Tauredon

Goldpräparate, zu denen auch Tauredon gehört, werden zur Linderung des Zustands von Patienten mit rheumatoider Arthritis eingesetzt.

Hinweise Tauredona

Seit über 80 Jahren wird Tauredon zur Verbesserung des Zustands von Patienten mit rheumatoider Arthritis, einschließlich juveniler rheumatoider Arthritis, sowie Psoriasis-Arthritis eingesetzt.

Freigabe Formular

Das Goldpräparat Tauredon wird in Form einer Injektionslösung hergestellt – es handelt sich um eine gelblich-transparente medizinische Flüssigkeit mit dem Wirkstoff Natriumaurothiomalat. Die Lösung ist in 0,5-ml-Glasampullen verpackt. Eine transparente Zellplatte enthält fünf Ampullen Tauredon. Ein Karton enthält zwei Zellplatten.

Eine Ampulle kann unterschiedliche Dosierungen des Arzneimittels enthalten:

• Tauredon® 10: Eine Ampulle enthält 10 mg Wirkstoff (diese Menge entspricht 4,53 mg Gold).
• Tauredon® 20: Die Ampulle enthält 20 mg Wirkstoff (diese Menge entspricht 9,06 mg Gold).
• Tauredon® 50: Die Ampulle enthält 50 mg Wirkstoff (diese Menge entspricht 22,65 mg Gold).

Als Hilfskomponente dient Injektionswasser.

Pharmakodynamik

Das auf einer Goldverbindung basierende Medikament hemmt die Antikörperproduktion in Lymphozyten und Plasmazellen. Tauredon gilt als Schlüsselwirkstoff in der Therapie von Autoimmunerkrankungen.

Tauredon bewirkt eine Hemmung der durch Antigene induzierten Aktivierung von Lymphozytenzellen, hemmt die Phagozytose von Monozyten und Granulozyten, normalisiert die Lysosomenmembranen, stärkt die Kollagenfasern durch Auffüllen immunaktiver Zonen, was die Entwicklung eines Autoimmunprozesses anregen kann.

Tauredon sollte über einen langen Zeitraum eingenommen werden: Die ersten Anzeichen einer Besserung des Zustands können erst nach 9-17 Behandlungswochen bei einer Gesamtkurdosis Gold von 300-800 mg beobachtet werden.

Pharmakokinetik

Die maximale Konzentration von Tauredon im Serum wird 3–6 Stunden nach der Verabreichung festgestellt. Ein erhöhter Goldgehalt wird in den Gewebeschichten des retikuloendothelialen Systems beobachtet.

Eine relativ große Menge des Arzneimittels wird in den Nebennieren und in der Nierenrinde aufgezeichnet. Eine unbedeutende Menge Gold wird im Muskel- und Knochengewebe festgestellt.

Tauredon bindet nahezu vollständig an Plasmaproteine. Nach 24 Stunden sind im Blut noch etwa 75 % des sechs Stunden nach der Injektion gemessenen Wertes nachweisbar.

Durchschnittlich werden 83–90 % des Wirkstoffs über die Harnwege aus dem Körper ausgeschieden, nur bis zu 17 % mit dem Stuhl.

Bei einer wöchentlichen Tauredon-Dosis von 50 mg wird das Gleichgewicht der Goldkonzentration nach 6 Wochen erreicht. Bei zwei wöchentlichen Injektionen von 25 mg kann der Serumgoldspiegel vor der nächsten Injektion etwa 3,5 μg pro ml betragen.

Die Halbwertszeit von Tauredon kann etwa 27 Tage betragen.

Dosierung und Verabreichung

Die Injektion von Tauredon erfolgt tief in den Gesäßmuskel. Andere Verabreichungsmethoden des Arzneimittels werden nicht praktiziert.

Der Inhalt der Ampulle darf keiner Hitze ausgesetzt werden.

Es gibt keine Standarddosierungen von Tauredon: Die Menge des Arzneimittels wird streng individuell ausgewählt.

Unter Berücksichtigung kinetischer Daten beginnt die Tauredon-Behandlung mit einer Probegabe, um die Verträglichkeit des Medikaments zu beurteilen und die richtige Dosierung auszuwählen. Anschließend bestimmt der Arzt die Erhaltungsdosis von Tauredon, die einen stabilen Goldgehalt im Blutkreislauf und im Gewebe gewährleisten kann.

Am häufigsten verschreibt der Arzt in der ersten Phase zwei Injektionen Tauredon pro Woche nach folgendem Schema:

• Bei der I-III-Injektion werden 10 mg des Medikaments (Tauredon 10) verabreicht.
• Bei der IV-VI-Injektion werden 20 mg des Arzneimittels (Tauredon 20) verabreicht.
• von VII Injektionen mit 50 mg des Arzneimittels (Tauredon 50) zweimal wöchentlich oder 100 mg einmal wöchentlich (zwei Dosen Tauredon 50).

Diese Dosis sollte beibehalten werden, bis eine sichtbare Wirkung eintritt. Die Gesamtdosis von 1600 mg sollte jedoch nicht überschritten werden. Wenn die Gesamtdosis bereits erreicht ist und keine klinische Linderung eintritt, ist eine weitere Behandlung mit Tauredon nicht sinnvoll.

Wenn eine klinische Besserung eintritt, wird eine weitere Erhaltungstherapie mit einer monatlichen Dosis von 100 mg oder 50 mg alle zwei Wochen verordnet. Diese Therapie kann nach Ermessen des Arztes mehrere Monate oder sogar Jahre fortgesetzt werden.

In der Pädiatrie wird Tauredon bis zur Sättigung in einer Dosierung von 0,7–1 mg pro kg Körpergewicht pro Woche verabreicht. In der Erhaltungstherapie wird 1–2-mal monatlich eine Dosierung von 1 mg pro kg Körpergewicht angewendet.

Die Verabreichung von Tauredon an Kinder wird abgebrochen, wenn innerhalb von 6–9 Monaten kein klinischer Effekt der Behandlung eintritt.

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Verwenden Tauredona Sie während der Schwangerschaft

Schwangerschaft und Stillzeit sind Kontraindikationen für die Behandlung mit dem Arzneimittel Tauredon.

Kontraindikationen

• Störungen der hämatopoetischen Prozesse.
• Nierenfunktionsstörung und schwere Lebererkrankung.
• Lungentuberkulose in der aktiven Phase.
• Häufige Bindegewebserkrankungen (Kollagenosen).
• Neigung zu allergischen Reaktionen, Überempfindlichkeit gegenüber Schwermetallverbindungen und Gold.
• Ulzerative Enterokolitis und Colitis.
• Diabetes mellitus mit Komplikationen.
• Schwangerschafts- und Stillzeit.

Nebenwirkungen Tauredona

Bei etwa 30 % der Patienten treten bei der Einnahme von Tauredon Nebenwirkungen auf. Zu diesen Nebenwirkungen können gehören:

• Dermatitis, Mundgeschwüre;
• Eiweiß im Urin;
• juckende Haut;
• Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie;
• Gallenstauung, Leberfunktionsstörung, Pankreatitis;
• verstärkter Haarausfall, verstärkte Reaktion auf ultraviolette Strahlen.

Ganz am Anfang der Behandlung können vorübergehende Symptome wie erhöhter Puls, Hautausschläge, Kopfschmerzen, Fieber, niedriger Blutdruck und Oberbauchschmerzen auftreten.

Wenn die Nebenwirkungen schwerwiegend sind, kann der Arzt das Rezept überdenken und Tauredon absetzen.

Überdosis

Eine Überdosierung von Tauredon kommt relativ häufig vor, auch bei normaler Therapie. In den meisten Fällen sind die Symptome einer Überdosierung ausgeprägtere Nebenwirkungen.

Wenn während der Tauredon-Injektion eine aplastische Anämie, Agranulozytose und Thrombozytopenie auftritt oder sich eine Enterokolitis entwickelt, kann eine Bluttransfusion mit anschließender Behandlung mit Glukokortikosteroiden verschrieben werden. Um die Entfernung des Goldes aus dem Blutkreislauf und den Geweben zu beschleunigen, wird Dimercaprol oder H-Acetylcystein verschrieben.

Wenn bei einem Patienten eine vasomotorische Reaktion mit starkem Blutdruckabfall auftritt, ist eine dringende Anti-Schock-Therapie erforderlich.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Tauredon-Injektionen verursachen häufig mehrere Nebenwirkungen. Um die Häufigkeit dieser Nebenwirkungen nicht zu erhöhen, sollte das Medikament nicht mit bestimmten anderen Substanzen kombiniert werden:

• Phenylbutazon;
• Zytostatika;
• Metamizol;
• Photosensibilisatoren.

Tauredon kann die therapeutische Wirkung von D-Penicillamin beeinträchtigen.

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Lagerbedingungen

Bewahren Sie Tauredon in einem abgedunkelten Raum bei einer Temperatur von +15 bis +25 °C auf. Das Arzneimittel sollte nicht in der Sichtweite von Kindern aufbewahrt werden.

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Haltbarkeit

Tauredon ist ab Herstellungsdatum bis zu 3 Jahre lagerfähig.