Gastrosidine

„Gastrosidin“ ist ein weiteres ziemlich wirksames Medikament, das seine Anwendung bei der Behandlung von Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwüren sowie vielen anderen Erkrankungen des Verdauungssystems gefunden hat.

Hinweise Gastrosidine

Ärzte empfehlen die Einnahme des Medikaments „Gastrosidin“ bei folgenden Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes:

• Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre. Das Medikament ist sowohl in Phasen der Exazerbation als auch zur Vorbeugung von Rückfällen der Krankheit angezeigt.
• Ulzerative Läsionen des Magen-Darm-Trakts treten bei aktiver Anwendung nichtsteroidaler Antirheumatika und den negativen Auswirkungen von Stresssituationen auf. Das Medikament wird sowohl zur Vorbeugung als auch zur Behandlung der oben genannten Erkrankungen eingesetzt.
• Postoperative Geschwüre des Magen-Darm-Trakts (sowohl zur Behandlung als auch zur Vorbeugung der Entwicklung von Geschwürprozessen).
• Erosive Läsionen des Magens und Zwölffingerdarms (erosive Gastritis oder Duodenitis, erosive Ösophagitis).
• Ösophagoreflexerkrankung des Magens.
• Funktionelle Dyspepsie, verursacht durch erhöhte Magensaftsekretion.
• Zollinger-Ellison-Syndrom oder Gastrinom (ein Tumor im Inselapparat der Bauchspeicheldrüse, der eine erhöhte Gastrinsekretion verursacht, was wiederum eine reizende Wirkung auf die Magen-Darm-Schleimhaut hat und die unkontrollierte Sekretion von Pepsin und Salzsäure stimuliert).

Das Medikament wird auch häufig als prophylaktisches Mittel eingesetzt, um Blutungen und deren Wiederauftreten zu verhindern.

Es wird auch vor Operationen unter Vollnarkose angewendet. Es verhindert die Aspiration von Magensaft, also den Rückfluss von saurem Mageninhalt in den Rachen und die Bronchien.

Freigabe Formular

Das Medikament "Gastrosidin" hat zwei Freisetzungsformen. Die Pharmaindustrie stellt das Medikament in Form von Tabletten zu 10 Stück in einer Blisterpackung her. (Die Arzneimittelpackung kann 10 oder 30 Tabletten enthalten) und Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung.

Pharmakodynamik

„Gastrosidin“ gehört zur Gruppe der Histamin-H2-Rezeptorblocker _. Es handelt sich hierbei um ein Arzneimittel aus der 3. Generation der oben genannten Medikamente.

Der Hauptwirkstoff ist das bekannte Famotidin, das sich von ähnlichen Arzneimitteln durch das Vorhandensein eines substituierten Thiazolrings in seiner Struktur abhebt, der eine gewisse antimikrobielle Wirkung besitzt.

Die Wirkung des Arzneimittels zielt darauf ab, die Produktion von Salzsäure im Magen zu unterdrücken. In diesem Fall nimmt die Salzsäureproduktion sowohl im Ruhezustand (basale Sekretion) als auch unter dem Einfluss von Gastrin, Histamin und Acetylcholin ab, die während der Nahrungsaufnahme produziert werden (stimulierte Sekretion).

Unter dem Einfluss von Famotidin wird auch eine Abnahme der Aktivität von Pepsin (einem weiteren Reizstoff der Schleimhäute) festgestellt.

Das Medikament schützt die Magen-Darm-Schleimhaut vor aggressiven Faktoren, die für ein saures Milieu im Magen sorgen, und fördert die Heilung erosiver und ulzerativer Läsionen im Inneren der Verdauungsorgane.

Das Medikament hilft, Blutungen zu stoppen und künftige Blutungen zu verhindern. Seine Wirkung stimuliert die Schleimbildung im Magen und die Produktion von Hydrogencarbonat durch seine Zellen, wodurch die Regeneration des Organgewebes erfolgt.

Pharmakokinetik

Die orale Einnahme von Tabletten gewährleistet die Wirkung innerhalb der ersten Stunde. Die maximale Konzentration von Famotidin im Blutplasma wird 2 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels beobachtet, und die Halbwertszeit beträgt 2,5 bis 3 Stunden.

Die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels hängt geringfügig von der Nahrungsaufnahme ab und schwankt innerhalb von 40–50 %. Famotidin wird in seiner ursprünglichen Form hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden.

Bei intravenöser Verabreichung der Arzneimittellösung setzt ihre Wirkung nach einer halben Stunde ein.

Die antisekretorische Wirkung des Arzneimittels hält lange an (bis zu 1 Tag).

Dosierung und Verabreichung

Gastrosidin-Tabletten sind zur oralen Einnahme bestimmt. Sie haben eine Schutzschicht, die nur durch Magensaft zerstört wird. Die Tabletten müssen nicht gekaut werden. Bei der Einnahme des Arzneimittels werden sie mit einem Glas Wasser abgespült.

Die Behandlung akuter Zustände erosiver und ulzerativer Läsionen des Magen-Darm-Trakts erfolgt ein- bis zweimal täglich. Das Medikament wird in einer Dosierung von 20 mg zweimal täglich (morgens und abends) je 1 Tablette eingenommen. Enthält die Tablette 40 mg, wird sie nur abends vor dem Schlafengehen eingenommen. In schweren Fällen kann die Tagesdosis auf 160 mg erhöht werden. Die Behandlungsdauer beträgt 4 bis 8 Wochen.

Zur Bekämpfung von dyspeptischen Symptomen, die mit erhöhter Magensäure einhergehen, werden Tabletten in einer Tagesdosis von 20–40 mg (1 oder 2 Dosen) eingenommen.

Die gleiche Dosierung des Arzneimittels wird zur Behandlung der Ösophagoreflex-Krankheit verschrieben. Bei einem Gastrinom sollten alle 6 Stunden Tabletten zu 20 mg eingenommen werden, mit der Möglichkeit, die Dosis auf das maximal zulässige Maß zu erhöhen. Die Behandlungsdauer des Zollinger-Ellison-Syndroms beträgt 6 bis 12 Wochen.

Zur Prophylaxe werden einmal täglich Tabletten verschrieben. Die Tagesdosis beträgt 20 mg.

Die Behandlung des gastroösophagealen Refluxes bei Kindern kann mit Tabletten (zerkleinert und mit Wasser vermischt) oder Lyophilisat erfolgen. Die Dosierung richtet sich nach dem Körpergewicht des Patienten – 1 oder 2 mg pro Kilogramm Körpergewicht und Tag. Die resultierende Dosis wird in zwei Dosen aufgeteilt, bei einem Körpergewicht des Kindes unter 10 kg in drei Dosen.

Die intravenöse Verabreichung des Arzneimittels ist ratsam, wenn eine orale Einnahme des Arzneimittels nicht möglich ist (Magenblutung, frühe Kindheit) und während der präoperativen Vorbereitung. Lyophysilat wird in Kochsalzlösung verdünnt.

Um den Rückfluss von Mageninhalt in die Speiseröhre und die Atemwege zu verhindern, wird das Medikament morgens 2 Stunden vor der Operation in Tablettenform (40 mg) oder intravenös per Jetstream (20 mg) verordnet.

Bei ulzerativen Läsionen des Magen-Darm-Trakts und erhöhter Magensaftsekretion werden alle 12 Stunden 20 mg des Arzneimittels verschrieben. Das Arzneimittel wird über 2 Minuten intravenös verabreicht.

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Verwenden Gastrosidine Sie während der Schwangerschaft

Von der Einnahme von Gastrosidin während der Schwangerschaft wird abgeraten, da die Wirkung von Famotidin auf die fetale Entwicklung und den Schwangerschaftsverlauf noch nicht ausreichend untersucht ist.

Es gibt Hinweise darauf, dass eine geringe Menge des Wirkstoffs in die Muttermilch übergehen kann. Daher ist es besser, das Kind während der Behandlung mit dem Arzneimittel auf künstliche Ernährung umzustellen.

Kontraindikationen

Neben der Tatsache, dass die Anwendung von "Gastrosidin" während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht erlaubt ist, gibt es weitere Kontraindikationen für die Anwendung des Arzneimittels. Es ist nicht verschrieben:

• Patienten mit Leberversagen,
• für Kinder (in Tablettenform),
• bei schweren Nierenerkrankungen.

Auch eine Unverträglichkeit gegenüber einem oder mehreren Bestandteilen des Arzneimittels stellt ein Hindernis für die Therapie mit Gastrosidin dar.

Besondere Vorsicht ist geboten, wenn das Arzneimittel Patienten mit Leberzirrhose, portosystemischer Enzephalopathie sowie Erkrankungen der Nieren und Harnwege verschrieben wird.

Vor der Verschreibung eines Arzneimittels muss sichergestellt werden, dass die bestehenden Symptome von Magenerkrankungen nicht mit einer Onkologie (Magenkarzinom) in Zusammenhang stehen. Famotidin trägt dazu bei, die Intensität der Krankheitssymptome zu reduzieren, was eine frühzeitige Diagnose erschwert und einen Übergang in ein schwereres Stadium ermöglicht.

Nebenwirkungen Gastrosidine

Das Medikament "Gastrosidin" kann die Funktion des Verdauungs-, Nerven-, Herz-Kreislauf-, Fortpflanzungs- und anderer Systeme des menschlichen Körpers beeinträchtigen. In diesem Zusammenhang können einige unerwünschte Symptome beobachtet werden.

Das Verdauungssystem kann auf die Einnahme des Arzneimittels mit Übelkeit, Erbrechen, Appetit- und Geschmacksverlust, trockenen Mund- und Rachenschleimhäuten, dyspeptischen Symptomen, Verstopfung oder Durchfall reagieren. In einigen Fällen wurden Anzeichen einer cholestatischen Gelbsucht festgestellt und der Lebertransaminasenspiegel erhöht.

Das Nervensystem kann auf die Einnahme des Medikaments mit Kopfschmerzen, Tinnitus, Müdigkeit und Reizbarkeit reagieren.

Störungen des Herz-Kreislauf-Systems äußern sich selten in Form von Herzrhythmusstörungen, vermindertem Blutdruck und Herzfrequenz.

Das Immunsystem kann mit allergischen Reaktionen in Form von trockener Haut, Hautausschlägen und Juckreiz reagieren. In seltenen Fällen einer Arzneimittelunverträglichkeit können Symptome wie Bronchospasmus, Quincke-Ödem und Anaphylaxie auftreten.

Weitere mögliche Symptome: Sehschärfe- und Akkommodationsstörungen, veränderte Blutwerte, Muskel- und Gelenkschmerzen, Fieber, Gynäkomastie, Menstruationsbeschwerden etc.

Überdosis

Eine Überdosierung des Arzneimittels wird beobachtet, wenn das Arzneimittel in Dosen eingenommen wird, die die zulässigen Werte überschreiten. In diesem Fall werden vor dem Hintergrund einer erhöhten motorischen Aktivität ein starker Blutdruckabfall, Übelkeit mit Erbrechen, Zittern der Gliedmaßen und Tachykardie festgestellt.

Nach Magenspülung und Einnahme von Sorbentien ist eine symptomatische Behandlung angezeigt.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Aufgrund der möglichen kurzfristigen negativen Auswirkungen auf die Herztätigkeit ist die gleichzeitige Einnahme von Gastrosidin mit Antikoagulanzien, die das Blutungsrisiko erhöhen, Antazida auf Basis von Magnesium- und Aluminiumhydroxiden, die die Aufnahme von Famotidin verringern, und Nifedipin nicht ratsam.

Der Abstand zwischen der Einnahme von Gastrosidin und Antazida sollte mindestens 2 Stunden betragen.

Probenecid kann die Konzentration von Famotidin im Blut erhöhen und so die toxische Wirkung auf die Leber verstärken.

„Gastrosidin“ verringert die Bioverfügbarkeit von Cefpodoxim, indem es dessen Löslichkeit bei hohen pH-Werten des Magensafts beeinträchtigt.

Das Medikament kann die Konzentration von Phenytoin und Cyclosporin erhöhen, was zu einer Erhöhung ihrer Toxizität bei gleichzeitiger Einnahme führt. Unter dem Einfluss von Famotidin nimmt jedoch der Gehalt an Itraconazol, Ketoconazol und Norfloxacin im Blut ab, was sich negativ auf die therapeutische Wirkung dieser antimikrobiellen Mittel auswirkt (der Abstand zwischen den Medikamenteneinnahmen sollte mindestens 2 Stunden betragen).

Die Entwicklung einer Neuropenie ist mit der gleichzeitigen Anwendung von Gastrosidin und Arzneimitteln mit dämpfender Wirkung auf das Knochenmark verbunden.

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Lagerbedingungen

Es wird empfohlen, das Arzneimittel bei Raumtemperatur aufzubewahren und direkte Sonneneinstrahlung und Feuchtigkeit zu vermeiden.

Erlauben Sie Kindern und Jugendlichen keinen unkontrollierten Gebrauch des Arzneimittels.

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Spezielle Anweisungen

Das Arzneimittel sollte durch eine schrittweise Reduzierung der Dosierung und der Verabreichungshäufigkeit abgesetzt werden.

Bei einer Langzeitbehandlung kann „Gastrosidin“ bei geschwächten Patienten die Entwicklung bakterieller Mageninfektionen hervorrufen.

Während der Therapie mit dem Medikament ist es notwendig, die Aufnahme von Nahrungsmitteln und Getränken, die die Magenschleimhaut reizen, einzuschränken.

Besondere Vorsicht während der Therapie mit dem Arzneimittel ist bei Patienten mit Leber- und Nierenerkrankungen geboten. In diesem Fall wählt der Arzt die geeigneten Dosen des Arzneimittels aus und überwacht den Zustand der erkrankten Organe.

Haltbarkeit

Die Haltbarkeitsdauer jeder Form des Arzneimittels "Gastrosidin" beträgt unter Einhaltung der oben genannten Anforderungen 4 Jahre.