Rapidol

Rapidol ist ein antipyretisches Analgetikum. Enthält den Wirkstoff Paracetamol.

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Hinweise Rapidola

Es ist für die Beseitigung von Schmerzempfindungen unterschiedlicher Herkunft angezeigt:

• Kopfschmerzen (einschließlich Migräne);
• Zahnschmerzen (auch im Fall von Zähnen schneiden bei Kindern);
• bei Pathologien der infektiösen und entzündlichen Genese, die mit Fieber (auch durch Impfung) einhergehen;
• um Schmerzen in den Gelenken oder Muskeln zu beseitigen, und zusätzlich zu Neuralgien, die eine traumatische oder rheumatische Natur haben;
• mit Algodismenorrhoe.

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Freigabe Formular

Die Freisetzung erfolgt in Form von dispergierten Tabletten. Tabletten mit einem Volumen von 125 oder 250 mg sind in 6 Einheiten in der 1. Blisterpackung erhältlich; In einer separaten Verpackung befinden sich 2 Blisterplatten. Tabletten mit einem Volumen von 500 mg sind auf 4 Stück auf der 1. Blister erhältlich; in einer Packung - 3 Blisterplatten.

Rapidol kold

Rapidol ist ein Pulver, aus dem eine Lösung zum Einnehmen hergestellt wird. In der Kategorie der Antipyretika und Schmerzmittel enthalten. Das Medikament enthält Paracetamol, die Kombination enthält keine Psycholeptika. Erhältlich in Säcken zu je 5 g, in der Packung mit 10 Beuteln Pulver.

Rapidol verzögern

Rapidol retard ist eine Tablette mit längerer Exposition. In einem separaten Behälter befinden sich 10 oder 20 Tabletten.

Pharmakodynamik

Paracetamol ist 4-Hydroxyacetanilid, das kein Salicylat-nicht-narkotisch-analgetisches Antipyretikum ist, dessen analgetische Eigenschaften durch periphere und zentrale Wirkungen bereitgestellt werden. Das Medikament hebt die Grenze der Schmerzempfindlichkeit an und hat außerdem eine schwach exprimierte entzündungshemmende Wirkung, unterdrückt die Synthese von PG und blockiert die Impulse, die innerhalb der Bradykinin-empfindlichen Leiter auftreten.

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Pharmakokinetik

Das Medikament wird schnell und vollständig absorbiert, wenn es oral eingenommen wird. Innerhalb des Plasmas erreicht es 15-60 Minuten nach der Verwendung der Tablette eine Spitze. Die Substanz erreicht einen medizinisch wirksamen Gehalt im Plasma, wenn die Tabletten in einer Dosis von 10-15 mg / kg verabreicht werden.

Der Metabolismus von Paracetamol tritt hauptsächlich in der Leber auf, durch den Konjugationsprozess von Glucuronsäure sowie Schwefelsäure. Als Ergebnis werden Paracetamolsulfat und Glucuronid gebildet.

Die Ausscheidung der aktiven Komponente erfolgt über die Nieren, wobei weniger als 5% der Substanz unverändert ausgeschieden werden. Die Halbwertszeit für den oralen Gebrauch beträgt etwa 1-4 Stunden.

Wenn der Patient an einer schweren Form von Nierenversagen leidet (CC-Level weniger als 10 ml / Minute), ist die Ausscheidung von Paracetamol mit seinen Zerfallsprodukten langsamer.

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Verwenden Rapidola Sie während der Schwangerschaft

Rapidol wird nur dann für schwangere Frauen verschrieben, wenn der Nutzen eines Arzneimittels für eine Frau die Wahrscheinlichkeit von Komplikationen beim Fötus übersteigt.

Der Wirkstoff der Droge dringt in die Muttermilch ein, aber seine Menge reicht nicht aus, um die medizinische Wirkung zu zeigen. Es gibt auch keine Informationen über das Verbot der Verwendung von Drogen während der Stillzeit.

Kontraindikationen

Zu den wichtigsten Kontraindikationen gehören:

• Intoleranz gegenüber Paracetamol und anderen Komponenten des Arzneimittels;
• funktionelle hepatische oder renale Störungen in schwerer Form;
• kongenitale Form der Hyperbilirubinämie;
• Mangel der G6FD-Komponente;
• Alkoholismus;
• ausgeprägte Form der Anämie sowie Leukopenie und Pathologie im hämatopoetischen System;
• Kinder im Alter von weniger als 3 Monaten.

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Nebenwirkungen Rapidola

Aufgrund der Verwendung des Medikaments können Nebenwirkungen auftreten (obwohl Paracetamol sie sehr selten verursacht):

• Immunreaktionen: Unverträglichkeit Symptome (einschließlich Eruptionen in der Schleimhaut Haut (hauptsächlich erythematösen Ausschlag und Urtikaria und generali Typen) und Juckreiz), Anaphylaxie oder toxische epidermale necrolysis und Stevens-Johnson Angioödem;
• Organe des Verdauungssystems: Oberbauchschmerzen und Übelkeit;
• Reaktionen des endokrinen Systems: die Entwicklung von Hypoglykämie, die hypoglykämisches Koma erreichen kann;
• Lymphe und hämatopoetische System: Anämie (hämolytische gut Typ), Agranulozytose, Thrombozytopenie und zusätzlich methemoglobinemia (Dyspnoe, Zyanose und Schmerzen im Herzen) und sulfgemoglobinemii und das Auftreten von Blutungen oder Blutergüsse;
• Erkrankungen der Atemwege: die Entwicklung von Bronchospasmus bei Menschen mit Intoleranz gegen Aspirin und andere NSAIDs;
• Reaktionen des hepatobiliären Systems: funktionelle Leberfunktionsstörung, erhöhte Aktivität von Leberenzymen (oft ohne die nachfolgende Entwicklung von Gelbsucht).

Mit der Entwicklung von Nebenwirkungen wird empfohlen, die Verwendung von Medikamenten zu stornieren und einen Arzt um Rat zu fragen.

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Dosierung und Verabreichung

Das Medikament wird nach dem Essen oral eingenommen (nach 1-2 Stunden).

Für Kinder unter 6 Jahren sollten Sie die Tablette in Milch oder Wasser auflösen (ein Esslöffel ist genug). Fruchtsaft ist am besten nicht zu verwenden, weil in diesem Fall das Auftreten von bitterem Nachgeschmack.

Erwachsene und Kinder über 6 Jahren müssen die Pille auflösen. Sie müssen es nicht kauen, weil es sich nach dem Mischen mit Speichel recht schnell auflöst.

Sobald erlaubt, nicht mehr als 10-15 mg / kg des Rauschgifts zu verwenden. Der maximale Wert für einen Tag beträgt nicht mehr als 60 mg / kg Paracetamol.

Säuglinge aus 3 Monaten der Medikation (das Volumen der Tabletten - 125 mg) wird von dieser Berechnung vorgeschrieben: eine einzelne Dosis - innerhalb 10-15 mg / kg; maximal für einen Tag - 40-60 mg / kg. Für einen Tag können Sie nicht mehr als 4 Portionen nehmen, und die Intervalle zwischen den Empfängen - mindestens 4 Stunden.

Im Kindesalter ab 3 Jahren wird ein Medikament (250 mg Tabletten) viermal täglich mit einem Intervall zwischen den Verwendungen von 6 Stunden verschrieben.

Kinder über 7 Jahren müssen im Abstand von 4 Stunden sechsmal täglich 250 mg Tabletten einnehmen.

Im Alter von 9 Jahren ist es erforderlich, 500 mg Tabletten viermal täglich im Abstand von 6 Stunden einzunehmen.

Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene nehmen Medikamente (500 mg) nicht mehr als 6-mal täglich im Abstand von 4 Stunden ein.

Ohne Verschreibung eines Arztes können Sie Pillen nicht mehr als 3 Tage einnehmen.

Die Dauer des Therapieverlaufs wird vom Arzt verordnet. Die vorgeschriebene Dosierung darf nicht überschritten werden. Es ist auch verboten, Rapidol mit anderen Arzneimitteln, die Paracetamol enthalten, zu verwenden.

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Überdosis

Zeichen einer Überdosis: Erbrechen, Blässe, Übelkeit und die Entwicklung von Anorexie, und außerdem Bauchschmerzen - sie treten oft während der ersten 24 Stunden auf.

Die Vergiftungswirkung der Paracetamolintoxikation bei einem Erwachsenen entwickelt sich als Folge der Einnahme einer Einzeldosis von mehr als 10 Gramm und bei einem Kind - mehr als 150 mg / kg. Bemerkenswerte Symptome der Leberfunktionsschädigung treten nach 12-48 Stunden auf; ein schnellerer Abbau der Leberfunktion ist seltener (mit Komplikationen in Form von Nierenversagen). Mögliche Störungen des Glukosestoffwechsels sowie das Auftreten einer metabolischen Azidose.

Im Falle einer schweren Intoxikation kann Leberversagen fortschreiten und sich in Hypoglykämie, Blutung, Enzephalopathie sowie Koma und Tod verwandeln. Die akute Form des Nierenversagens, begleitet von akuter tubulärer Nekrose, manifestiert sich in Form von Hämaturie, starken Schmerzen im Lendenbereich und Proteinurie. Es kann auch ohne schwere Störung der Leberfunktion auftreten. Es gibt Informationen über die Entwicklung von Pankreatitis und Herzrhythmusstörungen.

Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels in großen Dosen kann die Reaktion des hämatopoetischen Systems die Entwicklung von Agranulozytose, Thrombozytose, Neutro-, Leuko- oder Panzytopenie sowie die aplastische Form von Anämie sein.

Überdosierung kann ZNS-Störungen auslösen: wie Aufmerksamkeits- und räumliche Orientierungsprobleme, Schwindel, Schlaflosigkeit, Angst oder Nervosität sowie Tremor und psychomotorische Erregung.

Die Organe des Harnsystems - die Entwicklung von Nephrotoxizität (Nekrose von Kapillaren, Koliken in den Nieren, sowie tubulointerstitielle Nephritis).

Im Falle einer Überdosierung können Tachykardie, Hyperhidrose, Hyperreflexie und Arrhythmie, und außerdem Bewusstseinsstörung, Schläfrigkeit, Zittern und Krämpfe, Unterdrückung des zentralen Nervensystems und Störungen des Herzrhythmus entwickeln.

Bei Personen mit dem Vorhandensein bestimmter Risikofaktoren (wie zB einer längeren Verwendung von Phenobarbital, Primidon, Carbamazepin oder Phenytoin und Johanniskraut, Rifampicin oder anderen Medikamenten, die Leberenzyme, regelmäßige Verwendung von Ethanol in großen Mengen induzieren; Glutathion Form von Kachexie (es ist eine Verletzung des Verdauungsprozesses, HIV, Hunger und Mukoviszidose)) unter Verwendung 5+ g Paracetamol ist in der Lage Leberversagen zu provozieren.

Es ist erforderlich, das Opfer sofort zu hospitalisieren (auch ohne frühe Anzeichen einer Überdosis). Symptome einer Beeinträchtigung können auf Erbrechen mit Übelkeit beschränkt sein oder spiegeln nicht die Schwere der Störung und die Wahrscheinlichkeit einer Schädigung von Systemen und Organen wider.

Für den Fall, dass eine große Dosis von Drogen innerhalb der ersten Stunde konsumiert wurde, können Sie Aktivkohle trinken. Der Plasmaspiegel von Paracetamol sollte mindestens 4 Stunden nach der Anwendung des Arzneimittels gemessen werden, da frühere Schätzungen keine zuverlässigen Daten liefern.

Die Anwendung von N-Acetylcystein ist innerhalb von 24 Stunden nach der Anwendung von Rapidol erlaubt, die maximale Schutzwirkung dieser Substanz kann jedoch innerhalb von 8 Stunden nach Einnahme einer exzessiven Dosis erreicht werden. Ferner sind die Eigenschaften des Gegengifts stark geschwächt. Falls erforderlich, kann N-Acetylcystein gemäß der erforderlichen Dosierungsliste intravenös verabreicht werden. In Ermangelung von Erbrechen ist es erlaubt, Methionin zu nehmen - eine alternative Methode, wenn keine Möglichkeit für einen Krankenhausaufenthalt besteht.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Bei einer Kombination mit Domperidon oder Smetoclogramid nimmt die Resorptionsrate der Wirkstoffkomponente des Arzneimittels zu, bei einer Kombination mit Cholestyramin dagegen ab.

Die gerinnungshemmende Wirkung von Warfarin sowie anderer Cumarine steigt bei gleichzeitiger Anwendung von Paracetamol (Langzeittagesaufnahme). Dies erhöht die Wahrscheinlichkeit von Blutungen. Es sollte beachtet werden, dass die regelmäßige Anwendung von Rapidol keine signifikante Wirkung hat.

Die antipyretischen Eigenschaften von Paracetamol sind in Kombination mit Barbituraten geschwächt.

Antikonvulsiva (einschließlich Barbiturate, Phenytoin und Carbamazepin), stimuliert die hepatische mikrosomale Enzyme, die die toxischen Wirkungen von Paracetamol auf die Leber zu erhöhen, da eine solche Kombination den Grad der Umwandlung hepatotoxischen Substanzen in Zersetzungsprodukte erhöht.

Die Kombination von Rapidol mit hepatotoxischen Medikamenten erhöht die toxische Wirkung von Medikamenten auf die Leber. Wenn große Dosen von Paracetamol mit einer Isoniazidsubstanz kombiniert werden, erhöht sich die Wahrscheinlichkeit eines hepatotoxischen Syndroms.

Das Medikament schwächt die Wirkung von Diuretika.

Es ist verboten Rapidol zusammen mit alkoholischen Getränken zu nehmen.

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Lagerbedingungen

Rapidol sollte an einem dunklen Ort aufbewahrt werden, wo Feuchtigkeit nicht eindringt und auch für Kinder unzugänglich ist. Das Temperaturniveau beträgt maximal 25 ° C.

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Haltbarkeit

Rapidol in Dosen von 125 und 250 mg kann in dem Zeitraum von 3 Jahren und in Dosen von 500 mg - 4 Jahre ab dem Datum der Freisetzung des Arzneimittels verwendet werden.

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