Kot der hellen Farbe im Kind: was bedeutet es?
Zuletzt überprüft: 22.11.2021
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Das Färben eines Babytopfs kann Eltern viele Sorgen und Fragen bereiten. Besonders besorgt über den leichten Kot des Kindes. Schließlich wissen die meisten Erwachsenen, dass eine ungewöhnlich helle Farbe des Stuhls auf pathologische Prozesse im Verdauungssystem hinweisen kann. Aber welche Farbe sollte als ungewöhnlich betrachtet werden, kann nicht einmal den Gastroenterologen beantworten. Die Farbe der Fäkalien wird von vielen Faktoren beeinflusst, manchmal ziemlich harmlos. Normale Schattierungen von mittlerer brauner Farbe von Ocker bis Nuss werden berücksichtigt. Diese Kotschattierung enthält eine beträchtliche Menge Gallenpigment - Stercobilin, das während der Verarbeitung von Bilirubin im Dickdarm gebildet wird. Die Ernährung eines Kindes kann die Kotfarbe deutlich verändern, die Varianten der Norm haben ein sehr breites Spektrum.
Wenn das Kind jedoch sehr leicht ist, fast weißer Kot, kann dies nicht ignoriert werden. Die Reduktion oder Beendigung der Produktion von Stercobilin kann ein Anzeichen für eine Erkrankung des Verdauungssystems sein.
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Ursachen leichten Stuhlgang bei einem Kind
Wenn Sie bemerkt haben, dass die Farbe von Kinderkot leichter ist als gewöhnlich, aber das Kind sich um nichts kümmert, genügt es, seinen Gesundheitszustand zu beobachten und sich daran zu erinnern, was das Kind am Vortag benutzen könnte. Erhöhe die Farbe von leichten Speisen (Reis, Grieß, Hüttenkäse mit saurer Sahne, kohlenhydratreiche Nahrung in großen Mengen), Multivitaminkomplexen, einigen Medikamenten. Die Farbe des Stuhls des Säuglings wird wesentlich durch die Ernährung der Mutter, die Einführung von Ergänzungsnahrung, die Veränderung der Marke der angepassten Mischung, den Zahndurchbruch beeinflusst.
Pathologische Risikofaktoren für das Auftreten von leichten Kot bei einem Kind - Erkrankungen der Verdauungsorgane (Darm, Leber, Gallenblase, Bauchspeicheldrüse). In der Regel werden sie zusätzlich zur Klärung von Fäkalien und anderen Symptomen begleitet.
Die bekannteste und häufigste Ursache für weiß mit grau-Tönung Kot ist Virushepatitis, außer es von Stuhl Aufhellung kann bei Dysenterie, Salmonellose, Rotavirus-Infektion zu erkennen. Ein gemeinsamer Faktor bei der Entwicklung von Infektionskrankheiten ist die Nichteinhaltung der grundlegenden Hygienestandards. Insbesondere unterscheiden sich in der Regel Kinder nicht Ekel, vor allem kleine und schmutzige Hände in den Mund oft genug und die Mehrheit der Darminfektionen sind und übertragen rotaviroz ist fäkal-oral, obwohl letztere manchmal möglich zu erhalten und in der Luft ist. Diese Infektionskrankheiten sind allgegenwärtig, ihre natürliche Anfälligkeit ist hoch.
Helle Kot kann bei einem Kind unter Verletzung der Darm biocenosis (Dysbiose), eine Komplikation von Krankheiten des Magen-Darm-Trakt, Diabetes, die Wirkung von Antibiotika-Behandlung, Unterernährung, Hunger beobachtet werden. Die Ursachen für das Ungleichgewicht der Darmflora beim Kind können Stress, verminderte Immunität, Klimawandel sein.
Der Stuhl entfärbt sich bei Patienten mit Pankreatitis. Diese Krankheit ist nicht oft in der Kindheit gefunden und die Gründe dafür noch immer Kontroversen. Risikofaktoren für seine Entwicklung im Kindesalter können Entwicklungsfehlbildungen des Organs selbst sein - der Bauchspeicheldrüse, des Dünndarms oder der Gallenblase; stumpfes Bauchtrauma; Ascaridose; Tumorprozesse; Krankheiten der Verdauungsorgane. Pankreatitis kann zu einer Komplikation von toxischen Wirkungen oder allergischen Reaktionen, die durch Drogen oder Lebensmittel verursacht werden, eine Folge von früheren Infektionen oder Unterernährung sein.
Eine seltene schwere Infektionskrankheit (ein Jahr - etwa 30 Fälle auf dem Planeten), genannt Whipple-Krankheit, manifestiert sich auch als eine Veränderung in der Farbe von Fäkalien. Diese Krankheit ist vor allem krank Männer 40-50 Jahre, deren Beruf ist mit der Landwirtschaft verbunden, so dass die Wahrscheinlichkeit, es in das Kind zu bekommen ist vernachlässigbar.
Beugen oder Beugen der Gallenblase ist eine der Ursachen für die Entfärbung des Stuhls. Diese Pathologie ist angeboren, aber es ist möglich, eine Verdrehung des Organs zu "verdienen", wenn Sie das unangemessene Alter der Schwerkraft erhöhen, falsch essen und sich zu aktiv bewegen. Die Risikogruppe umfasst Kinder mit Übergewicht und chronischer Cholezystitis.
Pathogenese
Der Mechanismus der Umwandlung von Bilirubin in ein Sterobilinogen wurde noch nicht gründlich untersucht. Eine normal funktionierende Leber Bilirubin in der Glykolyse in bilirubinglyukuronidy umwandelt, von denen viele in die Galle fallen, und dann wird der Darm, wo reduzierter auf Uro- und sterkobilinogenov, farblose Substanzen, die normalerweise bis zu 95% werden durch das Rektum mit Fäzes ausgeschieden, 5% verläßt den Körper im Urin, die an der Luft oxidiert wird, in uro Stercobilin transformierte und gelb, eine Farbe Urin und Kot zu geben.
Die Klärung von Fäkalien wird durch verschiedene Ursachen verursacht und entwickelt sich auf unterschiedliche Weise, jedoch ist bei dem pathologischen Mechanismus der Entwicklung die Leberfunktion immer mehr oder weniger beteiligt. Helle Fäzes sind bereits in den frühen Stadien von Leberstörungen bemerkt, wenn der Ausstoß von Gallenfarbstoffen im Darm gestört ist, und sie werden hauptsächlich durch die Nieren (Urin verdunkelt) ausgeschieden, und der Kot erhellt sich.
Wenn Darmstörungen Mikrobiozönose Nachteil Bakterien im Darm Verstimmungen sterkobilinogena Bildung im Darm und Gallenblase bei bend Prozess tritt mechanische Obstruktion der Gallengänge und Gallenteilweise oder vollständig in den Darm eingeführt. All dies führt zur Störung des normalen Stoffwechsels und zur Verfärbung des Stuhls.
Symptome leichten Stuhlgang bei einem Kind
Sehr leichter Stuhlgang bei einem Kind ist nicht immer eine Manifestation von schlechter Gesundheit. Hell gefärbter und hellbrauner Kot bei einem Kind normaler Konsistenz kann als eine Variante der Norm angesehen werden, besonders wenn sich das Kind gut fühlt, nicht mehr als sonst passt, mobil ist, gut isst und schläft. Calciumreiche Lebensmittel können den Kot fast weißglühend aufhellen, dasselbe gilt für Calciumpräparate.
Hellgrüne Faeces in einem Kind normaler Konsistenz, mit normalem Gesundheitszustand und Verhalten, sind ebenfalls kein Grund zur Besorgnis. Dies kann bedeuten, dass viel grünes Blattgemüse, Säfte von ihnen, Erbsen gegessen werden.
Absolut, natürlich, Sie sollten nicht entspannen, das Kind sollte genau beobachtet werden, insbesondere achten Sie auf die Farbe seines Urins. Sehr dunkler Urin und weiß mit einem gräulichen Farbton Farbe von Kot, die oft im Hintergrund ist ganz normal Zustand der Gesundheit - das sind die ersten Anzeichen eines sind virale Hepatitis A (Botkin-Krankheit) - die wahrscheinlichste Form der Krankheit. Sich auf die Vergilbung sklera der Augen und die zitronengelbe Farbe der Haut zu konzentrieren, während es keinen Sinn gibt. Ikterus wird später erscheinen, aber Leber-Tests sollten bereits anders als normal sein. Manchmal beginnt Hepatitis mit einem starken Anstieg der Temperatur, Schwäche, Schmerzen in den Gelenken. Dann, am dritten Tag, sinkt die Temperatur, das Fieber vergeht, der Zustand verbessert sich, es bleibt leichte Schwäche, Übelkeit, Schwindel, was nach Hyperthermie nicht überraschend ist. Und dann bemerken die Eltern, dass das Kind leichten Kot und Erbrechen hat, während der Urin noch dunkler wird. In der Farbe des Fäzes vollständig abwesender gelber Farbton, hellgrauer Kot im Kind, als nicht sehr hochwertiges Papier, in Kombination mit dunkelbraunem Urin sollte Eltern veranlassen, eine unmittelbare Untersuchung durchzuführen. Hepatitis ist eine heimtückische Krankheit, voller Komplikationen. Manchmal, vor allem bei Kindern, fließt es sehr leicht, auch ohne Hyperthermie, aber die Krankheit ohne Folgen zu überwinden, müssen Sie Ihre Diät halten, tun Bluttests für Bilirubin Überwachung, Transaminase - Aktivität überprüfen.
Leichter flüssiger Kot bei einem Kind kann auf eine Darminfektion hinweisen - Salmonellose, Dysenterie. Mit Salmonellose im Kot können grüne Venen sein, es kann ganz hellgrün oder hellgrau in Farbe und wässriger Konsistenz werden. Cal Kind mit Dysenterie, Frühstadium der Krankheit reichlich hellgelbe Farbe, die zweiten oder dritten Tag der Inhalt des Topfes viel spärlicher und sieht trübe slizeobraznym Klumpen mit Blut gestreift. Bei diesen Krankheiten ist ein starkes Symptom schwerer Durchfall, das Kind fragt sehr oft nach dem Topf, mehr als fünf Mal am Tag. Sein Bauch schmerzt, vielleicht Übelkeit, Erbrechen zu Beginn der Krankheit, Fieber. Die Dysenterie ist gekennzeichnet durch einen schmerzhaften Defäkationsdrang, der manchmal falsch ist. Symptome einer Austrocknung können auftreten.
Die Rotavirus-Infektion beginnt mit Hyperthermie, dann werden drei bis vier Mal am Tag akuter Durchfall und Erbrechen hinzugefügt. Am ersten Tag der gelben wässrig reichlich Exkremente Licht Krankheit mit saurer Geruch von akuten Anfällen von Bauchschmerzen begleitet und später (in den zweiten und dritten) Fäkalien , um den Ton nach außen ähnlich werden. Durchfall, wie Bauchschmerzen, dauert von drei bis sieben Tage, Erbrechen endet in der Regel am dritten Tag der Krankheit. Es gibt Schwäche, Appetitlosigkeit, Schläfrigkeit, Stauungshyperämie, es kann Atemwegssymptome geben - Halsschmerzen, laufende Nase, Husten.
Leichter Kot bei einem Kind nach Darminfektion aufgrund einer Verletzung der normalen Mikroflora. Die Dysbakteriose kann nicht nur eine Folge von Darminfektionen sein, auch die Antibiotikatherapie beeinträchtigt das Gleichgewicht der Mikroorganismen im Darm. In diesem Fall kann leicht schäumender Kot bei einem Kind grüne Venen enthalten. Defäkation ist häufig, das Kind klagt über starke Bauchschmerzen, vermehrte Gasbildung. Babys können sich noch nicht beschweren, sie sind sehr launisch, sie weinen oft, werfen ihre Brüste, gewölbt. Es kann sogar Hautausschläge geben. Flüssiger leichter Stuhl mit Schleim im Kind riecht unangenehm.
Die weißliche Farbe des Stuhls kann ein Zeichen einer Pankreasentzündung ( Pankreatitis ) sein. In diesem Fall klagt das Kind über Schmerzen in der purpurfarbenen Zone oder im rechten oberen Bauchquadranten, starker Durst, Übelkeit, Erbrechen und Fieber sind nicht ausgeschlossen.
Morbus Whipple befällt viele Organe und wird oft nicht lange diagnostiziert. Es ist gekennzeichnet durch schweren Durchfall (mehr als zehn Mal am Tag), Hyperthermie, Anämie, mesoenterische Lymphadenopathie. Die führende Symptomatik ist nicht Darm, sondern Gelenkschäden und Fieber.
Wenn die Galle gebogen oder gebeugt wird, tritt die Galle praktisch nicht in den Darm ein und der Kot verfärbt sich auch. Beim Kind wird die Morbidität in der Stelle der Flexion gefühlt - auf der rechten Seite strahlt der Schmerz in der Zone des Rückens, der Schulterblätter. Es kann Blähungen, Blähungen, Temperatursprünge, Stuhlstörungen geben. Symptome können schwächen und mit neuer Kraft zurückkehren. Ihre Schwere hängt vom Grad der Beugung und ihrer Ursache ab. Bei einer Verschlimmerung der Cholezystitis wird die Haut des Patienten erdfarben-blass, das Kind fühlt sich krank, es hat Bitterkeit im Mund und regelmäßiges Aufstoßen.
Komplikationen und Konsequenzen
Hepatitis A im Vergleich mit anderen Arten der Krankheit in der Regel geht weg ohne Folgen, die meisten Kinder vollständig wiederhergestellt Leberfunktion, jedoch mit Schichtung auf chronische Erkrankungen können chronische Cholezystitis, Pankreatitis oder Gallen Dyskinesien entwickeln.
Die häufigste Komplikation von viralen oder bakteriellen Darminfektionen ist die Dehydratation, die zu akutem Durchfall und Erbrechen führt und auch die mögliche Verbindung einer anderen Art von Infektion erschwert. Der Verlauf der Dysenterie und Salmonellose hängt von der Art des Erregers, der damit verbundenen Infektion, ab. Die für die Dysenterie charakteristischen Komplikationen sind die Parese des Afterschließmuskels und infolgedessen der Prolaps der Rektumschleimhaut; paralytischer oder spastischer Darmverschluss. Der infektiös-toxische Schock gilt als die gefährlichste Komplikation der Salmonellose.
Folgen einer Entzündung der Bauchspeicheldrüse kann die Bildung von Steinen im Organ, falsche Zyste, Entzündung des Peritoneums, Pleuritis und sogar Diabetes mellitus sein.
Die gefährlichste Komplikation der Gallenblasenkrümmung ist die Bildung von Steinen in der Gallenblase oder den Gallengängen.
Diagnose leichten Stuhlgang bei einem Kind
Besteht der Verdacht, dass die Ursachen für eine fäkale Entfärbung pathologisch sind, muss das Kind dem Arzt vorgestellt und untersucht werden, um die Ursache der Erkrankung herauszufinden.
Nach der Untersuchung und Anhörung von Beschwerden wird dem Kind je nach angeblicher Diagnose eine Reihe von Diagnosemaßnahmen zugewiesen.
Labortests werden benötigt. Mit Hepatitis wird ein klinischer und biochemischer Bluttest durchgeführt, enzymgekoppelte Immunosorbent-Assays und das aktuellste sowie genaue, RNA-Virus können mittels einer Polymerase-Kettenreaktion zugeordnet werden.
Verfahren zur Diagnose von Dysenterie sind ein Enzymimmunoassay für die Anwesenheit von Antikörpern, bakteriologische Untersuchung von Fäkalien, eine serologische Methode und eine Polymerase-Kettenreaktion zur Bestimmung der Shigella-Spezies.
Bei der Salmonellose wird in der Diagnostik meist eine bakteriologische Untersuchung der Aussaat von Erbrochenem oder Stuhl, in generalisierter Form, auch von Blut durchgeführt. Modernere Express-Tests, wie Enzymimmunoassay, Latex-Agglutinationsreaktion, können verwendet werden.
Bei der Dehydrierung wird durch ihren Grad die Viskosität des Blutes, seine Elektrolytzusammensetzung bestimmt.
Mikroskopische Untersuchung von Kot mit Wasserstoff-Atemtest, Gas-Flüssigkeitschromatographie Seeding: dysbacteriosis gelten direkte Methode (der Inhalt Studie an fibrogastroskopii genommen) oder greifen auf indirekte diagnostische Methoden zu identifizieren.
Die Pankreatitis wird in der Regel mit Hilfe von klinischen und biochemischen Bluttests, Kotanalysen für Koprogramm und Lipidogramm, dem Grad der Elastase-1-Aktivität im Stuhl nachgewiesen.
In diesem Fall wird die instrumentelle Diagnostik - Ultraschall und Radiographie von Peritoneum-Organen, Computer-oder Kernspintomographie ernannt.
Die wichtigste Methode zur Diagnose der Gallenblase ist ihre Ultraschalluntersuchung.
Differenzialdiagnose
Eine Differentialdiagnose wird durchgeführt, um die Ursache zu isolieren, die zur Klärung des Stuhlgangs beim Kind geführt hat. Intestinale durch diarrheal Symptomatologie begleitete Infektion nach Nachweis des Wirkstoffs, differenzieren sie müssen auch von akuten Appendizitis Angriff hollelitiaza, Pilzvergiftung, fosfororganikov, Schwermetallsalze unterscheiden. Um die Taktik der Behandlung zu wählen, ist es notwendig, die Art des Krankheitserregers zu bestimmen.
Pankreatitis unterscheidet sich von Magengeschwüren, Nieren- oder Gallenkolik, akuter Cholezystitis, Appendizitis, Darmverschluss.
Behandlung leichten Stuhlgang bei einem Kind
Handlungen von Eltern hängen direkt vom Zustand des Kindes ab. Wenn die Lichtfarbe des Hockers ungewöhnlich leicht ist, ist das einzige aufregende Zeichen, nichts tun. Das Kind ist aktiv, isst gut und beschwert sich über nichts - wir beobachten, erinnern sich, dass er gegessen hat, nehmen wir eine abwartende Haltung.
Was ist, wenn das Baby einen leichten Kot hat?
Pathologische Ursachen der Stuhllichtfarbe des Kindes sind in der Regel von einer anderen beliebigen Symptomen begleitet - Durchfall und Bauchschmerzen, Darminfektionen, dunkler Urin Hepatitis, Pankreatitis und Verdrehen der Gallenblase verursacht auch erhebliche Beschwerden, Aufmerksamkeit zu erregen und ist eine Quelle der Zuflucht.
Bei Kindern ist Botkin-Krankheit oft mild und mit wenig Symptomatik. Die ersten Anzeichen sind die Veränderung der Kotfarbe. Wenn das Kind ruhiger, ruhiger als sonst ist, zu einer ungewöhnlichen Zeit für sich eingeschlafen ist oder vor ein paar Tagen hatte er hohes Fieber, aber jetzt scheint alles normalisiert zu sein, wir studieren den Urin. Dunkelbrauner Urin ist die Farbe von starkem Bier - ein Anlass, einen Arzt aufzusuchen. Für sich selbst, können Sie eine Hausanalyse machen - in den dunklen Urin White oder ein anderes chlorhaltiges Reinigungsmittel fallen. Bräunlich-grüne Farbe des Urins zeigt an, dass es Bilirubin enthält, eine normale Reaktion - die Farbe wird noch intensiver braun. Natürlich kann eine Diagnose für eine solche "Analyse" nicht gestellt werden, aber Sie müssen medizinische Hilfe suchen.
Hospitalisierung für Hepatitis A in den Lungen ist nicht notwendig. Das Kind kann zu Hause gelassen werden, was ihm Isolation, Frieden und diätetische Diät Nr. 5 (wir schließen Fett-, Frittier-, Eigelb), sowie regelmäßige Überwachung der biochemischen Zusammensetzung des Blutes. Wenn Sie die Krankheit eines Kindes früh bemerken, sogar in der Phase vor der Zeugung, wird der Kampf seines Körpers mit dem Virus ungefähr einen Monat dauern. Andere Formen der Hepatitis sind weniger wahrscheinlich, aber gefährlicher, so dass eine frühzeitige Diagnose in jedem Fall zur Genesung mit den geringsten gesundheitlichen Folgen beitragen wird.
Es gibt keine speziellen Medikamente zur Behandlung der Botkin-Krankheit. Die Behandlung ist symptomatisch, ihr Ziel ist es, die Wirkung toxischer Substanzen, die sich im Körper ansammeln, zu reduzieren, das Gewebe wiederherzustellen und eine normale Leberfunktion zu gewährleisten. Der moderne Ansatz zur Behandlung von Hepatitis ist der individuelle Zweck des optimalen Minimums für die Beseitigung von schmerzhaften Symptomen.
Bei der Behandlung von Arzneimitteln, die in der Gruppe der Hepatoprotektoren, die zur Reparatur und Erneuerung beschädigter Hepatozyten beitragen, eingesetzt werden, stellen sie den Stoffwechsel von Fetten und Proteinen, deren Oxidation, wieder her. Aufgrund dieser Wirkung wird die normale Zellstruktur der Leber natürlich wiederhergestellt, es gibt keine dystrophische Veränderung in ihren Geweben. Das Medikament der Wahl bei der Behandlung von Hepatitis ist Essentiale Forte. Es besteht aus essentiellen Phospholipiden, die völlig identisch mit der endogenen Struktur sind, aber ihrer Konzentration an mehrfach ungesättigten Fettsäuren überlegen sind. Sie werden in die Hüllen von Hepatozyten eingebaut, durch Viren geschädigt und stellen die Integrität der Zellen wieder her. Sie tragen zu den natürlichen Prozessen der Zellerneuerung und der Normalisierung von Stoffwechselprozessen bei. Das Medikament wird dreimal täglich eine oder zwei Kapseln eingenommen.
Um Toxine aus dem Darm zu entfernen und Meteorismus zwei Stunden nach jeder Mahlzeit zu verhindern, werden Enterosorbenten eingesetzt, zum Beispiel Polyphepan, das toxische Substanzen bindet und freisetzt, die in den Verdauungstrakt gelangen. Der Wirkstoff des Arzneimittels - Lignin - ist pflanzlichen Ursprungs, stört die Mikrobiozönose des Darms nicht und trägt auch zur natürlichen Verwertung bei, indem es toxische Elemente eliminiert. Fördert die Heilung, die Wiederherstellung von Geweben und deren Funktionen und erhöht ihre eigene Immunität.
Unbedingt in das Behandlungsschema Vitamine A, E, C, Rutin, Gruppe B aufnehmen.
Bei moderaten und schweren Formen der angewandten Zubereitungen, die Verdauungsenzyme (Kreon Mezim), die deutliche Verschlechterung des Patienten eine intensivere Therapie erfordert - angewendet Glucocorticoide Wirkung von entzündungsfördernden Faktoren und Immunantwort zu reduzieren, weiter Hepatozyten mit Viren infiziert (Methylprednisolon) zu beschädigen. Dem Patienten werden Infusionen von Entgiftungslösungen, zum Beispiel Hämodese und Cholagogue (Sorbitol), verschrieben. Zur Verbesserung der Immunität können Immunmodulatoren verschrieben werden.
Präparate aus der Gruppe der Enterosorbentien werden zwingend für intestinale, virale und bakterielle Infektionen verschrieben. Da der Körper durch Erbrechen und Durchfall viel Wasser, Salze, Elektrolyte verliert, wird eine aktive Rehydrationstherapie durchgeführt. Zum Beispiel erhält ein Kind ein Regidron, das Dehydration verhindert. Eine Packung Pulver wird in einem Liter gekochtes Wasser bei Raumtemperatur verdünnt und einem Kind zu trinken gegeben (zu einer Zeit nicht mehr als 50 ml). Die Droge wird alle 30 Minuten eingenommen, bis das Kind die ganze Portion trinkt. Diätetische Mahlzeiten werden in kleinen Portionen gegeben (wenn das Kind in der Lage ist zu essen), wenn verweigert - nicht erzwingen.
Wenden Sie Probiotika an, die die normale Mikroflora des ösophagealen Kanals wiederherstellen, z. B. Bifiform, Linex, Enzympräparate. Je nach Zustand werden Antipyretika oder Antispasmodika verschrieben.
Es gibt keine spezifische Vorbereitung, die Rotavirus zerstört. Das Kind wird durch Symptome gelindert, wenn nötig mit einem Minimum an Medikamenten.
Salmonellose kann eine ernsthaftere Rehydratationstherapie, wie Dysenterie, unter Verwendung von Tropfinfusionen oder Sprühinjektionen von isotonischen polyionischen Lösungen erfordern. In schweren Formen kann eine Antibiotikatherapie, Probiotika, verschrieben werden.
Dysenterie von mittlerer Schwere wird mit Nitrofuranen behandelt, zum Beispiel Furazolidon. Bei niedrigen Dosen, bakteriostatische, in hoher - bakterizide Wirkung der aktiven Komponente auf der Grundlage seiner Fähigkeit, eine Verbindung mit Säurebakterium - Zellen und frustrierende Prozess der Erzeugung einige Proteine Nucleic die Vermehrung von Mikroorganismen gibt , und führt zu deren Zerstörung. Nitrofuran erhöht auch die Aktivität von Immunozyten und reduziert die Produktion toxischer Substanzen durch Bakterien. Die Dosis des Kindes wird nach Alter und Gewicht des Kindes berechnet. Das Medikament kann Allergien und unerwünschte Wirkungen auf das Verdauungssystem verursachen, ist jedoch äußerst selten. Es ist nicht für Kinder vorgeschrieben, bis sie das Alter von einem Monat erreichen.
Eine Alternative zur Einnahme von Antibiotika ist die Aufnahme von Bakteriophagen. Es gibt sowohl Salmonellen-Bakteriophagen als auch Dysenterie. Diese Medikamente sind Viren, die selektiv in Bakterienzellen parasitieren. Das Produkt der Gentechnik, ohne eigene Zellstruktur, setzt sich in einem geeigneten zellulären Organismus ab. Das Ergebnis ihrer Lebenstätigkeit ist die Zerstörung und der Tod eines "lebenden" Bakteriums. Dies ist ein neues Wort in der konservativen Medizin.
Bakteriophagen unterscheiden sich günstig von antibakteriellen Arzneimitteln: sie haben keine immunsuppressive Wirkung; es gibt keinen Widerstand in Bakterien; sie bewältigen die Therapie von Antibiotika-resistenten langsamen bakteriellen Infektionen gut; selektiv nur auf pathogene Mikroben wirken; Sie haben keine lange Liste von Kontraindikationen.
Dysbacteriose bei Kindern wird in Stufen behandelt. Zunächst wird die Ernährung korrigiert, um die mikroökologischen Bedingungen im Darm zu verbessern - Vorbereitung für das Absetzen mit nützlichen Bakterien. Die Nahrung sollte diätetisch, voll und förderlich für das Wachstum und die Vermehrung der notwendigen Mikroflora sein. Es sollte Brei, Roggenbrot, frisches Obst und Gemüse, Sauermilchprodukte, Nüsse geben. In der zweiten Phase wird die Rezeption von Bakteriophagen bestimmt, der nächste Schritt ist die Besiedelung des Darms mit einer nützlichen Mikroflora unter Verwendung von Probiotika, sowohl mit einem Stamm einer Spezies als auch mit mehreren.
Das letzte Stadium ist die Therapie mit Enzympräparaten und Immunstimulanzien.
Die Behandlung der Pankreasentzündung im Kindesalter wird in der Regel auf konservative Weise durchgeführt und zielt darauf ab, die funktionelle Erholung des Körpers zu gewährleisten und die Symptome und Ursachen der Krankheit zu beseitigen.
Für die Linderung der akuten Symptome des ins Krankenhaus eingelieferten Kindes ist es obligatorisch, die Erholung und den medizinischen Hunger ein oder zwei Tage zu betteln. Während dieser Zeit trinkt das Kind alkalisches Mineralwasser, ihm wird eine Dextrose-Lösung, eine Entgiftung und eine andere Therapie entsprechend den Indikationen verabreicht. Nach dem Fasten wird eine sanfte Diät vorgeschrieben.
Das therapeutische Regime kann Schmerzmittel und Antispasmodika, Antihistaminika, Arzneimittel, die die Magensaftproduktion hemmen, und Pepsinaktivität, zum Beispiel Famotidin, einschließen. Um Pankreasfunktionsstörungen zu kompensieren, wird das Enzympräparat Pankreatin verschrieben . Laut Aussage werden hormonelle entzündungshemmende Therapie, Antibiotikatherapie und Medikamente zur Verbesserung der Durchblutung und Atmung des Gewebes ( Pentoxifyllin ) verabreicht . Wenn die Therapie unwirksam ist, kann eine chirurgische Behandlung durchgeführt werden.
Mit der Zeit ist die nachgewiesene Biegung der Gallenblase in der Regel gut behandelbar. Ein Kind sollte sich an eine Diät halten. In dem therapeutischen Schema versuchen, die notwendigen minimalen Medikamente aufzunehmen: pflanzliche choleretische Dosen, Antibiotika, Probiotika.
Whipple-Krankheit ist selten, schlecht verstanden und daher schwer zu diagnostizieren. Früher starben Patienten an dieser Krankheit, aber als die Ära der Antibiotika kam, wurden die Aussichten optimistischer. Fälle von Heilung sind bekannt.
Kräuterbehandlung
Die Erfahrung der Menschen in der Anwendung von Heilkräutern bei Krankheiten des Verdauungssystems ist sehr reich. Wenn leichter Stuhlgang bei einem Kind durch pathologische Ursachen verursacht wird, ist es möglich und notwendig, Phytotherapie zu verwenden. Die offizielle Medizin bevorzugt auch Kräuterpräparate, wenn es um die Behandlung eines Kindes geht. Sie können sie nur verwenden, können Sie mit Arzneimitteln kombinieren, aber immer nach Rücksprache mit Ihrem Arzt.
Von Beginn der Krankheit an (auch in der prä-hepatischen Phase der Virushepatitis) wird empfohlen, viel Flüssigkeit zu trinken. Es kann eine Infusion von Hagebutten sein. Die zerkleinerten getrockneten Früchte im Volumen eines Esslöffels werden in ein Glasgefäß oder einen Emailbecher gegeben und in zwei Gläser kochendes Wasser gegossen. In eine Pfanne mit heißem Wasser geben und eine Viertelstunde im Wasserbad ausspülen. Sie lassen es in einen warmen Zustand abkühlen und dekantieren. Die Infusion wird drei Mal täglich vor den Mahlzeiten mit 1 / 3-1 / 4 Tasse eingenommen.
Zerkleinerte, trockene Wassermelonenkerne werden über Nacht in einer Thermoskanne gebraut, wobei die Proportionen von 20 g pro Volumen Wasser 200 ml, gefiltert vom Morgen, beobachtet werden und 50 ml dreimal am Tag verbraucht werden.
Ein Teelöffel fitosmesi aus gleichen Teilen Berberitze, Wacholder Früchte, Kräuter Beifuß und Schafgarbe, Birkenblätter Tasse kochendem Wasser aufgebrüht, eine halbe Stunde Filter und trinken zweimal täglich für ein halbes Glas.
Wenn Darminfektionen auch viel trinken müssen, um den Flüssigkeitsverlust auszugleichen. Abkochungen von Heilpflanzen, zusätzlich zu Flüssigkeit, werden den Verlust von Vitaminen und Mineralien kompensieren.
In der Ruhr empfiehlt alternative Medizin, Tee aus trockenen Beeren von Brombeeren oder Blaubeeren zu trinken. Brew Stängel und Samen von Sauerampfer. Solcher Tee wird einmal am Morgen auf nüchternen Magen getrunken. Auch die medizinische antidiabetische Wirkung übt Saft aus den Klettenblättern aus, sie wird dreimal täglich vor dem Essen auf einem Tee- oder Dessertlöffel eingenommen.
Verhindert das Wachstum und die Entwicklung von Salmonellen, nebenbei Stärkung der Immunität, Gelee Royale. Es braucht einen Teelöffel und wird für 100 g flüssigen Honig gezüchtet. Verwenden Sie es einmal am Tag, auf nüchternen Magen, sublingual. Im Allgemeinen hat Honig eine wohltuende Wirkung auf das Verdauungssystem, während er bei der Verträglichkeit von Heilpflanzen Infusionen versüssen kann.
Patienten mit Salmonellose wird geraten, Tee aus der Pflanzenmischung zu brühen. Es wird aus den folgenden Zutaten zubereitet: ein halber Teelöffel Rosmarin und Salbei und ein voller Löffel Kamillenblüten für eine Portion. Gebrühtes kochendes Wasser in einem Volumen von 200 ml, erlaubt in einen warmen Zustand abzukühlen. Vor Gebrauch mit Honig süßen.
Wenn die Pankreatitis gut ist, hilft der Abkochung aus den Ästen der Dornen, die vor einem Jahr auf einem Strauch gewachsen sind. Am Abend ein Dutzend solcher Zweige nehmen, in etwa 4 cm lange Stücke zerbrechen, zwei Liter kochendes Wasser in einen Emailleschüssel geben, in Brand setzen und kochen lassen. Kochen Sie bei niedriger Hitze für dreiviertel Stunde, lassen Sie auf die Nacht bestehen. Morgens abseihen und das halbe Glas vor drei Mahlzeiten eine halbe Stunde einnehmen. Jede Portion vor dem Gebrauch vorheizen. Nach jeder Aufnahme die Bauchspeicheldrüse in einer kreisförmigen Bewegung im Uhrzeigersinn massieren. Die Verfahren müssen innerhalb von zehn Tagen durchgeführt werden.
In der Biegung der Gallenblase wird empfohlen, vor jeder Mahlzeit eine Infusion einer Mischung aus Hagebutten, Minze und Birke, Johanniskraut zu verwenden. Trockene zerkleinerte Pflanzen werden zu gleichen Teilen gemischt, dann werden vier Teelöffel der Mischung in einer Thermosflasche für die Nacht ½ Liter kochendes Wasser gebraut. Am Morgen filtrieren und trinken Sie tagsüber in kleinen Portionen.
Homöopathie
Homöopathische Arzneimittel nehmen in der pädiatrischen Praxis einen besonderen Platz ein. Das Fehlen von Nebenwirkungen und milder Wirkung erhöht ihren Wert bei der Behandlung des Körpers eines Kindes, der noch nicht durch die Verwendung einer Vielzahl von Medikamenten geschädigt wurde. Bei der Behandlung von Erkrankungen der Verdauungsorgane, deren Komplikationen und Folgen werden fast alle homöopathischen Präparate verwendet. Klassische homöopathische Behandlung hat keine Altersbeschränkungen und kann von Geburt an verschrieben werden. Der Schlüssel für eine erfolgreiche Behandlung ist die Ernennung eines Spezialisten. Selbstmedikation kann nicht nur nutzlos sein, sondern auch dem Körper ernsthaften Schaden zufügen.
Komplexe homöopathische Präparate können bei der Behandlung von pathologischen Ursachen für das Auftreten von hellem Kot bei einem Kind verwendet werden. Das vielseitigste Medikament, das für Hepatitis, Pankreatitis, Biegung der Gallenblase Medikament Hepel verwendet werden kann. Enthält acht Wirkstoffe in verschiedenen homöopathischen Verdünnungen, die das Verdauungssystem komplex beeinflussen und seine Funktionen normalisieren.
Pluneclavat (Lycopodium) - ist für jede Leberpathologie und dyspeptischen Störungen vorgeschrieben.
Reinheit ist groß (Chelidonium majus) - Hepatitis, Gelbsucht, Bitterkeit im Mund, Entzündung der Gallenblase und Gallenwege, Schmerzen und Koliken.
Cinchona (China) - akuter Durchfall, Verdauungsstörungen, Dehydration, Durchfall mit Blut.
Distel (Carduus marianus) - Lebererkrankung, einschließlich derer mit stagnierenden Phänomenen.
Chemeritsa weiß (Veratrumalbum) - Durchfall, Erbrechen, Kollaps mit gastroenterologischen Störungen.
Kürbisbitter (Citrullus colocynthis) - Schmerzen und Krämpfe des Verdauungskanals und der Gallenwege.
Nussnuß (Nux moschata) - dyspeptische Störungen, begleitet von starker Gasentwicklung, Schwäche der Darmmuskulatur.
Weißer Phosphor (Phosphor) - entfernt Krämpfe der glatten Muskeln des Verdauungstraktes, wird für schwere Infektionen, Kachexie verwendet.
Das Medikament wird bei allen Erkrankungen der Leber, Gallenblase, Dysbiose eingesetzt, stimuliert die Entgiftungsfunktion der Leber.
Das Medikament ist in Ampullen für Injektionen und Tabletten erhältlich. Die Injektion wird in irgendeiner Art und Weise durchgeführt wird, dosiert - die Altersgruppen gegeben: von der Geburt bis zum Alter von einem Jahr die Dosis ist der sechste Teil des Inhalts des Fläschchens, 1-2 Gesamtjahr - ein Viertel der Ampulle, 3-5 volle Jahre - die Hälfte im Alter von sechs Einzeldosis eines ganzen Fläschchens . Die Injektionen werden ein- oder zweimal pro Woche durchgeführt, die Linderung der akuten Fälle erlaubt die tägliche Anwendung. Die Lösung kann auch als orale Lösung verwendet werden.
Sie können das Tablet-Formular anwenden. Pillen lösen sich vollständig unter der Zunge auf, nicht weniger als eine Viertelstunde vor einer Mahlzeit oder einer Stunde danach. Kinder ab sechs Jahren können eine ganze Tablette geben. Bei kleinen Kindern wird eine Einzeldosis zu Pulver gemahlen und in reinem abgekochtes Wasser wie folgt verdünnt: von der Geburt bis zum einjährigen Alter, eine viertel Tablette zu einem Teelöffel Wasser; 1-2 volle Jahre - die Hälfte auf zwei Löffel; 3-5 volle Jahre - ¾ auf drei Löffel. Vielfältigkeit der Aufnahme - dreimal täglich. Akute Symptome werden durch eine Einzeldosis jede Viertelstunde, aber nicht mehr als zwei Stunden hintereinander gestoppt, dann geht es in den üblichen Empfangsmodus.
Um dies zu erreichen schnelle und anhaltende Wirkung der Behandlung mit Leberschäden Zellstruktur Medikament Hepel Verabreichung in Kombination mit Injektionen Injīl Hol, ergänzt ihre Wirkung bei der viralen Hepatitis und Helidonium Gomakord H hat choleretische Wirkung stark ausgeprägt. Die gleiche Kombination wird für die Entzündung der Gallenblase und andere Prozesse empfohlen, begleitet von Stauung der Galle.
In Virushepatitis kann die Kombination Medikament verabreicht wird Injeel-Hol, die die beschädigten Virus Leberzellen wieder erleichtert ihre Genesung, verhindert , dass die Stagnation der Galle, in Kombination mit einem Präparate Engystol schnell und effektiv lindert Entzündungen, beseitigt Vergiftung durch seine eigene Immunität zu aktivieren, für indirekte antivirale Wirkung.
Bei Erkrankungen der Bauchspeicheldrüse empfiehlt sich das Medikament Hepel in Kombination mit Gepar Suis Inel und Cenotus Gomakord.
Abhängig von den vorherrschenden Symptomen können andere Medikamente verordnet werden, die die normale Aktivität des Verdauungssystems wiederherstellen, Gepar compositum, Spaskuprel. Dowdenheal in Kombination mit Hepel wird bei Erkrankungen der Gallenblase und in Kombination mit dem Medikament Spaskuprel bei Erkrankungen der Bauchspeicheldrüse eingesetzt.
Hauptsache keine Selbstmedikation, Medikamente sollten von einem Arzt verschrieben werden, ebenso die Dosierung und Dauer der Behandlung. Im Allgemeinen hilft eine homöopathische Therapie dabei, die Dosis signifikant zu reduzieren und manchmal die Verwendung von Medikamenten, die starke Nebenwirkungen haben, wie Glukokortikosteroide, vollständig zu vermeiden.
Verhütung
Die hauptsächliche Vorbeugung des Auftretens von pathologischen Ursachen von leichtem Kot bei einem Kind ist eine rationale Babynahrung. Störungen der Darm Mikrobiozönose, Übergewicht, manchmal auf die Torsion der Gallenblase führt, eine Überfülle von süßen in einem Kinder Diät, die eine wichtige Rolle in der Pathogenese der Pankreatitis spielen: Dies wird viele Übel zu vermeiden. Eine ausgewogene Ernährung mit den notwendigen Proteinen, Vitaminen und Mineralstoffen, sowie eine akzeptable Rate an Fetten und Kohlenhydraten wird die Immunität des Babys erhöhen und den Körper stärker machen, was es erlaubt, den Infektionen zu widerstehen.
Sie müssen auch die physische und neuropsychische Belastung des Kindes überwachen und versuchen, keine stressigen Situationen zuzulassen. Beobachten und lehren Sie das Kind grundlegende Regeln der Hygiene und Hygiene, die das Risiko einer Infektion mit Darminfektionen deutlich reduzieren wird.
Wenn Symptome auftreten, die an Leber- oder Magen-Darm-Erkrankungen erinnern, wenden Sie sich an einen Arzt, nicht selbst behandeln. Mit der Zeit erinnert sich die behandelte Krankheit normalerweise nicht an sich selbst.
Prognose
Grundsätzlich werden mit rechtzeitigem Zugang zum Arzt alle Krankheiten, die beim Kind leichten Kot verursachen, erfolgreich geheilt. Botkin-Krankheit tritt in der Regel bei Kindern ist nicht schwierig und für ein Jahr ist die Funktion der Leber vollständig wiederhergestellt. Andere Hepatitis, und am wahrscheinlichsten von ihnen Formen B und C, sind nicht so ansteckend, ihr Virus muss direkt in den Blutkreislauf gelangen. Mit einem gesunden Lebensstil leben Menschen, die durch sie gelebt haben, ein langes und volles Leben.
Auch Darminfektionen (Ruhr, Salmonellose, Rotavirus) haben eine günstige Prognose. Die Sterblichkeit von ihnen ist niedrig, ungefähr 2% von Fällen, hauptsächlich sind sie Kinder mit geschwächter Gesundheit, für die es nicht sehr gewissenhafte Sorge gab.
Die Dysbakteriose ist überhaupt keine Krankheit, aber der Zustand der Darmmikroflora ist vollständig wiederherstellbar, aber die Wahrscheinlichkeit der Whipple-Krankheit ist vernachlässigbar.