Eikonol

Einer der Vertreter der hypocholesterinämischen und hypotriglyceridämischen Medikamente, die bei Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems eingesetzt werden, ist Eikonol – ein natürliches und wirksames Hypolipidämikum.

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Hinweise Eikonol

Eikonal wird eingenommen:

Als Sekundärprävention eines Herzinfarkts (normalerweise in Kombination mit Statinen, Antithrombotika, β-Blockern, ACE-Hemmern);

Bei endogener Hypertriglyceridämie (Typ 4 nach Fredrickson-Klassifikation) – als eigenständige Therapie vor dem Hintergrund einer diätetischen Ernährung;

Bei Hyperlipidämie gemischter Ätiologie (Typ III und II-b) gleichzeitig mit der Anwendung von Statinen;

Als vorbeugende Maßnahme und in der komplexen Therapie der koronaren Herzkrankheit sowie zur Vorbeugung eines plötzlichen Herztodes bei Personen mit koronarer Herzkrankheit oder Bluthochdruck.

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Freigabe Formular

Eikonoll wird in Form von weichen, ovalen Kapseln mit Gelatinehülle hergestellt. Die Kapseln haben eine gelblich-braune Tönung, eine transparente, elastische Struktur mit sichtbarer Verbindungsnaht. Im Inneren der Kapsel befindet sich eine ölige, homogene Flüssigkeit von gelber Farbe mit einem angenehmen Ölaroma. Bei längerer Lagerung kann sich der Kapselinhalt leicht trüben – dies deutet auf die Bildung eines kleinen Bodensatzes hin.

Die Blisterpackung enthält 10 Kapseln des Arzneimittels. Die allgemeine Kartonverpackung enthält fünf Blisterpackungen.

Eikonal ist rezeptfrei in Apotheken erhältlich.

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Pharmakodynamik

Die Wirkung von Eikonal beruht auf der reichhaltigen Zusammensetzung des Arzneimittels – einer Kombination aus gesättigten und ungesättigten Omega-3-Fettsäuren, Vitamin A und Vitamin D.

Eikonolum hat antiatherosklerotische, hypolipidämische und thrombozytenaggregationshemmende Eigenschaften.

Die hypolipidämische Eigenschaft wird durch die Fähigkeit erklärt, die Struktur und Zusammensetzung von Lipoproteinen niedriger und sehr niedriger Dichte zu normalisieren.

Eikonolum bewirkt Veränderungen der Eigenschaften von Zellmembranen und die Aktivierung von Membranrezeptoren, was sich positiv auf die Zell-Lipid-Interaktion auswirkt. Gleichzeitig wird die Produktion von Triglyceriden in der Leber gehemmt (durch Hemmung der Veresterung von Fettsäuren). Die Senkung des Triglyceridspiegels erfolgt auch aufgrund einer Abnahme des Gehalts an freien Fettsäuren, die für deren Freisetzung bestimmt sind. Dadurch wird die Hyperlipidämie eliminiert und atherosklerotische Prozesse gehemmt.

Der Anstieg des HDL-Spiegels ist inkonsistent und gering, insbesondere im Vergleich zu Fibraten.

Die Dauer der hypolipidämischen Wirkung (nach einem Jahr Behandlung mit dem Medikament) ist unbekannt. Es gibt nur wenige Argumente bezüglich der Verringerung des Risikos, an einer koronaren Herzkrankheit zu erkranken.

Die thrombozytenaggregationshemmende Wirkung von Eikonal beruht auf Veränderungen der Lipidzusammensetzung der Erythrozytenmembranen, einer Abnahme der Arachidonsäuremenge in ihnen und einer Zunahme der Eicosapentaensäuremenge. Die aufgeführten Prozesse führen zu einer Verringerung der Produktion von Thromboxan A² und anderen zweifach ungesättigten Eicosanoiden, die die Thrombozytenaggregation beschleunigen und die Produktion von Thromboxan A³ und anderen Eicosanoiden erhöhen, die keine aggregationsfördernde Wirkung haben.

Es wurden keine signifikanten Veränderungen der Gerinnungsfaktoren festgestellt.

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Pharmakokinetik

Nach der Einnahme der Eikonal-Kapsel kann die Aufnahme der Bestandteile des Arzneimittels auf drei Arten erfolgen:

• Abgabe von Fettsäuren an die Leber mit Einbeziehung in die Zusammensetzung von Lipoproteinen und Umleitung zur peripheren Ansammlung von Lipiden;
• Ersatz von Zellmembranphospholipiden durch Lipoproteinphospholipide (danach werden Fettsäuren zu Vorläufern aller Arten von Eicosanoiden);
• Oxidation der meisten Fettsäuren, um dem Körper Energie zuzuführen.

Der Gehalt an Omega-3-Fettsäuren in Plasmaphospholipiden stimmt mit dem Gehalt an Fettsäuren in der Zusammensetzung der Zellmembranen überein.

Dosierung und Verabreichung

Eikonal-Kapseln sind zur inneren Anwendung bestimmt. Das Medikament sollte mit Wasser oder Saft (vorzugsweise Tomatensaft) eingenommen werden. Die Tagesdosis des Medikaments kann auf einmal oder 2-3 Mal eingenommen werden, vorzugsweise morgens und eine halbe Stunde nach dem Mittagessen.

Bei medizinischer Anwendung von Eikonal nehmen erwachsene Patienten und Kinder ab 14 Jahren täglich 8 bis 12 Kapseln ein. Kinder im Alter von 2 bis 14 Jahren nehmen täglich 4 bis 6 Kapseln ein. Die Therapiedauer beträgt je nach ärztlicher Verordnung durchschnittlich 4 bis 8 Wochen.

Wenn Eikonal zur Vorbeugung verwendet wird, reicht es aus, 4 Wochen lang täglich 2 bis 6 Kapseln einzunehmen. Die Behandlung kann zweimal jährlich wiederholt werden, vorzugsweise im Herbst-Frühling.

Bei Nierenfunktionsstörungen ist keine Anpassung der Dosierung des Arzneimittels erforderlich.

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Verwenden Eikonol Sie während der Schwangerschaft

Die Anwendung von Eikonal wird schwangeren oder stillenden Frauen nicht empfohlen, da bestimmte Eigenschaften des Arzneimittels derzeit noch nicht ausreichend untersucht wurden.

Kontraindikationen

Eikonal wird nicht verschrieben oder angewendet:

• bei exogener Hypertriglyceridämie (Typ I nach Fredrickson);
• in der akuten Phase einer chronischen Cholezystitis;
• bei Erkrankungen der Leber und des Gallensystems;
• mit kalkhaltiger Cholezystitis;
• bei Blutungen;
• während der Schwangerschaft und Stillzeit;
• wenn eine hohe Wahrscheinlichkeit einer Allergie gegen das Arzneimittel besteht;
• bei erblichen Erkrankungen der Blutgerinnung.

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Nebenwirkungen Eikonol

Während der Behandlung mit Eikonal können folgende unerwünschte Begleiterscheinungen auftreten:

• Rückfluss von Mageninhalt in die Speiseröhre, Aufstoßen mit fischigem Geschmack, Übelkeit, vermehrte Gasbildung, Darmbeschwerden;
• Hautausschläge;
• Allergie.

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Überdosis

Anzeichen einer Überdosierung sind Nebenwirkungen, die sich verstärkt manifestieren. Darüber hinaus kann bei längerer Behandlung mit Eikonal Folgendes beobachtet werden:

• Schläfrigkeit;
• Schwäche;
• Kopfschmerzen;
• Anfälle von Übelkeit und Erbrechen;
• Beinschmerzen im Zusammenhang mit der Demineralisierung der Knochen.

Wenn solche Symptome auftreten, wird der Arzt eine symptomatische Therapie verschreiben und die Einnahme von Eikonal in solchen Fällen absetzen.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

• Die Kombination von Eikonal und oralen Antikoagulanzien kann zu einer Verlängerung der Blutungsdauer führen.
• Bei Eikonal mit Warfarin ist eine regelmäßige Überwachung der Prothrombinzeit erforderlich.
• Eikonal sollte nicht mit Fibraten (Fibrinsäurederivaten) kombiniert werden.
• Die Wirkung von Eikonal wird durch den Einfluss der Vitamine A und E, Ascorbin- und Pantothensäure, Thiamin, Pyridoxin, Riboflavin und magnesiumhaltigen Medikamenten verstärkt.
• Die Kombination von Eikonal mit den Vitaminen A und D kann zur Entwicklung einer Vitaminintoxikation führen.

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Lagerbedingungen

Eikonal wird kühl, trocken und außerhalb der Reichweite von Kindern gelagert. Die maximal zulässige Lagertemperatur beträgt nicht mehr als +20 °C.

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Haltbarkeit

Eikonal ist bis zu 3 Jahre lagerfähig.