Gepaforte

Hepaforte wird bei Lebererkrankungen angewendet. Es ist ein lipotropes Mittel.

Die in dem Arzneimittel enthaltenen Phospholipide haben eine ähnliche chemische Struktur wie die internen menschlichen Phospholipide, sind jedoch überlegen, da sie mehr mehrfach ungesättigte Fettsäuren enthalten. Diese Moleküle sind hauptsächlich in die Strukturen der Zellwände eingebettet und vereinfachen den Prozess der Wiederherstellung beschädigter Lebergewebe.

Hinweise Gepaforte

Verwendet für solche Störungen:

• Leberfettabbau;
• Hepatitis in der aktiven oder chronischen Phase;
• Leberzirrhose ;
• Psoriasis;
• prä- oder postoperative Therapie bei Personen, die im Bereich der Leber oder der Leber operiert wurden;
• Lebervergiftung;
• Toxikose, die sich während der Schwangerschaft entwickelt;
• Strahlenvergiftung.

Freigabe Formular

Die Freisetzung von Arzneimitteln erfolgt in Kapseln - 10 Stück innerhalb der Zellplatte. In einer Packung - 3 solcher Aufzeichnungen.

Pharmakodynamik

Bei einer Schädigung der Leberzellen durch Einwirkung von Alkohol, Viren und toxischen Bestandteilen wirken Phospholipide hepatoprotektiv. Innerhalb der Zellen steigt die Geschwindigkeit der Aufnahme und Ausscheidung von Elementen sowie die Verbesserung der Stoffwechselprozesse in der Leber und die Wiederherstellung von Enzymsystemen.

Phospholipide regulieren den Lipoproteinstoffwechsel und beeinträchtigen so den gestörten Fettstoffwechsel. Gleichzeitig wird Cholesterin mit neutralen Fetten in bewegungsfähige Formen umgewandelt (insbesondere aufgrund der erhöhten Fähigkeit von HDL, Cholesterin zuzusetzen) und anschließend einer Oxidation unterzogen. Während der Ausscheidung von Phospholipiden durch das HDV nehmen die Indizes des lithogenen Index ab und es wird auch eine Stabilisierung der Galle durchgeführt.

Der Komplex verschiedener Vitamine hat folgende Eigenschaften:

• Niacinamid wirkt lipidsenkend und beugt der Fettleberumwandlung vor.
• Pyridoxin ist als Coenzym am Phospholipid-, Protein- und Aminosäurestoffwechsel beteiligt.
• Thiamin ist ein Mitglied des Kohlenhydratstoffwechsels;
• Riboflavin ist ein Cofaktor für eine große Anzahl von Atemwegsenzymen;
• Tocopherol wirkt antioxidativ auf die Zellwände und verhindert die Oxidation ungesättigter Fettsäuren.

Pharmakokinetik

Nach der Einnahme des Arzneimittels werden mehr als 90% der Phospholipide über den Magen-Darm-Trakt resorbiert.

Der größte Teil des Arzneimittels wird gespalten und bildet das Element 1 Acyl-LIZO-Phosphatidylcholin. Gleichzeitig wandeln sich 50% dieses Elements im Dünndarm noch in Phosphatidylcholin mehrfach ungesättigter Natur um. Zukünftig wandert diese Komponente in Kombination mit HDL in die Leber. Plasma-Cmax-Werte von Phospholipiden werden nach 6 Stunden notiert.

Stoffwechselvorgänge finden in den Nieren mit der Leber statt.

Die Ausscheidung erfolgt hauptsächlich mit dem Kot. Ein kleinerer Teil wird im Urin ausgeschieden.

Dosierung und Verabreichung

Zunächst wird Gepaphorte 3-mal täglich in Portionen von 2 Kapseln eingenommen. Die Größe der Erhaltungsdosis beträgt 3-mal täglich 1 Kapsel. Kapseln werden mit etwas normalem Wasser abgespült und zusammen mit dem Essen eingenommen.

Die Therapie hält aufgrund ihrer Wirksamkeit und der Art des Krankheitsverlaufs an. Es dauert normalerweise mindestens 90 Tage.

Bei Psoriasis dauert der Therapiezyklus 14 Tage; Das Medikament wird in Kombination mit Standardmedikamenten zur Behandlung dieser Pathologie verwendet.

Verwenden Gepaforte Sie während der Schwangerschaft

Das Medikament kann zum Stillen oder während der Schwangerschaft nach Absprache mit einem Arzt angewendet werden.

Kontraindikationen

Die wichtigsten Gegenanzeigen:

• starke persönliche Unverträglichkeit in Verbindung mit den Elementen der Droge;
• Drüsenblasen-Empyem;
• Cholestase oder Nephrolithiasis;
• Geschwüre im Magen-Darm-Trakt in der aktiven Entwicklungsphase.

Nebenwirkungen Gepaforte

Grundsätzlich wird das Medikament ohne die Entwicklung von Komplikationen übertragen. Es werden nur die folgenden Nebenwirkungen festgestellt:

• Übelkeit, Magenbeschwerden, dunkelgelber Urinstich, Durchfall und Blähungen;
• Anzeichen von Intoleranz, Juckreiz, Hautausschlag und Urtikaria.

Überdosis

Mögliche Potenzierung von Nebenwirkungen sowie das Auftreten von Erbrechen, Durchfall und Übelkeit. Eine längere Verabreichung in großen Portionen kann die Entwicklung einer Polyneuropathie auslösen.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Es ist notwendig, das Vorhandensein von Vitaminen in der Zusammensetzung des Arzneimittels zu berücksichtigen - um eine mögliche Vergiftung mit Vitaminen bei der Verwendung anderer Multivitaminpräparate zu verhindern.

Tocopherolacetat potenziert die Aktivität von Steroiden und NSAR (Prednison mit Diclofenac-Natrium und Ibuprofen). Daher sollte dieses Vitamin nicht mit alkalisch wirkenden Substanzen (Trometamol oder Natriumbicarbonat) sowie mit Silber- oder Eisenmedikamenten und indirekten Antikoagulantien (einschließlich Neodicoumarin mit Dicoumarin) kombiniert werden.

Pyridoxinhydrochlorid ist in der Lage, die Wirkungen von Levodopa sowie die toxischen Anzeichen zu verringern, die durch die Verwendung von Isoniazid und anderen Substanzen gegen Tuberkulose entstehen. Vitamin verstärkt auch die Wirkung von Diuretika. Penicillamin, Isoniazid sowie Immunsuppressiva, Hydralazin mit Pyrazinamid und Östrogene (darunter östrogenhaltige orale Kontrazeptiva) sind Pyridoxin-Antagonisten oder potenzieren deren Ausscheidung über die Nieren.

Riboflavin ist nicht mit Streptomycin kompatibel und schwächt darüber hinaus die Wirkung von Antibiotika (Doxycyclin, Lincomycin mit Oxytetracyclin und Tetracyclin mit Erythromycin). Tricyclika und Amitriptylin mit Imipramin verlangsamen den Stoffwechsel von Riboflavin. 

Thiamin kann den curare-ähnlichen Effekt verringern. Antazida hemmen die Vitaminaufnahme. Die Inaktivierung der Wirkung von Thiamin erfolgt unter der Wirkung von 5-Fluoruracil, da letzteres eine kompetitive Verlangsamung des Prozesses der Vitaminphosphorylierung mit anschließender Bildung von Thiaminpyrophosphat zeigt.

Da Cholestyramin die Aufnahme von Niacinamid verringert, muss zwischen den Injektionen eine Pause von 4 bis 6 Stunden eingehalten werden.

Rifampicin schwächt die Bindung von Bilirubin und erhöht die Proteinsynthese.

Paracetamol reduziert den Transaminasespiegel im Serum.

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Lagerbedingungen

Gepaforte muss an einem Ort aufbewahrt werden, der vor dem Eindringen von Kindern geschützt ist. Temperaturwerte - maximal 25 ° C.

Haltbarkeit

Gepaforte kann während der 24-monatigen Laufzeit ab dem Zeitpunkt der Medikamenteneinnahme angewendet werden.

Anwendung für Kinder

Gepaforte kann bei Jugendlichen über 12 Jahren angewendet werden.

Analoga

Arzneimittelanaloga sind Hepatosan, Laennec, Prohepar, Maksar mit Hepatocline, Liventiale mit Orniliv sowie Hepaphor, Livolakt, Hepatrine mit Liponsäure und Dipana.