L-Flox

L-Flox ist ein antimikrobielles Medikament mit breitem Wirkungsspektrum. Die Wirkung des Arzneimittels zielt auf die Zerstörung der Zellstruktur von Bakterien, Enzymen - Isomerasen (die die DNA-Struktur beeinflussen) und DNA-Gyrase.

Die Anwendung von L-Flox im Kindes- und Jugendalter ist verboten, da das Medikament Knorpelgelenke schädigen kann. Bei der Behandlung älterer Menschen ist zu berücksichtigen, dass die Nierenfunktion beeinträchtigt sein kann. Bei der Behandlung mit diesem Medikament wird das Medikament nach Normalisierung der Körpertemperatur für weitere 2-3 Tage eingenommen. Während der Behandlung mit L-Flox ist Sonnenlicht zu vermeiden (Hautschäden durch Lichtempfindlichkeit sind möglich). Es lohnt sich auch, die Krankengeschichte des Patienten zu berücksichtigen, da Hirnverletzungen (Schlaganfall, Neurotrauma) zu einem Krampfanfall führen können.

Während der Einnahme des Arzneimittels ist der Konsum von Alkohol in jeglicher Form verboten. Darüber hinaus beeinflusst das Arzneimittel die Reaktionsgeschwindigkeit stark. Daher ist es während der Behandlung mit L-Flox verboten, Fahrzeuge und andere Mechanismen zu führen, die erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit erfordern.

L-Flox sollte nur nach ärztlicher Verschreibung und unter seiner strengen Aufsicht eingenommen werden.

[ 1 ]

Hinweise L-Flox

L-Flox wird bei Infektionen verschrieben, die durch Mikroorganismen verursacht werden, die gegenüber dem im Arzneimittel enthaltenen Wirkstoff empfindlich sind. Zu diesen Erkrankungen gehören akute Sinusitis, Mittelohrentzündung, Sinusitis (alle Erkrankungen der HNO-Organe), Lungenentzündung, Bronchitis (Erkrankungen der oberen und unteren Atemwege), Prostatitis, Pyelonephritis im akuten Stadium (Erkrankungen des Urogenitalsystems), Weichteil- und Hautläsionen. Der Wirkstoff des Arzneimittels ist Levofloxacin, ein Antibiotikum, das Bakterien schädigt und deren weitere Entwicklung stoppt. Es ist zu beachten, dass übermäßige oder längere Anwendung von L-Flox die Wirksamkeit beeinträchtigen kann.

Freigabe Formular

L-Flox zur intravenösen Verabreichung ist in speziellen 100 ml Ampullen erhältlich, eine Ampulle enthält 500 mg des Hauptwirkstoffs.

Die orale Form ist als Tablette mit einer gelblichen Hülle erhältlich. Eine Tablette enthält eine Standarddosis von 250 oder 500 mg des Wirkstoffs.

Pharmakodynamik

Der Hauptwirkstoff von L-Flox ist Levofloxacin, ein antimikrobieller synthetischer Wirkstoff aus der Gruppe der Fluorchinolone. Die Hauptwirkung des antimikrobiellen Wirkstoffs zielt auf den DNA-Gyrase-Komplex und die Isomerasen ab. In der Regel besteht keine Kreuzresistenz zwischen dem Wirkstoff von L-Flox und anderen Gruppen antimikrobieller Wirkstoffe.

[ 2 ], [ 3 ]

Pharmakokinetik

L-Flox hat eine gute Fähigkeit, in die interzellulären und intrazellulären Flüssigkeiten einzudringen, wodurch nach der Verabreichung eine hohe Konzentration des Arzneimittels beobachtet wird. Das Arzneimittel wird gut aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert, der maximale Wirkstoffgehalt im Blut wird 2 - 3 Stunden nach der Verabreichung beobachtet.

Die Ausscheidung erfolgt hauptsächlich über die Nieren, 87 % des Arzneimittels über den Urin, wodurch sich eine große Menge des Arzneimittels im Urogenitalsystem ansammelt. Das Arzneimittel wird teilweise über die Gallenblase ausgeschieden. 3 bis 15 % des Arzneimittels werden mit dem Kot ausgeschieden.

Bei eingeschränkter Leberfunktion ist keine zusätzliche Anpassung der Medikamentendosis erforderlich, dies gilt auch bei verminderter Kreatinin-Clearance.

Es gibt keinen signifikanten Unterschied zwischen der intravenösen und der oralen Verabreichung des Arzneimittels. Die intravenöse Verabreichung führt zur Anreicherung des Arzneimittels in der Bronchialschleimhaut, im Bronchialsekret des Lungengewebes und im Urin. Der Wirkstoff gelangt in sehr geringen Dosen in die Zerebrospinalflüssigkeit.

Bei Patienten mit Niereninsuffizienz ist die Ausscheidung des Arzneimittels verringert und die Halbwertszeit erhöht.

Die Anwendung von L-Flox im jungen und hohen Alter weist keine besonderen Unterschiede auf, mit Ausnahme von Fällen im Zusammenhang mit der Kreatininausscheidung.

[ 4 ]

Dosierung und Verabreichung

L-Flox wird üblicherweise mit 500 mg pro Tag verschrieben. Das Medikament sollte vor den Mahlzeiten eingenommen werden, die Behandlungsdauer beträgt in der Regel zwei Wochen (ohne Pausen).

Die intravenöse Verabreichung des Arzneimittels erfolgt spätestens 3 Stunden nach dem Öffnen der Flasche, um eine bakterielle Kontamination zu vermeiden. Die Dosis des Arzneimittels wird individuell verschrieben, abhängig vom Zustand des Patienten, der Schwere der Erkrankung und der Art der Mikroorganismen. Die Lösung wird sehr langsam tropfenweise verabreicht. Es ist notwendig, eine 100-ml-Flasche (mit 500 mg Wirkstoff) mindestens eine Stunde lang zu verabreichen. Bei intravenöser Verabreichung ist es äußerst wichtig, die Reaktion des Patienten auf das Arzneimittel zu überwachen. Nach einigen Tagen kann auf die orale Verabreichung des Arzneimittels in gleicher Dosierung umgestellt werden.

Bei schweren Infektionen kann die Dosierung des Arzneimittels erhöht werden (nur bei intravenöser Verabreichung). Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sollte die Dosierung des Arzneimittels reduziert werden. Im Alter (wenn keine Nierenerkrankungen vorliegen) ist bei Leberversagen keine Anpassung der L-Flox-Dosierung erforderlich.

[ 11 ], [ 12 ]

Verwenden L-Flox Sie während der Schwangerschaft

Die Einnahme von L-Flox ist während der Schwangerschaft und Stillzeit strengstens verboten. Es liegen nur wenige Studien zu diesem Thema vor. Es besteht die Möglichkeit, dass das Medikament das Knorpelgelenk eines neu wachsenden Organismus schädigen kann.

Wenn eine Frau während der Einnahme von L-Flox feststellt, dass sie schwanger ist, sollte sie unverzüglich ihren Arzt informieren.

Kontraindikationen

L-Flox ist bei individueller Unverträglichkeit gegenüber Levofloxacin oder anderen Arzneimitteln der Chinolon-Gruppe kontraindiziert. Das Medikament wird auch nicht verschrieben, wenn zuvor epileptische Anfälle aufgetreten sind. L-Flox wird nicht Patienten verschrieben, bei denen nach der Einnahme von Chinolonen Nebenwirkungen aufgetreten sind.

L-Flox wird Kindern und Jugendlichen nicht verschrieben.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Nebenwirkungen L-Flox

Die Einnahme von L-Flox kann Übelkeit, Brennen im Oberbauch, Hautausschläge, Kopfschmerzen, Sehstörungen, Zittern, Krämpfe und Candidiasis verursachen. Das Medikament beeinflusst das Nervensystem, was zu einer Beeinträchtigung der Bewegungskoordination führen kann.

In sehr seltenen Fällen verursacht das Medikament Anorexie und Hypoglykämie (insbesondere bei Patienten, die an Diabetes leiden).

Es kann zu einem anaphylaktischen Schock durch das Immunsystem kommen; die Häufigkeit solcher Reaktionen ist unbekannt.

Psychische Störungen sind möglich - Schlaflosigkeit, Nervosität. In sehr seltenen Fällen werden Depressionen, Verwirrung, Angstzustände, Halluzinationen und selbstzerstörerisches Verhalten (Selbstmordgedanken) beobachtet.

L-Phlox kann das Nervensystem beeinträchtigen und Schwindel, Kopfschmerzen und Schläfrigkeit verursachen. In sehr seltenen Fällen kann es zu Geschmacksstörungen oder -verlust, Geruchsstörungen (auch völliger Geruchsverlust) und Hörverlust (Ohrensausen) kommen.

Herzerkrankungen sind möglich: Tachykardie. Das Medikament kann auch Bronchospasmen hervorrufen, in sehr seltenen Fällen entwickelt sich eine allergische Pneumonitis.

Mögliche Störungen des Verdauungssystems: Übelkeit, Durchfall, Bauchschmerzen, Blähungen, Verstopfung.

Nach der ersten Dosis oder im Laufe der Zeit kann sich eine mukokutane Reaktion auf das Arzneimittel entwickeln. Erkrankungen des Bewegungsapparates (Sehnenschäden, Myalgie usw.) sind möglich. In seltenen Fällen provoziert das Medikament einen Sehnenriss. Eine solche Reaktion entwickelt sich innerhalb von 48 Stunden nach Einnahme der ersten Dosis. Muskelschwäche ist möglich.

L-Flox kann den Serumkreatininspiegel erhöhen und in sehr seltenen Fällen kann es zu Nierenversagen kommen.

Zu den weiteren Nebenwirkungen von L-Flox können Überempfindlichkeitsvaskulitis, verschiedene Koordinationsstörungen und Porphyrieanfälle bei Patienten mit dieser Krankheit (eine der genetischen Lebererkrankungen) gehören.

[ 9 ], [ 10 ]

Überdosis

Die wichtigsten Symptome einer Überdosierung von L-Flox sind Bewusstlosigkeit, Krämpfe und Schwindel. Klinische Studien zeigen, dass eine Überdosierung des Arzneimittels zu einer Verlängerung des QT-Intervalls im EKG (Herzrhythmusstörung, Magentachykardie) führt. Im Falle einer Überdosierung sollte der Zustand des Patienten engmaschig überwacht werden, insbesondere die Herzaktivität. Im Falle einer Überdosierung wird eine symptomatische Behandlung durchgeführt. Derzeit gibt es keine speziellen Gegenmittel zur Entfernung von Levofloxacin aus dem Körper; Peritonealdialyse oder Entgiftung führen nicht zu einem ausreichend wirksamen Ergebnis.

[ 13 ]

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Wenn das Medikament L-Flox mit nichtsteroidalen entzündungshemmenden Medikamenten (Theophyllin, Fenbufen) interagiert, wird eine Abnahme der Anfälle beobachtet, während die Konzentration von Levofloxacin um 13 % ansteigt.

Cimetidin und Probenecid beeinflussen die Ausscheidung des Wirkstoffs von L-Flox. Die Ausscheidungsfunktion der Nieren nimmt unter Cimetidin um 24 % ab, unter Probenecid um 34 %. Dies liegt daran, dass diese beiden Medikamente die tubuläre Sekretion von Levofloxacin blockieren. Die gleichzeitige Anwendung von Levofloxacin und Medikamenten, die den Transport von Substanzen vom Blut in den Urin (tubuläres Lumen) beeinflussen, wie Probenecid oder Cimetidin, ist mit äußerster Vorsicht erforderlich, insbesondere bei Patienten mit Niereninsuffizienz.

Calciumcarbonat, Digoxin, Glibenclamid und Ranitidin haben keine klinisch signifikanten Auswirkungen auf die gleichzeitige Verabreichung mit Levofloxacin.

L-Flox beeinflusst die Ausscheidung von Cyclosporin aus dem Körper, die Halbwertszeit ist um 33 % länger.

Die gleichzeitige Einnahme des Arzneimittels mit Vitamin-K-Antagonisten (Warfarin usw.) kann Blutungen hervorrufen oder die Gerinnungstests verbessern. Daher müssen Patienten, die Vitamin-K-Antagonisten parallel zu L-Flox einnehmen, die Gerinnungsindikatoren überwachen.

L-Flox sollte bei Patienten, die Arzneimittel einnehmen, die das QT-Intervall verlängern (Arzneimittel der Klassen IA und III, Makrolide, trizyklische Antidepressiva), mit Vorsicht angewendet werden.

[ 14 ]

Lagerbedingungen

L-Flox sollte an einem vor Sonnenlicht und Feuchtigkeit geschützten Ort bei Raumtemperatur (bis 25 °C) gelagert werden. Das Arzneimittel sollte außerhalb der Reichweite von Kleinkindern aufbewahrt werden. Das Arzneimittel sollte nicht eingefroren werden.

[ 15 ]

Haltbarkeit

L-Phlox ist unter Einhaltung aller Lagerbedingungen zwei Jahre lagerfähig.