Olmesar

Olmesar ist ein Blockierungsmittel für die Leiter des Angiotensin II-Elements.

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Hinweise Olmesara

Es wird mit einem erhöhten Druck des wesentlichen Typs verwendet.

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Freigabe Formular

Die Freisetzung erfolgt in Tabletten, 7 Stück in einer Blister-Zelle. Die Box enthält 1 oder 4 Blisterpackungen.

Pharmakodynamik

Die Substanz von Medosomil Olmesartan ist ein starker selektiver Antagonist der Leiter von Angiotensin 2 (Form АТ1). Es verlangsamt die Wirkung von Angiotensin 2, das sich unter Beteiligung von AT1-Leitern entwickelt, unabhängig von den Bindungswegen und der Quelle von Angiotensin 2.

Selektiver Antagonismus der obigen Leiter erhöht die Plasmawerte von Renin und zusätzlich Angiotensin 1 und 2. Zusammen damit verringern sie leicht den Plasmaspiegel von Aldosteron. Bei erhöhtem Blutdruck trägt das Medikament zu einer langfristigen Druckreduktion bei (der Effekt hängt von der Größe der Portion ab).

Es liegen keine Informationen über eine starke Blutdrucksenkung bei der Einnahme der ersten Dosis sowie über die Entwicklung einer Tachyphylaxie aufgrund eines längeren Drogenkonsums oder eines Entzugssyndroms nach Absetzen der Aufnahme vor. Die Anwendung einer Dosis Olmesara einmal täglich führt zu einer allmählichen und effektiven Blutdrucksenkung. Dieser Effekt hält 24 Stunden an.

Pharmakokinetik

Olmesar ist ein Pro-Medikament. Der aktive Bestandteil wandelt sich schnell in ein Arzneimittel-aktives Abbauprodukt von Olmesartan um. Dies geschieht während der Resorption des Arzneimittels aus dem Verdauungstrakt - unter dem Einfluss von Esterasen, die sich im Portal befinden, Blut und Darmschleimhaut. In den Plasma- oder Exkretionsprodukten befindet sich keine ungelöste aktive Komponente oder eine unveränderte Seitenkette der medokomalen Kategorie.

Die durchschnittliche absolute Bioverfügbarkeit der Substanz bei Einnahme der Pille beträgt 25,6%. In diesem Fall wird der durchschnittliche maximale Gehalt der aktiven Komponente innerhalb des Plasmas nach 2 Stunden nach der Verwendung beobachtet. Plasmawerte von Arzneimitteln steigen in linearer Übereinstimmung mit dem Anstieg einer einzelnen oralen Dosis des Arzneimittels auf 80 mg. Die Verwendung von Nahrungsmitteln hat fast keine Auswirkung auf die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels.

Synthese des Arzneimittels an die Proteine im Plasma kommt auf 99,7%, obwohl es in Betracht gezogen werden muss , dass sie ein geringes Potential für eine signifikanten Behandlungsprozeß für die Pegelverschiebung der Proteinsynthese im Fall der Kombination mit anderen Arzneimitteln haben eine hohe Proteinbindungsleistung aufweisen. Diese Tatsache wird durch das Fehlen einer medizinisch signifikanten Wechselwirkung von Olmesara mit Warfarin oder Medoxomil bestätigt.

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Dosierung und Verabreichung

Die Umfänge der medikamentösen Präparate, sowie die Dauer der Therapie sind nur vom behandelnden Arzt, für jeden Patienten getrennt bestimmt.

Es ist erforderlich, die Tabletten zur gleichen Zeit zu nehmen, unabhängig von der Verwendung von Lebensmitteln - die Zeit des Frühstücks ist für den Empfang geeignet.

Die empfohlene Anfangsdosis von Olmesara beträgt 10 mg, die einmal täglich eingenommen werden. In Abwesenheit der gewünschten Wirkung ist es möglich, die Dosierung auf die optimale Tagesdosis von 20 mg zu erhöhen.

Wenn ein zusätzlicher Blutdruckabfall erforderlich ist, kann die Dosis auf die maximale Tagesdosis (40 mg) oder eine Kombination mit Hydrochlorothiazid erhöht werden.

Die maximale blutdrucksenkende Wirkung wird nach 2 Monaten seit Beginn des Verlaufs beobachtet, obwohl nach 2 Wochen der Therapie eine deutliche Abnahme des Blutdrucks beobachtet wird.

In Verletzung der Nierenaktivität.

Personen mit mäßig eingeschränkter funktioneller Nierenfunktion (bei einem QC-Wert von 20 bis 60 ml / Minute) müssen den Wirkstoff einmal täglich in einer Dosierung von 20 mg einnehmen.

Menschen mit einer schweren Form der Nierenfunktionsstörung (bei CC-Werten <20 ml / Minute) dürfen dieses Medikament nicht verschreiben.

Wenn die Leberaktivität gestört ist.

Bei Personen mit mäßiger Beeinträchtigung der Leberfunktion beträgt die Anfangsdosis 10 mg einmal täglich und die maximal zulässige Dosis pro Tag beträgt 20 mg.

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Verwenden Olmesara Sie während der Schwangerschaft

Es ist verboten, das Medikament bei schwangeren oder stillenden Müttern zu verschreiben.

Kontraindikationen

Die wichtigsten Kontraindikationen:

• Intoleranz der Elemente der Droge;
• Behinderung des Systems von VLT;
• die Alterskategorie ist unter 18 Jahren alt.

Nebenwirkungen Olmesara

Die Verwendung des Medikaments kann einige Nebenwirkungen verursachen:

• Reaktionen von CCC-Organen: gelegentlich ist eine orthostatische Hypotonie oder eine Abnahme der Blutdruckwerte zu beobachten. Angina wird einzeln bemerkt;
• Läsionen des hämatopoetischen Systems: Thrombozytopenie tritt sporadisch auf;
• Verletzungen der NA: einzelne Kopfschmerzen sind notiert oder Schwindel;
• Probleme in der Arbeit der Atemwege: oft gibt es eine Pharyngitis, Bronchitis oder laufende Nase. Es gibt einen Husten;
• Störungen der Funktion des Gastrointestinaltraktes: Häufig treten Gastroenteritis, Diarrhoe oder Dyspepsie auf. Gelegentlich Erbrechen, Bauchschmerzen oder Übelkeit;
• Läsionen der subkutanen Schicht oder Hautoberfläche: Ausschläge, Juckreiz, allergische Dermatitis, Schwellungen im Gesicht, Quincke Ödem oder Urtikaria sind zu beachten;
• Erkrankungen des Bewegungsapparates: Oft gibt es Rückenschmerzen, Arthritis oder Schmerzen im Skelett. Es gibt eine einzige Myalgie oder Muskelkrämpfe;
• Symptome, die das System des Urinierens beeinflussen: oft gibt es Infektionen in den Harnwegen oder Hämaturie. Es gibt ein seltenes Maß an Nierenversagen;
• systemische Läsionen: oft gibt es Schmerzen im Brustbein, grippeähnliche Anzeichen und periphere Schwellungen. Das Gefühl der allgemeinen Unpäßlichkeit entwickelt sich, ebenso wie Schläfrigkeit oder Müdigkeit;
• Hinweise auf Laboruntersuchungen: Oft gibt es Hypertriglyceridämie oder Hyperurikämie, und erhöht auch das Niveau der CK. Gelegentlich wird Hyperkaliämie bemerkt. Die Indikatoren für Leberenzyme sowie die Werte für Harnstoff und Kreatinin im Blut steigen einstellig an.

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Überdosis

Die Wahrscheinlichkeit einer Drogenvergiftung ist niedrig genug. Die wahrscheinlichste Komplikation ist eine übermäßige Abnahme des Blutdrucks.

Behandlungsverfahren sind unterstützend, sowie symptomatisch - es ist erforderlich, das Niveau des Blutdrucks auf die erforderlichen Werte zu erhöhen. Es gibt keine Informationen über die Ausscheidung des Medikaments durch Dialyse.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Die Anwendung in Kombination mit anderen Antihypertensiva kann die Wirkung von Olmesar verstärken.

Als Folge der Kombination des Arzneimittels mit NSAIDs kann dessen blutdrucksenkende Wirkung abnehmen und das Risiko, ein akutes Nierenversagen zu entwickeln, auftreten.

Bei gleichzeitiger Behandlung mit Antazida (Aluminium- oder Magnesiumhydroxid) sinkt die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels.

Pharmakokinetische Parameter des Arzneimittels ändern sich nicht, wenn sie mit Digoxin oder Warfarin kombiniert werden.

Es ist verboten, das Medikament mit Lithiummedikamenten zu kombinieren, weil in diesem Fall die toxischen Eigenschaften des letzteren verstärkt werden.

Aufgrund der hohen Wahrscheinlichkeit von Hyperkaliämie Olmesar nicht gleichzeitig mit dem kaliumsparenden Diuretikum Arzneimittel, Wirkstoffe oder andere kaliumhaltige Medikamente können zur Erhöhung Serum-Kalium-Parameter (unter solchen Heparinpräparate) verwendet werden können.

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Lagerbedingungen

Olmesar muss an einem Ort aufbewahrt werden, der für Kinder gesperrt ist. Temperaturwerte sind nicht höher als 25 ° C

Haltbarkeit

Olmesar darf ab dem Datum der Herstellung des Arzneimittels 2 Jahre lang verwendet werden.

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