Tritanopia: die Welt in einer anderen Farbe

Unter den verschiedenen Arten menschlicher Farbsehstörungen unterscheiden Augenärzte die Tritanopie, die auch Blau-Gelb-Farbenblindheit oder Tritanopie-Dichromasie genannt wird.

Was ist das? Es ist die Unfähigkeit, die Farbe Blau zu erkennen.

Epidemiologie

Laut Statistik tritt Tritanopie bei etwa 0,008 % der Männer und Frauen auf, es handelt sich also um eine seltene Anomalie. [ 1 ]

Andere Quellen geben die Zahl der Menschen mit diesem Defekt auf 0,01 % oder sogar 1 % an.

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Ursachen tritanopias

Wissenschaftlich anerkannte Ursachen der Tritanopie sind, wie bei anderen Arten von Farbanomalien, genetische Störungen der Farbwahrnehmung, die in diesem Fall mit der mangelnden Empfindlichkeit des Auges gegenüber Wellen des blauen Spektrums der Lichtstrahlung verbunden sind.

Die Netzhaut des Auges, die Licht wahrnimmt, besteht aus zwei Arten von Photorezeptorzellen – den sogenannten Stäbchen und Zapfen. Farben werden von 4,5 bis 5 Millionen Zapfen im zentralen Teil der Netzhaut (Makula) wahrgenommen. Es wurden drei Zapfentypen identifiziert, die üblicherweise als L (etwa 64 % davon in der Netzhaut), M (etwa 32 %) und S (etwa 3–4 %) bezeichnet werden.

Dank lichtabsorbierender Pigmente – Photopsine, transmembranäre Proteine, die sich auf den Zapfenmembranen befinden – erfolgt die Differenzierung von roten (maximale Länge – 560–575 nm), grünen (maximal 530–535 nm) und blauen (maximal 420–440 nm) Spektralwellen. Weiterlesen – Farbsehen.

Tritanopie ist mit Defekten in den S-Zapfen verbunden, die für die Wahrnehmung von Kurzwellen, die der Farbe Blau entsprechen, und die Übertragung eines bioelektrischen Signals entlang des Sehnervs an die Großhirnrinde – die Phototransduktionskaskade – verantwortlich sind.

Diese Anomalie ist entweder durch das Fehlen von S-Zapfen vom Typ OPN1SW in der Netzhaut oder deren genetisch bedingte Dystrophie oder eine pathologische Veränderung der Struktur des Iodopsin-Fotopigments gekennzeichnet, das für das blaue Lichtspektrum empfindlich ist.

Tritanopie ist mit zwei Aminosäuresubstitutionen im blauempfindlichen Opsin verbunden und steht mit Genen wie BCP, BOP, CBT, OPN1SW [ 3 ], [ 4 ] in Zusammenhang.

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Risikofaktoren

Experten sagen, dass Tritanopie nicht nur erblich, sondern auch erworben sein kann. Die Risikofaktoren für ihre Entwicklung hängen mit folgenden Faktoren zusammen:

• mit zunehmendem Alter - aufgrund von Makuladegeneration; [ 7 ]
• mit der Wirkung ultravioletter Strahlung auf die Netzhaut;
• bei Diabetes (bei dem sich eine diabetische Retinopathie entwickelt und die Dicke der Netzhaut im Makulabereich abnimmt); [ 8 ]
• bei stumpfem Trauma des Auges oder traumatischer Hirnverletzung des Hinterkopfes;
• mit Alkoholismus;
• mit Migräne. [ 9 ]

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Pathogenese

Die Pathogenese dieser Anomalie liegt in einer heterozygoten Mutation – einer Störung der Aminosäuresequenz des OPN1SW-Gens, das für „blaues“ Iodopsin auf Chromosom 7q32 kodiert.

Da Tritanopie nicht mit dem X-Chromosom verknüpft ist, ist die Wahrscheinlichkeit, dass diese Farbanomalie bei Männern und Frauen auftritt, gleich hoch.

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Symptome tritanopias

Zu den Hauptsymptomen dieser unheilbaren Anomalie gehören Schwierigkeiten bei der Unterscheidung aller Blau-, Gelb- und Grüntöne sowie von Orange, Rosa, Lila und Braun.

So sehen Menschen mit Tritanopie alles, was blau oder grün ist, als grau und verwechseln Blau mit Grün; sie sehen Violett und Orange als rot, Braun als rosa-lila, Gelb als rosa und Dunkelviolett als schwarz.

Die klassische (oder erworbene) Tritanopie unterscheidet sich in ihren Erscheinungsformen nicht von der angeborenen Tritanopie; darüber hinaus kann die Tritanopie als eine reduzierte Form der normalen Trichromasie angesehen werden. [ 17 ]

Diagnose tritanopias

Augenärzte führen einen Test auf Tritanopie sowie eine Diagnose aller Farbanomalien mithilfe spezieller Rabkin-Tabellen durch (im Ausland ist der Ishihara-Farbtest ähnlich). Details im Material - Überprüfung der Farbwahrnehmung und Farbwahrnehmung.

Der Computersimulator der Tritanopie, genauer gesagt der Simulator der Farbenblindheit oder Color Blindness Simulator (Simulator der Farbenblindheit) hat keinen diagnostischen Zweck, sondern ermöglicht die Umwandlung von Fotos in normaler Farbe (im Raster-JPEG-Format) in ein Bild, das Menschen mit Tritanopie sowie Protanopie und Deuteranopie sehen.

Es gibt auch Farbblindheitssimulatoren namens Spectrum für den Chrome-Webbrowser und Color Oracle für Windows, Mac und Linux. Mit diesen können Sie sehen, wie Ihre Website für Menschen mit verschiedenen Formen der Farbenblindheit, einschließlich Tritanopie, aussieht.

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Differenzialdiagnose

Die Differentialdiagnose der kongenitalen Tritanopie und der dominant vererbten Optikusatrophie wird durchgeführt [ 19 ]