Minimale Funktionsstörung des Gehirns

Minimale Hirnfunktionsstörungen sind eine zerebrale Pathologie polyätiologischer Natur, d. h. sie treten aus verschiedenen Gründen auf – unter dem Deckmantel von Funktionsstörungen des Gehirns. Grundsätzlich sind diese neurologischen Störungen reversibel und verschwinden mit zunehmendem Alter.

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Ursachen minimale Hirnfunktionsstörung

Dieser pathologische Zustand tritt als Folge verschiedener Erkrankungen während der Schwangerschaft und der Geburt auf. Ein weiterer Grund ist mangelnde Pflege im Säuglingsalter, verschiedene Infektionen.

Zu den Faktoren, die das Auftreten solcher Funktionsstörungen beeinflussen, gehören auch verschiedene schädliche Einflüsse, die den Fötus während seiner Entwicklung im Mutterleib beeinträchtigt haben. Dazu gehören Infektionen der Mutter, Toxikose, Alkoholvergiftung in der Spätschwangerschaft, Verletzungen während der Geburt und Infektionen, denen das Kind in den ersten drei Lebensjahren ausgesetzt war. Solche Störungen können zu Schäden an der Hirnrinde oder ihrem Subkortex führen. Die Lokalisation der Schädigung kann sehr unterschiedlich sein. Der Ort der Läsion bestimmt auch, mit welchem spezifischen äußeren Zeichen sich die Krankheit in Zukunft manifestieren wird.

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Pathogenese

Bei MMD hat ein Kind leichte Störungen in der Struktur und Funktion des Gehirns – es entwickelt sich etwas anders als es sollte. Das Baby erleidet bereits im Mutterleib Schäden, da der Fötus besonders im ersten Trimester der Schwangerschaft recht empfindlich auf Reize reagiert. Während dieser Zeit wird er von allen möglichen Faktoren beeinflusst – Umwelt, Infektionen, Medikamente, Strahlung, Stress und die Nerven der Mutter. Wenn mehrere solcher Reizstoffe zusammenkommen, verschlechtert sich die Situation noch mehr. Hinzu kommt, dass viele Frauen im ersten Schwangerschaftsmonat noch nicht einmal von ihrer Erkrankung wissen, obwohl sich in dieser Zeit das Nervensystem des Fötus bildet. Die Folgen der Schäden können sich bereits bei der Geburt oder im Säuglingsalter zeigen, es ist aber auch möglich, dass die Anzeichen bereits im Alter von 6-7 Jahren auftreten.

Eine minimale Hirnfunktionsstörung kann sich in zwei Richtungen entwickeln: Das Kind kann gehemmt oder umgekehrt hyperaktiv sein. In den ersten Lebensmonaten hat das Baby bei Vorliegen der Krankheit Schwierigkeiten beim Einschlafen und Stillen, wacht nachts auf, weint grundlos – im Allgemeinen zeigt es Symptome übermäßiger Erregung. Wenn Sie ein solches Verhalten bei Ihrem Kind bemerken, sollten Sie es einem Arzt vorstellen.

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Symptome minimale Hirnfunktionsstörung

Das charakteristischste Symptom der Krankheit ist, dass funktionelle Probleme die organischen überwiegen. Konkret hat das Kind Schwierigkeiten, mit Schulaufgaben fertig zu werden, sein Verhalten verändert sich stark, es treten Sprachstörungen auf, verschiedene neurotische Reaktionen treten auf und die motorischen Fähigkeiten lassen nach.

Eine minimale Hirnfunktionsstörung führt dazu, dass das Kind hyperaktiv ist. Diese übermäßige Erregbarkeit ist zudem grundlos und zwecklos. Sie tritt häufig als Folge von Stress oder in einer ungewohnten Umgebung auf. Dieser Zustand ist auch durch Konzentrationsmangel gekennzeichnet – der Patient kann sich nicht auf eine Sache konzentrieren und wird abgelenkt. Diese Hyperaktivität nimmt oft mit zunehmendem Alter des Kindes ab und tritt im Alter von 12 bis 15 Jahren auf.

In seltenen Fällen kommt es als Reaktion auf die Krankheit zu einer Verringerung der Aktivität, einem Mangel an Initiative und einem stärkeren Wunsch, allein zu sein.

Die Verhaltensänderung geht mit weiteren Problemen einher, wie z. B. schlechtem Schlaf, Einschlafschwierigkeiten und einem verringerten täglichen Schlafbedarf. Hinzu kommen Reizbarkeit, häufige Stimmungsschwankungen, emotionale Labilität und Impulsivität – das Kind kann jederzeit aggressiv werden oder in Rage geraten.

Erste Anzeichen

Nachfolgend finden Sie eine Liste mit 14 Symptomen, die auf die Krankheit hinweisen können. Wenn Ihr Kind mindestens 8 Anzeichen aufweist, liegt eine leichte Hirnfunktionsstörung vor. Symptome:

1. Zappeln auf dem Stuhl, ständiges, chaotisches Winken mit Beinen und Armen;
2. unfähig, für eine gewisse Zeit still zu sitzen, wenn es nötig ist;
3. äußere Reize können ihn leicht ablenken;
4. es fällt ihm schwer, bei Gruppenübungen oder Spielen auf Abwechslung zu warten;
5. beginnt möglicherweise mit der Antwort, ohne die ihm gestellte Frage auch nur bis zum Ende anzuhören;
6. bei der Ausführung von Aufgaben können Schwierigkeiten auftreten, die nicht auf ein mangelndes Verständnis des Wesens der Aufgabe oder auf Negativität zurückzuführen sind;
7. bei der Ausführung zugewiesener Aufgaben oder beim Spielen kann er seine Aufmerksamkeit und Konzentration nicht lange auf diese Aktion aufrechterhalten;
8. kann eine Aufgabe unvollendet lassen und eine neue beginnen;
9. kann nicht ruhig und gelassen spielen;
10. redet viel;
11. kann aufdringlich sein und andere Leute unterbrechen;
12. hört möglicherweise nicht, wenn man angesprochen wird;
13. kann Dinge zu Hause oder in der Schule verlieren;
14. begeht gefährliche, sehr riskante Handlungen, ohne nachzudenken und ohne sich der Schwere der möglichen Folgen für ihn bewusst zu sein.

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Minimales Hirnfunktionssyndrom

Die Hauptsymptome des Syndroms im ersten Lebensjahr sind die sogenannten geringfügigen neurologischen Symptome. Sie können sich unterschiedlich äußern und hängen vom Alter des Patienten ab.

Symptome der Erkrankung bei Säuglingen sind leichte Störungen des Muskeltonus, ähnlich einer Dystonie. Sie sind recht hartnäckig, beeinträchtigen jedoch die Bewegungsaktivität nicht. Es können auch leichte, unwillkürliche Bewegungen auftreten – Hyperkinese, Myoklonus, Tremor. Sie treten unregelmäßig auf und hängen nicht von den Emotionen des Patienten ab. Es kann zu einer Verzögerung der sensorisch-motorischen Arbeit kommen – die visuelle Koordination ist beeinträchtigt. Die Ausbildung manipulativer Objektaktionen und Bewegungen einzelner Finger entwickelt sich schlecht – dies macht sich meist gegen Ende des ersten Lebensjahres bemerkbar. Dann besteht ein Mangel an Greifvermögen mit den Fingern. Es kann zu einer Entwicklungsverzögerung kommen.

Alle oben beschriebenen Symptome gehen häufig mit Problemen der kraniozerebralen Innervation und Reflexasymmetrie einher. Es können sich auch andere Erkrankungen entwickeln – vegetativ-viszerale Dysfunktionen, Hyperdynamie und Hypertonie-Syndrom. Es ist zu beachten, dass minimale Hirnfunktionsstörungen keine dauerhaften Auswirkungen auf die Entwicklung der Psyche und der Motorik haben.

Minimale Hirnfunktionsstörung bei Erwachsenen

Bei jungen Erwachsenen, bei denen im Kindesalter eine leichte Hirnfunktionsstörung diagnostiziert wurde, zeigen Untersuchungen, dass zwar die meisten Anzeichen neurologischer Störungen mit zunehmendem Alter verschwinden, jedoch einige psychische Probleme und Anpassungsprobleme bestehen bleiben. Diese Menschen haben Schwierigkeiten im sozialen Umgang, fühlen sich unzulänglich, sind unreif und verfügen über unzureichende schulische und berufliche Fähigkeiten. Sie weisen außerdem Symptome auf wie:

• Probleme mit der Motorik, oft als Ungeschicklichkeit bezeichnet;
• Die Person ist nicht lernfähig;
• Es ist unmöglich, still zu sitzen, die Person ist ständig zappelig;
• Schnelle Stimmungsschwankungen, oft ohne äußeren Grund;
• Es besteht das Problem eines Mangels an freiwilliger Aufmerksamkeit.
• Hohe Spärlichkeit und impulsives Verhalten.

Auch traumatische Verletzungen, wie beispielsweise eine Schädelverletzung, können die Gehirnfunktion beeinträchtigen. In diesem Fall sollten Sie sich an einen Osteopathen wenden und eine Behandlung durchführen lassen. Dadurch verbessert sich die Gehirnfunktion: Man kann leichter mit Stress umgehen, Gedächtnis und Aufmerksamkeit verbessern sich und man kann körperliche und geistige Belastungen besser bewältigen. Das allgemeine Wohlbefinden verbessert sich deutlich.

Minimale Hirnfunktionsstörungen bei Kindern

Wenn Sie bei Ihrem Kind Anzeichen wie mangelnde Aufmerksamkeit, hohe Erregbarkeit, schnelle Ermüdung, Kommunikationsprobleme mit Gleichaltrigen und Verwandten, langsames Denken oder einen Entwicklungsrückstand gegenüber anderen Kindern bemerken, bringen Sie es zum Arzt. Höchstwahrscheinlich weist das Baby eine minimale Hirnfunktionsstörung auf. Dies kann durch eine Verletzung der Wirbelsäule oder benachbarter Blutgefäße bei der Geburt sowie durch eine organische Störung des Nervensystems verursacht werden.

Während der Untersuchung wird zunächst eine MRT des Gehirns des Kindes durchgeführt, um festzustellen, ob Symptome einer organischen Schädigung des Hirngewebes oder einer Unterentwicklung vorliegen, um das Vorhandensein angeborener Defekte und Ischämieherde festzustellen, die während der Geburt entstanden sein könnten. Diese Methode deckt auch angeborene Varianten der Körperstruktur auf – der Wirbelsäule, des Schädels usw. Es besteht kein Grund zur Panik, wenn die Untersuchung Veränderungen im Hirngewebe aufdeckt – dies kann nur auf eine Durchblutungsstörung zurückzuführen sein. Mit der Stabilisierung und Verbesserung des Blutflusses durch die Hirngefäße verbessert sich häufig die Ernährung der geschädigten Bereiche und infolgedessen der Allgemeinzustand des Patienten.

Komplikationen und Konsequenzen

Eine minimale Hirnfunktionsstörung bei einem Kind hat viele Folgen. Die Liste ist unten aufgeführt:

• Schwierigkeiten bei der Beherrschung des Schullehrplans;
• Schwierigkeiten, sich an die Gesellschaft anzupassen;
• Probleme bei der Persönlichkeitsentwicklung – Pessimismus, mangelndes Selbstvertrauen, Aggression;
• Vegetativ-vaskuläre Dystonie.

Erwachsene können unter sozialer Fehlanpassung leiden, die zu psychischen Erkrankungen, Alkoholismus, niedrigem beruflichen Niveau, Scheidung, Drogenabhängigkeit und ständigen Arbeitsplatzwechseln führen kann.

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Diagnose minimale Hirnfunktionsstörung

Die beste Methode zur Diagnose der Krankheit ist ein osteopathischer Arzt. Er bestimmt die geschädigten Bereiche und verbessert anschließend durch Massage die Bewegung der Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit, bringt die Wirbelsäule wieder in ihre korrekte Struktur und positioniert alle Wirbel. Nach mehreren Massagesitzungen fühlt sich das Kind deutlich besser. Außerdem sind keine Medikamente erforderlich. Die Anzahl der Sitzungen wird vom Arzt nach der Untersuchung festgelegt.

Die Diagnostik kann mittels Ultraschall-Dopplerographie, Enzephalogramm, Neurosonographie, Gefäßscanning, Röntgen und Ultraschall des Halses erfolgen. Auch die Behandlung erfolgt mit diesen Geräten.

Die Prognose ist negativ, wenn nicht frühzeitig mit der Bekämpfung der Krankheit begonnen wird. Probleme treten bereits im Alter von 2–3 Jahren auf, und dann treten Anzeichen einer Abweichung auf. Eine minimale Hirnfunktionsstörung macht das Kind unkontrollierbar. Es kann sich schnell von etwas mitreißen lassen und die Aktivität ebenso schnell wieder aufgeben, wird aggressiv und kann sich nicht an veränderte Umweltbedingungen anpassen. Weitere Symptome sind impulsive, abrupte Bewegungen, die recht ungeschickt sind; die Sprachfunktion entwickelt sich verzögert; das Kind stürzt oft, erleidet Verletzungen und Prellungen.

Tests

Ärzte entnehmen einem kranken Kind Blut und bestimmen mithilfe eines Enzymimmunoassays den Anteil der glialen neurotrophen Substanz im Serum. Übersteigt dieser Wert 17,98 pg/l, wird bei dem Patienten eine minimale Hirnfunktionsstörung diagnostiziert.

Eine Funktionsstörung kann auch anhand klinischer Anzeichen diagnostiziert werden, die sie von einer anderen ähnlichen Erkrankung – der Zerebralparese – unterscheiden. In einigen Symptomen ähnelt sie auch psychischen Erkrankungen im Kindesalter, Syndromen, deren Auftreten durch die Entwicklung somatischer Pathologien oder anderer Erkrankungen der Gehirnfunktion entsteht. Da die klinischen Symptome des MDM-Syndroms vielfältig sind, kann eine korrekte Diagnose nur mit speziellen Untersuchungsmethoden gestellt werden: REG, CIT, CT und Ultraschall des Gehirns, EEG.

Sobald die Ergebnisse aller Untersuchungen vorliegen, werden sie mit den Testergebnissen, den klinischen Daten sowie der Anamnese und den Schlussfolgerungen von Ärzten wie Orthopäden, Augenärzten und Psychiatern kombiniert. Die gesammelten Informationen ermöglichen eine korrekte Diagnose und die Feststellung der Art der Störung und ihrer Ursache.

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Instrumentelle Diagnostik

Bei Verdacht auf ein mögliches Geburtstrauma oder einen Hypoxiezustand sollte eine Spondylographie der Halswirbel durchgeführt werden. Dies hilft, die Komplexität der aufgetretenen Störung zu bestimmen. Während des Eingriffs werden vier Röntgenaufnahmen gemacht – seitlich, geradeaus, mit nach hinten und nach vorne geneigtem Kopf. Es ist sehr wichtig, das Bild der Wirbellage zu sehen, wenn der Patient deutliche Anzeichen von vegetativ-vaskulärer Dystonie, Speichelfluss und Synkopensymptomen aufweist.

Mit dem Doppler-Ultraschall können Sie den Zustand des Blutflusses im Kopf und den venösen Abfluss aus dem Gehirn ermitteln. Während der Untersuchung wird festgestellt, wie die Gehirngefäße auf das Anhalten des Atems, das Drehen des Kopfes usw. reagieren.

Bei minimalen Hirnfunktionsstörungen ist zudem eine sonografische Untersuchung des Gehirns erforderlich. Sie zeigt den Zustand der Gefäße, die Größe der Hirnventrikel und untersucht das Hirngewebe, die Windungen und Furchen. Dank dieser Untersuchung kann festgestellt werden, ob der Patient Blutungen und einen Hydrozephalus im Hirngewebe hat, sowie die Ursache der Hirnprobleme.

Das EEG verdeutlicht den Indikator der bioelektrischen Gehirnaktivität und zeigt Veränderungen im Gehirn. Bei Hinweisen auf einen Krampfzustand wird ein Elektroenzephalogramm durchgeführt.

Differenzialdiagnose

Die Differentialdiagnose dieser Erkrankung erfolgt bei Vorliegen von Pathologien, die sich als sekundäre Symptome manifestieren. Dies sind die folgenden Manifestationen: Funktionsstörungen des Zentralnervensystems und des Gehirns, Kopfverletzungen, Infektionskrankheiten (z. B. Meningitis), Bleidampfvergiftung, zerebrale Hypoxie.

Die Methoden zur Korrektur und Behandlung der Krankheit können in verschiedenen Ländern unterschiedlich sein. Die meisten qualifizierten Spezialisten sind sich jedoch einig, dass eine minimale Hirnfunktionsstörung einen umfassenden Ansatz erfordert. Dabei kommen unterschiedliche Methoden zum Einsatz, deren Kombination für jeden Patienten individuell ausgewählt wird.

Zu den Methoden gehören neuropsychologische und pädagogische Korrektur, psychotherapeutische Ansätze sowie Methoden zur Verhaltensänderung. Beeinflusst eine solche Therapie den Krankheitsverlauf nicht, wird eine medikamentöse Behandlung eingesetzt. Zu den im Therapieverlauf eingesetzten Medikamenten zählen Beruhigungsmittel, Antidepressiva, Psychostimulanzien und Nootropika. Im Rahmen der Forschung konnte festgestellt werden, dass Amphetamine – Ritalin und Amitriptylin (Antidepressivum) – als wirksamste Mittel im Kampf gegen minimale Hirnfunktionsstörungen gelten.

Behandlung minimale Hirnfunktionsstörung

Die Behandlung der Erkrankung kann mit einigen Komplikationen verbunden sein. Grundsätzlich werden minimale Hirnfunktionsstörungen mit folgenden Methoden behandelt:

Körperliche Aktivität zur Verbesserung der Beweglichkeit und Koordination des Babys.

Korrektur mit pädagogischen und psychologischen Methoden. Dazu gehören die Begrenzung der Zeit am Computer und vor dem Fernseher, ein detaillierter Tagesablauf, eine positive Kommunikation mit dem Kind – mehr Lob und Ermutigung.

Behandlung mit Medikamenten. Selbstmedikation ist verboten, da Medikamente Nebenwirkungen oder Kontraindikationen haben können. Es gibt verschiedene Medikamentengruppen zur Behandlung von Hirnfunktionsstörungen: Nootropika, ZNS-Stimulanzien und trizyklische Antidepressiva. Mithilfe einer solchen Therapie werden die Aktivität höherer Gehirnfunktionen und die Neurotransmitterarbeit verbessert.

Die Korrektur und Behandlung der Krankheit hängt von den wichtigsten psychoneurologischen Symptomen und deren Ausprägung ab. Bei Überaktivität und Impulsivität des Kindes sollten Beruhigungsmittel eingenommen werden – kalzium- und bromhaltige Medikamente sowie Kräutertinkturen.

Schon eine minimale Hirnfunktionsstörung kann dazu führen, dass ein Kind am Ende des Schultages oder sogar einer einzigen Unterrichtsstunde seine Konzentration verliert. Solchen Kindern wird die Einnahme von Medikamenten zur Steigerung der Nervensystemaktivität sowie von Vitamin B empfohlen.

Wenn MMD mit einer anderen Krankheit – dem Hydrozephalus-Syndrom – kombiniert wird, kann das Kind Kopfschmerzen, Schlafstörungen, erhöhte Erregbarkeit und einen leichten Anstieg der Körpertemperatur entwickeln. Um diese Symptome zu lindern, sollten Medikamente eingenommen werden, die den Hirndruck senken. Bei Krampfanfällen sollten Antikonvulsiva eingenommen werden.

Wenn das Hauptsymptom der Krankheit eine Verlangsamung der motorischen und psychischen Entwicklung ist, sollte zusätzlich zur pädagogischen Korrektur eine Behandlung mit Stimulanzien durchgeführt werden, die die Gehirnaktivität steigern.

Medikamente

Minimale Hirnfunktionsstörungen können mit Medikamenten behandelt werden, die den Flüssigkeitskreislauf im Gehirn regulieren, die Häufigkeit somatischer Manifestationen der Krankheit reduzieren und die Reifung höherer Funktionen in Gehirnprozessen beschleunigen. Zu den verwendeten Medikamenten gehören unter anderem die folgenden.

• Melleril ist ein sanft wirkendes Neuroleptikum, das die negativen Auswirkungen auf das zentrale Nervensystem und die Manifestationen von Übererregbarkeit reduziert. Es wird bei Neurosen, starker Reizbarkeit und Neurasthenie eingenommen. Bei Neurosen beträgt die Dosierung dreimal täglich 0,005–0,01–0,025 g des Arzneimittels; bei psychischen Erkrankungen 50–100 mg pro Tag.

Nebenwirkungen: Bei langfristiger Anwendung verringert sich die Anzahl der weißen Blutkörperchen; es können Mundtrockenheit, Agranulozytose und extrapyramidale Störungen auftreten.

Kontraindikationen: Nicht einnehmen bei Allergien, nicht-entzündlichen Netzhautproblemen oder Glaukom.

• Trioxazin, das beruhigend auf das zentrale Nervensystem wirkt. Es wird bei neurotischen Erkrankungen mit Angstsymptomen, starker Reizbarkeit, Unruhe, Schlaflosigkeit, schneller Ermüdung, Schwäche, Apathie und allgemeiner Lethargie verschrieben. 2-3 mal täglich in einer Dosierung von 0,3 g einnehmen.

Nebenwirkungen: Eine hohe Dosis des Arzneimittels kann Übelkeit, allgemeine Schwäche und Schläfrigkeit verursachen. Auch ein trockener Mund kann auftreten.

• Seduxen entspannt die Muskeln, beruhigt das zentrale Nervensystem und wirkt krampflösend. Es kann bei Neurosen und neurotischen Erkrankungen verschrieben werden. Für Kinder im Alter von 1–3 Jahren beträgt die Tagesdosis 2 mg; 3–7 Jahre – 6 mg; ab 7 Jahren – 8–10 mg.
• Aminolon wird zur Behandlung von Geburtsverletzungen und Kopftraumata, geringer geistiger Aktivität und geistiger Behinderung verschrieben. Das Arzneimittel wird vor den Mahlzeiten eingenommen. Kinder von 1–3 Jahren: 1 g/Tag, 4–6 Jahre: 1,5 g/Tag, ab 7 Jahren: 2 g/Tag. Die Dosis wird auf zwei Dosen aufgeteilt.

Nebenwirkungen: Manchmal kann es zu Hitzegefühl, dyspeptischen Symptomen, Druckstößen, Schlafstörungen kommen, die jedoch verschwinden, wenn die Dosis reduziert wird.

Bei Überempfindlichkeit kontraindiziert.

Vitamine

Jeder Mensch, auch ein gesunder, sollte Vitamine zu sich nehmen. Dies stärkt den Körper und schützt vor verschiedenen Krankheiten.

Die folgenden Vitamine können dazu beitragen, die Krankheitssymptome bei der Diagnose einer minimalen Hirnfunktionsstörung zu lindern:

• Vitamin B1. Es normalisiert den Schlaf und lindert erhöhte Erregung. Enthalten in Haferflocken aus Vollmilch, Weizenkleie, ungeschliffenem Reis, Sonnenblumenkernen, Hülsenfrüchten und Nudeln.
• Vitamin B6. Kann das Nervensystem normalisieren. Viel Vitamin ist in Milch, Hühnchen und Rindfleisch, Fisch, Eiern, Kohl und in Folie gebackenen Kartoffeln enthalten.
• Vitamin B5 hilft beim Einschlafen und lindert Reizbarkeit und Nervosität. Es kommt in großen Mengen in Rindfleisch (Leber und Nieren), grünem Gemüse und fermentierten Milchprodukten vor. Es ist zu beachten, dass diese Produkte nicht eingefroren oder in Dosen konserviert werden dürfen, da diese Prozesse dazu führen, dass das Vitamin sie verlässt.
• Vitamin C bekämpft hervorragend Stress und schützt das Nervensystem davor. Es ist in Früchten, insbesondere Zitrusfrüchten, und auch in Gemüse reichlich vorhanden. Für ein Kind ist es auch nützlich, Tomatensalat mit Blattgemüse, Tee aus pürierten schwarzen Johannisbeeren, Kartoffelpüree und Blumenkohl zu essen.

Physiotherapeutische Behandlung

Eine Behandlung mit nicht-medikamentösen Methoden kann diese Korrekturmethode perfekt ergänzen. In einigen Fällen kann sie ohne den Einsatz von Medikamenten durchgeführt werden.

Bei der Wahl der Behandlung mit physiotherapeutischen Methoden wird ein individueller Satz von Korrekturmethoden erstellt. Die Verschreibung richtet sich nach der Ausprägung der Krankheitssymptome, der Art der Erkrankung und dem Vorliegen weiterer Erkrankungen. Oftmals besteht ein solcher Kurs aus mehreren grundlegenden Verfahren – manueller Therapie zur Wiederherstellung der Wirbelsäule, Massage und differenzierter Kinesiotherapie.

Bei der Diagnose minimaler Hirnfunktionsstörungen ist Massage sehr effektiv. Dieses Verfahren kann das Auftreten allgemeiner und lokaler Reaktionen im Körper des Patienten fördern. Es erhöht die Anzahl der Arbeitsgefäße und beschleunigt den Lymphfluss sowie den venösen/kapillären Blutfluss. Massage beschleunigt zudem den Stoffwechsel und trägt zur Verbesserung der körpereigenen Immunfunktion bei.

Verschiedene Massagearten mit unterschiedlicher Dauer und Wirkungsstärke ermöglichen es Ihnen, die Funktion des zentralen Nervensystems zu beeinflussen, indem Sie die Geschwindigkeit der Stoffwechselprozesse im Gewebe erhöhen und dessen Erregbarkeit steigern/verringern.

Kräuterbehandlung

Minimale Hirnfunktionsstörungen können mit einigen pflanzlichen Präparaten behandelt werden. Die meisten pflanzlichen Präparate werden nach dem gleichen Prinzip hergestellt:

Etwa 20 g trockene, zerkleinerte Rohstoffe (das können Blätter, Wurzeln, Triebe, Grasblüten sein) werden mit 100 ml Alkohol übergossen. Die Ziehzeit der Lösung hängt von der Alkoholkonzentration ab. Bei Wodka als Basis sollte die Lösung etwa 15–20 Tage haltbar sein, bei einem Alkoholgehalt von 60–70 % reichen zwei Wochen. In manchen Fällen sollte die Ziehzeit verlängert werden – dies hängt von der Art des Rohstoffs ab. Die Lösung wird in einem dicht verschlossenen Behälter aus dunklem Glas aufbewahrt. Nach dem Aufgießen sollte die Flüssigkeit abgeseiht oder gefiltert werden.

Tinktur aus Herzgespann hilft gut bei Neurosen und Schlafstörungen. Sie sollte einen Monat lang 3-4 Mal täglich vor den Mahlzeiten eingenommen werden. Dosierung: 30 Tropfen.

Pfingstrosentinktur, die bei Problemen mit dem vegetativ-vaskulären System und Schlaflosigkeit eingenommen wird. Die Kur dauert einen Monat, 30-40 Tropfen/Tag.

Baldrian kommt gut mit starken Nerven zurecht und verbessert das Einschlafen. Sie müssen täglich 20-30 Tropfen vor den Mahlzeiten trinken (3-4 mal täglich).

Ein Balsam aus Kräutertee wird bei Schlaflosigkeit angewendet – mit der Tinktur getränkte Tampons werden auf den Hinterkopf und die Schläfen aufgetragen. Die Zubereitung erfolgt wie folgt: Pfefferminz-, Koriander- und Zitronenmelissenblätter werden entnommen und mit einer 60–80%igen Alkohollösung im Verhältnis 30 g/100 ml übergossen. Die resultierende Mischung sollte etwa 7–10 Tage lang infundiert werden.

Homöopathie, chirurgische und volkstümliche Behandlung minimaler Hirnfunktionsstörungen

Bei der Diagnose einer minimalen Hirnfunktionsstörung haben homöopathische Methoden, Volksheilmittel und Mischungen keine positive Wirkung auf den Körper. Auch ein chirurgischer Eingriff wird nicht durchgeführt.

Verhütung

Um die Entstehung pathologischer Stereotypen zu verhindern, sollten frühzeitig präventive Maßnahmen ergriffen werden. Ein Kind mit Symptomen neurologischer Störungen sollte in einer Ambulanz registriert und regelmäßig von einem Neurologen und anderen Ärzten (Psychologen, Psychiater, Logopäden) untersucht werden. Dies ermöglicht es, klinische Anzeichen einer minimalen Hirnfunktionsstörung zu erkennen und eine Behandlung bereits vor Schulbeginn zu verschreiben.

Minimale Hirnfunktionsstörungen haben eine große soziale Bedeutung. Daher erfordert dieses Problem die Entwicklung einer Reihe von Maßnahmen zur Vorbeugung pränataler und perinataler Erkrankungen des Nervensystems. Auch Schulkinder mit kompensierten Krankheitsfällen müssen überwacht werden, um mögliche Abweichungen, die in Zukunft zu antisozialem Verhalten führen können, umgehend zu verhindern.

Darüber hinaus hängt die Behandlung auch von der Einstellung zum Kind ab. Sie sollte konsistent und ausgewogen sein. Angehörige des Patienten sollten verstehen, dass sein Verhalten nicht von seinen Wünschen abhängt und seine Handlungen oft unbeabsichtigt sind. Ein solches Kind kann mit Schwierigkeiten nicht fertig werden, da dies seine persönlichen Eigenschaften sind und nicht auf Launen und Unwillen zurückzuführen sind.

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Prognose

Die Prognose für den Krankheitsverlauf ist im Allgemeinen positiv. Für die Entwicklung der Situation gibt es mehrere Möglichkeiten:

1. Die Krankheitssymptome verschwinden mit zunehmendem Alter des Kindes. Die meisten Studien zeigen, dass etwa 25–50 % der Kinder mit MMD die Krankheit mit zunehmendem Alter überwinden.
2. Einige Symptome unterschiedlicher Schwere bleiben bestehen, die Krankheit schreitet jedoch nicht fort. Diese Gruppe ist die größte – etwa die Hälfte aller Patienten mit MMD. Sie haben einige Probleme im Alltag. Sie leiden unter Impulsivität, Ungeduld, sozialer Unzulänglichkeit und geringem Selbstwertgefühl. Solche Menschen lassen sich häufig scheiden, wechseln den Arbeitsplatz und haben häufig Unfälle.
3. Bei Erwachsenen beginnen Komplikationen, die sich in Form von antisozialen und Persönlichkeitsveränderungen äußern – psychische Probleme können auftreten, häufig werden Probleme mit Alkohol beobachtet.

Die beste Prognose für die Diagnose einer minimalen Hirnfunktionsstörung besteht bei Kindern mit hohem IQ, die sowohl in der Schule als auch zu Hause geduldig und freundlich behandelt wurden. Bei einem durchschnittlichen oder niedrigeren IQ kann die Hyperaktivität im Jugendalter zunehmen. Bei Konflikten mit der Umwelt kann sich Aggressivität zeigen.

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Behinderung

Die Diagnose einer minimalen Hirnfunktionsstörung wird oft erst bei einer ärztlichen Untersuchung vor der Einschulung oder sogar in der ersten Klasse gestellt. Das Kind beginnt zu lernen, das Nervensystem wird stark beansprucht, wodurch die Anzeichen der Krankheit sehr deutlich sichtbar werden. Die Symptome können unterschiedlich sein – der Schüler kann zwar gut lesen, schreibt aber sehr schlampig und unleserlich, oder im Gegenteil, mit guter Handschrift kann er nur Silben lesen. Es können auch Probleme mit der Aufmerksamkeit, dem Auswendiglernen und dem Zählen auftreten. Bei manchen Kindern äußert sich die Krankheit darin, dass das Kind nicht weiß, wo oben, unten, rechts und links ist. All diese Abweichungen zeigen sich erst während der Schulvorbereitung oder zu Beginn der Ausbildung. Mit der gebotenen Aufmerksamkeit können Eltern das Vorhandensein eines Problems jedoch schon in einem sehr frühen Stadium erkennen.

Es ist zu beachten, dass kranke Kinder anderen in Bezug auf die Intelligenz nicht unterlegen sind, im Gegenteil, sie können sogar viel talentierter sein. Das Lernen fällt ihnen einfach schwerer und sie benötigen eine besondere Einstellung und Herangehensweise. Vorwürfe der Unaufmerksamkeit und Faulheit helfen hier nicht weiter, Sie müssen geduldig und verständnisvoll handeln.

Bei einer solchen Diagnose wird keine Behinderung festgestellt.

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