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Wie kann man einen Rhesuskonflikt während der Schwangerschaft verhindern?

Facharzt des Artikels

Gynäkologe, Reproduktionsspezialist
, Medizinischer Redakteur
Zuletzt überprüft: 06.07.2025

Die Einführung von Anti-Rh0(D)-Immunglobulinen in die Praxis war einer der bedeutendsten Fortschritte in der Geburtshilfe der letzten Jahrzehnte.

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Wirkmechanismus von Anti-Rh0(D)-Immunglobulin

Es wurde gezeigt, dass bei gleichzeitiger Injektion eines Antigens und seines Antikörpers keine Immunreaktion beobachtet wird, vorausgesetzt, die Antikörperdosis ist ausreichend. Nach dem gleichen Prinzip schützt Anti-Rh0(D)-Immunglobulin (Antikörper) vor einer Immunreaktion, wenn eine Rh-negative Frau fetalen Rh(+) [D(+)]-Zellen (Antigen) ausgesetzt wird. Anti-Rh0(D)-Immunglobulin hat keine negativen Auswirkungen auf Fötus und Neugeborenes. Anti-Rh0(D)-Immunglobulin schützt nicht vor einer Sensibilisierung durch andere Rh-Antigene (außer denen, die durch die Gene D, C und E kodiert werden), aber das Risiko einer hämolytischen Erkrankung des Feten durch Antikörper gegen Antigene des Kell-, Duffy-, Kidd- und anderer Systeme ist deutlich geringer.

Eine Dosis von 300 µg Anti-Rh0(D)-Immunglobulin in der 28. Schwangerschaftswoche reduziert das Risiko einer Isoimmunisierung während der ersten Schwangerschaft von 1,5 auf 0,2 %. Daher sollten alle Rh-negativen, nicht immunisierten Schwangeren (keine Antikörper), deren Vater Rh-positiv ist, in der 28. Schwangerschaftswoche prophylaktisch 300 µg Anti-Rh0(D)-Immunglobulin erhalten.

Wenn während der Schwangerschaft in der 28. Woche keine Prophylaxe durchgeführt wurde, erhält jede nicht immunisierte Frau mit Rh-negativem Blut innerhalb von 72 Stunden nach der Geburt eines Kindes mit Rh-positivem Blut 300 µg (1500 IE) Anti-Rh0(D)-Immunglobulin. Die gleiche Taktik wird angewendet, wenn der Rhesustyp des Kindes aus irgendeinem Grund nicht bestimmt werden kann.

Die Verabreichung von Anti-Rh0(D)-Immunglobulin an Rh-negative, nicht immunisierte Frauen während der Schwangerschaft ist nach Eingriffen erforderlich, die mit dem Risiko einer fetal-mütterlichen Transfusion verbunden sind:

  • künstlicher Schwangerschaftsabbruch oder spontane Fehlgeburt;
  • Eileiterschwangerschaft;
  • Evakuierung der Blasenmole;
  • Amniozentese (insbesondere transplazentar), Chorionbiopsie, Cordozentese;
  • Blutungen während der Schwangerschaft, die durch eine vorzeitige Ablösung einer normal gelegenen Plazenta oder eine Placenta praevia verursacht werden;
  • geschlossenes Trauma des Bauchfells der Mutter (Autounfall);
  • externe Version bei Beckenendlage;
  • intrauteriner Fruchttod;
  • versehentliche Transfusion von Rh-positivem Blut an eine Rh-negative Frau;
  • Thrombozytentransfusionen.

Bei einer Schwangerschaft bis zur 13. Woche beträgt die Dosis des Anti-Rh0(D)-Immunglobulins 50–75 µg, bei einer Schwangerschaft über 13 Wochen 300 µg.

Gabe von Anti-Rh0(D)-Immunglobulin

Anti-Rh0(D)-Immunglobulin wird intramuskulär in den Delta- oder Glutealmuskel verabreicht, da es sonst, falls es in das Unterhautfettgewebe gelangt, zu einer verzögerten Resorption kommt. Die Standarddosis von 300 µg (1500 IE) Anti-Rh0(D)-Immunglobulin deckt fetomaternale Blutungen in Höhe von 30 ml Rh-positivem Vollblut oder 15 ml fetalen Erythrozyten ab.

Anpassung der Anti-Rh0-Immunglobulin-Dosis

Erforderlich, wenn eine signifikante fetomaternale Blutung vermutet wird.

Der Kleihauer-Betke-Test dient zur Bestimmung der fetalen Erythrozytenzahl im mütterlichen Kreislauf. Liegt das feto-maternale Blutungsvolumen unter 25 ml, werden 300 μg Anti-Rh0(D)-Immunglobulin (Standarddosis) verabreicht, bei einem Volumen von 25–50 ml – 600 μg.

Der indirekte Coombs-Test ermöglicht die Bestimmung frei zirkulierender Anti-D-Antikörper bzw. Rh-Immunglobuline. Nach Gabe der erforderlichen Menge an Anti-Rh0(D)-Immunglobulin wird am Folgetag ein positiver indirekter Coombs-Test (Überschuss an freien Antikörpern) festgestellt.

Eine Erhöhung der Anti-Rh0(D)-Immunglobulin-Dosis ist in folgenden Fällen erforderlich:

  • Kaiserschnitt;
  • Placenta praevia;
  • vorzeitige Ablösung der Plazenta;
  • manuelle Ablösung der Plazenta und Entfernung der Nachgeburt.

In den folgenden Situationen kann eine Vorbeugung unwirksam sein:

  • die verabreichte Dosis ist zu gering und entspricht nicht dem Volumen der feto-maternalen Blutung; die Dosis wird zu spät verabreicht. Anti-Rh (D)-Immunglobulin ist wirksam, wenn es innerhalb von 72 Stunden nach der Entbindung oder Exposition der Mutter gegenüber Rh-positiven Zellen angewendet wird;
  • der Patient wurde bereits immunisiert, aber der Antikörperspiegel ist niedriger als für die Laborbestimmung erforderlich; es wurde ein nicht standardmäßiges Anti-Rh(D)-Immunglobulin (unzureichende Aktivität) verabreicht, um die in den Körper der Mutter gelangten fetalen roten Blutkörperchen zu neutralisieren.

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Patientenaufklärung

Jede Frau sollte vor einer Schwangerschaft ihre Blutgruppe und ihren Rhesusfaktor sowie die Blutgruppe und den Rhesusfaktor ihres Partners kennen.

Alle Frauen mit Rh-negativem Blut sollten über die Notwendigkeit der prophylaktischen Anwendung von Anti-Rh-Immunglobulin in den ersten 72 Stunden nach der Geburt, Abtreibung, Fehlgeburt und Eileiterschwangerschaft durch einen Rh-positiven Partner informiert werden. Trotz der positiven Wirkung der Prophylaxe mit Anti-Rh-Immunglobulin ist ein künstlicher Schwangerschaftsabbruch (Abtreibung) aufgrund des Risikos einer Immunisierung bei einer Frau mit Rh-negativem Blut durch einen Partner mit Rh-positivem Blut, insbesondere nach 7 Schwangerschaftswochen, unerwünscht.


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