Lasolvan Hustensirup für Kinder

Es handelt sich um eine Lösung zur oralen Einnahme und Inhalation. Der internationale Freiname des Arzneimittels lautet Ambroxol. Dies liegt daran, dass der Hauptwirkstoff Ambroxolhydrochlorid ist. Es sind auch Hilfsstoffe enthalten, die jedoch keinen signifikanten Einfluss auf den therapeutischen Prozess haben. Zu den Hilfsstoffen zählen Zitronensäure, Natriumhydrogenphosphat, Natriumchlorid, Benzalkoniumchlorid und gereinigtes Wasser. Es handelt sich um eine transparente Lösung, die entweder farblos oder leicht bräunlich ist.

Hinweise Lasolvan-Sirup

Anwendungsgebiete sind verschiedene akute und chronische Erkrankungen der oberen Atemwege sowie Husten unterschiedlicher Ätiologie. Es wird bei akuter und chronischer Bronchitis, Asthma bronchiale, Bronchiektasien, Lungenentzündung, obstruktiven Lungenerkrankungen und Bronchiektasien der Atemwege verschrieben.

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Pharmakodynamik

Gehört zur Gruppe der Expektorantien und Mukolytika. Bei der Untersuchung der pharmakologischen Eigenschaften gilt Ambroxol als Hauptwirkstoff. Sein Wirkmechanismus besteht darin, die Schleimsekretion in den Atemwegen zu erhöhen und die Tensidproduktion in den Alveolen zu stimulieren.

Die Tensidproduktion stimuliert die Ziliaraktivität. Dies verbessert den Schleimfluss und -transport und führt zu einer mukoziliären Clearance. Eine erhöhte mukoziliäre Clearance fördert den Auswurf und lindert den Zustand deutlich, insbesondere den Husten. Bei Patienten mit obstruktiver Lungenerkrankung wird der Husten ebenfalls deutlich gelindert. Die Lazolvan-Therapie ist oft langfristig und dauert mindestens zwei Monate. Die Anzahl der Exazerbationen wird deutlich reduziert. Es ist auch erwähnenswert, dass sich vor dem Hintergrund der Einnahme von Lazolvan die Anzahl der Antibiotika-Einnahmetage deutlich reduziert.

Pharmakokinetik

Pharmakokinetische Studien zeigen, dass die Arzneimittelformen schnell freigesetzt und in den Atemwegen fast vollständig resorbiert werden. Es besteht ein linearer Zusammenhang zwischen der Dosis des Arzneimittels und der therapeutischen Wirkung. Die maximale Konzentration im Blut wird innerhalb von 1,5–2 Stunden nach der Verabreichung erreicht. Das Verteilungsvolumen beträgt ca. 550 l. Das Arzneimittel bindet zu 90 % an Blutplasma.

Ambroxol gelangt relativ schnell vom Blut ins Gewebe, insbesondere bei oraler Einnahme. Die höchsten Konzentrationen des Medikaments finden sich im Lungengewebe, was auf eine hohe Behandlungseffizienz und die Affinität des Medikaments zum Lungengewebe hindeutet. Die Genesung erfolgt deutlich schneller, da das Medikament gezielt auf den Körper einwirkt und speziell gegen Erreger von Erkrankungen der oberen Atemwege wirkt.

Es ist auch zu berücksichtigen, dass das Arzneimittel zu etwa 30 % in der Leber verarbeitet wird. Daher sollte es Patienten mit Leberversagen mit Vorsicht verschrieben werden. Der höchste Prozentsatz der Arzneimittelverarbeitung wird in Lebermikrosomen beobachtet. Dabei wird Ambroxol zu Dimbromanthranilsäure metabolisiert. Es entstehen auch andere Komponenten, die sich hauptsächlich in der Leber anreichern, was bei der Behandlung von Patienten mit Lebererkrankungen, insbesondere Leberversagen, berücksichtigt werden muss.

Die Halbwertszeit des Arzneimittels beträgt 10 Stunden. Gleichzeitig liegen die Indikatoren für die Gesamtclearance im Bereich von 600–660 ml/min. Gleichzeitig beträgt die renale Clearance mindestens 8 % der Gesamtclearance. Es ist bekannt, dass der Umsatz des Arzneimittels durchschnittlich 5 Tage beträgt, wobei etwa 83 % der Dosis im Urin ausgeschieden werden. Im Verlauf der Studien wurde keine Abhängigkeit von Geschlecht, Alter, konstitutionellen Merkmalen und anderen Parametern des Patienten festgestellt.

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Dosierung und Verabreichung

Das Medikament wird zur oralen Einnahme empfohlen. Kindern im Alter von 2 bis 6 Jahren werden dreimal täglich 25 Tropfen verschrieben. In einigen Fällen wird das Medikament unter ärztlicher Aufsicht auch Kindern unter 2 Jahren verschrieben: 25 Tropfen zweimal täglich. Kindern über 6 Jahren wird empfohlen, dreimal täglich 50 Tropfen zu verabreichen. Sie können die Tropfen in Wasser, Tee oder verschiedenen Abkochungen verdünnen. Für Säuglinge können die Tropfen in Milch verdünnt werden. Die Einnahme erfolgt unabhängig von der Nahrungsaufnahme.

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Kontraindikationen

Das Medikament ist bei Überempfindlichkeit gegen einzelne Bestandteile des Medikaments sowie bei ausgeprägten allergischen Reaktionen kontraindiziert. Das Medikament wird nicht für Patienten unter 2 Jahren empfohlen, da es das Nervensystem beeinflussen kann.

Nebenwirkungen Lasolvan-Sirup

Es kann starken Husten auslösen, da es hilft, Schleim aus dem Körper zu entfernen, der verflüssigt wird. Es ist zu beachten, dass das Medikament nicht mit Antitussiva kombiniert werden kann, da deren Wirkung im Gegenteil darauf abzielt, den Husten zu verstärken. Dadurch wird Schleim beim Husten schneller aus dem Körper entfernt und der Entzündungsprozess schneller beseitigt.

Nebenwirkungen sind selten. Es ist jedoch zu beachten, dass sie, wenn sie auftreten, fast immer mit Erkrankungen des Verdauungssystems verbunden sind. Übelkeit und Erbrechen treten in etwa 10 % der Fälle auf. Häufig wird eine verminderte Empfindlichkeit des Rachens und der Mundhöhle beobachtet. Starkes Erbrechen und Durchfall, Dyspepsie, Magenschmerzen und Blähungen treten in etwa 1 % der Fälle auf. Sehr selten tritt in etwa 0,01 % der Fälle ein trockener Hals auf.

Auch Störungen des Immunsystems können auftreten. Es ist außerdem zu beachten, dass Menschen mit einer Neigung zu allergischen Reaktionen einen anaphylaktischen Schock erleiden können (mit einer Tendenz zu sofortigen allergischen Reaktionen). Wenn eine Person überwiegend verzögerte Überempfindlichkeitsreaktionen zeigt, werden Hautausschlag, Urtikaria, Reizungen und Juckreiz beobachtet.

Bei Menschen mit verschiedenen Erkrankungen des Nervensystems in der Vorgeschichte kommt es zu Geschmacks-, Hör- und Geruchsstörungen. Auch ein Angioödem kann auftreten.

Überdosis

Bei Überdosierung treten Übelkeit, Erbrechen und Verdauungsstörungen auf. Häufig treten Magenschmerzen auf. Die Einnahme des Arzneimittels sollte sofort abgebrochen werden. Rufen Sie außerdem einen Krankenwagen. Falls erforderlich, ist eine Magenspülung durchzuführen, bis das Wasser klar ist.

Anschließend wird eine symptomatische Behandlung durchgeführt, deren Kern darin besteht, die Auswirkungen der übermäßigen Medikamentenmenge auf den Körper zu beseitigen. Bevor der Arzt eintrifft, sollten Sie sofort künstliches Erbrechen herbeiführen. Eine Magenspülung ist nach Einnahme einer großen Menge des Arzneimittels etwa 1-2 Stunden lang wirksam, da das Arzneimittel langsam resorbiert wird.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Es gibt keine signifikanten und klinisch signifikanten Fälle von Wechselwirkungen des Arzneimittels mit anderen Arzneimitteln. Es ist lediglich bekannt, dass das Arzneimittel den Penetrationsgrad von Arzneimitteln in die Bronchodilatatorsekretion erhöhen kann. Insbesondere nimmt die Aktivität von Arzneimitteln wie Amoxicillin, Erythromycin, Cefuroxim und anderen antibakteriellen Arzneimitteln zu.

Besonders interessant unter den speziellen Anweisungen ist die Tatsache, dass die Kombination des Medikaments mit anderen Medikamenten, insbesondere mit Antitussiva und solchen, die den Auswurf verzögern können, nicht empfohlen wird. Es wird auch nicht empfohlen, es zusammen mit Antitussiva einzunehmen. Im Gegenteil, es sollte zusammen mit Medikamenten eingenommen werden, die den Husten verstärken und den Auswurf beschleunigen. Das Medikament ist auch gut mit entzündungshemmenden Medikamenten verträglich. Bei erhöhter Bronchialreaktivität ist nach der Einnahme des Medikaments viel Wasser zu trinken. Die Lösung enthält relativ viel Benzalkoninchlorid, daher kann es bei Personen mit erhöhter Bronchialreaktivität zu Bronchospasmen kommen, wenn sie nicht genug trinken.

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Lagerbedingungen

Hustensaft für Kinder sollte bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 Grad außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.

Spezielle Anweisungen

Es ist auch zu beachten, dass das Arzneimittel vor der Einnahme geschüttelt werden muss, da der Hauptwirkstoff ausfallen kann. Dementsprechend hat das Medikament nicht die gewünschte therapeutische Wirkung. Vor der Verschreibung des Arzneimittels an Kinder unter 12 Jahren ist eine Rücksprache mit einem Arzt erforderlich.

Es gibt Berichte, dass in einigen Fällen schwere Hauterkrankungen auftreten können, bis hin zur Entwicklung von eitrig-septischen und entzündlichen Hauterkrankungen sowie zur Entwicklung einer Krankheit wie dem Stevens-Johnson-Syndrom. Patienten mit verschiedenen genetischen Anomalien und Stoffwechselstörungen sollte es mit Vorsicht verschrieben werden. Es ist auch erwähnenswert, dass bei Menschen mit genetischen Anomalien Hauterkrankungen deutlich häufiger auftreten. Menschen mit genetischen Erkrankungen können sogar eine epidermale Nekrolyse entwickeln, deren Schweregrad direkt proportional zum Schweregrad der Erkrankung ist.

Auch bei eingeschränkter Nieren- und Leberfunktion sollte das Medikament mit Vorsicht angewendet werden. Es ist unbedingt erforderlich, vorher den behandelnden Arzt zu konsultieren. Das Medikament reduziert die Konzentration deutlich und verringert auch die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen.

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