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Mabkampat
Facharzt des Artikels
Zuletzt überprüft: 03.07.2025
Das Medikament Mabcampat gehört zu den Krebsmedikamenten der Gruppe der Zytostatika, das heißt, es bewirkt das Absterben von Krebszellen.
ATC-Klassifizierung
Wirkstoffe
Pharmakologische Gruppe
Pharmachologischer Effekt
Hinweise Mabkampat
Die einzige offizielle Indikation für die Anwendung von Mabcampat ist bislang eine bösartige Bluterkrankung – die chronische lymphatische B-Zell-Leukämie (chronische lymphatische Leukämie). Das Auftreten dieser Erkrankung wird durch Mutationen im Genom der B-Lymphozyten verursacht, wodurch diese die Fähigkeit zur Antikörperproduktion und zum Immunschutz des Körpers verlieren. Die Reaktion des Körpers auf diese Pathologie ist eine erhöhte Synthese geschädigter Lymphozyten und deren Ansammlung in Milz und Lymphknoten.
Freigabe Formular
Das Medikament Mabcampat ist in Form einer konzentrierten Lösung für intravenöse Infusionen in 30-ml-Durchstechflaschen erhältlich.
Pharmakodynamik
Die therapeutische Wirkung von Mabcampat beruht auf dem Wirkstoff Alemtuzumab, einem monoklonalen Antikörper, der dem menschlichen ähnlich ist. Alemtuzumab wird durch genetische Modifikation menschlicher Immunglobulinzellen (IgG1) durch Einbringen des Ratten-Antikörpers IgG2 gewonnen.
Beim Eintritt in den menschlichen Körper binden die in diesem Arzneimittel enthaltenen Antikörper an ein spezielles Antigen - das Glykolipid CD52 (Glycosylphosphatidylinositol), das sich im extrazellulären Raum und auf den Außenflächen der Zellmembranen gesunder und betroffener Blutlymphozyten befindet. Aufgrund des Vorhandenseins hydrophober Aminosäuren kann CD52 an den Antikörper Alemtuzumab binden, was zur Zerstörung (Lyse) maligner B- und T-Lymphozyten führt.
Gleichzeitig werden von der Pathologie nicht betroffene Blutzellen wiederhergestellt (8–12 Wochen nach Beginn der Arzneimitteleinnahme), da Stammzellen das Glykolipid-Antigen CD52 nicht enthalten und die Wirkung von Mabcampat sie nicht beeinflusst.
Pharmakokinetik
Das Medikament Mabcampat verteilt sich nach intravenöser Verabreichung in extrazellulären Flüssigkeiten und im Blutplasma. Wiederholte Verabreichung des Medikaments verringert die Reinigungsrate biologischer Körperflüssigkeiten - aufgrund des Verlusts von Zytokinrezeptoren (C 052) im peripheren Blut.
Die Halbwertszeit des Wirkstoffs beträgt nach der ersten Dosis (30 mg) 2 bis 32 Stunden (im Durchschnitt etwa 8 Stunden), nach der letzten Dosis durchschnittlich 6 Tage (mit individuellen Schwankungen von einem Tag bis zu zwei Wochen).
Klinischen Studien zufolge geht ein Anstieg der Mabcampat-Konzentration (Alemtuzumab) im Blutserum mit einer signifikanten Abnahme der Lymphozytenbildung einher. In diesem Fall reichern sich krebsbefallene Lymphozyten (durch das Medikament neutralisiert) im Blut an und werden anschließend eliminiert.
Dosierung und Verabreichung
Mabcampat wird in Form intravenöser Infusionen über zwei Stunden verabreicht (unabhängig von der verordneten Dosis). Die Behandlung erfolgt stationär und unter strenger ärztlicher Aufsicht.
Die Anfangsdosis des Arzneimittels beträgt 3 mg. Anschließend erhöht sich die Dosierung: am zweiten Tag - 10 mg, am dritten - 30 mg. Anschließend beträgt die Dosis 30 mg pro Tag, die dreimal wöchentlich (jeden zweiten Tag) verabreicht wird. Die maximale Behandlungsdauer beträgt 12 Wochen.
Die Anwendung von Mabcampat erfordert eine obligatorische Prämedikation – 30–60 Minuten vor jeder Infusion – mit Steroiden, Schmerzmitteln und Antihistaminika.
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Verwenden Mabkampat Sie während der Schwangerschaft
Die Anwendung von Mabcampat während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert. Es liegen keine Daten zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern vor.
Kontraindikationen
Kontraindikationen für die Verwendung dieses Arzneimittels sind: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff; anaphylaktische Reaktionen in der Vorgeschichte (einschließlich auf Mausprotein); HIV-AIDS; systemische Infektionen (Rheuma, systemischer Lupus erythematodes, Glomerulonephritis, idiopathische Purpura, Autoimmunthyreoiditis usw.) im aktiven Stadium sowie fortschreitende sekundäre onkologische Formationen.
Die Anwendung von Mabcampat wird bei Nierenfunktionsstörungen und Erkrankungen nicht empfohlen
Leber – es sei denn, der erwartete Nutzen der Behandlung überwiegt das potenzielle Risiko von Nebenwirkungen.
Nebenwirkungen Mabkampat
Zu den häufigsten Nebenwirkungen von Mabkampat zählen: Kopfschmerzen, Unwohlsein, Schwindel, Fieber; Hautausschlag, Nesselsucht, Juckreiz und vermehrtes Schwitzen; Geschmacksverlust oder Geschmacksstörungen; Mundtrockenheit; Stomatitis; Konjunktivitis; Schmerzen im Lendenbereich, hinter dem Brustbein, in Knochen und Muskeln; Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Blähungen; Krämpfe; Bronchitis und Bronchospasmus.
Die Anwendung von Mabcampat verursacht einen Anstieg oder Abfall des Blutdrucks, Herzrhythmusstörungen, Schlafstörungen, Appetitlosigkeit, Schmerzen im Oberbauch, Dehydration und Gewichtsverlust.
Blutuntersuchungen, die während der Anwendung dieses Arzneimittels regelmäßig durchgeführt werden müssen, können Folgendes zeigen: Anämie, Granulozytopenie, Thrombozytopenie, Leukopenie, Lymphopenie und andere Veränderungen des Blutbildes.
Da Mabcampat eine immunsuppressive Wirkung hat, können Nebenwirkungen Infektionen der oberen Atemwege und der Harnwege sowie Symptome einer Pilzinfektion, des Herpesvirus, des Cytomegalovirus usw. umfassen.
Darüber hinaus kann bei einer deutlichen Abnahme der Lymphozytenzahl im Blut (Lymphopenie) bei Patienten ein lebensbedrohliches „Graft-versus-Host“-Syndrom auftreten, das sich durch Fieber, einen charakteristischen makulopapulösen Ausschlag an den Ohrläppchen, am Hals, an den Handflächen sowie im oberen Brust- und Rückenbereich, Geschwüre und einen weißen Belag auf der Mundschleimhaut, Dehydration und Stoffwechselstörungen äußert.
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Überdosis
Bei wiederholter Gabe von Einzeldosen von Mabcampat bis zu einer Gesamtdosis von 240 mg können Fieber, Hypotonie und Anämie auftreten. Für solche Fälle gibt es kein spezifisches Gegenmittel: Das Arzneimittel muss abgesetzt und eine symptomatische Behandlung durchgeführt werden.
Lagerbedingungen
Lagerbedingungen für Mabcampat: Das Arzneimittel sollte an einem lichtgeschützten Ort bei einer Temperatur von + 2–8 ° C gelagert werden (Einfrieren ist nicht zulässig). Die zur Infusion zubereitete Lösung sollte spätestens 8 Stunden nach der Zubereitung verwendet werden (im Kühlschrank aufbewahren).
Haltbarkeit
Die Haltbarkeit beträgt 3 Jahre.
Beliebte Hersteller
Beachtung!
Um die Wahrnehmung von Informationen zu vereinfachen, wird diese Gebrauchsanweisung der Droge "Mabkampat" übersetzt und in einer speziellen Form auf der Grundlage der offiziellen Anweisungen für die medizinische Verwendung des Medikaments präsentiert . Vor der Verwendung lesen Sie die Anmerkung, die direkt zu dem Medikament kam.
Beschreibung zu Informationszwecken zur Verfügung gestellt und ist kein Leitfaden zur Selbstheilung. Die Notwendigkeit für dieses Medikament, der Zweck des Behandlungsregimes, Methoden und Dosis des Medikaments wird ausschließlich durch den behandelnden Arzt bestimmt. Selbstmedikation ist gefährlich für Ihre Gesundheit.