Nandrolon

Nandrolon ist ein anaboles Steroid mit androgenen, antitumoralen, antianämischen und anabolen Eigenschaften.

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Hinweise Nandrolon

Zu den Indikationen gehören:

• diabetische Form der Retinopathie;
• fortschreitendes Stadium der Muskeldystrophie;
• spinale Muskelatrophie;
• Zustände, bei denen ein negatives Verhältnis des Elements Ca2+ beobachtet wird (bei längerer Behandlung mit GCS sowie bei Osteoporose (postmenopausale oder senile Form));
• verstärkte katabole Prozesse, die die inneren Ressourcen des Körpers reduzieren (Entwicklung einer Steroidmyopathie oder chronischer Infektionskrankheiten, schwere Verletzungen, Durchführung umfangreicher chirurgischer Eingriffe);
• Anämien, die vor dem Hintergrund von Myelofibrose, Nierenversagen, myeloischer Aplasie des Knochenmarks (resistent gegen Standardbehandlung) sowie bei metastasierten Läsionen (bösartigen Tumoren) des Knochenmarks und der Behandlung mit myelotoxischen Arzneimitteln sowie Salzen aus der Kategorie der Schwermetalle auftreten;
• bösartiger, inoperabler (mit Metastasenbildung) Tumor der Brustdrüse bei Frauen in der postmenopausalen Phase oder nach einer Ovariektomie;
• Wachstumsverzögerung bei Jugendlichen, verursacht durch einen Mangel an Somatotropin im Körper.

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Freigabe Formular

Es wird als Öl-Injektionslösung in 1-ml-Ampullen hergestellt. In einer separaten Packung befindet sich 1 Ampulle.

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Pharmakodynamik

Nandrolon ist ein Hormon, ein künstliches Derivat von Testosteron. Sein Hauptwirkstoff ist Nandrolondecanoat.

Das Medikament wird mit speziellen Proteinleitern synthetisiert, die sich auf der Zelloberfläche der Zielorgane befinden. Dadurch entsteht ein Leiter-Nandrolon-Komplex, der diesem hilft, durch die Zellmembran in das Hyaloplasma zu gelangen. Anschließend dringt die Substanz durch die Zellkernmembran in dessen Zellen ein und provoziert die Aktivierung von Genen, die den Prozess regulieren.

Die androgene Wirkung des Arzneimittels beruht auf der Stimulierung der Bindungsprozesse von Nukleinsäuren (z. B. DNA mit RNA) und Strukturproteinen sowie auf einer Erhöhung der Atmungsaktivität des Gewebes und der oxidativen Phosphorylierung in der Skelettmuskulatur (vor diesem Hintergrund kommt es zur Ansammlung von Makroergs wie ATP und Phosphokreatin). Gleichzeitig erhöht das Arzneimittel die Muskelmasse und reduziert die Menge an Fettdepots. Es aktiviert außerdem das Wachstum der männlichen Genitalien und die Ausbildung sekundärer Geschlechtsmerkmale (männlicher Typ). Der Wirkstoff hilft, das Skelettwachstum zu stoppen und stimuliert die Knochenverkalkung in den Wachstumszonen. Das Arzneimittel beschleunigt außerdem die Ausscheidungsaktivität androgenabhängiger Drüsen – männliche Geschlechtsdrüsen (stimuliert die Spermatogenese) sowie Talgdrüsen. Hohe Arzneimitteldosen unterdrücken interstitielle Zellen und reduzieren die Bindung innerer Sexualhormone (durch Hemmung der hypophysären Prozesse der FSH-Produktion sowie von LH (negative Rückkopplung)).

Die anabole Wirkung entsteht durch die Stimulierung von Heilungsprozessen im Epithel (sowohl Drüsen- als auch Integumental-Epithel) sowie zusätzlich im Muskel- und Knochengewebe – es aktiviert den Prozess der Proteinsynthese mit strukturellen Zellelementen. Das Medikament erhöht die Aufnahme von Aminosäuren aus dem Dünndarm (bei Einhaltung einer Proteindiät) und führt so zu einem positiven Stickstoffverhältnis. Es fördert die Produktion von Erythropoietin sowie anabole Knochenmarkprozesse (diese Eigenschaft bewirkt in Kombination mit Eisenpräparaten eine antianämische Wirkung).

Es verhindert den Prozess der Bindung von Plasmafaktoren (abhängig von Vitamin K) der Blutgerinnung (Typ 2, 7 sowie 9 und 10), der in der Leber stattfindet. Darüber hinaus verändert es die Art des Lipidplasmaprofils (erhöht den LDL-Wert und senkt gleichzeitig den HDL-Spiegel) und erhöht auch die Indikatoren für die renale Rückresorption von Wasser mit Natrium, was zur Bildung peripherer Ödeme führt.

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Pharmakokinetik

Bei einer intramuskulären Injektion von 100 mg des Arzneimittels wird der Spitzenspiegel der Substanz nach 1–3 Wochen beobachtet.

In der Leber findet ein Biotransformationsprozess statt, der zur Bildung des 17-Ketosteroid-Elements führt.

Die Ausscheidung erfolgt hauptsächlich über den Urin (mehr als 90 %), etwa 6 % werden über den Kot ausgeschieden.

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Dosierung und Verabreichung

Die Lösung wird in einer Menge von 50 mg intramuskulär (einmal im Abstand von 3 Wochen) verschrieben. Wenn eine Störung der Proteinstoffwechselprozesse beobachtet wird, darf das Arzneimittel in einer reduzierten Dosis verabreicht werden - 25 mg intramuskulär (einmal im Abstand von 3 Wochen).

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Verwenden Nandrolon Sie während der Schwangerschaft

Das Medikament ist für schwangere Frauen kontraindiziert, da es fetotoxische und embryotoxische Eigenschaften hat und außerdem eine Maskulinisierung des Fötus (Mädchen) hervorrufen kann.

Kontraindikationen

Zu den Kontraindikationen gehören:

• Vorhandensein einer Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelkomponenten;
• Prostatakrebs;
• bösartige Neubildungen der Brustdrüsen bei Männern;
• Brustkrebs bei Frauen, kompliziert durch Hyperkalzämie (da dies die Entwicklung von Osteoklasten sowie den Resorptionsprozess im Knochengewebe hervorrufen kann);
• Lebererkrankungen (in akuter oder chronischer Form), einschließlich solcher, die durch Alkohol verursacht werden;
• Entwicklung eines nephrotischen Syndroms oder einer Nephritis;
• Stillzeit.

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Nebenwirkungen Nandrolon

Als Folge der Einnahme des Arzneimittels können folgende Nebenwirkungen auftreten:

• Bei Frauen und Männern: Arteriosklerose beginnt fortzuschreiten (LDL-Spiegel steigen, HDL-Spiegel sinkt), periphere Ödeme und Anämie (eine Form von Eisenmangel) entwickeln sich sowie dyspeptische Symptome (einschließlich Erbrechen, Schmerzen im Oberbauch oder Bauchraum und Übelkeit). Leberfunktionsstörungen, kompliziert durch Gelbsucht, können auftreten, ebenso wie ein leukämieähnliches Syndrom (in diesem Fall kommt es zu Veränderungen der Leukozytenformelwerte und Schmerzen in den Röhrenknochen). Möglich sind Hypokoagulation, kompliziert durch Blutungsneigung, und Hepatonekrose (Symptome sind blutiges Erbrechen, dunkler Stuhl, Unwohlsein, Kopfschmerzen und Atemstörungen). Es besteht das Risiko, an Leberkrebs zu erkranken (der sich als Urtikaria, Dunkelfärbung des Urins und Verfärbung des Stuhls äußert und zusätzlich das Auftreten von makulösen oder punktförmigen hämorrhagischen Ausschlägen auf den Schleimhäuten und der Haut und zusätzlich die Entwicklung einer Mandelentzündung/Pharyngitis) und an cholestatischer Hepatitis (Gelbfärbung von Haut und Lederhaut, Verfärbung des Stuhls, Dunkelfärbung des Urins und Schmerzen im rechten Hypochondrium).
• Manifestationen von Störungen ausschließlich bei Frauen: Entwicklung von Virilismus (die Stimme wird rauer, die Klitoris vergrößert sich, es kommt zu Amenorrhoe und Dysmenorrhoe, das Haar beginnt nach männlichem Muster zu wachsen) und zusätzlich Hyperkalzämie (es tritt ein Gefühl starker Müdigkeit, Erbrechen mit Übelkeit sowie eine Unterdrückung der Funktion des zentralen Nervensystems auf);
• Symptome nur bei Männern: Präpubertäre Phase – Entwicklung von Virilismus (Penisgröße nimmt zu, Akne tritt auf, sekundäre Geschlechtsmerkmale bilden sich aus, Priapismus entwickelt sich) sowie Hyperpigmentierung der Haut (idiopathischer Typ), Wachstumshemmung oder völliges Stillstand (im Bereich der Epiphysenwachstumsstellen in den Röhrenknochen beginnt der Prozess der Verkalkung). In der postpubertären Phase kann ein Knoten in den Brustdrüsen auftreten, Priapismus oder Gynäkomastie können sich entwickeln, ebenso wie Blasenprobleme (häufigeres Wasserlassen). Bei älteren Männern kann sich ein Prostataadenom oder -karzinom entwickeln.

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Überdosis

Als Folge einer Überdosis Drogen verstärken sich die negativen Auswirkungen.

In diesem Fall ist es notwendig, die Anwendung der Lösung abzubrechen und eine Therapie durchzuführen, die auf die Beseitigung der Symptome der Störung abzielt.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Eine gegenseitige Verstärkung der Flüssigkeitsretention im Körper wird beobachtet, wenn die Lösung mit Mineralokortikoiden sowie Glukokortikoiden sowie zusätzlich mit natriumhaltigen Nahrungsmitteln und Medikamenten sowie Corticotropin kombiniert wird. Darüber hinaus steigt die Wahrscheinlichkeit von Schwellungen und der Schweregrad der Hautakne.

Die Kombination mit indirekten Antikoagulanzien, Thrombozytenaggregationshemmern und Antidiabetika (deren Biotransformationsprozess unterdrückt wird) sowie Insulin verstärkt deren Wirkung. In Kombination mit Nandrolon-Lösung werden die Eigenschaften von STH und seinen Derivaten abgeschwächt (der Mineralisierungsprozess in den Epiphysenwachstumsbereichen der Röhrenknochen wird beschleunigt).

Die Lösung schwächt die hepatotoxischen Eigenschaften anderer Medikamente ab.

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Lagerbedingungen

Die Lösung muss an einem vor Sonnenlicht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C aufbewahrt werden.

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Haltbarkeit

Die Anwendung von Nandrolon ist ab dem Datum der Freigabe der Arzneimittellösung für einen Zeitraum von 5 Jahren zulässig.

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