Blutkrebs-Pillen

Der Begriff Blutkrebs impliziert bösartige Läsionen des hämatopoetischen und lymphatischen Systems sowie des Knochenmarks. Es gibt drei Hauptarten der Onkologie, für die Blutkrebspillen verwendet werden. Betrachten wir sie:

• Leukämie – Krebszellen befallen Blut und Knochenmark. Das Hauptsymptom der Krankheit ist die schnelle Ansammlung von Leukozyten (veränderten weißen Blutkörperchen). Eine Zunahme ihrer Anzahl führt dazu, dass der Körper nicht mehr in der Lage ist, Infektionen zu bekämpfen und Blutplättchen und rote Blutkörperchen zu produzieren.
• Lymphom ist eine Läsion des Lymphsystems, das für den Abtransport überschüssiger Flüssigkeit und die Bildung von Immunzellen verantwortlich ist. Lymphozyten verhindern Infektionen. Bei pathologischen Veränderungen stören sie das Immunsystem. Veränderte weiße Blutkörperchen verwandeln sich in Lymphomzellen und sammeln sich in Geweben und Lymphknoten an.
• Myelom ist eine Erkrankung der Plasmazellen, die für die Produktion von Antikörpern gegen Infektions- und Krankheitserreger verantwortlich sind. Dieser Krebs schwächt den Körper allmählich und untergräbt das Immunsystem.

Die wahren Ursachen der malignen Transformation sind unbekannt, aber es gibt eine Reihe von Faktoren, die die Krankheit auslösen. Dies können genetische Erkrankungen, Viren, Strahlenbelastung oder Schadstoffe und vieles mehr sein.

Stadien von Blutkrebs unter Berücksichtigung des Ausmaßes der Penetration in Organe und Gewebe, des Vorhandenseins von Metastasen und der Größe des Tumors:

1. Die erste ist die Umwandlung gesunder Zellen in Krebszellen.
2. Der zweite Grund besteht darin, dass sich bösartige Zellen ansammeln und neoplastisches Gewebe bilden.
3. Drittens kommt es zur aktiven Bewegung der betroffenen Zellen durch den Körper mit dem Blut- und Lymphfluss, wodurch es zur Bildung von Metastasen kommt.
4. Die vierte ist die Metastasierung in viele Organe und Gewebe. Die Prognose ist ungünstig.

Der Behandlungserfolg hängt von einer rechtzeitigen Diagnose ab. Den Patienten werden Chemotherapeutika, antivirale Medikamente, Antibiotika, Hormone, Kortikosteroide und Immunstimulanzien verschrieben.

Idealalsib

Ein gezielter Inhibitor der Inositoltriphosphokinase delta zur Behandlung indolenter Non-Hodgkin-Lymphome und anderer Bluterkrankungen. Idelalsib kann als Monotherapie und Kombinationstherapie bei Erkrankungen wie diesen eingesetzt werden:

• Chronische lymphatische Leukämie und ihre Rückfälle. Kann mit Rituximab zur Behandlung von Patienten kombiniert werden, die zuvor eine Monotherapie mit diesem Medikament erhalten haben.
• Non-Hodgkin-Lymphom und seine Rückfälle.
• Follikuläres B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom.
• Kleinzelliges lymphatisches Lymphom.

Das Medikament wird mit 150 mg pro Tag eingenommen, aufgeteilt auf mehrere Dosen. Die Anzahl der Zyklen und die Häufigkeit der Anwendung werden vom Arzt individuell für jeden Patienten festgelegt. Kontraindiziert bei Unverträglichkeit der Bestandteile des Arzneimittels. Nebenwirkungen äußern sich in einer Reihe von Standardsymptomen: Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen und Schwindel, allergische Hautreaktionen usw. Es gibt keine Fälle von Überdosierung, da sich das Medikament noch in der Forschung befindet.

Rituximab

Antitumormittel – ein chimärer monoklonaler Antikörper, der spezifisch an das transmembranäre Antigen CD20 bindet. Rituximab ist ein Antigen, das sich auf reifen B-Lymphozyten und Prä-B-Lymphozyten befindet, aber auf gesunden Plasmazellen und Geweben sowie auf hämatopoetischen Stammzellen fehlt.

Der Wirkstoff bindet an das CD20-Antigen auf B-Lymphozyten und verursacht immunologische Reaktionen, die mit der Auflösung von B-Zellen verbunden sind. Das Medikament erhöht die reaktive Empfindlichkeit von B-Zell-Lymphomzellen gegenüber Chemotherapeutika und deren zytotoxische Wirkung.

• Anwendungsgebiete: CD20-positive niedriggradige Non-Hodgkin-Lymphome, rezidivierte, chemotherapieresistente B-Zellen. Kombinationstherapie von CD20-positiven diffusen großzelligen B-Zellen-Non-Hodgkin-Lymphomen.
• Die Dosierung wird für jeden Patienten individuell festgelegt und hängt von den Indikationen des Arztes, dem Stadium der Erkrankung, dem Behandlungsschema und dem Allgemeinzustand des hämatopoetischen Systems ab.
• Kontraindiziert bei Rituximab-Unverträglichkeit und Überempfindlichkeit gegen Mausproteine. Die Anwendung während der Schwangerschaft ist möglich, wenn der Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt. Das Medikament wird Patienten mit Lungenläsionen, einem Risiko für Bronchospasmen, einer Neutrophilenzahl von weniger als 1500/µl und einer Thrombozytenzahl von weniger als 75.000/µl mit Vorsicht verschrieben.
• Nebenwirkungen treten in vielen Organen und Systemen auf. Am häufigsten treten bei Patienten folgende Reaktionen auf: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen, Appetitlosigkeit, Geschmacksstörungen, Kopfschmerzen und Schwindel, Parästhesien, schwere Thrombozytopenie und Neutropenie, Leukopenie, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Knochen- und Muskelschmerzen, vermehrtes Schwitzen, trockene Haut, Fieber und Schüttelfrost.

Ibrutinib

Ein pharmakologisches Mittel zur Behandlung maligner Läsionen des hämatopoetischen Systems. Ibrutinib ist eine weiße feste Substanz, die in Methanol und Dimethylsulfoxid leicht löslich, in Wasser jedoch praktisch unlöslich ist. Das Medikament ist ein niedermolekularer Inhibitor der Bruton-Tyrosinkinase. Hemmt die Proliferation maligner Zellen und deren Überleben.

Bei oraler Einnahme wird es schnell resorbiert. Nahrungsaufnahme beeinflusst die Resorption nicht, erhöht aber die Konzentration von Ibrutinib im Vergleich zur Einnahme auf nüchternen Magen um das Doppelte. Die Plasmaproteinbindung beträgt 97 %. Metabolisierung durch die CYP3A4/5-Isoform von Cytochrom P450 zu einem Dihydrodiol-Metaboliten. Ausscheidung über Urin und Kot.

• Anwendung: refraktäres, rezidivierendes Mantelzelllymphom, chronische lymphatische Leukämie. Wird als Erstlinientherapie eingesetzt. Die Tabletten werden oral mit Wasser eingenommen. Die empfohlene Dosis bei Lymphomen beträgt 560 ml einmal täglich, bei chronischer lymphatischer Leukämie 420 mg pro Tag.
• Kontraindikationen: Überempfindlichkeit gegen Komponenten, Patienten unter 18 Jahren, Dialyse, schwere Nierenfunktionsstörung, Schwangerschaft und Stillzeit. Es wird Patienten, die Antikoagulanzien oder Medikamente einnehmen, die die Thrombozytenfunktion hemmen, mit besonderer Vorsicht verschrieben.
• Nebenwirkungen und Symptome einer Überdosierung: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall/Verstopfung, Kopfschmerzen und Schwindel, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, allergische Hautreaktionen usw. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel, daher sind eine symptomatische Therapie und Überwachung der Vitalfunktionen angezeigt.

Neulotiniv

Ein experimentelles Medikament, dessen Wirksamkeit von 40 % der genesenen Patienten mit verschiedenen Formen von Blutkrebs bestätigt wurde. Neulotiniv ist eine wertvolle Alternative zu schmerzhafter Chemotherapie und Knochenmarktransplantation. Es weist nur wenige Kontraindikationen und praktisch keine Nebenwirkungen auf. Die Kosten sind niedriger als bei einer Stammzelltransplantation, was die Behandlung von Blutkrebs zugänglicher macht.

Neulotiniv wurde von israelischen Ärzten entwickelt. Die experimentellen Studien wurden in der Sheba-Klinik durchgeführt. Das Medikament verbessert das Wohlbefinden der Patienten drei Monate lang ab Therapiebeginn, indem es beschädigte Chromosomen zerstört, die zu einem Anstieg der weißen Blutkörperchen führen. In Kürze wird das Medikament vom israelischen Gesundheitsministerium zugelassen und an Krankenhäuser weltweit ausgeliefert.