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Ursachen für Kupfermangel im Blut
Facharzt des Artikels
Zuletzt überprüft: 04.07.2025
Eine unzureichende Kupferaufnahme bei Kindern liegt drei klinischen Syndromen zugrunde.
- Anämie (bei Säuglingen, die hauptsächlich mit Trockenmilch oder frischer Kuhmilch ernährt werden), Anorexie und niedriger Kupferspiegel im Blut.
- Neutropenie, chronischer oder intermittierender Durchfall, verringerte Kupferkonzentration und Coeruloplasminaktivität im Blut, beeinträchtigte Knochenverkalkung, Anämie (aufgrund beeinträchtigter Eisenverwertung durch Ferritin).
- Menkes-Syndrom (entsteht durch einen genetischen Defekt bei der Kupferaufnahme).
Stoffwechselstörungen bei Kupfermangel
| Pathologie | Stoffwechseldefekt | Enzymmangel |
| Achromotrichie | Störung der Melaninsynthese | Tyrosinase |
| Störungen der Bildung des Herz-Kreislauf-Systems, des Skeletts, des Kollagens und des Elastins | Verletzung der Bildung von "Querverbindungen" von Kollagen und elastischen Fasern | Bindegewebs-Aminooxidase (Lysyloxidase) |
| ZNS-Schäden | Myelinhypoplasie | Cytochrom-C-Oxidase |
ZNS-Schäden |
Beeinträchtigte Synthese |
Dopamin-β-Hydroxylase |
Die wichtigsten Krankheiten, Syndrome, Anzeichen von Kupfermangel und -überschuss
| Kupfermangel im Körper | Überschüssiges Kupfer im Körper |
Erbliche Formen der Hypo- und Dyskupreose: Menkes-Krankheit (Kraushaarkrankheit mit schweren ZNS-Schäden); Marfan-Syndrom (Skelettanomalien, elastische und kollagene Fasern, Aortenaneurysmen, Arachnodaktylie usw.); Wilson-Konovalov-Krankheit (Hirnschäden, großknotige Leberzirrhose, Hyperkupreämie); Ehlers-Danlos-Syndrom (hereditäre mesenchymale Dysplasie in Verbindung mit Lysyloxidasemangel). Primäres (idiopathisches) Lungenemphysem Kupfermangel-Kollagen und Elastopathie (Aortopathie, Arteriopathie, Aneurysma) Kupfermangelerkrankungen des Skeletts und der Gelenke Kupfermangelanämie alimentären Ursprungs Kupfermangelzustände bei totaler parenteraler Ernährung (Anämie) |
Unspezifische Hyperkuprimie bei akuten und chronischen entzündlichen Erkrankungen, Rheuma, Asthma bronchiale, Nierenerkrankungen, Lebererkrankungen, Herzinfarkt und einigen bösartigen Neubildungen, Blutkrankheiten: Leukämie, Lymphogranulomatose, Hämochromatose, große und kleine Thalassämie, megaloblastische und aplastische Anämie Berufsbedingte Hyperkupreose (Kupferfieber, Pneumokoniose) Kupfervergiftung Hämodialyse Hyperkupreose Einnahme oraler Kontrazeptiva, Östrogene |
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