Rapidol

Rapidol ist ein fiebersenkendes Schmerzmittel. Enthält den Wirkstoff Paracetamol.

Hinweise Rapidola

Es ist zur Linderung von Schmerzen unterschiedlicher Ursache angezeigt:

• Kopfschmerzen (einschließlich Migräne);
• Zahnschmerzen (auch beim Zahnen bei Kindern);
• bei Erkrankungen infektiöser und entzündlicher Genese, die mit Fieber einhergehen (auch infolge einer Impfung);
• zur Linderung von Gelenk- oder Muskelschmerzen sowie bei Neuralgien traumatischen oder rheumatischen Ursprungs;
• mit Algomenorrhoe.

[ 1 ], [ 2 ]

Freigabe Formular

Das Medikament wird in Form von dispergierten Tabletten freigesetzt. Tabletten zu 125 oder 250 mg werden zu je 6 Stück in einer Blisterpackung freigesetzt; eine separate Packung enthält 2 Blisterplatten. Tabletten zu 500 mg werden zu je 4 Stück in einer Blisterpackung freigesetzt; eine Packung enthält 3 Blisterplatten.

Rapidol Erkältung

Rapidol Cold ist ein Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen. Es gehört zu den Antipyretika und Schmerzmitteln. Das Medikament enthält Paracetamol, Psycholeptika sind nicht enthalten. Es ist in 5-g-Beuteln erhältlich. Die Packung enthält 10 Beutel Pulver.

Rapidol retard

Rapidol retard ist eine Retardtablette. Jede Packung enthält 10 oder 20 Tabletten.

Pharmakodynamik

Paracetamol ist 4-Hydroxyacetanilid, ein nicht-salicylathaltiges, nicht-narkotisches Analgetikum und fiebersenkendes Mittel, dessen analgetische Eigenschaften durch periphere und zentrale Wirkung erzielt werden. Das Medikament erhöht die Schmerzempfindlichkeitsgrenze und hat darüber hinaus eine schwach ausgeprägte entzündungshemmende Wirkung, indem es die Prozesse der PG-Synthese unterdrückt und Impulse blockiert, die in bradykininempfindlichen Leitern entstehen.

Pharmakokinetik

Das Medikament wird bei oraler Einnahme relativ schnell und vollständig resorbiert. Im Plasma erreicht es 15–60 Minuten nach Einnahme der Tablette seinen Höhepunkt. Das Medikament erreicht einen wirksamen Plasmaspiegel, wenn Tabletten in einer Dosierung von 10–15 mg/kg verschrieben werden.

Der Stoffwechsel von Paracetamol erfolgt hauptsächlich in der Leber durch Konjugation mit Glucuronsäure und Schwefelsäure. Dadurch entstehen Paracetamolsulfat und Glucuronid.

Der Wirkstoff wird über die Nieren ausgeschieden, wobei weniger als 5 % der Substanz unverändert ausgeschieden werden. Die Halbwertszeit bei oraler Einnahme beträgt etwa 1-4 Stunden.

Bei einer schweren Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance-Wert unter 10 ml/Minute) erfolgt die Ausscheidung von Paracetamol und seinen Abbauprodukten langsamer.

[ 3 ]

Dosierung und Verabreichung

Das Arzneimittel wird oral nach den Mahlzeiten (nach 1–2 Stunden) eingenommen.

Für Kinder unter 6 Jahren sollte die Tablette in Milch oder Wasser aufgelöst werden (ein Esslöffel reicht aus). Es ist besser, keinen Fruchtsaft zu verwenden, da dieser einen bitteren Geschmack verursachen kann.

Erwachsene und Kinder über 6 Jahre sollten die Tablette auflösen. Ein Kauen ist nicht erforderlich, da sie sich nach dem Mischen mit Speichel recht schnell auflöst.

Es dürfen nicht mehr als 10–15 mg/kg des Arzneimittels auf einmal eingenommen werden. Die maximale Tagesdosis beträgt nicht mehr als 60 mg/kg Paracetamol.

Für Säuglinge ab 3 Monaten wird das Arzneimittel (Tablettenvolumen - 125 mg) auf folgender Basis verschrieben: eine Einzeldosis - innerhalb von 10-15 mg / kg; maximal pro Tag - 40-60 mg / kg. Es dürfen nicht mehr als 4 Portionen pro Tag eingenommen werden, und die Abstände zwischen den Dosen betragen mindestens 4 Stunden.

Für Kinder ab 3 Jahren wird das Arzneimittel (250 mg Tabletten) viermal täglich mit einem Abstand von 6 Stunden zwischen den Dosen verschrieben.

Kinder über 7 Jahre sollten 6-mal täglich im Abstand von 4 Stunden 250-mg-Tabletten einnehmen.

Kinder ab 9 Jahren müssen viermal täglich im Abstand von 6 Stunden 500-mg-Tabletten einnehmen.

Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene nehmen das Arzneimittel (500 mg) höchstens 6-mal täglich im Abstand von 4 Stunden ein.

Ohne ärztliches Rezept dürfen Sie die Tabletten maximal 3 Tage lang einnehmen.

Die Dauer der Therapie wird vom Arzt verordnet. Die vorgeschriebene Dosierung darf nicht überschritten werden. Die Anwendung von Rapidol zusammen mit anderen paracetamolhaltigen Arzneimitteln ist ebenfalls verboten.

[ 6 ]

Verwenden Rapidola Sie während der Schwangerschaft

Die Verschreibung von Rapidol an schwangere Frauen ist nur in Fällen zulässig, in denen der Nutzen des Arzneimittels für die Frau die Wahrscheinlichkeit von Komplikationen für den Fötus überwiegt.

Der Wirkstoff des Arzneimittels gelangt in die Muttermilch, seine Menge reicht jedoch nicht aus, um die medizinische Wirkung zu entfalten. Es gibt auch keine Informationen über das Verbot der Einnahme von Medikamenten während der Stillzeit.

Kontraindikationen

Zu den wichtigsten Kontraindikationen gehören:

• Unverträglichkeit gegenüber Paracetamol und anderen Bestandteilen des Arzneimittels;
• schwere funktionelle Leber- oder Nierenerkrankungen;
• angeborene Form der Hyperbilirubinämie;
• G6PD-Mangel;
• Alkoholismus;
• schwere Form der Anämie sowie Leukopenie und Pathologien im hämatopoetischen System;
• Kinder unter 3 Monaten.

[ 4 ]

Nebenwirkungen Rapidola

Durch die Einnahme des Arzneimittels können Nebenwirkungen auftreten (obwohl Paracetamol diese recht selten verursacht):

• Immunreaktionen: Manifestationen einer Unverträglichkeit (einschließlich Hautausschläge auf Schleimhäuten und Haut (hauptsächlich Urtikaria und erythematöser und generalisierter Hautausschlag) sowie Juckreiz), Anaphylaxie, Lyell- oder Stevens-Johnson-Syndrom und Quincke-Ödem;
• Organe des Verdauungssystems: Oberbauchschmerzen und Übelkeit;
• Reaktionen des endokrinen Systems: Entwicklung einer Hypoglykämie, die zu einem hypoglykämischen Koma führen kann;
• Lymph- und hämatopoetisches System: Entwicklung einer Anämie (auch vom hämolytischen Typ), Agranulozytose mit Thrombozytopenie, zusätzlich Methämoglobinämie (Dyspnoe, Zyanose und Herzschmerzen) und Sulfhämoglobinämie sowie Auftreten von Blutungen oder Blutergüssen;
• Atemwegserkrankungen: Entwicklung von Bronchospasmen bei Personen mit Unverträglichkeit gegenüber Aspirin und anderen NSAR;
• Reaktionen des hepatobiliären Systems: funktionelle Leberstörung, erhöhte Aktivität von Leberenzymen (oft ohne nachfolgende Entwicklung einer Gelbsucht).

Sollten Nebenwirkungen auftreten, empfiehlt es sich, die Einnahme des Medikaments abzubrechen und einen Arzt aufzusuchen.

[ 5 ]

Überdosis

Anzeichen einer Überdosierung: Erbrechen, Blässe, Übelkeit und Entwicklung von Appetitlosigkeit, zusätzlich Bauchschmerzen – sie treten häufig während der ersten 24 Stunden auf.

Die toxische Wirkung einer Paracetamolvergiftung entwickelt sich bei Erwachsenen durch die Einnahme einer Einzeldosis von mehr als 10 g und bei Kindern von mehr als 150 mg/kg. Spürbare Symptome einer Leberschädigung treten nach 12–48 Stunden auf; eine schnellere Leberfunktionsstörung entwickelt sich seltener (in diesem Fall können Komplikationen in Form von Nierenversagen auftreten). Störungen des Glukosestoffwechsels sowie die Entwicklung einer metabolischen Azidose sind möglich.

Bei schwerer Intoxikation kann Leberversagen zu Hypoglykämie, Blutungen, Enzephalopathie, Koma und Tod führen. Akutes Nierenversagen, begleitet von akuter Tubulusnekrose, äußert sich in Hämaturie, starken Schmerzen im Lendenbereich und Proteinurie. Es kann auch ohne schwere Leberfunktionsstörung auftreten. Es gibt Berichte über Pankreatitis und Herzrhythmusstörungen.

Bei längerer Anwendung des Arzneimittels in hohen Dosen kann es als Reaktion des hämatopoetischen Systems zur Entwicklung von Agranulozytose, Thrombozytopenie, Neutro-, Leukopenie oder Panzytopenie sowie aplastischer Anämie kommen.

Eine Überdosierung kann zu Störungen des ZNS führen, wie etwa Aufmerksamkeits- und Orientierungsproblemen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Angst- oder Nervositätsgefühlen sowie Zittern und psychomotorischer Unruhe.

Organe des Harnsystems – Entwicklung einer Nephrotoxizität (Kapillarnekrose, Nierenkolik und tubulointerstitielle Nephritis).

Im Falle einer Überdosierung können Tachykardie, Hyperhidrose, Hyperreflexie und Extrasystole auftreten, außerdem können Bewusstseinsstörungen, Schläfrigkeitsgefühl, Zittern und Krämpfe, eine Unterdrückung der Funktion des zentralen Nervensystems und Herzrhythmusstörungen auftreten.

Bei Personen mit bestimmten Risikofaktoren (wie etwa der langfristigen Einnahme von Phenobarbital, Primidon, Carbamazepin oder Phenytoin sowie Johanniskraut, Rifampicin und anderen Arzneimitteln, die Leberenzyme induzieren; regelmäßiger Konsum großer Mengen Ethanol; Glutathion-Form der Kachexie (es liegt eine Verletzung des Verdauungsprozesses, HIV, Hunger und Mukoviszidose vor)) kann die Einnahme von 5+ g Paracetamol Leberschäden hervorrufen.

Das Opfer muss sofort ins Krankenhaus eingeliefert werden (auch wenn keine frühen Anzeichen einer Überdosis vorliegen). Anzeichen der Erkrankung können sich auf Erbrechen mit Übelkeit beschränken oder nicht den Schweregrad der Erkrankung und die Wahrscheinlichkeit einer Schädigung von Systemen und Organen widerspiegeln.

Wenn innerhalb einer Stunde eine hohe Dosis des Arzneimittels eingenommen wurde, kann Aktivkohle eingenommen werden. Der Plasmaspiegel von Paracetamol sollte mindestens 4 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels gemessen werden, da frühere Messungen keine zuverlässigen Daten liefern.

N-Acetylcystein kann innerhalb von 24 Stunden nach Einnahme von Rapidol eingenommen werden. Die maximale Schutzwirkung dieser Substanz wird jedoch innerhalb von 8 Stunden nach Einnahme einer Überdosis erreicht. Danach sind die Eigenschaften des Gegenmittels deutlich geschwächt. Bei Bedarf kann N-Acetylcystein gemäß der Dosierungsanleitung intravenös verabreicht werden. Bei fehlendem Erbrechen kann Methionin oral eingenommen werden – eine alternative Methode, wenn ein Krankenhausaufenthalt nicht möglich ist.

[ 7 ]

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Die Absorptionsrate des Wirkstoffs des Arzneimittels erhöht sich bei einer Kombination mit Domperidon oder Metoclopramid, bei einer Kombination mit Cholestyramin hingegen verringert sie sich.

Die gerinnungshemmende Wirkung von Warfarin sowie anderen Cumarinen verstärkt sich bei kombinierter Anwendung von Paracetamol (langfristige tägliche Anwendung). Dies erhöht die Wahrscheinlichkeit von Blutungen. Es ist zu beachten, dass die regelmäßige Anwendung von Rapidol keine signifikante Wirkung hat.

Die fiebersenkenden Eigenschaften von Paracetamol werden durch die Kombination mit Barbituraten abgeschwächt.

Antikonvulsiva (einschließlich Barbiturate mit Phenytoin und Carbamazepin), die die Arbeit mikrosomaler Leberenzyme stimulieren, können die toxische Wirkung von Paracetamol auf die Leber verstärken, da diese Kombination den Umwandlungsgrad der Substanz in hepatotoxische Zerfallsprodukte erhöht.

Die Kombination von Rapidol mit hepatotoxischen Arzneimitteln verstärkt die toxische Wirkung des Arzneimittels auf die Leber. Bei der Kombination hoher Paracetamol-Dosen mit der Substanz Isoniazid steigt die Wahrscheinlichkeit eines hepatotoxischen Syndroms.

Das Arzneimittel schwächt die Wirkung von Diuretika.

Die Einnahme von Rapidol zusammen mit alkoholischen Getränken ist verboten.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Lagerbedingungen

Rapidol sollte an einem dunklen, feuchtigkeitsgeschützten Ort und außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. Temperatur – maximal 25 °C.

Haltbarkeit

Rapidol kann in Dosierungen von 125 und 250 mg über einen Zeitraum von 3 Jahren und in Dosierungen von 500 mg über einen Zeitraum von 4 Jahren ab dem Datum der Freigabe des Arzneimittels verwendet werden.