine Vergrößerung der Brustdrüsen.
• Dyskinesie ist eine Störung der Bewegungskoordination: Krämpfe der Kaumuskulatur, unwillkürliche Bewegung der Pupillen und mehr.
• Galaktorrhoe ist die Absonderung von Milch oder Kolostrum aus den Brustwarzen, die nicht mit dem Stillen zusammenhängt.
• Amenorrhoe ist das Ausbleiben des Menstruationszyklus.
• Verletzung der Regulierung des Gefäßtonus.
• Bösartige neuroleptische Komplikationen.

Überdosis

Wenn die empfohlenen therapeutischen Dosierungen nicht eingehalten werden oder ein medizinischer Bedarf besteht, große quantitative Indikatoren für die Arzneimittelverabreichung zu verschreiben, ist es möglich, große Mengen seines Gehalts im Blut des Patienten zu erhalten. Eine Überdosierung von Sulpirid kann sich durch das Auftreten solcher negativen Symptome äußern:

• Störung der motorischen Koordination.
• Muskelkrämpfe, die zu einem Schiefhals führen können.
• Sehbehinderung.
• Brechreiz.
• Arterielle Hypertonie.
• Erhöhte Schweißproduktion der Schweißdrüsen.
• Trockenheit der Mundschleimhaut.
• Schwäche, verminderter Gesamttonus.
• Extrapyramidaler Effekt.

Wenn eines oder mehrere der oben aufgeführten Symptome auftreten, sollten Sie Ihren Arzt informieren. Er kann eine Hämodialyse verschreiben, die in dieser Situation zumindest eine geringfügige Linderung bringt oder die Beschwerden sogar vollständig beseitigt. Es wird eine symptomatische Basistherapie durchgeführt, und die Gabe allgemeiner Anticholinergika ist möglich.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Die Reaktion des Körpers des Patienten auf eine Monotherapie ist viel einfacher vorherzusagen. Besondere Vorsicht ist bei der Verschreibung einer komplexen Therapie geboten, bei der zwei oder mehr Medikamente gleichzeitig angewendet werden. Um die notwendige therapeutische Wirksamkeit zu erreichen und gleichzeitig pathologische Komplikationen zu vermeiden, ist es notwendig, die Folgen der Wechselwirkung von Eglonil mit anderen Arzneimitteln zu kennen.

Die gleichzeitige Verabreichung von Sulpirid und Arzneimitteln wie Levodopa, Cabergolin und Kinagolid ist strengstens verboten – sie wirken gegenseitig als Antagonisten. Die gleichzeitige Verabreichung mit Ethanol und anderen Arzneimitteln der Sedativa-Gruppe sollte nicht erlaubt sein.

Die gleichzeitige Gabe von Benzodiazepinen oder Morphinderivaten mit Eglonil hat eine dämpfende Wirkung auf die Nervenenden und die Geschwindigkeit von Impulsreaktionen.

Besondere Vorsicht ist geboten, wenn Eglonil zusammen mit Arzneimitteln verabreicht wird, deren Pharmakodynamik einen Blutdruckabfall hervorrufen kann.

Es wird auch nicht empfohlen, die parallele Einnahme mit Arzneimitteln zu kombinieren, bei denen ein reales Risiko für die Entwicklung einer paroxysmalen ventrikulären Tachykardie besteht. Barbiturat-Medikamente können die Unterdrückung von Impulsen des Zentralnervensystems verstärken.

Die Kombination mit den folgenden pharmakologischen chemischen Verbindungen sollte vermieden werden:

• Pentamidin.
• Amantadin.
• Antimykotika.
• Entacapon.
• Disopyramid. Lisurid.
• Lumefantrin.
• Bromocriptin.
• Chinidin.
• Apomorphin.
• Moxifloxacin.
• Selegilin.
• Methadon.
• Halofantrin.
• Sotalol.
• Pramipexol.
• Ibutilid.
• Chlorpromazin.
• Haloperidol.
• Dofetilid.
• Cisaprid.
• Erythromycin.
• Und andere Medikamente dieser pharmakologischen Gruppen.

Die gleichzeitige Einnahme von blutdrucksenkenden Medikamenten mit Eglonil kann die Entwicklung einer orthostatischen Hypotonie oder eines starken Blutdruckabfalls hervorrufen. Auch die kombinierte Anwendung von Sulpirid mit Beruhigungsmitteln wirkt sich negativ auf das zentrale Nervensystem aus.

[ 2 ], [ 3 ]

Lagerbedingungen

Um sicherzustellen, dass Eglonil während der gesamten zulässigen Lagerdauer seine therapeutischen Eigenschaften nicht verliert, müssen alle Lagerbedingungen für Eglonil strikt eingehalten werden:

• Der Lagerort des Arzneimittels sollte in einem abgedunkelten Raum sein, geschützt vor direkter Sonneneinstrahlung.
• Die Temperaturanzeige sollte 30 Grad Celsius nicht überschreiten.
• Der Aufbewahrungsort darf für Kinder unzugänglich sein.

Haltbarkeit

Wenn alle Lagerbedingungen für Eglonil erfüllt sind, beträgt die Haltbarkeit des betreffenden Arzneimittels drei Jahre. Gleichzeitig ist nach Ablauf des Dreijahreszeitraums die weitere Anwendung des Arzneimittels nicht mehr zulässig, um das Auftreten negativer Symptome zu vermeiden.