Levolet

Levolet ist ein Medikament mit einem breiten Spektrum bakterizider und antimikrobieller Wirkungen.

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Hinweise Levoleta

Es wird verwendet, um Pathologien entzündlichen oder infektiösen Ursprungs zu beseitigen:

• Tuberkulose;
• Prostatitis bakteriellen Ursprungs;
• infektiöse Prozesse, die die Atemwege, die Nieren und das Urogenitalsystem betreffen (z. B. Pyelonephritis );
• Infektionen im intraabdominalen Bereich;
• Lungenentzündung oder Nasennebenhöhlenentzündung;
• Hautläsionen infektiöser Natur.

Freigabe Formular

Das Medikament wird in Tabletten zu 0,25 oder 0,5 g, 10 Stück in einer Blisterpackung, freigesetzt. Eine Packung enthält 1 solchen Blister.

Es werden auch Tabletten zu 0,75 g hergestellt, zu 5 oder 10 Stück in einer Blisterpackung. In einer Schachtel befindet sich 1 Blisterpackung.

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Pharmakodynamik

Die im Medikament enthaltene therapeutische Verbindung blockiert sowohl die Topoisomerase 2 (DNA-Gyrase) als auch die Topoisomerase 4. Dies trägt zur Unterbrechung des Supercoiling-Prozesses bei, der die Bindung und Vernetzung von DNA-Brüchen auslöst. Infolgedessen beginnen morphologische Veränderungen in den Zellwänden, im Zytoplasma und in den Membranen.

Das Medikament wirkt gegen Anaerobier (Bacteroides fragilis und Veillonella), grampositive (Staphylokokken und Diphtherie-Corynebacterium) und gramnegative (Morgan-Bakterium und Escherichia coli) Aerobier sowie pathogene Bakterien mit Empfindlichkeit, mäßiger Empfindlichkeit und Resistenz.

Pharmakokinetik

Absorption.

Nach oraler Verabreichung wird das Medikament fast vollständig und schnell resorbiert. Maximale Plasmawerte werden 1 Stunde nach der Anwendung festgestellt. Die Bioverfügbarkeit liegt bei nahezu 100 %.

Der Wirkstoff Levofloxacin weist im Dosierungsbereich von 50–600 mg lineare pharmakokinetische Parameter auf. Die Nahrungsaufnahme hat wenig Einfluss auf die Aufnahme des Arzneimittels.

Vertriebsprozesse.

Etwa 30–40 % des Arzneimittels werden durch Serumproteine synthetisiert. Die Akkumulation von Levofloxacin bei Einnahme von 0,5 g des Arzneimittels einmal täglich ist klinisch nicht signifikant und kann daher vernachlässigt werden. Es wird angenommen, dass bei Einnahme von 0,5 g des Arzneimittels zweimal täglich eine geringe Akkumulation beobachtet werden kann. Stabile Verteilungswerte werden nach 3 Tagen beobachtet.

Verteilungsprozesse innerhalb von Flüssigkeiten und Geweben.

Die Spitzenwerte des Arzneimittels in der Bronchialschleimhaut und der Bronchialepithelsekretion nach oraler Verabreichung von 0,5 g der Substanz betragen 8,3 bzw. 10,8 µg/ml.

Im Lungengewebe lag der Spitzenwert nach oraler Gabe von 0,5 g des Arzneimittels bei etwa 11,3 μg/ml. Es dauerte 4–6 Stunden, bis dieser Wert erreicht wurde. Die Substanzwerte in der Lunge waren stets höher als im Blutplasma.

In der Blasenflüssigkeit betrug der Spitzenwert der Substanz (Einnahme von 0,5 g des Arzneimittels ein- oder zweimal täglich) 4 bzw. 6,7 µg/ml.

Das Arzneimittel dringt nicht gut in die Zerebrospinalflüssigkeit ein.

Im Prostatagewebe betrugen die durchschnittlichen Wirkstoffspiegel (nach Einnahme von 0,5 g des Arzneimittels einmal täglich über 3 Tage) 8,7; 8,2 bzw. 2 µg/g nach 2, 6 bzw. 24 Stunden. Die durchschnittlichen Substanzverhältnisse im Prostata-/Blutplasma betrugen 1,84.

Die Durchschnittswerte der Substanz im Urin lagen 8–12 Stunden nach einer Einzeldosis von 0,15 oder 0,3 g des Arzneimittels bei 44, 91 bzw. 200 µg/ml.

Stoffwechselprozesse.

Der Stoffwechsel des Arzneimittels ist äußerst unbedeutend. Zu den Zerfallsprodukten der Substanz zählen Desmethyllevofloxacin und Levofloxacin-N-oxid. Diese Elemente machen weniger als 5 % der Gesamtmenge des im Urin ausgeschiedenen Arzneimittels aus.

Ausscheidung.

Nach oraler Einnahme wird die Substanz relativ langsam aus dem Blutplasma ausgeschieden (die Halbwertszeit beträgt etwa 6-8 Stunden). Die Ausscheidung des Arzneimittels erfolgt hauptsächlich über die Nieren (ca. 85 % der eingenommenen Dosis).

Es gibt keinen signifikanten Unterschied in den pharmakokinetischen Eigenschaften von Levofloxacin nach oraler oder intravenöser Verabreichung des Arzneimittels.

Dosierung und Verabreichung

Es ist zu beachten, dass die Höhe der Arzneimitteldosis sowie die Art der Anwendung unter Berücksichtigung des Zustands des Patienten, der Schwere seiner Erkrankung und der Empfindlichkeit pathogener Mikroben gegenüber den Wirkstoffen des Arzneimittels ausgewählt werden. Im Durchschnitt dauert die Therapie mit Levolet maximal 2 Wochen.

Das Medikament sollte in einer Dosierung von 0,25 oder 0,5 g vor den Mahlzeiten oder zwischendurch eingenommen und mit klarem Wasser abgewaschen werden (Tabletten sollten nicht gekaut werden). Wie andere Antibiotika muss das Medikament Levolet mindestens 48 Stunden lang eingenommen werden, nachdem im Labor die Zerstörung pathogener Bakterien bestätigt und die normale Temperatur stabilisiert wurde.

Zur Therapie von Menschen mit Nierenproblemen ist eine Änderung der Dosierung des Arzneimittels erforderlich.

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Verwenden Levoleta Sie während der Schwangerschaft

Levolet sollte schwangeren oder stillenden Frauen nicht verschrieben werden.

Kontraindikationen

Zu den Kontraindikationen gehören:

• das Vorhandensein einer hohen Empfindlichkeit gegenüber Chinolonen und zusätzlich zu medizinischen Elementen;
• epileptische Anfälle;
• Sehnenverletzungen.

Das Medikament wird älteren Patienten und Menschen mit einem Mangel des G6PD-Elements im Körper mit äußerster Vorsicht verschrieben.

Nebenwirkungen Levoleta

Das Medikament kann die Entwicklung der folgenden Nebenwirkungen hervorrufen:

• Störungen der hämatopoetischen Funktion: Anämie oder Leukopenie;
• Verdauungsstörungen: Durchfall, Appetitlosigkeit, Bauchschmerzen, Übelkeit und Dysbakteriose;
• Probleme mit der Funktion des Herz-Kreislauf-Systems: Tachykardie, Gefäßkollaps;
• Störungen des Nervensystems: Schwindel, Depression, Krämpfe und Parästhesien, Kopfschmerzen sowie Schläfrigkeitsgefühl;
• Sonstiges: Verschlechterung der Nierenfunktion, Hypoglykämie, Rhabdomyolyse, Verschlimmerung einer Porphyrie sowie Geschmacks-, Seh- und Geruchsstörungen und Hepatitis;
• Probleme mit der Muskel- und Skelettfunktion: Risse im Sehnenbereich, Zittern in den oberen Gliedmaßen und Muskelschmerzen.

Darüber hinaus kann die Einnahme von Medikamenten zum Auftreten von Allergiesymptomen führen – wie Hautausschlag, Juckreiz, Rötung der Epidermis sowie Phlebitis, Anaphylaxie, Vaskulitis, Fieber und TEN. Dazu gehören auch Urtikaria, allergische Pneumonitis, Stevens-Johnson-Syndrom und andere.

Überdosis

Bei einer Arzneimittelvergiftung können beim Opfer Symptome wie Krämpfe, Übelkeit, Schwindel, Verwirrtheitsgefühle, eine Verlängerung des QT-Intervalls und eine Schädigung der Schleimhäute des Magen-Darm-Trakts auftreten.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Die Wirksamkeit der therapeutischen Wirkung des Arzneimittels wird durch Antazida sowie durch Arzneimittel, die Aluminium, Eisensalze, Sucralfat und Magnesium enthalten, verringert.

Es ist verboten, Levolet mit Theophyllin, Cimetidin, NSAIDs, GCS und Medikamenten zu kombinieren, die die Prozesse der tubulären Sekretion beeinflussen.

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Lagerbedingungen

Levolet muss an einem dunklen Ort außerhalb der Reichweite von Kleinkindern aufbewahrt werden. Das Einfrieren des Arzneimittels ist verboten. Die Temperatur beträgt maximal 25 °C.

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Haltbarkeit

Levolet kann ab dem Datum der Freigabe des Therapeutikums 2 Jahre lang verwendet werden.

Anwendung für Kinder

Das Arzneimittel sollte nicht von Personen unter 18 Jahren angewendet werden.

Analoga

Analoga des Medikaments sind Glevo, Flexid, Ivacin mit Leflobact und Levoflox sowie zusätzlich Levofloxabol, Remedia, Ecolevid und OD Levox mit Tanflomed.

Bewertungen

Levolet erhält hinsichtlich seiner medizinischen Wirksamkeit recht gegensätzliche Bewertungen. Die Meinungen der Kunden sind geteilt – einige sagen, dass das Medikament recht gut wirkt und günstig ist, andere weisen jedoch auf zahlreiche Nebenwirkungen hin, weshalb der Nutzen des Medikaments ernsthaft in Frage gestellt wird.