Cadouette 10/10

Caduet 10/10 ist ein komplexes Arzneimittel, das aufgrund seiner Hauptbestandteile in der kardiologischen Praxis breite Anwendung findet.

Das Medikament enthält zwei Wirkstoffe, die Herz und Blutgefäße beeinflussen können. Ein Wirkstoff, Amlodipin, ist ein Kalziumkanalblocker. Aufgrund seiner Wirkung kommt es zu einer Erweiterung der Blutgefäße, was zu einem Blutdruckabfall führt.

Der zweite Wirkstoff von Caduet ist Atorvastatin, dessen Wirkung auf der Hemmung von Enzymen liegt, die an der Cholesterinbildung beteiligt sind. Durch die Einnahme von Atorvastatin kommt es zu einer Abnahme des Cholesterinspiegels, der Bildung atherosklerotischer Plaques und dementsprechend zu einer Vergrößerung des Blutgefäßlumens.

Die ATC-Kodierung weist darauf hin, dass das Arzneimittel zu den Arzneimitteln gehört, die das Lipidprofil und den Blutdruck beeinflussen können.

Caduet 10/10 wird häufig in der Kardiologie und anderen medizinischen Bereichen eingesetzt. Es ist sehr bequem anzuwenden, da eine Tablette zwei Hauptwirkstoffe enthält. Dadurch wird der Blutdruck gesenkt und der Cholesterinspiegel im Blut gesenkt, was einer der Faktoren für die Entstehung von Bluthochdruck ist.

Hinweise Cadouette 10/10

Das Medikament Caduet wird in der kardiologischen Praxis zur Behandlung der arteriellen Hypertonie eingesetzt, wenn diese durch drei oder mehr Risikofaktoren für die Entwicklung von Komplikationen wie Angina Pectoris, Arrhythmie, Herzinfarkt, Schlaganfall oder vorübergehende ischämische Attacke gekennzeichnet ist.

Zu den Indikationen für die Anwendung von Caduet 10/10 gehört die Notwendigkeit der kombinierten Anwendung mehrerer Arzneimittel aus der Gruppe der cholesterinsenkenden und blutdrucksenkenden Arzneimittel.

Wenn mit Hilfe von Caduet das gewünschte Ergebnis hinsichtlich Cholesterin- und Blutdruckwerte nicht erreicht werden kann, lohnt es sich, die Möglichkeit der Einnahme zusätzlicher Medikamente in Betracht zu ziehen.

Indikationen für die Anwendung von Caduet 10/10 berücksichtigen das Vorliegen eines kombinierten pathologischen Zustands, der durch einen übermäßigen Anstieg des Cholesterinspiegels verursacht wird. Dadurch steigt das Risiko der Bildung atherosklerotischer Plaques, die das innere Lumen des Blutgefäßes allmählich verengen.

Je mehr Plaques sich bilden, desto größer ist der intravaskuläre Widerstand. Das Herz muss das Blut durch das verengte Lumen pumpen, was mehr Kraft erfordert.

Infolgedessen steigt der Blutdruck, was eine medikamentöse Unterstützung erfordert. Das Kombinationspräparat Caduet wirkt gleichzeitig in zwei Richtungen: Es senkt den Cholesterinspiegel und normalisiert den Blutdruck.

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Freigabe Formular

Caduet ist in Tablettenform erhältlich, was die Dosierung des Arzneimittels erleichtert, da jede Tablette eine bestimmte Menge Amlodipin und Atorvastatin enthält. Durch die Einhaltung der Dosierung können Sie Nebenwirkungen und die Folgen einer Überdosierung vermeiden.

Die Hauptwirkstoffe des Arzneimittels sind Amlodipin und Atorvastatin. Die Caduet 10/10 Tablette enthält 10 mg Amlodipin, einen Kalziumkanalblocker, der durch Entspannung der Muskelschicht der Blutgefäße diese erweitert und den Blutdruck senkt.

Der zweite Wirkstoff ist Atorvastatin, dessen Dosis in einer Tablette 10 mg beträgt. Aufgrund seiner Fähigkeit, die Enzymaktivität zu hemmen, wird eine Abnahme des Cholesterinspiegels im Blutkreislauf beobachtet.

Die Freisetzungsform von Caduet ermöglicht eine individuelle Auswahl der Dosierungen unter Berücksichtigung des Schweregrads der arteriellen Hypertonie, des Cholesterinspiegels und des Vorhandenseins begleitender Pathologien.

Zusätzlich zu den Hauptbestandteilen muss auf das Vorhandensein weiterer Bestandteile geachtet werden, wie etwa Siliziumdioxid (wasserfrei, kolloidal), Stärke, Calciumcarbonat, Hydroxypropylcellulose und andere.

Die Freisetzungsform ist eine Filmtablette. Die wichtigsten physikalischen und chemischen Merkmale des tablettierten Arzneimittels sind die weiße Tönung der Hülle, die ovale Form, die Aufschrift „Pfizer“ auf der einen Seite und „CDT“ und „051“ (Arzneimittelcode) auf der anderen Seite.

Das Medikament ist in Kartonpackungen mit 3 Blistern zu je 10 Tabletten erhältlich.

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Pharmakodynamik

Das Kombinationspräparat zeichnet sich durch eine duale Ausrichtung im Wirkmechanismus aus, die die Pharmakodynamik von Caduet 10/10 gewährleistet.

Aufgrund der Tatsache, dass das Arzneimittel in seiner Zusammensetzung zwei Hauptwirkstoffe enthält, ist es daher notwendig, ihre Wirkung auf den menschlichen Körper gesondert zu betrachten.

Die erste Komponente ist Amlodipin. Sein Wirkmechanismus beruht auf der Fähigkeit, die Kalziumkanäle zu blockieren, wodurch sich die Muskelfasern nicht zusammenziehen können. Dadurch entspannt sich die Gefäßwand und der Innendurchmesser vergrößert sich.

Die Wirkung von Amlodipin beruht auf seiner Zugehörigkeit zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Kalziumkanalblocker bezeichnet werden.

Die zweite Komponente ist Atorvastatin. Es hemmt die Aktivität der HMG-CoA-Reduktase. Es ist ein starker selektiver Inhibitor dieses Enzyms, dessen Hauptmerkmal die Fähigkeit ist, an der Umwandlung von 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-Coenzym A in Melovat beteiligt zu sein. Letzteres gilt als Vorläufer von Sterolen, zu denen auch Cholesterin gehört.

Die Pharmakodynamik von Caduet 10/10 bestimmt den gleichen Wirkmechanismus von Amlodipin und Atorvastatin sowohl in Caduet als auch in der Monotherapie. Somit ergibt sich durch die Einnahme einer Tablette des Arzneimittels eine doppelte Wirkung, die auf die Senkung des Cholesterinspiegels und die Senkung des Blutdrucks abzielt.

Pharmakokinetik

Das Arzneimittel hat eine komplexe Zusammensetzung, weshalb der Wirkungsmechanismus jeder Komponente separat betrachtet werden muss. Die Pharmakokinetik von Caduet 10/10 basiert auf der Aktivität von Amlodipin und Atorvastatin.

Nach oraler Verabreichung des Arzneimittels in therapeutischer Dosis wird die maximale Konzentration von Amlodipin im Blut nach 6–12 Stunden beobachtet. Die Bioverfügbarkeit liegt im Bereich von 64–80 %. Das Verteilungsvolumen beträgt etwa 21 l/kg. Darüber hinaus sollte berücksichtigt werden, dass die Nahrungsaufnahme weder hemmend noch stimulierend auf die Bioverfügbarkeit von Amlodipin wirken kann.

Nach der Durchführung von In-vitro-Studien kam man zu dem Schluss, dass im Blutkreislauf einer Person mit arterieller Hypertonie 97,5 % des Arzneimittels in gebundenem Zustand mit Plasmaproteinen durch das Blut transportiert werden.

Etwa 90 % der Amlodipin-Dosis werden in der Leber metabolisiert, danach erscheinen die Metaboliten in einem inaktiven Zustand. Die Elimination erfolgt in zwei Stufen: Die Nieren eliminieren bis zu 10 % des Amlodipins und etwa 60 % seiner Metaboliten. Nach einer Woche regelmäßiger Einnahme des Arzneimittels ist seine Konzentration im Plasma stabil.

Die Pharmakokinetik von Caduet 10/10 aus Atorvastatin führt 1-2 Stunden nach Einnahme einer Einzeldosis zum Auftreten einer Spitzenkonzentration im Blut. Der Resorptionsprozess hängt direkt von der eingenommenen Atorvastatin-Dosis ab. Die Bioverfügbarkeit (absolutes Niveau) liegt bei 12 %, die systemische bei 30 %.

Die systemische Bioverfügbarkeit hängt von der Funktion des Verdauungssystems (Magen, Darm, Leber) ab und kann daher niedrig sein. Die Aufnahme des Arzneimittels wird durch die Nahrungsaufnahme behindert und verlangsamt.

Unabhängig davon erfolgt der Prozess der Cholesterinsenkung unabhängig von der Nahrungsaufnahme vollständig. Ungefähr 95 % des Arzneimittels zirkulieren in gebundenem Zustand mit Plasmaproteinen im Blutkreislauf.

Die Ausscheidung von Atorvastatin und seinen Metaboliten erfolgt über die Leber, hauptsächlich über die Galle. Nur etwa 2 % des Arzneimittels werden über die Nieren ausgeschieden.

Dosierung und Verabreichung

Das Medikament ist in Tablettenform erhältlich und wird zur oralen Einnahme verwendet. Nach einer gründlichen Untersuchung sollte der Arzt eine bestimmte Dosierung des Arzneimittels verschreiben. Es wird empfohlen, mit einer Dosis von Caduet 5/10 zu beginnen, die 5 mg Amlodipin und 10 mg Atorvastatin entspricht.

Bei Bluthochdruck können jedoch die Verabreichungsmethode und die Dosierung geändert werden. So ist es möglich, die Dosis auf 1 Tablette Caduet 10/10 einmal täglich zu erhöhen. Das Medikament kann unabhängig von den Mahlzeiten und der Tageszeit eingenommen werden.

Diese Dosierung umfasst 10 mg Amlodipin und 10 mg Atorvastatin. Bei der Auswahl der Dosierung ist es notwendig, den Blutdruck zu überwachen und bei der minimalen aktiven Dosis des Arzneimittels anzuhalten.

Während des Therapieverlaufs wird empfohlen, den Cholesterinspiegel im Blut regelmäßig zu überprüfen, um die Dosierung anzupassen. Wenn die Blutdruckindikatoren nicht die gewünschten Indikatoren erreichen, ist die Verwendung zusätzlicher Medikamente zulässig, mit Ausnahme von Medikamenten aus der Gruppe der Kalziumkanalblocker.

Dasselbe gilt für den Cholesterinspiegel im Blut. Bleibt dieser während der Einnahme von Caduet erhöht, ist die Kombination mit Statin-Medikamenten zur Senkung des Cholesterinspiegels zulässig.

Caduet sollte nicht zusammen mit Fibraten oder bei Personen mit schwerem Leber- oder Nierenversagen angewendet werden.

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Verwenden Cadouette 10/10 Sie während der Schwangerschaft

Der Wachstums- und Entwicklungsprozess des Fötus erfordert einen gewissen Energie- und Nährstoffaufwand aus dem Körper der schwangeren Frau. Vitamine, biologisch aktive Substanzen, Mikroelemente und vieles mehr sind für die vollständige Ausbildung der Organe und Systeme des Fötus notwendig.

Einer der Hauptbestandteile ist Cholesterin und seine Derivate. Angesichts des Wirkmechanismus von Atorvastatin, der auf der Hemmung der HMG-CoA-Reduktase und der Senkung des Cholesterinspiegels beruht, muss jedoch berücksichtigt werden, dass dies eine Gefahr für den Fötus darstellen kann.

Frauen, denen Caduet aus lebenswichtigen Gründen verschrieben wurde, müssen zur Vermeidung einer Schwangerschaft verhüten. Sobald eine Empfängnis eintritt, sollte das Medikament abgesetzt werden.

Die Anwendung von Caduet 10/10 während der Schwangerschaft ist nicht zulässig, da der Schaden für den Fötus den Nutzen für die Frau bei weitem übersteigt.

Auch während der Stillzeit ist die Einnahme von Caduet nicht ratsam, da die Fähigkeit von Atorvastatin, in die Muttermilch überzugehen, nachgewiesen wurde, was für das Baby toxisch werden kann. Es liegen keine Informationen über Amlodipin und dessen Eindringen in die Muttermilch vor, daher ist es unmöglich, das Verhältnis von Nutzen für die Frau und Schaden für das Kind zu beurteilen.

Kontraindikationen

Die meisten Arzneimittel haben ihre eigenen Kontraindikationen, mit denen Sie sich vor der Anwendung vertraut machen müssen. Kontraindikationen für die Anwendung von Caduet 10/10 müssen bekannt sein, um das Auftreten von Nebenwirkungen zu vermeiden, die die menschliche Gesundheit gefährden.

Daher ist es notwendig, die Einnahme von Caduet abzubrechen, wenn bei Ihnen eine Überempfindlichkeit gegenüber Arzneimitteln der Dehydropyridin-Gruppe, Atorvastatin und Amlodipin sowie weiteren Bestandteilen dieser Arzneimittel vorliegt.

Zu den Kontraindikationen zählen außerdem schwere Lebererkrankungen und erhöhte Transaminasewerte, die den oberen Normalwert um das Dreifache überschreiten.

In Bezug auf die kombinierte Anwendung von Arzneimitteln kann Caduet nicht gleichzeitig mit Ketoconazol, Telithromycin und Itraconazol angewendet werden.

Zu den Kontraindikationen für die Anwendung von Caduet 10/10 zählen außerdem arterielle Hypertonie dritten Grades, Schockzustände unterschiedlicher Herkunft, instabile Hämodynamik, Obstruktion des Aortenlumens und das Vorliegen einer instabilen Form von Angina Pectoris aufgrund eines Myokardinfarkts.

Während der Behandlung ist es notwendig, den Leberenzymspiegel regelmäßig zu überprüfen und die Dynamik mit den Anfangsindikatoren zu vergleichen, die vor der Einnahme von Caduet aufgezeichnet wurden.

Bei der Anwendung des Arzneimittels durch Personen mit Alkoholmissbrauch sowie Personen mit einer Vorgeschichte schwerer Lebererkrankungen ist Vorsicht geboten.

Atorvastatin beeinflusst die Skelettmuskulatur und verursacht Schmerzsyndrom, Myositis und Myopathie. Während der Behandlung mit dem Medikament ist es nicht erforderlich, den CPK-Spiegel ständig zu überprüfen. Bei Personen mit einer Prädisposition für akute Nekrose des Muskelgewebes und bei Vorhandensein von Muskelsymptomen sollte die quantitative Zusammensetzung des CPK jedoch weiterhin überwacht werden.

Nebenwirkungen Cadouette 10/10

Die Wirkung von Caduet wurde über mehrere Monate an Menschen mit Bluthochdruck und Hypercholesterinämie untersucht. Eine Gruppe erhielt Caduet, die andere ein Placebo.

Als Ergebnis wurden die häufigsten Nebenwirkungen von Caduet 10/10 identifiziert. So wurden auf Seiten des Nervensystems Schwindel, Schwäche, Schläfrigkeit und Schmerzen im parietalen und okzipitalen Bereich festgestellt.

Der Verdauungstrakt reagierte bei einigen Menschen auf das Medikament mit dyspeptischen Störungen, Übelkeit und Bauchschmerzen. Darüber hinaus ist eine Vergrößerung des Gelenkvolumens aufgrund einer Schwellung des Gewebes sowie ein Anstieg der Leberenzyme und der CPK möglich.

Etwas seltener treten allergische Reaktionen auf, häufig kommt es zu einem Abfall des Blutzuckerspiegels, Gewichtszunahme, Schlaflosigkeit, Depressionen, Tinnitus und Veränderungen der Hautempfindlichkeit.

Zu den seltenen Nebenwirkungen zählen Veränderungen der Zellzusammensetzung des Blutes mit Auftreten von Leukopenie, Thrombozytopenie und Herz-Kreislauf-Erkrankungen in Form von erhöhter Herzfrequenz, Ohnmacht, Herzinfarkt sowie Veränderungen des Rhythmus und der Leitfähigkeit der Nervenimpulse im Myokard.

Sehr seltene Nebenwirkungen von Caduet 10/10 sind Atemstörungen, klinische Symptome von Rhinitis, Pharyngitis und Bronchitis. Manchmal kommt es auch zu einer Reaktion auf das Medikament in Form von Darmfunktionsstörungen (Verstopfung, Durchfall) und verschiedenen Störungen des Verdauungs- und Ausscheidungssystems.

Überdosis

Aufgrund der Tablettenform des Arzneimittels ist Caduet sehr einfach zu dosieren, wodurch eine Überdosierung äußerst selten ist. Das Arzneimittel wird gut vertragen, wenn eine bestimmte Dosierung und Häufigkeit der Verabreichung eingehalten wird.

Bei Einnahme einer hohen Dosis des Arzneimittels kann es zu einer übermäßigen Erweiterung der Blutgefäße und damit zu einem Blutdruckabfall kommen. Dieser Effekt beruht auf der Fähigkeit von Amlodipin, den Kalziumfluss zu blockieren und die Kontraktion (Krampf) der Blutgefäße zu verhindern.

Je nachdem, wie stark der Blutdruck gesunken ist, ist es notwendig, den Zustand der Person durch Untersuchung der Herzfunktion zu überwachen. Zur Erhöhung des Blutdrucks werden Vasokonstriktoren eingesetzt – Medikamente, die die Blutgefäße verengen. Ihre Dosierung muss jedoch streng überwacht werden, um einen übermäßigen Druckanstieg zu vermeiden.

Um die Entfernung von Amlodipin aus dem Blutkreislauf zu beschleunigen und seine Konzentration zu verringern, kann eine Dialyse durchgeführt werden, wodurch die therapeutische Wirkung des Arzneimittels verringert wird.

Bei einer Atorvastatin-Überdosierung ist eine symptomatische Behandlung erforderlich, da es kein spezifisches Gegenmittel gibt und eine Dialyse in diesem Fall nicht wirksam ist. Besonders wichtig ist die Überwachung der Leberfunktion, insbesondere der Enzyme und der CPK.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Caduet kann in Kombination mit anderen Arzneimitteln unerwünschte Nebenwirkungen hervorrufen. Daher wird empfohlen, vor der Anwendung die Wechselwirkungen von Caduet 10/10 mit anderen Arzneimitteln zu prüfen, um eine Verschlechterung des Gesundheitszustands zu vermeiden.

Die Anwendung von Caduet mit Fibraten, insbesondere mit Gemfibrozil und intravenösem Dantrolen, ist verboten.

Aufgrund der Tatsache, dass das Medikament Atorvastatin enthält, besteht die Möglichkeit einer akuten Muskelfasernekrose und Myopathie. Dieser Zustand ist auf seine Zugehörigkeit zur Gruppe der hypocholesterinämischen Mittel zurückzuführen.

Dies gilt insbesondere bei gleichzeitiger Anwendung von Caduet mit anderen Arzneimitteln, die die Konzentration von Atorvastatin im Blut erhöhen und dessen therapeutische Wirkung verstärken können.

Zu diesen Arzneimitteln gehören Immunsuppressiva, insbesondere Cyclosporin, antibakterielle Mittel – Makrolide (Clarithromycin, Azithromycin), Azol-Antimykotika (Nefazodon, Itraconazol und Ketoconazol), hohe Dosen von Niacin, Gemfibrozil und anderen Fibrinsäurederivaten sowie HIV-Proteasehemmer.

Die Wechselwirkung von Caduet 10/10 mit anderen Arzneimitteln, wie z. B. Fusidinsäure, ist aufgrund ihrer pharmakokinetischen Inkompatibilität verboten. In Fällen, in denen die Anwendung nicht vermieden werden kann, sollte die Anwendung von Atorvastatin abgebrochen werden.

Amlodipin sollte in Kombination mit Baclofen mit Vorsicht angewendet werden. Gleichzeitige Anwendung mit Antiepileptika, Alpha-1-Blockern, Imipramin-Antidepressiva, Betablockern, Amifostin, Sildenafil und hormonellen Mitteln.

Cytochrom-P450-3A4-Hemmer, Proteasehemmer, Fusidinsäure, Niacin, Warfarin, hormonelle Kontrazeptiva, Phenazon, Diltiazem, Colestipol und Grapefruitsaft sollten zusammen mit Atorvastatin mit Vorsicht angewendet werden.

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Lagerbedingungen

Um die therapeutischen Eigenschaften des Arzneimittels zu erhalten, sollten bestimmte Empfehlungen befolgt werden, insbesondere die Lagerbedingungen von Caduet 10/10.

Durch die Einhaltung der empfohlenen Temperatur-, Feuchtigkeits- und Lichtverhältnisse behält das Medikament seine therapeutische Wirksamkeit während seiner gesamten Haltbarkeitsdauer. Dieser Zeitraum wird vom Hersteller nach Durchführung von Untersuchungen festgelegt.

Zu den Lagerbedingungen für Kaduet 10/10 gehört die Einhaltung einer Temperatur von nicht mehr als 30 Grad im Lagerraum. Darüber hinaus sollte besonderes Augenmerk auf Sonnenlicht gelegt werden, dessen direkte Strahlen nicht auf die Verpackung mit Kaduet fallen sollten.

Wenn die empfohlenen Bedingungen nicht eingehalten werden, steigt das Risiko, dass das Arzneimittel seine Struktur verliert, was zu Veränderungen der pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Eigenschaften des Arzneimittels führt.

Vergessen Sie nicht die Kleinen, die das Medikament jederzeit bekommen und ausprobieren können. In diesem Fall können eine Überdosierung und Vergiftungserscheinungen auftreten. Um dies zu vermeiden, wird empfohlen, das Medikament außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren.

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Haltbarkeit

Damit eine Person die Haltbarkeit des Arzneimittels kennt, muss der Hersteller das Verfallsdatum auf der äußeren Verpackung des Arzneimittels angeben. Dies hilft, das Datum schnell zu finden.

Darüber hinaus sollte auf jeder Blisterpackung auch das Herstellungs- und das letzte Verwendungsdatum angegeben sein, da die äußere Verpackung verloren gehen kann. Das Verfallsdatum ist eine obligatorische und sehr wichtige Information.

Wenn die Empfehlungen zu den Lagerbedingungen des Arzneimittels über einen bestimmten Zeitraum befolgt werden, behält das Arzneimittel seine medizinischen Eigenschaften und verursacht keinen Schaden.

Die Haltbarkeit von Kadet beträgt 3 Jahre, danach ist die Anwendung des Arzneimittels verboten, um die Entwicklung unerwünschter Folgen zu vermeiden, die das Leben von Menschen bedrohen.