Ovitrel

Das Medikament Ovitrelle gehört zur pharmakologischen Gruppe der Sexualhormone und ihrer synthetischen Analoga. ATC-Code G03GA08, Hersteller - Merck Serono (Italien).

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Hinweise Ovitrel

Ovitrelle ist zur Behandlung von Unfruchtbarkeit bei Frauen aufgrund einer Unterfunktion der Eierstöcke oder von Problemen mit dem natürlichen Eisprung vorgesehen. Das Medikament wird zur In-vitro-Fertilisation und auch zur Vorbereitung des Körpers auf die In-vitro-Fertilisation (IVF) eingesetzt – zum Zweck der endgültigen Reifung der Follikel nach einer follikelstimulierenden Therapie.

Freigabe Formular

Freisetzungsform: lyophilisiertes Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung in Ampullen oder Fläschchen (komplett mit Wasser für Injektionszwecke), Fertiglösung in Spritzen (0,25 und 0,5 ml).

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Pharmakodynamik

Die gonadotrope Wirkung von Ovitrelle – die Einleitung des Eisprungs – wird durch das rekombinante Hormon Choriongonadotropin α gewährleistet, ein Analogon des endogenen humanen Choriongonadotropins (hCG), das während der Schwangerschaft von der Plazenta synthetisiert wird und über eine hohe luteinisierende Aktivität verfügt.

Durch die Bindung an Rezeptoren des luteinisierenden Hormons (LH) auf den zytoplasmatischen Membranen der Glykoproteine, die die Follikel umgeben, und den Basalmembranen der Thekazellen induziert Alpha-Choriogonadotropin den Beginn der reduzierten Teilung der Eizelle und den Eisprung (Freisetzung der Eizelle aus dem Follikel). Darüber hinaus beginnen die Granulosazellen des Follikels mit der Bildung des Gelbkörpers des Eierstocks, der große Mengen Progesteron produziert.

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Pharmakokinetik

Nach subkutaner Verabreichung des Arzneimittels wird Alpha-Choriogonadotropin in die extrazelluläre Flüssigkeit aufgenommen und gelangt in den Blutkreislauf. Die Bioverfügbarkeit überschreitet 40 % nicht. Die Halbwertszeit von Ovitel beträgt etwa 30 Stunden.

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Dosierung und Verabreichung

Ovitrelle wird nur in spezialisierten medizinischen Einrichtungen von entsprechend qualifizierten Ärzten angewendet.

Ovitrelle wird durch subkutane Injektion (0,25 mg) gemäß einem spezifischen, dem beabsichtigten Zweck entsprechenden Schema verabreicht. Die Anwendung dieses Arzneimittels beinhaltet die vorläufige Verabreichung von Hormonpräparaten auf Basis von Menopausengonadotropin oder follikelstimulierendem Hormon.

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Verwenden Ovitrel Sie während der Schwangerschaft

Ovitrelle wird während der Schwangerschaft nicht angewendet.

Kontraindikationen

Die Anwendung von Ovitrelle ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

• Tumorbildungen der Hypophyse oder des Hypothalamus;
• Hypertrophie und zystische Erkrankung der Eierstöcke;
• fibröse Hyperplasie in der Gebärmutter;
• bösartige Epitheltumoren (Karzinome) der Eierstöcke, der Gebärmutter oder der Brustdrüsen;
• Gebärmutterblutung;
• Gefäßerkrankungen (Thrombose, Embolie).

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Nebenwirkungen Ovitrel

Bei der Anwendung von Ovitrelle können Nebenwirkungen auftreten wie Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall oder Verstopfung, niedriger Blutdruck, Mastodynie (Schmerzen in den Brustdrüsen), verminderte Harnproduktion (Oligurie), Schmerzen und Schweregefühl in der Bauchhöhle, Thromboembolien, Hautausschläge, Quincke-Ödem, Schlaf- und Stimmungsstörungen.

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Überdosis

Ovitrelle kann eine Überstimulation der Eierstöcke verursachen – eine Vergrößerung der Eierstöcke mit dem Risiko einer Torsion und eines Risses.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Ovitrelle interferiert nicht mit anderen Medikamenten. Laut Hersteller kann ein Schwangerschaftstest nach der Einnahme dieses Medikaments eine Woche lang falsch positiv ausfallen.

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Lagerbedingungen

In versiegelten Verpackungen sollte das Arzneimittel bei +15–25 °C gelagert werden; eine ungeöffnete Pulverflasche – bei einer Temperatur von +2–8 °C für maximal 30 Tage; das Arzneimittel in einer unverpackten Spritze kann nicht gelagert werden.

Haltbarkeit

Haltbarkeit: 24 Monate.