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Die Eltern haben die Möglichkeit, das Aussehen ihrer zukünftigen Kinder zu korrigieren.
Zuletzt überprüft: 02.07.2025
Der bekannte DNA-Editor CRISPR kann viele Krankheiten bereits vor der Geburt eines Menschen verhindern. Doch ist es möglich, diese Technologie nicht nur zur Krankheitsbekämpfung, sondern auch für andere Zwecke einzusetzen – beispielsweise zur Veränderung externer Daten? Wissenschaftler werden wahrscheinlich schon bald einen solchen „Service“ anbieten können.
Laut Informationen des Magazins The Independent haben mehrere britische Spezialisten die DNA-Editierungstechnologie gründlich untersucht. Nun sind sie zuversichtlich, die externen Daten zukünftiger Nachkommen verändern zu können.
Wissenschaftler sind überzeugt, dass die Einzigartigkeit von CRISPR ihnen dabei helfen wird, die Haar- und Augenfarbe zu beeinflussen und sogar die Körpergröße eines zukünftigen Menschen zu verändern.
Übrigens hielten die Briten die intrauterine Genomkorrektur noch vor wenigen Jahren für ein inakzeptables Verfahren, das nicht in den moralischen und ethischen Rahmen passte. Doch in den letzten Jahren hat sich die Wahrnehmung der Situation zum Besseren gewendet: Solche Technologien gelten als durchaus akzeptabel.
Karen Jung, Bioethikerin und Vertreterin des Nuffield Council, erklärt: „Ich glaube, dass jegliche vom Menschen vorgenommene Veränderung der DNA-Struktur nur in zwei Fällen ihre Daseinsberechtigung hat. Erstens dürfen diese Veränderungen nicht zu verstärkter Diskriminierung führen. Zweitens dürfen sie keine Schichtung innerhalb der Gesellschaft verursachen.“
Man sollte jedoch nicht erwarten, dass das Verfahren zur Korrektur des Aussehens von Kindern bald Realität wird. In der wissenschaftlichen Welt ist nicht alles so einfach: Wissenschaftler müssen noch viel forschen und testen. Auch wenn man berücksichtigt, dass die DNA-Editierungstechnologie seit mehreren Jahren zur intrauterinen Beeinflussung der Entwicklung vieler schwerer Krankheiten (z. B. Autismus, Organdefekte, maligne Prädisposition) eingesetzt wird, wird die Methode noch nicht als dauerhaftes klinisches Verfahren eingesetzt.
Zur Erinnerung: Die Technologie umfasst das CRISPR-RNA-Molekül, in das das notwendige Erkennungssegment im Genom eingefügt werden kann, sowie einen Bereich, der mit dem Enzym Cas9 interagiert, das DNA in der Struktur eines anderen Organismus „schneidet“. Dabei schickt die RNA ein Enzym an die gewünschte Stelle, das das DNA-Molekül zerlegt. Anschließend verklebt ein natürlicher Mechanismus namens „non-homologous end joining“ den Bruch. Gleichzeitig können Nukleotidreste verloren gehen oder hinzugefügt werden. Nach diesem Schema verändert sich die genetische Information im Schnittbereich, und es kommt zu einer Mutation im zuvor definierten DNA-Abschnitt. Heute nutzen viele wissenschaftliche Gruppen diese Technologie in der Praxis, und ihre rasante Entwicklung ist äußerst ermutigend.
Die Forschung der Wissenschaftler wird ausführlich auf den Seiten https://www.independent.co.uk/ beschrieben.
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