Alle iLive-Inhalte werden medizinisch überprüft oder auf ihre Richtigkeit überprüft.
Wir haben strenge Beschaffungsrichtlinien und verlinken nur zu seriösen Medienseiten, akademischen Forschungseinrichtungen und, wenn möglich, medizinisch begutachteten Studien. Beachten Sie, dass die Zahlen in Klammern ([1], [2] usw.) anklickbare Links zu diesen Studien sind.
Wenn Sie der Meinung sind, dass einer unserer Inhalte ungenau, veraltet oder auf andere Weise bedenklich ist, wählen Sie ihn aus und drücken Sie Strg + Eingabe.
Ursachen von Kupfermangel im Blut
Facharzt des Artikels
Zuletzt überprüft: 23.04.2024
Die ungenügende Aufnahme von Kupfer im Körper von Kindern unterliegt 3 klinischen Syndromen.
- Anämie (bei Säuglingen, wenn sie meist mit trockener oder frischer Kuhmilch gefüttert werden), Anorexie und niedrigem Kupfergehalt im Blut.
- Neutropenie, chronischer oder intermittierender Durchfall, verminderte Kupferkonzentration und Ceruloplasminaktivität im Blut, gestörte Verkalkung der Knochen, Anämie (aufgrund einer Verletzung des Eisenferritinkonsums).
- Syndrom Menkes (das Ergebnis eines genetisch bedingten Defekts der Kupferabsorption).
Stoffwechselstörungen mit Kupfermangel
| Pathologie | Stoffwechseldefekt | Unzureichendes Enzym |
| Achromotrihia | Störung der Melaninsynthese | Tyrosinase |
| Verletzungen der Bildung des Herz-Kreislauf-System, Skelett, Kollagen und Elastin | Verletzung der Bildung von "Nähen" von Kollagen und elastischen Fasern | Aminooxidase des Bindegewebes (Lysyloxidase) |
| ZNS-Läsion | Gipoplaziya mielina | Cytochrom-C-Oxidase |
|
ZNS-Läsion |
Verletzung der Synthese von |
Dopamin-β-Hydroxylase |
Die wichtigsten Krankheiten, Syndrome, Mangelerscheinungen und Kupferüberschuss
| Kupfermangel im Körper | Überschüssiges Kupfer im Körper |
|
Hereditäre Formen von Hypo- und Sporopreose: Menkes-Krankheit (Krankheit der "lockigen Haare" mit schweren ZNS-Schäden); Marfan-Syndrom (Skelettanomalien, elastische und kollagene Fasern, Aortenaneurysma, Arachnodaktylie usw.); Wilson-Konovalov-Krankheit (Hirnschädigung, großnoduläre Leberzirrhose, Hyperpupurie); Ehlers-Danlo-Syndrom (erbliche mesenchymale Dysplasie mit Mangel an Lysyloxidase). Primäres (idiopathisches) Emphysem der Lunge Medi-defizientes Kollagen und Elastopathie (Aortopathie, Arteriopathie, Aneurysma) Medi-Mangelerkrankungen des Skeletts und der Gelenke Mede-Mangel Anämie von ernährungsbedingter Herkunft Medi-Mangelzustände mit vollständiger parenteraler Ernährung (Anämie) |
Unspezifische giperkupremiya bei akuten und chronischen entzündlichen Erkrankungen, Rheuma, Asthma, Erkrankungen der Niere, Leber, Myokardinfarkt und bestimmte malignen Erkrankungen, Blutkrankheiten: Leukämie, Hodgkin-Krankheit, Hämochromatose, Thalassämie major und minor, Megaloblastenanämie und aplastische Professionelle Hyperkupreose (Kupferfieber, Pneumokoniose) Vergiftung mit kupferhaltigen Drogen Hämodialyse-Hypercupriose Verwendung von oralen Kontrazeptiva, Östrogene |
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]