Hepaforte

Gepaforte wird bei Lebererkrankungen eingesetzt. Es ist ein lipotropes Mittel.

Die im Medikament enthaltenen Phospholipide ähneln in ihrer chemischen Struktur den menschlichen Phospholipiden, sind ihnen aber gleichzeitig überlegen, da sie mehr mehrfach ungesättigte Fettsäuren enthalten. Diese Moleküle sind hauptsächlich in die Zellwandstrukturen eingebettet und erleichtern die Wiederherstellung geschädigten Lebergewebes.

Hinweise Hepaforte

Es wird bei folgenden Erkrankungen eingesetzt:

• Fettleberdegeneration;
• Hepatitis in der aktiven oder chronischen Phase;
• Leberzirrhose;
• Schuppenflechte;
• prä- oder postoperative Therapie bei Personen, die sich einer Operation im Bereich der Gallenblase oder der Leber unterzogen haben;
• Lebervergiftung;
• während der Schwangerschaft auftretende Toxikose;
• Strahlenvergiftung.

Freigabe Formular

Das Medikament wird in Kapseln freigesetzt – 10 Stück in einer Zellplatte. Es gibt 3 solcher Platten in einer Packung.

Pharmakodynamik

Bei Leberzellschäden durch Alkohol, Viren und toxische Bestandteile tragen Phospholipide zur Entwicklung einer leberschützenden Wirkung bei. Die Aufnahme- und Ausscheidungsrate von Elementen in die Zellen erhöht sich, außerdem verbessern sich die Stoffwechselprozesse der Leber und die Wiederherstellung der Enzymsysteme.

Phospholipide regulieren den Lipoproteinstoffwechsel und beeinflussen dadurch die gestörten Prozesse des Fettstoffwechsels. Dabei wird Cholesterin mit neutralen Fetten in transportable Formen umgewandelt (insbesondere aufgrund der erhöhten Fähigkeit von HDL, Cholesterin zu binden) und anschließend oxidiert. Während der Ausscheidung von Phospholipiden über den Gallengang sinkt der lithogene Index und die Galle stabilisiert sich.

Der Komplex aus verschiedenen Vitaminen hat folgende Eigenschaften:

• Niacinamid hat eine hypolipidämische Wirkung und verhindert die Umwandlung einer Fettleber;
• Pyridoxin ist als Coenzym am Phospholipid-, Protein- und Aminosäurestoffwechsel beteiligt.
• Thiamin ist am Kohlenhydratstoffwechsel beteiligt;
• Riboflavin wirkt als Cofaktor für eine Vielzahl von Atmungsenzymen;
• Tocopherol wirkt antioxidativ auf die Zellwände und verhindert die Oxidation ungesättigter Fettsäuren.

Pharmakokinetik

Nach oraler Einnahme des Arzneimittels werden über 90 % der Phospholipide über den Magen-Darm-Trakt aufgenommen.

Der Großteil des Arzneimittels wird abgebaut und bildet das Element 1 Acyl-LYSO-Phosphatidylcholin. Gleichzeitig werden 50 % dieses Elements im Dünndarm in mehrfach ungesättigtes Phosphatidylcholin umgewandelt. Anschließend gelangt diese Komponente zusammen mit HDL in die Leber. Die Plasmawerte der Cmax-Phospholipide werden nach 6 Stunden gemessen.

Stoffwechselprozesse finden in den Nieren und der Leber statt.

Die Ausscheidung erfolgt überwiegend über den Kot. Ein kleinerer Anteil wird über den Urin ausgeschieden.

Dosierung und Verabreichung

Gepaforte wird zunächst dreimal täglich in einer Portion von 2 Kapseln eingenommen. Die Erhaltungsdosis beträgt dreimal täglich 1 Kapsel. Die Kapseln werden mit etwas klarem Wasser abgespült und zu den Mahlzeiten eingenommen.

Die Dauer der Therapie richtet sich nach ihrer Wirksamkeit und der Art der Erkrankung. In der Regel dauert sie mindestens 90 Tage.

Bei Psoriasis dauert der Therapiezyklus 14 Tage; das Medikament wird in Kombination mit Standardmitteln verwendet, die bei der Behandlung dieser Krankheit eingesetzt werden.

Verwenden Hepaforte Sie während der Schwangerschaft

Das Medikament kann während der Stillzeit oder Schwangerschaft auf ärztliche Verschreibung angewendet werden.

Kontraindikationen

Hauptkontraindikationen:

• schwere persönliche Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels;
• Empyem der Gallenblase;
• Cholestase oder Nephrolithiasis;
• Geschwüre im Magen-Darm-Trakt in der aktiven Entwicklungsphase.

Nebenwirkungen Hepaforte

Das Medikament wird im Allgemeinen ohne Komplikationen vertragen. Nur gelegentlich treten folgende Nebenwirkungen auf:

• Übelkeit, Magenbeschwerden, dunkelgelber Urin, Durchfall und Blähungen;
• Anzeichen einer Unverträglichkeit, Juckreiz, Hautausschlag und Urtikaria.

Überdosis

Eine Verstärkung der Nebenwirkungen sowie das Auftreten von Erbrechen, Durchfall und Übelkeit ist möglich. Die langfristige Verabreichung großer Mengen kann die Entwicklung einer Polyneuropathie provozieren.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Es ist notwendig, das Vorhandensein von Vitaminen in der Zusammensetzung des Arzneimittels zu berücksichtigen, um eine mögliche Vitaminvergiftung bei der Verwendung anderer Multivitaminprodukte zu verhindern.

Tocopherolacetat verstärkt die Wirkung von Steroiden und NSAIDs (Prednisolon mit Natriumdiclofenac sowie Ibuprofen). Daher ist die Kombination dieses Vitamins mit alkalisch wirkenden Substanzen (Trometamol oder Natriumbicarbonat) sowie mit Silber- oder Eisenpräparaten und indirekten Antikoagulanzien (einschließlich Neodicumarin mit Dicumarin) verboten.

Pyridoxinhydrochlorid kann die Wirkung von Levodopa verringern und die toxischen Symptome abschwächen, die bei der Anwendung von Isoniazid und anderen Tuberkulosemitteln auftreten. Das Vitamin verstärkt zudem die Wirkung von Diuretika. Penicillamin, Isoniazid sowie Immunsuppressiva, Hydralazin mit Pyrazinamid und Östrogene (einschließlich östrogenhaltiger oraler Kontrazeption) wirken als Pyridoxin-Antagonisten oder verstärken dessen Ausscheidung über die Nieren.

Riboflavin ist nicht mit Streptomycin kompatibel und schwächt zudem die Wirkung antibakterieller Wirkstoffe (Doxycyclin, Lincomycin mit Oxytetracyclin und Tetracyclin mit Erythromycin). Trizyklika und Amitriptylin mit Imipramin verlangsamen die Stoffwechselprozesse von Riboflavin.

Thiamin kann den Curare-ähnlichen Effekt reduzieren. Antazida hemmen die Aufnahme des Vitamins. Die Inaktivierung der Thiaminwirkung erfolgt unter Einwirkung von 5-Fluorouracil, da letzteres eine kompetitive Verlangsamung der Vitaminphosphorylierungsprozesse mit anschließender Bildung von Thiaminpyrophosphat bewirkt.

Da Cholestyramin die Aufnahme von Niacinamid verringert, sollte zwischen den Gaben ein Abstand von 4–6 Stunden eingehalten werden.

Rifampicin schwächt die Bindung von Bilirubin und steigert dessen Proteinsynthese.

Paracetamol senkt den Serum-Transaminase-Spiegel.

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Lagerbedingungen

Gepaforte muss an einem für Kinder unzugänglichen Ort aufbewahrt werden. Temperaturwerte - maximal 25 °C.

Haltbarkeit

Gepaforte kann ab dem Verkaufsdatum des Arzneimittels 24 Monate lang verwendet werden.

Anwendung für Kinder

Gepaforte kann bei Jugendlichen über 12 Jahren angewendet werden.

Analoga

Analoga des Medikaments sind Hepatosan, Laennec, Progepar, Maxar mit Hepatoclin, Livenciale mit Orniliv und darüber hinaus Gepafor, Livolact, Hepatrin mit Liponsäure und Dipana.