Levobactam

Levobact ist ein künstliches antibakterielles Arzneimittel aus der Kategorie der Fluorchinolone. Es verfügt über ein breites antimikrobielles Wirkungsspektrum.

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Hinweise Levobacta

Es wird zur Beseitigung leichter oder mittelschwerer Infektionen angewendet, die durch Mikroben verursacht werden, die gegenüber Levofloxacin empfindlich sind:

• akute Sinusitis;
• verschlimmerte Bronchitis, die eine chronische Form hat;
• ambulant erworbene Lungenentzündung;
• Infektionen mit Komplikationen im Harntrakt (dazu gehört auch Pyelonephritis );
• infektiöse Läsionen der Unterhautschicht und der Hautoberfläche.

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Freigabe Formular

Das Medikament wird in Tabletten zu 0,5 oder 0,75 g hergestellt, in einer Menge von 10 Stück in einer Blisterpackung.

Pharmakodynamik

Das Medikament hat eine schnelle bakterizide Wirkung, die sich durch die Unterdrückung des bakteriellen Enzyms DNA-Gyrase entwickelt, das Teil der Struktur von Topoisomerasen Typ 2 ist. Dies führt zur Zerstörung der DNA-Kette von Mikroben und zur Blockierung ihrer Teilungsprozesse.

Das Wirkungsspektrum des Arzneimittels umfasst gramnegative und -positive Mikroorganismen, darunter nicht-fermentierende Mikroben, die häufig nosokomiale Infektionen verursachen, sowie atypische Bakterien (Chlamydophila pneumoniae, C. trachomatis sowie Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma und Legionella pneumophila). Darüber hinaus reagieren Anaerobier, Helicobacter pylori und Mykobakterien empfindlich auf das Arzneimittel.

Wie andere Fluorchinolone hat Levobact keine Wirkung auf Spirochäten.

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Pharmakokinetik

Die absolute Bioverfügbarkeit des Wirkstoffs beträgt nahezu 100 %. Etwa 30–40 % des Arzneimittels werden mit Blutplasmaprotein synthetisiert.

Nach oraler Verabreichung des Arzneimittels in einer Dosis von 0,5 g zweimal täglich wird eine vorhersehbare unbedeutende Anreicherung der aktiven Komponente beobachtet.

Nur ein kleiner Teil der Substanz wird metabolisiert.

Die Ausscheidung erfolgt relativ langsam (Halbwertszeit 6-8 Stunden). Mehr als 85 % der eingenommenen Dosis werden über die Nieren ausgeschieden.

Es gibt keine signifikanten Unterschiede in den pharmakokinetischen Parametern von Levofloxacin bei intravenöser und oraler Verabreichung.

Dosierung und Verabreichung

Die Tabletten werden unabhängig von der Nahrungsaufnahme oral eingenommen, wobei der Schweregrad der Infektion und die Empfindlichkeit der verursachenden Bakterien berücksichtigt werden. Die Portionsgröße beträgt 0,25–0,5 g bei ein- bis zweimal täglicher Einnahme.

Die Dauer der Kur richtet sich nach dem Krankheitsverlauf, darf aber 2 Wochen nicht überschreiten. Die Therapie sollte noch mindestens 48–72 Stunden fortgesetzt werden, nachdem sich die Temperatur stabilisiert hat oder die Zerstörung der verursachenden Bakterien durch mikrobiologische Untersuchungen bestätigt wurde.

Das Medikament wird unter Berücksichtigung medizinischer Indikationen intravenös verabreicht:

• bei Lungenentzündung - in einer Portion von 0,5 g zweimal täglich;
• bei Infektionen der Harnwege – einmal täglich eine Portion von 0,25 g;
• bei Infektionen des Unterhautgewebes und der Hautoberfläche – in einer Dosierung von 0,25 g zweimal täglich.

Da das Medikament über den Urin ausgeschieden wird, müssen Menschen mit Niereninsuffizienz die Dosierung je nach CC-Spiegel anpassen.

Verwenden Levobacta Sie während der Schwangerschaft

Levobact sollte schwangeren Frauen nicht verschrieben werden.

Kontraindikationen

Hauptkontraindikationen:

• das Vorliegen einer Unverträglichkeit gegenüber Levofloxacin oder anderen Chinolonen;
• epileptische Anfälle;
• eine Vorgeschichte einer Sehnenentzündung, die sich aufgrund der Verwendung von Fluorchinolonen entwickelt hat;
• stillende Frauen.

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Nebenwirkungen Levobacta

Die Verwendung des Arzneimittels führt häufig zum Auftreten solcher Nebenwirkungen:

• Anzeichen von Überempfindlichkeit, Hyperämie und Schmerzen an der Injektionsstelle sowie Venenentzündung (während der intravenösen Infusion);
• Durchfall und Übelkeit;
• Schläfrigkeitsgefühl und Kopfschmerzen;
• Tachykardie
• Erhöhung der Aktivität der Elemente ALT und AST im Blutplasma;
• Leukopenie oder Eosinophilie.

Folgende Symptome treten eher selten auf:

• Lichtempfindlichkeit und Bronchospasmus;
• ein starker Abfall der Blutdruckwerte (bei intravenösen Injektionen);
• Entwicklung einer Hypoglykämie;
• das Auftreten von Parästhesien;
• die Entstehung einer Psychose;
• Entwicklung einer tubulointerstitiellen Nephritis oder Hepatitis sowie einer pseudomembranösen Kolitis, die sich in Form von blutigem Durchfall manifestiert;
• Agranulozytose oder Thrombozytopenie.

Überdosis

Bei einer Vergiftung treten am häufigsten Symptome auf, die die Funktion des zentralen Nervensystems beeinträchtigen, wie Schwindel, Verwirrtheitsgefühle, Psychosen und Krampfanfälle.

Zur Beseitigung der Beschwerden werden symptomatische Maßnahmen eingesetzt. Die Dialyse fördert die Ausscheidung von Levofloxacin nicht. Für das Medikament gibt es kein Gegenmittel.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Die Resorption von Levofloxacin wird bei gleichzeitiger Anwendung mit magnesium- oder aluminiumhaltigen Antazida sowie mit eisensalzhaltigen Arzneimitteln deutlich abgeschwächt.

Es ist notwendig, Levobact mit Vorsicht mit Medikamenten zu kombinieren, die die Krampfschwelle senken (wie NSAIDs und Theophyllin).

Cimetidin mit Probenecid schwächt die Ausscheidung des Arzneimittels aus dem Körper.

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Lagerbedingungen

Levobact muss an einem vor Feuchtigkeit geschützten Ort aufbewahrt werden. Die Temperatur darf 25 °C nicht übersteigen.

Haltbarkeit

Levobact kann ab dem Datum der Freigabe des Arzneimittels 3 Jahre lang verwendet werden.

Anwendung für Kinder

Das Arzneimittel wird nicht von Personen unter 18 Jahren angewendet.

Analoga

Zu den Analoga des Arzneimittels zählen Arzneimittel wie Lefloq, Levomak (ebenfalls intravenös verabreicht), Levolet, Leflocin mit Levofloxacin-Zdorovye sowie Flexid mit Floxium und Tavanic.