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HIV-Impfstoffstudie löst wichtige Antikörper aus und bringt den Erfolg näher

, Medizinischer Redakteur
Zuletzt überprüft: 02.07.2025
Veröffentlicht: 2024-05-17 18:11

Ein am Duke Human Vaccine Institute entwickelter HIV-Impfstoffkandidat rief in einer klinischen Studie im Jahr 2019 bei einer kleinen Gruppe von Menschen niedrige Konzentrationen breit neutralisierender HIV-Antikörper hervor.

Die am 17. Mai in der Fachzeitschrift Cell veröffentlichten Ergebnisse bestätigen nicht nur, dass der Impfstoff diese Antikörper zur Bekämpfung verschiedener HIV- Stämme induzieren kann, sondern zeigen auch, dass der Prozess innerhalb weniger Wochen eingeleitet werden kann und so eine wichtige Immunreaktion auslöst.

Der Impfstoffkandidat zielt auf eine Region der äußeren Hülle von HIV-1 ab, die sogenannte Membranproximale Äußere Region (MPER), die auch bei Mutationen des Virus stabil bleibt. Antikörper gegen diese stabile Region der äußeren Hülle von HIV können eine Infektion mit vielen verschiedenen zirkulierenden HIV-Stämmen blockieren.

„Diese Arbeit stellt einen bedeutenden Fortschritt dar, da sie zeigt, dass es möglich ist, durch Immunisierungen Antikörper zu induzieren, die die schwierigsten HIV-Stämme neutralisieren“, sagte der leitende Autor Dr. Barton F. Haynes, Direktor des Duke Vaccine Institute. „Unsere nächsten Schritte sind die Induktion wirksamerer neutralisierender Antikörper gegen andere Stellen des HIV, um ein Entweichen des Virus zu verhindern. So weit sind wir noch nicht, aber der Weg ist nun deutlich klarer.“

Das Forschungsteam analysierte Daten aus einer klinischen Phase-I-Studie eines Impfstoffkandidaten, der von Haynes und S. Munir Alam, PhD, am DHVI entwickelt wurde.

An der Studie nahmen zwanzig gesunde HIV-negative Personen teil. Fünfzehn Teilnehmer erhielten zwei der vier geplanten Dosen des Studienimpfstoffs, fünf erhielten drei Dosen.

Bereits nach zwei Impfungen zeigte der Impfstoff eine 95%ige Serumreaktion und eine 100%ige CD4+ T-Zell-Reaktion im Blut – zwei wichtige Indikatoren für eine starke Aktivierung des Immunsystems. Die meisten Serumreaktionen richteten sich gegen den Teil des Virus, gegen den der Impfstoff gerichtet ist.

Ein wichtiger Punkt ist, dass bereits nach zwei Dosen breit neutralisierende Antikörper induziert wurden.

Die Studie wurde abgebrochen, als ein Teilnehmer eine nicht tödliche allergische Reaktion erlitt, ähnlich wie in seltenen Fällen bei der COVID-19-Impfung. Das Team untersuchte die Ursache dieses Ereignisses, das wahrscheinlich mit dem Zusatzstoff zusammenhing.

„Zur Produktion eines breit neutralisierenden Antikörpers sind eine Reihe von Ereignissen erforderlich, und dies dauert normalerweise mehrere Jahre nach der Infektion“, sagte der Hauptautor Wilton Williams, PhD, außerordentlicher Professor für Chirurgie an der Duke University und Mitglied des DHVI.

„Die Herausforderung bestand immer darin, die notwendigen Ereignisse mit einem Impfstoff in kürzerer Zeit zu reproduzieren. Es war sehr aufregend zu sehen, dass wir mit diesem Impfstoffmolekül tatsächlich in der Lage waren, innerhalb weniger Wochen neutralisierende Antikörper zu erhalten.“

Auch andere Eigenschaften des Impfstoffs waren vielversprechend, insbesondere die Art und Weise, wie wichtige Immunzellen in einem Entwicklungsstadium belassen wurden, das es ihnen ermöglichte, weiterhin Mutationen zu erwerben und sich so mit dem sich ständig verändernden Virus weiterzuentwickeln.

Die Forscher wiesen darauf hin, dass noch viel Arbeit nötig sei, um eine robustere Reaktion zu entwickeln und mehr Bereiche der Virushülle anzugreifen. Ein erfolgreicher HIV-Impfstoff würde wahrscheinlich aus mindestens drei Komponenten bestehen, die jeweils unterschiedliche Bereiche des Virus angreifen.

„Letztendlich müssen wir alle gefährdeten Bereiche der Hülle treffen, damit das Virus nicht entkommen kann“, sagte Haynes.

„Aber diese Studie zeigt, dass breit neutralisierende Antikörper tatsächlich durch eine Impfung bei Menschen induziert werden können. Da wir nun wissen, dass eine Induktion möglich ist, können wir das, was wir hier getan haben, mit Antikörpern wiederholen, die auf andere anfällige Stellen auf der Virushülle abzielen.“


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