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Was verursacht das hämolytisch-urämische Syndrom?
Facharzt des Artikels
Zuletzt überprüft: 06.07.2025
Abhängig von der Ursache der Entwicklung kann das hämolytische urämische Syndrom in zwei Typen unterteilt werden:
- Hämolytisch-urämisches Syndrom als Folge des DIC-Syndroms vor dem Hintergrund infektiöser Effekte (akute respiratorische Viruserkrankung, Darminfektion durch E. Coli, S. Dysenteriae).
Diese Variante tritt bei kleinen Kindern auf; sie dominiert das klinische Bild und es ist nicht immer möglich, die Grunderkrankung zu identifizieren, deren Verlauf sie kompliziert. Bei rechtzeitiger und angemessener Behandlung ist der Ausgang in der Regel günstig und chronisches Nierenversagen ist äußerst selten. Diese Merkmale und die Dominanz des klinischen Bildes des hämolytisch-urämischen Syndroms ermöglichen es, es als separate nosologische Form zu identifizieren - das hämolytisch-urämische Syndrom als Erkrankung von Kleinkindern, hauptsächlich infektiöser Genese.
- Hämolytisch-urämisches Syndrom als Erkrankung, die den Verlauf der Grunderkrankung kompliziert: systemische Bindegewebserkrankung, Glomerulonephritis, ungünstiger Schwangerschafts- und Geburtsverlauf, verbunden mit der Anwendung hormoneller Kontrazeptiva, umfangreiche chirurgische Eingriffe.
Diese Variante des hämolytisch-urämischen Syndroms wird durch eine primäre Schädigung des Endothels durch Immunkomplexe verursacht. Sie tritt bei Kindern im Vorschul- und Schulalter auf, und ihre Symptome sind mit denen der Grunderkrankung verknüpft. Diese Variante des hämolytisch-urämischen Syndroms sollte eher als Syndrom denn als eigenständige Erkrankung betrachtet werden. Die Prognose hängt vom Verlauf der Grunderkrankung ab.
- Seminale Formen des hämolytisch-urämischen Syndroms mit autosomal-rezessivem oder dominantem Erbgang.