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Die Milz produziert unter Anleitung des Gehirns Antikörper
Zuletzt überprüft: 02.07.2025
In einer Stresssituation aktiviert das Gehirn die Bildung von Zellen, die antiinfektiöse Antikörper produzieren.
Eine der Funktionen der Milz besteht darin, Immunozyten bei der Synthese von Antikörpern zu unterstützen. Antikörper werden von Plasmazellen produziert, die aus B-Lymphozyten hervorgehen. Damit diese Transformation stattfinden kann, benötigen B-Lymphozyten ein „Signal“ von T-Lymphozyten: Diese informieren die Zellen über das Eindringen eines Fremdkörpers in den Körper, nachdem sie selbst das Vorhandensein von Fremdmolekülen, insbesondere einer Infektion, erkannt haben. In diesem Stadium wird eine weitere Klasse zellulärer Strukturen benötigt – Antigen-präsentierende Zellen. Sie fangen den „Fremden“ ein und führen ihn T-Lymphozyten zu, die diese Information wiederum an B-Lymphozyten weitergeben. Gleichzeitig entscheiden Immunozyten, wie sie reagieren sollen und ob der „Fremde“ eine Gefahr für den Körper darstellt. Dieser Informations- und Signalaustausch findet im Milzmilieu statt.
Die Milz wird von Nerven versorgt, die unabhängig vom Gehirn funktionieren. Sie ist jedoch nicht nur auf das autonome Nervensystem beschränkt: Ihre Arbeit hängt auch von bestimmten Teilen des Gehirns ab. Wissenschaftler der Tsingqua-Universität führten eine Studie an Nagetieren durch, bei der sie die Nerven blockierten, die Impulse vom Gehirn weiterleiten. Anschließend injizierten die Spezialisten den Mäusen ein Antigen, um möglicherweise die Antikörperproduktion anzuregen, doch der Antikörperspiegel stieg nicht an.
Um B-Lymphozyten in Plasmazellen umzuwandeln, die Antikörper produzieren, ist die Wirkung von Acetylcholin, einem speziellen Neurotransmitter, notwendig. Dieselben Moleküle werden jedoch auch von T-Lymphozyten freigesetzt, die den „Fremden“ wahrnehmen und aktiv werden. T-Lymphozyten produzieren Acetylcholin nicht nach Belieben, sondern unter dem Einfluss von Noradrenalin. Damit B-Strukturen durch T-Strukturen aktiviert werden können, müssen diese das Antigen wahrnehmen und das „Signal“ von Noradrenalin registrieren.
Wissenschaftler stellen fest, dass Impulse vom paraventrikulären hypothalamischen Nucleus und dem zentralen Nucleus der Amygdala zur Milz gelangen. Neuronale Gruppen, die „Signale“ an die Milz senden, steuern gleichzeitig Stressreaktionen, wenn der Körper Gefahr oder Angst spürt. Die Stressreaktion beginnt mit der Freisetzung des Hormons Corticotropin: Corticotropin-Neuronen senden Informationen an die Milz. Bei Funktionsstörungen dieser Neuronen bilden sich keine neuen Plasmazellen.
Gleichzeitig aktivieren dieselben Nervenzellen bei Stress die Nebennieren zur Produktion von Glukokortikoiden, die das Immunsystem hemmen. Ob die Immunabwehr unterdrückt oder stimuliert wird, hängt von der Intensität des Stresses ab. Vereinfacht ausgedrückt aktiviert mäßiger Stress die Produktion von Antikörpern, während starker Stress das Infektionsrisiko erhöht.
Die Informationen wurden in der Zeitschrift Nature veröffentlicht