Neuromidin

Neuromidin beeinflusst die Funktion des zentralen Nervensystems; es ist eine Anticholinesterasesubstanz.

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Hinweise Neuromidin

Es wird unter folgenden Bedingungen verwendet:

• Poly- und Mononeuropathie unterschiedlicher Intensität;
• Multiple Sklerose;
• Lähmungen oder Erkrankungen des zentralen Nervensystems;
• Störungen der motorischen Aktivität im Zusammenhang mit organischen Läsionen oder Verletzungen;
• Bei schwacher Darmspannung können Tabletten verschrieben werden.

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Freigabe Formular

Die Komponente wird in Tablettenform (10 Stück pro Packung) oder in flüssiger Form in 1-ml-Ampullen hergestellt.

Pharmakodynamik

Neuromidin blockiert die Aktivität von Kalziumkanälen und senkt den Kaliumspiegel, wodurch der Kalziumspiegel in den Nervenzellen steigt. Gleichzeitig hemmt das Medikament die Wirkung der Cholinesterase im Bereich der neuromuskulären Fasern. Diese Prozesse ermöglichen eine Erhöhung der Anzahl von Nervenleitern (Adrenalin mit Serotonin, Histamin und Oxytocin) in den Zellen. Gleichzeitig erhöht sich die Aktivität postsynaptischer Zellen, und die Nervenleiter können die halbdurchlässige Zellwand durchdringen. Das Medikament stabilisiert die Übertragung neuronaler Impulse im Muskelgewebe.

Ein Patient, der Neuromidin verwendet, erfährt einen erhöhten Tonus der glatten Muskulatur, vereinfachte Gedächtnisprozesse und wiederhergestellte synaptische Verbindungen innerhalb der Nervenfasern.

Pharmakokinetik

Das verabreichte Medikament wird mit Blutprotein synthetisiert und gelangt mit hoher Geschwindigkeit in die Zielorgane. Das Medikament unterliegt einem intrahepatischen Austausch. Die Cmax-Blutwerte werden nach einer halben Stunde gemessen.

Die Ausscheidung erfolgt durch das Ausscheidungssystem – unter Beteiligung des Magen-Darm-Trakts und der Nieren (zusammen mit dem Urin).

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Dosierung und Verabreichung

Das Medikament kann in Tablettenform oder parenteral durch Injektionen verabreicht werden (abhängig von der Art der Erkrankung und ihrer Intensität). Pro Tag dürfen nicht mehr als 200 mg der Substanz eingenommen werden.

Bei Mono- oder Polyneuropathie wird das Arzneimittel intramuskulär oder intravenös in einer Dosis von 30 mg (in 2 Gaben) über einen Zyklus von 10-15 Tagen verabreicht. Anschließend erfolgt die orale Einnahme – 3 Tabletten pro Tag (3-mal 1 Tablette) über einen Zeitraum von 1-2 Monaten.

Bei Bewegungsstörungen im Zusammenhang mit verschiedenen organischen Läsionen oder Verletzungen wird die Substanz 15 Tage lang zweimal täglich intramuskulär (15 ml) injiziert.

Die Kombinationstherapie bei Multipler Sklerose umfasst die Einnahme von 1 Tablette der Substanz 4-mal täglich über 2 Monate. Dieser Kurs muss mehrmals im Jahr wiederholt werden.

Bei Darmatonie werden 20 mg des Arzneimittels dreimal täglich über einen 1-2-wöchigen Zyklus eingenommen.

Bei verschiedenen Erkrankungen des zentralen Nervensystems werden 5–15 mg des Medikaments 2-mal täglich über einen Zeitraum von 10–15 Tagen oder 3-mal täglich 1 Tablette über 3–6 Monate eingenommen.

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Verwenden Neuromidin Sie während der Schwangerschaft

Die Verabreichung von Neuromidin an schwangere Frauen ist verboten, da es den Uterustonus verstärkt. Während der Stillzeit wird das Medikament in die Muttermilch ausgeschieden.

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Kontraindikationen

Die wichtigsten Kontraindikationen für Tabletten:

• Bradykardie oder Arrhythmie;
• Epilepsie;
• Magengeschwüre;
• Asthma oder Allergie im Zusammenhang mit einzelnen Bestandteilen des Arzneimittels.

Nebenwirkungen Neuromidin

Neuromidin verursacht Hypersalivation, Erbrechen, Durchfall, Bronchialkrämpfe, Übelkeit und Hautausschlag.

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Überdosis

Eine Vergiftung mit dem Medikament verursacht Erbrechen, Bronchialkrämpfe, Übelkeit, Blutdruckabfall, Appetitlosigkeit, Angstgefühle, Herzfunktionsstörungen (Bradykardie oder Tachykardie), Gelbsucht, Krämpfe und ein allgemeines Schwächegefühl.

Es werden symptomatische Maßnahmen durchgeführt und Cyclodol oder Atropin verabreicht.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Neuromidin verstärkt die dämpfende Wirkung auf das zentrale Nervensystem, wenn es zusammen mit sedierenden Komponenten verabreicht wird.

Die negativen Auswirkungen des Arzneimittels werden verstärkt, wenn es mit anderen Cholinesterasehemmern oder Ethylalkohol kombiniert wird.

Das Medikament verringert die therapeutische Wirkung von Anästhetika.

Das Arzneimittel kann mit Nootropika kombiniert werden.

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Lagerbedingungen

Neuromidin sollte an einem dunklen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. Die Temperatur liegt bei etwa 25 °C.

Haltbarkeit

Neuromidin-Tabletten können innerhalb von 1,5 Jahren ab Herstellungsdatum der Substanz verwendet werden. Die Haltbarkeit der Injektionsflüssigkeit beträgt 1 Jahr.

Anwendung für Kinder

Die Anwendung des Arzneimittels in der Pädiatrie (Kinder unter 14 Jahren) ist verboten.

Analoga

Die Analoga des Arzneimittels sind Amiridin 20 mg mit Aksamon und Ipigrix sowie zusätzlich Proserin und Kalimin 60 N.

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