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Nurofen Forte

Facharzt des Artikels

Internist, Lungenfacharzt
, Medizinischer Redakteur
Zuletzt überprüft: 03.07.2025

Nurofen Forte ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Arzneimittel aus der Gruppe der Propionsäurederivate.

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ATC-Klassifizierung

M01AE01 Ибупрофен

Wirkstoffe

Ибупрофен

Pharmakologische Gruppe

НПВС — Производные пропионовой кислоты

Pharmachologischer Effekt

Обезболивающие препараты
Жаропонижающие препараты
Противовоспалительные препараты

Hinweise Nurofen Forte

Anwendungsgebiete

  • Das Auftreten von Kopf- und Zahnschmerzen.
  • Das Auftreten von Migräne.
  • Vorhandensein von Menstruationsschmerzen.
  • Das Auftreten von Anzeichen einer Neuralgie.
  • Das Auftreten von Rückenschmerzen, Muskelschmerzen, rheumatischen Schmerzen und anderen Schmerzarten.
  • Das Vorhandensein von Fieberzuständen mit Anzeichen einer Grippe oder Erkältung.

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Freigabe Formular

Nurofen Forte wird in Form bikonvexer Tabletten hergestellt, die mit Zucker überzogen sind. Die Tablette ist weiß und trägt auf einer Seite einen roten Aufdruck – „Nurofen 400“. Die Tabletten befinden sich in einer Blisterpackung zu je zwölf Stück. Jede Blisterpackung ist in einem Karton verpackt und wird mit einer Packungsbeilage geliefert.

Jede Tablette enthält vierhundert Milligramm des Wirkstoffs Ibuprofen sowie eine bestimmte Menge an Hilfskomponenten: Croscarmellose-Natrium, Natriumlaurylsulfat, Natriumcitrat, Stearinsäure, kolloidales Siliciumanhydrid, Natriumcarmellose, Talkum, Akazie, Saccharose, Titandioxid, Macrogol 6000, Opacode S-1-9460 HV braun, Brennspiritus, gereinigtes Wasser.

Pharmakodynamik

Nurofen Forte hat analgetische, fiebersenkende und entzündungshemmende Eigenschaften. Der Wirkstoff des Arzneimittels, Ibuprofen, führt zu einer nichtselektiven Blockade der Cyclooxygenase 1 und 2. Die Wirkung des Arzneimittels resultiert aus der Hemmung der Synthese von Prostaglandinen, die Schmerz-, Entzündungs- und Hyperthermiemediatoren sind.

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Pharmakokinetik

Nurofen Forte weist eine geringe Absorption auf. Die maximale Konzentration des Wirkstoffs im Blutplasma wird ein bis zwei Stunden nach Einnahme des Medikaments beobachtet. Der Anteil der Bindung an Blutproteine erreicht neunzig Prozent.

Der Wirkstoff dringt langsam in die Gelenkhöhlen ein und wird im Synovialgewebe zurückgehalten, wo höhere Konzentrationen des Wirkstoffs als im Blutplasma entstehen. Nach der Resorption werden etwa sechzig Prozent der inaktiven Form langsam in die aktive Form umgewandelt. Ibuprofen ist stoffwechselfähig. Es wird unverändert über die Nieren in einer Menge von bis zu fünfzehn Prozent ausgeschieden. Eine geringere Menge Ibuprofen wird über die Galle ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt zwei Stunden.

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Dosierung und Verabreichung

Das Arzneimittel wird oral mit Wasser eingenommen. Erwachsene und Kinder ab zwölf Jahren nehmen jeweils eine Tablette ein. Der Patient kann innerhalb von 24 Stunden nicht mehr als drei Tabletten einnehmen. Die maximale Tagesdosis von Nurofen Forte für erwachsene Patienten beträgt 1.200 Milligramm, für Kinder von zwölf bis siebzehn Jahren 1.000 Milligramm.

Wenn die Symptome nach zwei bis drei Tagen Einnahme von Nurofen Forte anhalten, sollten Sie die Anwendung abbrechen und einen Spezialisten aufsuchen.

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Verwenden Nurofen Forte Sie während der Schwangerschaft

Nurofen Forte ist während der Schwangerschaft kontraindiziert. Während der Stillzeit sollte es mit großer Vorsicht angewendet werden.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile von Nurofen Forte.

Das Vorhandensein einer Überempfindlichkeit gegen Acetylsalicylsäure oder andere nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente. Dazu gehören das Auftreten von Bronchialobstruktion, Rhinitis, Urtikaria, als allergische Reaktionen, sowie Symptome einer vollständigen oder teilweisen Unverträglichkeit gegenüber Acetylsalicylsäure mit Manifestationen von Rhinosinusitis, Urtikaria, dem Auftreten von Polypen der Nasenschleimhaut, dem Auftreten von Asthma bronchiale.

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Nebenwirkungen Nurofen Forte

Magen-Darm-Trakt – Auftreten einer durch nichtsteroidale Antirheumatika verursachten Gastropathie, die durch folgende Symptome gekennzeichnet ist: Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Sodbrennen, Appetitlosigkeit, Durchfall, Blähungen, Verstopfung. In einigen Fällen ist eine Ulzeration der Schleimhaut des Magen-Darm-Trakts möglich. Manchmal geht eine solche Ulzeration mit dem Auftreten von Gewebeperforationen und Blutungen einher. Ebenfalls beobachtet werden Reizungen oder Trockenheit der Mundschleimhaut, Schmerzen im Mund, Zahnfleischgeschwüre, aphthöse Stomatitis und Pankreatitis.

Leber- und Gallensystem – Auftreten einer Hepatitis.

Atmungssystem – Auftreten von Kurzatmigkeit und Bronchitis.

Sinnesorgane – Auftreten von Hörstörungen, die sich in einer Abnahme des Hörvermögens, dem Auftreten von Klingeln oder Rauschen in den Ohren äußern; Auftreten von Sehstörungen, die sich in einer toxischen Schädigung des Sehnervs, verschwommenem Sehen oder Doppeltsehen, Auftreten von Skotomen, Trockenheit und Reizung der Augen, Schwellung der Bindehaut und Augenlider äußern, die einen allergischen Ursprung haben.

Zentrales und peripheres Nervensystem – Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Angstzustände, Nervosität, Reizbarkeit, Anzeichen psychomotorischer Unruhe, Schläfrigkeit, Depression, Verwirrtheit, Halluzinationen. In seltenen Fällen können Anzeichen einer aseptischen Meningitis auftreten.

Herz-Kreislauf-System – Auftreten von Herzinsuffizienz, Tachykardie, erhöhtem Blutdruck.

Harnsystem – Auftreten von akutem Nierenversagen, allergischer Nephritis, nephrotischem Syndrom begleitet von Ödemen, Polyurie, Blasenentzündung.

Allergische Manifestationen – das Auftreten eines erythematösen Hautausschlags oder einer Urtikaria, das Auftreten von Hautjucken, Quincke-Ödem, anaphylaktische Reaktionen, anaphylaktischer Schock, Bronchospasmus oder Dyspnoe, Fieber, exsudatives Erythema multiforme, toxische epidermale Nekrolyse, Eosinophilie, allergische Rhinitis.

Hämatopoietische Organe – Auftreten von Anämie (einschließlich ihrer hämolytischen und aplastischen Formen), Thrombozytopenie, thrombozytopenischer Purpura, Agragulozytose, Leukopenie.

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Überdosis

Das Auftreten von Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen, Lethargie, Schläfrigkeit, Depression, Kopfschmerzen, Tinnitus, metabolischer Azidose, Koma, akutem Nierenversagen, vermindertem Blutdruck, Bradykardie, Tachykardie, Vorhofflimmern, Atemstillstand.

In diesem Fall ist innerhalb der ersten Stunde nach der Einnahme von Nurofen Forte eine Magenspülung erforderlich. Außerdem müssen Aktivkohle, alkalische Getränke, forcierte Diurese und eine symptomatische Therapie verschrieben werden.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Es wird nicht empfohlen, Nurofen Forte gleichzeitig mit Acetylsalicylsäure und anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln anzuwenden.

Antikoagulanzien und Thrombolytika – Alteplase, Streptokinase, Urokinase – erhöhen bei gleichzeitiger Einnahme mit anderen Medikamenten das Risiko schwerer Blutungen im Magen-Darm-Trakt.

Bei gleichzeitiger Gabe von Cefamandol, Cefaperazon, Cefotetan, Valproinsäure und Plicamycin steigt die Inzidenz einer Hypoprothrombinämie.

Die Wirkung von Ciclosporin und Goldpräparaten verstärkt die Wirkung von Ibuprofen auf die Produktion von Prostaglandinen, die über die Nieren erfolgt. Eine solche kombinierte Wirkung der Arzneimittel führt zu einer erhöhten Nephrotoxizität. Der Wirkstoff des Arzneimittels stimuliert einen Anstieg der Ciclosporin-Plasmakonzentration, was eine hepatotoxische Wirkung haben kann.

Arzneimittel, die die tubuläre Sekretion blockieren können, führen zu einer Verringerung der Ausscheidung und einer Erhöhung der Ibuprofenmenge im Blutplasma.

Arzneimittel, die die mikrosomale Oxidation auslösen, tragen zu einer erhöhten Produktion aktiver hydroxylierter Metaboliten bei. Dies erhöht das Risiko einer schweren Intoxikation. Dies betrifft Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Phenylbuzaton und trizyklische Antidepressiva.

Arzneimittel, die die mikrosomale Oxidation blockieren können, können bei gemeinsamer Einnahme zu einer Verringerung der hepatotoxischen Wirkung führen.

Die gleichzeitige Anwendung des Arzneimittels und von Vasodilatatoren führt zu einer Verringerung der Wirksamkeit von Urikosurika. Die gleiche Einnahme zusammen mit natriuretischen Arzneimitteln - Furosemid und Hydrochlorothiazid - führt zu einer Verringerung der Wirksamkeit der letzteren.

Bei gleichzeitiger Einnahme wird die Wirksamkeit von Urikosurika verringert, die Wirksamkeit von Antikoagulanzien, Thrombozytenaggregationshemmern und Fibrinolytika jedoch erhöht.

Die gleichzeitige Anwendung des Arzneimittels verstärkt die Nebenwirkungen von Arzneimitteln wie Mineralokortikoiden, Glukokortikoiden, Östrogenen und Ethanol. Orale Antidiabetika und Insulin verstärken ebenfalls die Wirkung. Die gleichzeitige Anwendung führt zu einer verminderten Resorption von Antazida und Cholestyramin.

Bei gleichzeitiger Anwendung kommt es zu einer Erhöhung der Konzentration von Substanzen wie Digoxin, Lithiumpräparaten und Methotrexat im Blutplasma.

Durch die Einnahme von Koffein wird die schmerzlindernde Wirkung des Medikaments verstärkt.

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Lagerbedingungen

Nurofen Forte – bei einer Temperatur von nicht mehr als zwanzig Grad Celsius und an einem für Kinder unzugänglichen Ort.

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Haltbarkeit

Nurofen Forte – sechsunddreißig Monate ab Herstellungsdatum.

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Beliebte Hersteller

Реккитт Бенкизер Хелскер Лтд., Великобритания


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