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Periost-Chondrom: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung
Facharzt des Artikels
Zuletzt überprüft: 07.07.2025
Das periostale Chondrom (Synonym: juxtakortikales Chondrom) ist ein gutartiger Tumor, der aus reifen Knorpelstrukturen besteht und sich in der Kortikalisschicht des Knochens unter dem Periost befindet.
Der Tumor macht nur 0,66 % der Skelettneoplasien aus und tritt bei Patienten verschiedener Altersgruppen auf.
Die Symptome eines periostalen Chondroms entsprechen denen eines Enchondroms. Charakteristisch für eine große Neoplasie ist eine visuell und tastbar erkennbare Schwellung im Bereich des betroffenen Extremitätensegments. Typische Lokalisationen sind die Diaphysen und Metadiaphysen langer Röhrenknochen. Röntgen- und CT-Untersuchungen zeigen einen exzentrisch (meist subperiostal in der Dicke der Kortikalis) gelegenen Destruktionsherd mit umgebender Osteosklerosezone. Eine periostale Reaktion ist untypisch. Szintigraphische Befunde ähneln denen eines Enchondroms. Differenzialdiagnostisch sind ein metaphysärer fibröser Defekt und eine primär chronische Osteomyelitis zu berücksichtigen.
Die Behandlung des periostalen Chondroms erfolgt chirurgisch – durch marginale Resektion. Bei großen Tumoren wird die Resektion durch eine Knochentransplantation des Defekts ergänzt.
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