Aesopram

Das Antidepressivum Ezopram gehört zur Klasse der selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmer. Der Hauptbestandteil des Arzneimittels ist Escitalopram, das in Form von Escitalopramoxalat vorliegt

Hinweise Aesopram

Das Psychoanaleptikum Ezopram wird zur Behandlung und Beseitigung der folgenden Schmerzzustände verschrieben:

• erhebliche depressive Episoden;
• Panikattacken, begleitet (oder nicht begleitet) von Agoraphobie;
• soziale Ängste und Angststörungen;
• allgemeine Angststörungen;
• Zwangsstörungen.

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Freigabe Formular

Ezopram wird als Filmtablette hergestellt. Die Tablette ist weiß, oval, mit der Aufschrift „E“ auf einer Seite und einer Dosierkerbe.

Die Tabletten sind in den Dosierungen 10 oder 20 mg erhältlich.

Die Kartonverpackung enthält drei Blisterpackungen mit jeweils 10 Tabletten.

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Pharmakodynamik

Der Wirkstoff des Arzneimittels Ezopram gehört zu einer Reihe selektiver Serotonin-Wiederaufnahmehemmer – S-Isomere von racemischem Citalopram. Die Substanz Escitalopram hemmt die Serotoninaufnahme fast hundertmal wirksamer als das R-Enantiomer. Das Medikament beeinflusst depressive und phobische Zustände signifikant, ohne die Wiederaufnahme von Noradrenalin, Dopamin und γ-Aminobuttersäure zu beeinflussen.

Die Endprodukte des Stoffwechsels des Arzneimittels Ezopram haben keine antidopaminischen, antiadrenergen, antiserotoninischen, antiallergischen und anticholinergen Wirkungen.

Die langfristige Einnahme von Ezopram beeinflusst eine große Anzahl von Rezeptoren für chemische Mediatoren des zentralen Nervensystems nicht.

Ezopram hat keinen Einfluss auf die Herzleitung oder den Blutdruck und verstärkt die Alkoholvergiftung nicht.

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Pharmakokinetik

Ezopram wird unabhängig vom Vorhandensein von Nahrungsmassen im Magen gut im Verdauungssystem resorbiert. Die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels kann etwa 80 % erreichen. Der maximale Wirkstoffgehalt im Blut wird für 1–6 Stunden beobachtet, wobei sich die therapeutische Konzentration 7–14 Tage nach Behandlungsbeginn stabilisiert.

Etwa 80 % von Ezopram sind an Plasmaproteine gebunden, mit einem mittleren Verteilungsvolumen von 12 bis 26 l/kg.

Das Medikament wird zu 30 % über die Nieren ausgeschieden, während die biologische Umwandlung hauptsächlich in der Leber erfolgt. Die wichtigsten Endprodukte des Stoffwechsels sind S-Dimethylcitalopram und S-Didimethylcitalopram, die jedoch nur eine geringe pharmakologische Bedeutung haben.

Die Halbwertszeit beträgt normalerweise weniger als eine halbe Stunde und kann bei älteren Patienten länger sein.

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Dosierung und Verabreichung

Ezopram wird erwachsenen Patienten einmal täglich zur inneren Anwendung verschrieben, unabhängig von der Nahrungsaufnahme.

• Bei schweren depressiven Episoden werden täglich 10 mg des Arzneimittels eingenommen. In seltenen Fällen kann die maximal zulässige Dosierung von 20 mg eingenommen werden. Die Wirksamkeit macht sich innerhalb von 14 bis 28 Tagen nach Therapiebeginn bemerkbar. Nachdem die Hauptsymptome der Depression gelindert sind, wird das Arzneimittel weitere sechs Monate eingenommen.
• Bei Panikattacken nehmen Sie in den ersten 7 Tagen täglich 5 mg des Arzneimittels ein und erhöhen Sie dann die Dosis auf 10 mg pro Tag. Nach Ermessen des Arztes kann die Menge des Arzneimittels auf 20 mg täglich erhöht werden. Die Behandlung sollte mindestens 3 Monate lang fortgesetzt werden.
• Bei sozialen Störungen können 10–20 mg Ezopram pro Tag verschrieben werden. Eine Besserung tritt innerhalb von 14–28 Tagen nach Therapiebeginn ein, die Einnahme des Medikaments sollte jedoch mindestens drei Monate lang fortgesetzt werden.
• Bei allgemeinen Angststörungen nehmen Sie 3 Monate lang täglich 10 mg des Arzneimittels ein. In einigen Fällen kann die Dosierung auf 20 mg erhöht werden.
• Bei Zwangsstörungen ist es üblich, 10 mg des Arzneimittels pro Tag (manchmal bis zu 20 mg) zu verschreiben. Die Behandlung erfolgt in der Regel langfristig.

Bei älteren Patienten wird empfohlen, die Grunddosis auf 5 mg täglich zu reduzieren. In extremen Fällen ist eine Erhöhung auf 10 mg pro Tag zulässig.

Sie können die Behandlung mit Ezopram nicht abrupt abbrechen. Die Dosis wird unter ständiger ärztlicher Aufsicht über 7–14 Tage reduziert.

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Verwenden Aesopram Sie während der Schwangerschaft

Es gibt nur sehr wenige zuverlässige Informationen über die Verwendung von Ezopram in Therapieschemata während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Es ist allgemein anerkannt, dass Ezopram in solchen Fällen kontraindiziert ist, es sei denn, die Einnahme des Arzneimittels ist lebenswichtig.

Ezopram, das in den späten Stadien angewendet wurde, kann beim Neugeborenen Zyanose, Krämpfe, Thermoregulations- und Blutdruckstörungen sowie andere Störungen hervorrufen. Darüber hinaus besteht die Möglichkeit, dass sich beim Neugeborenen eine anhaltende pulmonale Hypertonie entwickelt.

Während der Einnahme von Ezopram wird das Stillen unterbrochen.

Kontraindikationen

Ezopram wird in den folgenden Situationen nicht verschrieben:

• im Falle von Überempfindlichkeitsreaktionen auf dieses Arzneimittel;
• bei gleichzeitiger Anwendung von MAO-Hemmern (es besteht das Risiko, ein Serotoninsyndrom zu entwickeln);
• wenn ein verlängertes QT-Intervall diagnostiziert wird;
• in Kombination mit Pimozid;
• während der Schwangerschaft, Stillzeit und im Kindesalter.

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Nebenwirkungen Aesopram

Nebenwirkungen können 1–2 Wochen nach Therapiebeginn auftreten und verschwinden bei fortgesetzter Anwendung von Ezopram oft von selbst:

• Abnahme der Anzahl der Blutplättchen im Blut;
• Allergie;
• Störung der antidiuretischen Hormonproduktion;
• Appetitveränderungen, Veränderungen des Körpergewichts, Anorexie;
• Angst, erhöhte Besorgnis;
• verminderte Libido, fehlender Orgasmus;
• Übererregung, Neurosen, aggressive Zustände, Selbstmordversuche, Manie;
• Kopfschmerzen, Schlafstörungen, Taubheitsgefühl in den Gliedmaßen, Zittern in den Fingern, Geschmacksveränderungen;
• Serotonin-Syndrom;
• Verschlechterung des Sehvermögens, Erweiterung der Pupillen;
• Gefühl von Klingeln in den Ohren;
• Herzrhythmusstörungen, Verlängerung des QT-Intervalls;
• ein starker Blutdruckabfall;
• Nasenbluten, häufiges Gähnen;
• Dyspepsie, Durst, innere Blutungen;
• Hepatitis;
• Hyperhidrose, Hautausschlag, Blutung, periphere Ödeme;
• Schmerzen in Gelenken und Muskeln;
• Schwierigkeiten beim Wasserlassen;
• Menstruationsunregelmäßigkeiten;
• Müdigkeitsgefühl.

Auch ein erhöhtes Risiko für Knochenbrüche wurde festgestellt, die genauen Ursachen hierfür sind jedoch noch nicht geklärt.

Ein abruptes Absetzen von Ezopram kann zu einem Entzugssyndrom führen, das durch Schwindel, sensorische Störungen, dyspeptische Symptome und emotionale Instabilität gekennzeichnet ist.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

• Verschreiben Sie Ezopram nicht gleichzeitig mit MAO-Hemmern. In extremen Fällen sollte der Zeitabstand zwischen der Einnahme der aufgeführten Medikamente mindestens 2 Wochen betragen.
• Die Kombination von Ezopram und Lithiumpräparaten ist nicht wünschenswert.
• Personen, die sich einer Insulin- oder Glukosetherapie unterziehen, sollten ihre Insulinreaktion überwachen und gegebenenfalls die Insulinmenge anpassen.
• Bei der Kombination von Ezopram und Arzneimitteln wie Omez, Esomeprazol und Cimetidin ist Vorsicht geboten: Es können Nebenwirkungen auftreten, die eine Anpassung der eingenommenen Ezopram-Menge erforderlich machen.
• Die Kombination von Ezopram mit Johanniskraut-basierten Medikamenten führt in der Regel zu verstärkten unerwünschten Nebenwirkungen.

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Lagerbedingungen

Ezopram wird in Räumen mit einer Lufttemperatur von bis zu +25°C außerhalb der Reichweite von Kindern gelagert.

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Haltbarkeit

Ezopram ist in der verschlossenen Originalverpackung bis zu 3 Jahre haltbar.

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