Giftige Pillen

Eine Vergiftung ist eine akute oder chronische toxische Schädigung des Körpers, die durch die Einwirkung von Chemikalien oder Mikroorganismen entsteht. Eine Vergiftung führt zur Störung wichtiger lebenswichtiger Funktionen verschiedener Organe und Systeme. Die Einteilung der Vergiftung erfolgt nach Ursache und Ort der Aufnahme der toxischen Verbindung, der Art des Eintritts der schädigenden Substanz in den menschlichen Körper, der Dauer der Exposition und dem Grad der Ausprägung der klinischen Symptome.

Hauptklassifizierungsgruppen:

• Ursache und Ort der Exposition gegenüber toxischen Substanzen: versehentlich, vorsätzlich, selbstmörderisch, kriminell, industriell, häuslich. Am häufigsten ist die häusliche Gruppe: Konsum von minderwertigen Lebensmitteln, Alkohol, Drogen, Drogenüberdosierung, Selbstmedikation usw.
• Aufnahmemethode der giftigen Verbindung: oral (Haushaltsgruppe), Inhalation (Folge des Einatmens einer giftigen Substanz), Aufnahme von Giften durch Haut und Schleimhäute (Bisse giftiger Schlangen, Insekten oder Eindringen von Sekreten giftiger Tiere auf die Hautoberfläche).
• Dauer der Exposition gegenüber einer toxischen Substanz: akute und chronische Vergiftung. Eine akute Vergiftung tritt bei einmaliger Einnahme einer toxischen Verbindung und dem plötzlichen Auftreten entsprechender Symptome auf. Chronische Schäden zeigen sich durch die Ansammlung von Giftstoffen im Körper und sind durch eine allmähliche Zunahme der Vergiftungssymptome bei häufiger Einnahme subtoxischer Dosen über einen langen Zeitraum gekennzeichnet.

Grad der toxischen Schädigung: leicht, mittelschwer, schwer und kritisch.

Unter den Haushaltsvergiftungen sind lebensmitteltoxische Infektionen am häufigsten. Sie treten beim Verzehr kontaminierter und minderwertiger Lebensmittel auf. Sie sind durch einen plötzlichen Beginn (die ersten Anzeichen treten 2–6 Stunden nach Einschleppung des Erregers auf) und eine starke Zunahme der Symptome gekennzeichnet. Die Hauptsymptome sind Schwäche, Unwohlsein, Übelkeit, wiederholtes Erbrechen, Schüttelfrost, Fieber, Blähungen und Durchfall. Solche Symptome erfordern eine sofortige Konsultation eines Spezialisten oder eine Notfalleinweisung in eine medizinische Einrichtung.

Die Therapie beginnt mit der Entfernung giftiger Nahrungsreste aus den oberen Darmabschnitten. Dies geschieht durch Magenspülung und den Einsatz von Enterosorbentien. Das erste Waschwasser wird zur bakteriologischen Kultur und Bestimmung des Vergiftungserregers gesammelt.

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Dosierung und Verabreichung

Tabletten gegen Vergiftungen werden unterteilt in:

• Sorptionsmittel (Aktivkohle, Filtrum, Polysorb) können körpervergiftende Substanzen direkt im Darm binden und so den Eintrag von Giftstoffen in den systemischen Blutkreislauf verhindern. Die während des Absorptionsprozesses gebildeten Verbindungen werden zusammen mit dem Kot ausgeschieden.
• Aktivatoren der Darmmotilität (Motilium, Metoclopramid) beschleunigen den Abtransport absorbierter Bestandteile. Metoclopramid wird zur symptomatischen Linderung von Übelkeit und Erbrechen eingesetzt.
• Breitbandantibiotika (Enterofuril, Chloramphenicol, Tetracyclin, Furazolidon) zur Bekämpfung der Bakterienflora. Die Ergebnisse der Bakterienkultur im Waschwasser können die Verschreibung von Medikamenten zur Eliminierung eines bestimmten Vergiftungserregers nach sich ziehen.
• Um das gestörte Gleichgewicht der Darmflora nach der Einführung des Erregers akuter Darminfektionen und der Einnahme antibakterieller Medikamente wiederherzustellen, werden Probiotika (Hilak forte) verschrieben.

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Aktivkohle

Das Medikament Aktivkohle ist die einfachste, wirksamste und günstigste Tablette gegen Vergiftungen. Das Sorptionsmittel besteht aus speziell verarbeiteter Kohle pflanzlichen oder tierischen Ursprungs. Das Medikament hat eine ausgezeichnete absorbierende Wirkung und absorbiert Gase, Alkaloide (stickstoffhaltige Substanzen) und Toxine.

Pharmakodynamik. Starkes Sorptionsmittel. Die Absorptionskapazität erstreckt sich über die gesamte Oberfläche des Präparats. Reduziert die Aufnahme von Toxinen, Giften, Schwermetallsalzen, Glykosiden und Arzneimittelalkaloiden aus dem Lumen des Magen-Darm-Trakts und trägt so zu deren Konzentration und Ausscheidung aus dem Körper bei. Die Absorptionskapazität bleibt auch gegenüber Gasen erhalten.

Pharmakokinetik. Das Medikament gelangt nicht durch das Lumen des Magen-Darm-Trakts ins Blut und unterliegt keiner metabolischen Transformation. Die Darmpassagezeit beträgt 25 Stunden. Es wird unverändert mit dem Kot ausgeschieden.

Anwendungshinweise: Tabletten oder Pulver zum Einnehmen sollten mit ausreichend Wasser eingenommen werden.

Bei akuten Vergiftungen wird eine Suspension aus Wasser und Aktivkohlepulver (erhältlich durch Zerkleinern von Tabletten) zur Magenspülung verwendet. Anschließend werden dem Patienten täglich 20–30 Gramm Tabletten oral verabreicht.

Bei Blähungen und dyspeptischen Symptomen wird das Medikament 3-4 mal täglich für 3-7 Tage mit 1-2 Gramm verschrieben. Die individuelle Dauer der Anwendung des Enterosorbents wird im Einzelfall vom Arzt festgelegt.

Die Verwendung von Aktivkohle ist mit der Ernährung und dem Einnahmeschema anderer Medikamente verbunden. Wenn das Sorbens gleichzeitig mit anderen Medikamenten angewendet wird, verringert sich deren Wirksamkeit erheblich. Die Kohletabletten werden 60 Minuten vor den Mahlzeiten oder oralen Medikamenten und 1,5 bis 2 Stunden danach eingenommen.

Die langfristige Anwendung des Sorptionsmittels kann den Mineralstoff- und Vitaminspiegel senken und so zu Störungen des Säure-Elektrolyt-Haushalts des Körpers führen.

Anwendung während der Schwangerschaft. Die Verwendung von Aktivkohle ist in allen Stadien der Schwangerschaft erlaubt. Bei schwerer Toxikose kann es von einem Arzt verschrieben werden, um den Zustand einer schwangeren Frau zu lindern. Verwenden Sie das Sorbens nicht übermäßig, da es die Aufnahme nützlicher Mikroelemente und Vitamine aus der Nahrung erheblich verlangsamt. Die Verwendung von Aktivkohle während der Schwangerschaft ist nur im äußersten Notfall mit ärztlicher Genehmigung möglich.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln. Reduziert die Aufnahme und Wirkung von Arzneimitteln bei gleichzeitiger Anwendung.

Kontraindikationen: Individuelle Unverträglichkeit, Vorhandensein und Dauer einer Verschlimmerung in irgendeinem Teil des Magen-Darm-Trakts, Darmatonie, Kinder unter 6 Jahren.

Nebenwirkungen. Die Verwendung von Aktivkohle verursacht dyspeptische Symptome, Schwierigkeiten beim Stuhlgang und eine Schwärzung des Stuhls. Langfristige Anwendung führt zu einer Abnahme des Gehalts an Vitaminen, Spurenelementen und Nährstoffen.

Freisetzungsform: Tabletten, Granulat und schwarzes Pulver, geschmacks- und geruchsneutral.

Lagerbedingungen. Trocken und vor Sonnenlicht geschützt lagern. In einer versiegelten Verpackung getrennt von dampf- und gasabgebenden Zubereitungen aufbewahren. Übermäßige Luftfeuchtigkeit verringert die Aufnahmekapazität. Die Haltbarkeit beträgt 3 Jahre.

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Filter

Sorbens natürlichen Ursprungs. Erhältlich in Tabletten- und Lutschtablettenform. Der Wirkstoff ist hydrolytisches Lignin. Es ist ein universelles Sorbens mit hoher Absorptionskapazität. Es bindet Giftstoffe im Darmlumen und verhindert deren schädliche Auswirkungen auf den Körper. Es wird in einem Komplex von Entgiftungsmaßnahmen bei Vergiftungen verschiedener Ursachen und Substanzen eingesetzt. Es trägt zur Reduzierung der Konzentration und Ausscheidung aufgenommener Giftstoffe mit dem Stuhl bei und aktiviert die Normalisierung physiologischer Prozesse im Darm.

Einnahme von Tabletten gegen Vergiftungen während der Schwangerschaft. Es liegen keine Studien zur Wirkung des Arzneimittels auf den Körper einer Frau während der Schwangerschaft vor. Es liegen keine wissenschaftlichen Daten zur Sicherheit von Filtrum für Schwangere vor.

Kontraindikationen für die Anwendung:

• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff des Arzneimittels;
• Vorgeschichte von ulzerativen Läsionen in verschiedenen Teilen des Darms oder ein Exazerbationsstadium;
• Magen-Darm-Blutungen;
• Darmatonie;
• Verstopfung irgendeines Teils des Magen-Darm-Trakts;
• Galaktosämie.

Nebenwirkungen. Das Medikament kann bei individueller Unverträglichkeit der Inhaltsstoffe allergische Reaktionen hervorrufen. Die Einnahme von Filtrum, unabhängig von der Freisetzungsform, kann Blähungen hervorrufen. Verstopfung tritt häufig während der Einnahme des Medikaments auf. Langfristige Anwendung führt zu einer Abnahme des Vitamin- und Mineralstoffspiegels im Körper. Die gleichzeitige Anwendung von Filtrum mit anderen Arzneimitteln verringert deren therapeutische Wirkung erheblich.

Art der Anwendung und Dosierung von Tabletten bei Vergiftung. Die Dosierung der Tabletten hängt von der Altersgruppe, dem Körpergewicht des Patienten und der Schwere der Vergiftung ab. Die Anzahl der Tabletten und das Schema ihrer Verabreichung werden vom behandelnden Arzt festgelegt. Die durchschnittliche therapeutische Dosis einer einzelnen Verabreichung beträgt: für Erwachsene – 2-3 Tabletten, für Kinder von der Geburt bis 3 Jahre – 0,5 Tabletten, für Kinder von 4-7 Jahren – 1 Tablette, für Kinder von 7-12 Jahren – 1-2 Tabletten. Das Sorptionsmittel bei Vergiftung sollte 3-4 mal täglich eingenommen werden. Die maximale Tagesdosis beträgt 50 Tabletten. Filtrum wird 60 Minuten vor den Mahlzeiten oder der Einnahme anderer Medikamente oral eingenommen. Es ist ratsam, die Tabletten zu zerkleinern und eine Suspension herzustellen. Die Therapie in der akuten Phase der Vergiftung dauert 3-5 Tage.

Überdosierung. Es wurden keine Fälle von Überdosierung registriert.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten. Reduziert die therapeutische Wirkung anderer Medikamente bei gleichzeitiger Einnahme. Langzeitbehandlungen mit dem Sorbens sollten von der Einnahme verschiedener Vitamin- und Mineralstoffkomplexe begleitet werden.

Lagerbedingungen. Dunkler, trockener Ort. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Gut verschlossen und fern von stark riechenden Zubereitungen aufbewahren.

Das Verfallsdatum ist auf der Blisterpackung sowie auf der Werkskartonverpackung angegeben und beträgt 2 Jahre.

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Polysorb

Das synthetische siliziumhaltige Präparat ist ein starkes Enterosorbent. Es wird in Pulverform zur Herstellung einer Suspension zur oralen Einnahme hergestellt.

Pharmakodynamik. Wirkt absorbierend und entgiftend. Bindet und eliminiert toxische Verbindungen unterschiedlicher Herkunft (bakterielle Endotoxine, Gifte, Schwermetallsalze usw.) aus dem Lumen des Magen-Darm-Trakts. Verfügt über eine starke Sorptionskapazität.

Pharmakokinetik. Das Medikament wird oral als Suspension eingenommen. Polysorb unterliegt keinen Stoffwechseltransformationen, ist resistent gegen Veränderungen unter dem Einfluss von Enzymen und gelangt nicht in den Blutkreislauf. Es wird unverändert mit dem Kot ausgeschieden.

Kontraindikationen für die Anwendung. Erhöhte Überempfindlichkeit gegen das Arzneimittel, erosive und ulzerative destruktive Pathologien des Darmtrakts während einer Exazerbation, Magen- oder Darmblutungen, geschwächte Darmperistaltik.

Nebenwirkungen. Individuelle allergische Reaktionen auf den Hauptwirkstoff sind möglich. Verstopfung. Langfristige Anwendung führt zu einer erhöhten Ausscheidung von Kalzium, Mikroelementen und Vitaminen.

Anwendung und Dosierung des Pulvers bei Vergiftung. Die Therapie einer Vergiftung kann mit einer Magenspülung mit einer Polysorb-Suspension beginnen. Für dieses Verfahren sollte die Konzentration des Arzneimittels 0,5–1 % betragen. Parallel dazu wird ein Sorbens oral verschrieben. Die Dosierung für erwachsene Patienten beträgt 10–15 mg/kg Körpergewicht.

Überdosierung. Es gibt keine dokumentierten Fälle einer Überdosierung mit Polysorb. Es wird nicht empfohlen, das Sorbens in Kombination mit anderen Arzneimitteln zu verwenden, da dies deren Wirksamkeit erheblich verringert.

In hermetisch verschlossenen Behältern an einem trockenen Ort, vor Sonnenlicht geschützt und bei einer Lufttemperatur von nicht mehr als 25 °C lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Haltbarkeit: 5 Jahre.

Neben der Einnahme aktiver Sorbentien werden bei der Behandlung lebensmitteltoxischer Infektionen auch Breitbandantibiotika eingesetzt. Eine notwendige Voraussetzung für die Einhaltung ist die Einnahme der Medikamente zu unterschiedlichen Zeitpunkten, um eine Inaktivierung des Antibiotikums zu vermeiden.

Enterofuril

Antimikrobielles Medikament für den Darm mit antidiarrhoischer Wirkung. Der Wirkstoff ist Nifuroxazid. In Apotheken wird es in Form von Kapseln (100 mg und 200 mg) oder Suspension zur oralen Einnahme verkauft.

Pharmakodynamik. Enterofuril ist ein antibakterielles Mittel, das im Darmlumen wirkt. Es hemmt das Wachstum und die Vermehrung pathogener Mikroflora. Es bildet hohe Konzentrationen im Darm und wird nicht durch gastrointestinale Enzyme metabolisiert.

Pharmakokinetik. Beim Eintritt in den Magen wird es nicht vom Magen-Darm-Trakt resorbiert und entfaltet seine antibakterielle Wirkung ausschließlich im Darmlumen. Es wird unverändert mit dem Kot ausgeschieden. Die Eliminationsrate hängt von der Dosis des Arzneimittels und der Darmmotilität ab.

Schwangerschaft und Stillzeit. Die Entscheidung über die Verschreibung von Enterofuril während dieser Zeiträume trifft der behandelnde Arzt. Selbstmedikation kann unvorhersehbare und gefährliche Folgen haben. Die Einnahme von Kapseln ist während der Schwangerschaft erlaubt, wenn der Nutzen für die Mutter die möglichen Risiken für das ungeborene Kind überwiegt. Das Medikament wird während der Stillzeit in Fällen äußerster Notwendigkeit angewendet.

Kontraindikationen für die Einnahme von Enterofuril-Kapseln sind:

• Überempfindlichkeit gegen Nifuroxazid, Hilfsstoffe des Arzneimittels;
• Malabsorptionssyndrom.
• Tiefe Frühgeburt und Kinder unter 1 Monat.

Nebenwirkungen: Übelkeit, Erbrechen; allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Angioödem) treten äußerst selten auf, ihr Auftreten kann jedoch nicht von der Liste der Nebenwirkungen ausgeschlossen werden.

Art der Anwendung und Dosierung von Enterofuril-Kapseln bei Vergiftungen. Kapseln werden für Kinder ab 7 Jahren empfohlen. Für Kinder unter 7 Jahren wird die Anwendung einer Suspension empfohlen. Die Kapseln werden unzerkaut, ohne Öffnen der Gelatinehülle und ohne Ausgießen des Inhalts im Ganzen geschluckt. Die Standardtherapie dauert 2 bis 7 Tage. Die Anwendungsdauer des Arzneimittels wird vom Arzt je nach Schwere und Dynamik der Erkrankung festgelegt.

Für Kinder über sieben Jahre und erwachsene Patienten: 200 mg viermal täglich, die maximale therapeutische Tagesdosis beträgt 800 mg des Arzneimittels.

Überdosis. Wenn die maximal zulässige therapeutische Dosis überschritten wird und Anzeichen einer Verschlechterung des Gesundheitszustands auftreten, wird das Arzneimittel abgesetzt und eine symptomatische Behandlung eingeleitet.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln. Die gleichzeitige Anwendung von Enterofuril mit Sorbentien wird nicht empfohlen, da die therapeutische Wirkung des Antibiotikums dadurch deutlich reduziert wird. Alkoholkonsum ist während der Behandlung mit Enterofuril strengstens verboten. Es kann zu einer Disulfiram-ähnlichen Reaktion im Körper kommen, die sich in Erbrechen, schmerzhaften Krämpfen im Oberbauch, Tachyarrhythmie und Atembeschwerden äußert.

Lagerbedingungen: trockener Ort, vor Sonnenlicht geschützt, mit einer Lufttemperatur von nicht mehr als 30 °C.

Die Kapseln sind für eine Einnahme von 5 Jahren geeignet.

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Tabletten gegen Vergiftung und Erbrechen

Neben Sorbentien und spezifischen Antibiotika werden zur Behandlung von Lebensmittelvergiftungen auch Mittel eingesetzt, die die Darmperistaltik aktivieren. Diese Mittel wirken sich positiv auf das allgemeine Wohlbefinden des Patienten aus, reduzieren die Häufigkeit des Erbrechens und fördern die beschleunigte Ausscheidung von Sorbentien mit absorbierten Toxinen, wodurch die Konzentration toxischer Verbindungen reduziert wird. Zu diesem Zweck wird das Medikament Motilium in Tablettenform erfolgreich eingesetzt.

Motilium

Das Medikament hat eine ausgeprägte stimulierende Wirkung auf die Darmperistaltik und hilft, Übelkeit und Erbrechen zu lindern. Der Wirkstoff ist Domperidon. Es ist in Form von magensaftresistenten bikonvexen Tabletten, Lingualtabletten und Suspension erhältlich.

Pharmakodynamik. Domperidon ist ein Dopaminhormonantagonist. Es blockiert die Wirkung von Dopaminrezeptoren (peripher und zentral) und erhöht die Magenmotilität. Es wirkt Sodbrennen reduzierend, Übelkeit lindernd und antiemetisch.

Pharmakokinetik. Die Resorption nach oraler Gabe erfolgt schnell, insbesondere auf nüchternen Magen. Der Hauptwirkstoff erreicht seine Maximalwerte im systemischen Blutkreislauf nach 1 Stunde und bindet an Plasmaproteine (90 %). Das Medikament dringt in verschiedene Gewebe ein, passiert aber die Blut-Hirn-Schranke (BHS) kaum. Es wird in der Leber und in den Darmwänden metabolisiert. Metaboliten werden über Darm und Nieren ausgeschieden.

Anwendung von Tabletten bei Vergiftungen während der Schwangerschaft und Stillzeit. Die Anwendung des Arzneimittels ist zulässig, wenn der positive therapeutische Effekt für die Mutter das Risiko für den Fötus und/oder das Kind überwiegt. Über die Notwendigkeit der Anwendung des Arzneimittels entscheidet der Arzt.

Kontraindikationen für die Anwendung:

• Vorgeschichte von Geschwüren in irgendeinem Teil des Darms oder deren Verschlimmerung;
• Darmverschluss;
• Blutungen des Magen-Darm-Trakts;
• Hypophysentumoren;
• Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels;
• Schwere pathologische Schäden an Leber und Nieren;
• Körpergewicht bis 35 Kilogramm;
• Orale Verabreichung von Ketaconazol, Erythromycin, Clarithromycin, Nefazodon, Antimykotika.

Nebenwirkungen: Beeinträchtigung der motorischen Aktivität, Hyperkinese, die nach Absetzen des Arzneimittels verschwindet; spastische Kontraktionen des Darms; Vergrößerung der Brustdrüsen, Amenorrhoe, Galaktorrhoe.

Art der Verabreichung und Dosierung. Kindern über 12 Jahren und Erwachsenen werden in der Regel 3-4 mal täglich 20 mg des Arzneimittels vor den Mahlzeiten verschrieben. Kinder unter 12 Jahren mit einem Körpergewicht über 35 kg - 3-4 mal täglich 10 mg vor den Mahlzeiten. Die maximale Tagesdosis beträgt 2,4 mg/kg Körpergewicht des Kindes pro Tag, jedoch nicht mehr als 80 mg.

Überdosierung. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Symptome einer Überdosierung sind Müdigkeit, Lethargie, Desorientierung und eingeschränkte motorische Funktionen. Bei der Behandlung extrapyramidaler Störungen können Medikamente zur Behandlung von Schüttellähmung und Anticholinergika eingesetzt werden. Die Überdosierungstherapie umfasst Magenspülung, Sorbentiengabe und symptomatische Therapie mit Aufrechterhaltung der Vitalfunktionen.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln. Die therapeutische Wirkung von Motilium wird durch Makrolidantibiotika, Antimykotika, HIV-Proteasehemmer und Calciumantagonisten verringert. Die gleichzeitige Anwendung mit Antazida und antisekretorischen Mitteln wird nicht empfohlen. Die gleichzeitige Anwendung von Motilium mit Neuroleptika und Dopaminrezeptorantagonisten ist möglich.

Lagerbedingungen. Temperatur 15-30 °C. Ort - dunkel, trocken, für Kinder unzugänglich.

Die Haltbarkeit von Lingualtabletten beträgt 3 Jahre, von Filmtabletten 5 Jahre.

Tabletten gegen Übelkeit bei Vergiftungen

Vergiftungen durch Lebensmittel oder toxische Substanzen gehen oft mit zwanghafter Übelkeit und schmerzhaftem Erbrechen einher. Um diese Beschwerden zu lindern, werden Medikamente eingesetzt, die das Brechzentrum im Gehirn beeinflussen. Eines der erfolgreich eingesetzten Medikamente gegen Übelkeit ist Metoclopramid.

Metoclopramid

Das Medikament blockiert Dopamin- und Serotoninrezeptoren. Es wirkt antiemetisch, aktiviert die Magen-Darm-Funktionen (erhöht Tonus und Peristaltik) und wirkt beruhigend bei Schluckauf. Der Wirkstoff ist Metoclopramid.

Pharmakodynamik. Antagonist der Dopamin- und Serotoninrezeptoren. Verbessert die Peristaltik des oberen Verdauungstrakts und normalisiert dessen motorische Aktivität; wirkt entspannend auf den Schließmuskel des Zwölffingerdarms, normalisiert die Gallensekretion und beseitigt Gallenblasendyskinesien.

Pharmakokinetik. Nach oraler Gabe wird es vom Magen-Darm-Trakt resorbiert. Innerhalb von 1–2 Stunden nach der Verabreichung erreicht es seine Maximalwerte. Es bindet an Plasmaproteine (30 %). Es passiert die Blut-Hirn-Schranke (BHS) und geht in die Muttermilch über. Es wird in der Leber metabolisiert. Die Ausscheidung erfolgt über die Nieren. Es kann während der Schwangerschaft verschrieben werden.

Kontraindikationen für die Anwendung. Überempfindlichkeit gegen das Arzneimittel, innere Blutungen, Darmverschluss, Krampfbereitschaft, Schüttellähmung, bösartige Tumoren der Brustdrüse, erstes Schwangerschaftstrimester, Kinder unter 2 Jahren. Eingeschränkte Anwendung bei Bluthochdruck, Asthma bronchiale, Nieren- und/oder Leberinsuffizienz und hohem Alter.

Nebenwirkungen hängen von der Dosierung und Dauer der Anwendung des Arzneimittels ab: Lethargie, Schläfrigkeit, Schwäche, Bewegungsstörungen (nervöse Tics der Gesichtsmuskeln, Opisthotonus, Muskelhypertonus usw.); Hypo- oder Hypertonie, Tachykardie oder Bradykardie; trockener Mund, Stuhlgang; Urtikaria; Harninkontinenz, Galaktorrhoe, Agranulozytose usw.

Das Medikament wird von den Patienten im Allgemeinen gut vertragen. Mögliche Störungen der motorischen Koordination, Handzittern, Lethargie, Tinnitus, Mundtrockenheit. Verschreiben Sie das Medikament während der Pubertät mit Vorsicht, da ausgeprägte Nebenwirkungen des Herz-Kreislauf-Systems auftreten können.

Art der Anwendung und Dosierung. Die Standarddosis für Erwachsene beträgt dreimal täglich 1 Tablette (10 mg) vor den Mahlzeiten. Die maximale Einzeldosis beträgt 20 mg. Die Tagesdosis beträgt 60 mg. Die Tabletten unzerkaut schlucken und reichlich Wasser trinken.

Eine Überdosierung ist durch das Auftreten charakteristischer Symptome gekennzeichnet – Verwirrtheit, Schläfrigkeit, Bewegungsstörungen. Die Therapie einer Überdosierung beschränkt sich auf das Absetzen des Arzneimittels. Die Symptome verschwinden innerhalb von 24 Stunden nach der letzten Dosis.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln. Die gleichzeitige Einnahme von Neuroleptika erhöht das Risiko für Bewegungsstörungen. Die gleichzeitige Einnahme von Levodopa verringert die Wirkung von Metoclopramid. Die gleichzeitige Anwendung von Metoclopramid und Arzneimitteln, die eine Depression des Zentralnervensystems verursachen, verstärkt die sedierende Wirkung. Beschleunigt die Resorption von Mexiletin, Paracetamol und Tetracyclin. Die Einnahme von opiumhaltigen Arzneimitteln und Metoclopramid führt zu einer Blockierung der Wirkung auf die Magen-Darm-Motilität. Metoclopramid verschlechtert die Resorption von Cimetidin.

Lagerbedingungen – nicht dem Sonnenlicht aussetzen. Haltbarkeit – 3 Jahre.

Tabletten gegen Vergiftung und Durchfall

Eine Lebensmittelvergiftung durch den Verzehr minderwertiger Nahrungsmittel geht mit Symptomen wie Übelkeit, Erbrechen, Fieber und Durchfall einher.

Vergiftungen, die durch schnelles Wachstum und die Freisetzung von Toxinen durch die pathologische Mikroflora verursacht werden, erfordern eine spezifische Therapie. Bei Darminfektionen wird die Behandlung je nach Erreger ausgewählt. Oft wird die Therapie durch Antibiotika oder andere bakteriostatisch wirkende Medikamente ergänzt. Alle Medikamente werden von einem Arzt verschrieben. Tabletten gegen Vergiftungen und Durchfall wie Chloramphenicol, Tetracyclin und Furazolidon können verwendet werden.

Levomycetin

Ein Breitbandantibiotikum zur Behandlung von Infektionskrankheiten. Der Wirkstoff Chloramphenicol wirkt auf grampositive und gramnegative Bakterien.

Pharmakodynamik. Der Wirkstoff wirkt bakteriostatisch. Stoppt das Bakterienwachstum, indem es die Proteinsynthese in Mikroorganismen stört. In hohen Konzentrationen wirkt es bakterizid.

Pharmakokinetik. Nach oraler Gabe wird es vom Magen-Darm-Trakt resorbiert und gelangt leicht in den systemischen Blutkreislauf. Die Bioverfügbarkeit beträgt 80 %. Es bindet an Plasmaproteine (50–60 %). Es wird in der Leber abgebaut. Die Ausscheidung erfolgt hauptsächlich über die Nieren.

Einnahme von Vergiftungstabletten während der Schwangerschaft. Das Medikament dringt leicht in die Plazenta ein und geht in die Muttermilch über. Das Medikament wird schwangeren Frauen nicht verschrieben und ist während der Stillzeit kontraindiziert.

Kontraindikationen für die Anwendung. Hämatopoesestörungen, akute und chronische Leberschäden, dermatologische Erkrankungen (schuppige Flechten, Hautentzündungen), Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 28 Tagen, Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Nebenwirkungen: Leukopenie, verringerte Thrombozyten- und/oder Leukozytenwerte, aplastische Anämie; Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, übermäßige Gasansammlung im Darm; Neuritis, Kopfschmerzen, Depression, Halluzinationen; Hautausschläge, Urtikaria, Quincke-Ödem.

Art der Verabreichung und Dosierung von Tabletten bei Vergiftung. Erwachsene Patienten: 500 mg 3-4 mal täglich. Maximale Einzeldosen für Kinder unter 3 Jahren betragen 15 mg/kg; für Kinder von 3-8 Jahren: 150-200 mg; über 8 Jahre: 200-400 mg. Die Einnahme erfolgt 3-4 mal täglich. Die Therapie dauert in der Regel 1-1,5 Wochen.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln. Bei der Anwendung von Levomycetin mit Butamid und Chlorpropamid kann sich deren blutzuckersenkende Wirkung verstärken. Dies geschieht aufgrund der Hemmung des Stoffwechsels und der damit verbundenen Erhöhung der Arzneimittelkonzentration im Blut. In solchen Fällen ist eine Dosisanpassung der blutzuckersenkenden Arzneimittel erforderlich. Levomycetin in Kombination mit Arzneimitteln, die die Hämatopoese im Knochenmark hemmen, verstärkt deren Wirkung.

Die kombinierte Anwendung von Penicillin, Erythromycin, Lincomycin mit Levomycetin schwächt die bakteriostatische und bakterizide Wirkung. Die gleichzeitige Anwendung mehrerer Antibiotika sollte vermieden werden.

Erhöht die Ansammlung von Phenobarbital, Phenytoin und Warfarin im Blutplasma und verlangsamt deren Clearance.

Die Lagerbedingungen sind Standard – ein trockener, dunkler Ort mit einer Lufttemperatur von 30 °C. Die Haltbarkeit beträgt 5 Jahre.

Tetracyclin

Ein Breitband-Tetracyclin-Antibiotikum. Erhältlich als Filmtabletten.

Pharmakodynamik. Tetracyclin beeinflusst grampositive und gramnegative Mikroorganismen. In Bakterienzellen hemmt es die Proteinsynthese.

Pharmakokinetik. Nach oraler Gabe wird es schnell in den systemischen Blutkreislauf aufgenommen (66 %). Es gelangt in die Organe und Gewebe des Körpers. Ausnahme ist die Blut-Hirn-Schranke (BHS). Es reichert sich in Knochengewebe, Leber und Tumorgewebe an. Es wird mit Kot und Urin ausgeschieden.

Einnahme von Vergiftungstabletten während der Schwangerschaft. Eine der Kontraindikationen für die Anwendung von Tetracyclin ist Schwangerschaft oder Stillzeit.

Kontraindikationen für die Anwendung. Überempfindlichkeit gegen das Arzneimittel, Mykosen verschiedener Lokalisationen, Leber- und Nierenfunktionsstörungen, Schwangerschafts- und Stillzeit, Kinder unter 8 Jahren.

Nebenwirkungen. Das Medikament ist gut verträglich. Dyspeptische Manifestationen, toxische Wirkungen auf Nieren und Leber, Entzündungen der Bauchspeicheldrüse, Schwindel, das Auftreten von Pigmentflecken auf der Haut, Darmdysbiose und allergische Reaktionen sind möglich.

Art der Anwendung und Dosierung. Die Einnahme erfolgt oral. Erwachsene Patienten nehmen in der Regel viermal täglich 250–500 mg ein. Für Kinder über 8 Jahre beträgt die Einzeldosis je nach Körpergewicht 6,25–12,25 mg/kg. Der Einnahmeabstand beträgt 6 Stunden. Eine zweimalige Einnahme (alle 12 Stunden) ist möglich, wobei die Einzeldosis 12,5–25 mg/kg beträgt. Die übliche Therapiedauer beträgt 5–7 Tage.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln. Nicht zusammen mit Arzneimitteln anwenden, die Metallionen enthalten. Die Wirksamkeit von Tetracyclin nimmt bei gleichzeitiger Anwendung mit Barbitursäurederivaten und Carbamazepin ab. Nicht zusammen mit Penicillin-Antibiotika verschreiben. Tetracyclin erhöht die Konzentration von Lithium und Digoxin im Blutplasma und verstärkt die Wirkung von Antikoagulanzien. Es wird nicht empfohlen, Tetracyclin-Tabletten mit Milch einzunehmen, da die Aufnahme des Antibiotikums beeinträchtigt wird.

Lagerbedingungen. Bezieht sich auf Arzneimittel der Liste B. Zur Lagerung ist ein dunkler, trockener Ort mit einer Lufttemperatur von nicht mehr als 25 °C erforderlich. Die Haltbarkeit beträgt 36 Monate.

Furazolidon

Ein Breitbandantibiotikum der Nitrofuran-Gruppe. Es wirkt bakteriostatisch und bakterizid auf gramnegative Mikroorganismen (Escherichia, Shigella, Salmonella, Proteus). Grampositive Bakterien (Streptokokken, Staphylokokken) reagieren weniger empfindlich auf Furazolidon.

Pharmakodynamik. Antibakterielles und antiprotozoisches Medikament. Mit zunehmender Dosierung nimmt die bakterizide Wirkung des Arzneimittels deutlich zu. Die Resistenz von Krankheitserregern gegen Furazolidon entwickelt sich langsam. Das Medikament aktiviert die Phagozytose und hat keine dämpfende Wirkung auf das Immunsystem.

Pharmakokinetik. Bei oraler Einnahme wird Furazolidon schnell vom Magen-Darm-Trakt resorbiert und gelangt in den Blutkreislauf. Es wird in der Leber abgebaut und kann sich im Darmlumen anreichern, was zum Absterben von Erregern von Darminfektionen führt. Das Antibiotikum neigt nicht dazu, sich im Gewebe anzureichern. Es überwindet die Blut-Hirn-Schranke und die Plazentaschranke und gelangt in die Muttermilch. Es wird über die Nieren mit dem Urin ausgeschieden und erhält dadurch eine bräunliche Färbung. Bei eingeschränkter Nierenfunktion verlangsamt sich die Clearance von Furazolidon, was aufgrund der langsamen Ausscheidung zu einer leichten Anreicherung des Arzneimittels im Blut führt.

Kontraindikationen für die Anwendung:

• Schweres chronisches Nierenversagen;
• Funktionelle destruktive Leberschäden;
• Die Perioden der Schwangerschaft und der Stillzeit;
• Kinder unter 1 Jahr;
• Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe des Arzneimittels und Nitrofurane.

Nebenwirkungen: Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit; Urtikaria, Juckreiz; Hämolyse (Eosinophilie, Agranulozytose).

Art der Verabreichung und Dosierung. Erwachsenen Patienten wird 4-mal täglich 0,1–0,15 g Furazolidon nach den Mahlzeiten verschrieben. Die Behandlungsdauer beträgt 5–10 Tage. Für Kinder wird die Tagesdosis basierend auf dem Körpergewicht des Kindes berechnet – 10 mg/kg, aufgeteilt auf 3–4 Dosen. Das Medikament wird nicht länger als 10 Tage verschrieben. Die maximale Einzeldosis für Erwachsene beträgt 0,2 g, die Tagesdosis 0,8 g.

Eine Überdosierung äußert sich in folgenden Symptomen: Auftreten einer akuten toxischen Hepatitis, Hämatotoxizität, Polyneuritis. Die Therapie beschränkt sich auf das Absetzen des Arzneimittels, eine Magenspülung, das Trinken von viel Flüssigkeit und eine symptomatische Behandlung.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln. Verlangsamt die Wirkung von MAO. Die Wirksamkeit von Furazolidon wird durch Aminoglykoside und Tetracycline erhöht.

Lagerbedingungen und -fristen. An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 5 bis 30 °C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Bei Einhaltung der Lagerbedingungen beträgt die Haltbarkeit 36 Monate. Verwenden Sie das Produkt nicht nach Ablauf des Verfallsdatums.

Verwenden Giftpillen Sie während der Schwangerschaft

Der Körper einer schwangeren Frau ist sehr empfindlich und anfällig für die negativen Auswirkungen toxischer Substanzen. Schon geringe Mengen schädlicher Substanzen können schwerwiegende Folgen haben. Alkohol- und Nikotinkonsum während der Schwangerschaft führt zu schweren Hirnschäden beim Fötus und verzögert die vollständige Entwicklung des Kindes nach der Geburt. Haarfärbemittel und Haarsprays, dekorative Kosmetik sowie Gesichts- und Körperpflegecremes können sich negativ auf den Fötus auswirken. Die Arbeitsbedingungen der Schwangeren spielen eine wichtige Rolle für die vollständige Geburt des Kindes. Ist eine Schwangere bei der Arbeit täglich giftigen Substanzen ausgesetzt, sollte sie über einen Arbeitsplatzwechsel nachdenken.

Während der Schwangerschaft erfordern Lebensmittel besondere Aufmerksamkeit. Sie sollten frisch sein und ausreichend Ballaststoffe, Mineralstoffe und Vitamine enthalten. Das Verfallsdatum von Lebensmitteln, die in der Ernährung einer schwangeren Frau enthalten sind, ist unbedingt zu beachten. Bereits geringe Mengen pathogener Bakterien und Viren, die während der Schwangerschaft in den Körper einer Frau gelangen, können eine schwere Lebensmittelvergiftung verursachen. Viele Toxine von Erregern von Darminfektionen überwinden leicht die Plazentaschranke und wirken sich äußerst negativ auf den Fötus aus. Wenn Zweifel an der Qualität von Lebensmitteln bestehen, sollten Sie deren Verzehr ablehnen, um die Gesundheit des ungeborenen Kindes nicht zu gefährden.

Die Behandlung einer Lebensmittelvergiftung bei Schwangeren wird dadurch erschwert, dass viele der verwendeten Medikamente in den systemischen Blutkreislauf gelangen, die Plazenta durchdringen und den Fötus negativ beeinflussen. Bei Verdacht auf eine Darminfektion ist eine Konsultation mit einem Spezialisten erforderlich. Um eine Ausbreitung der Infektion im Körper zu vermeiden, sollte bereits im Anfangsstadium der Erkrankung Hilfe in Anspruch genommen werden. Um einer Lebensmittelvergiftung vorzubeugen, ist der Verzicht auf Lebensmittel zweifelhafter Qualität zu vermeiden.

Es gibt viele Tabletten, die die Symptome einer Vergiftung lindern. Sorbentien reduzieren die toxische Wirkung giftiger Verbindungen, Wirkstoffe, die die Darmmotilität aktivieren, fördern den schnellen Abtransport absorbierter Toxine, Medikamente, die auf Gehirnzentren wirken, lindern schmerzhaftes Erbrechen, antibakterielle Wirkstoffe zerstören Erreger akuter Darminfektionen. Dank moderner Pharmakologie ist es möglich, toxische Schäden jeglicher Genese zu bewältigen.

Die Verfügbarkeit einer großen Auswahl an Tabletten gegen Vergiftungen berechtigt nicht dazu, die Regeln der persönlichen Hygiene und vorbeugende Maßnahmen zur Verhinderung des Eindringens des Erregers in den Körper zu vernachlässigen.