Wissenschaftlern ist es gelungen, HIV aus menschlicher DNA zu extrahieren

Experten haben herausgefunden, dass eine bestimmte Kombination von Enzymen HIV-1 lokalisieren und neutralisieren sowie durch das Virus geschädigte Zellgruppen wiederherstellen kann.

Eine Forschergruppe des Temple University Medical College (Philadelphia) hat eine Methode entwickelt, mit der sich das HIV-1-Virus aus Zellstrukturen entfernen lässt. Diese Entdeckung kann getrost als erster Schritt bezeichnet werden, um Menschen für immer von einer so heimtückischen Krankheit wie AIDS zu befreien.

Die entdeckte Therapiemethode kann erfolgreich auf andere latente Infektionen angewendet werden.

Das in den Proceedings of the National Academy of Sciences veröffentlichte Papier beschreibt detailliert den Prozess und die Technologie, die zur Reinigung des HIV-1- Genpools verwendet werden.

Laut Statistik sind heute mehr als 33 Millionen Menschen weltweit mit dem Humanen Immundefizienzvirus infiziert. Obwohl der Einsatz einer spezifischen antiretroviralen Therapie dazu beiträgt, den Zustand der Patienten weitgehend zu kontrollieren, ist eine kontinuierliche Behandlung erforderlich. Die Nebenwirkungen einer solchen Therapie gelten als extrem hoch. Patienten, die sich wiederholt einer antiretroviralen Behandlung unterziehen, leiden häufig an Myokardschwäche und entwickeln zudem chronische Erkrankungen des Skelettsystems und der Harnwege. Bei vielen Patienten treten neurokognitive Störungen auf. Diese Störungen werden oft durch eine Intoxikation verschlimmert, die sich unter dem Einfluss von Medikamenten, die die Entwicklung des Virus hemmen, verstärkt.

Ein Problem, das Ärzte fürchten, ist die zu hartnäckige Verankerung des AIDS-Virus. Es dringt hartnäckig in die DNA des Patienten ein und lässt sich kaum wieder austreiben. Deshalb gilt die Krankheit als unheilbar. Experten der Temple University behaupten jedoch, einen Weg gefunden zu haben, das Virus endlich aus menschlichen Zellstrukturen zu extrahieren.

Die Studie wurde von Kamel Khalili geleitet. Der Arzt erklärte, dass eine Kombination aus einem DNA-kontrollierenden Enzym (Nuklease) und Leit-RNA-Fasern (Leit-RNA) das Virusgenom aufspüren und entfernen könne. Nach diesem Prozess wird die genetische Verbindung wiederhergestellt: Die freien Ränder werden mithilfe des Zellschutzes versiegelt, wodurch die Zelle vollständig gesund und virenfrei wird.

Um zu verhindern, dass sich die Leit-RNA versehentlich mit einem anderen Teil des Patientengenoms verbindet, haben die Spezialisten die Nukleotidsequenz sorgfältig durchdacht. Dadurch konnten Schäden an gesunden Zellstrukturen verhindert werden. Gleichzeitig gelang es den Wissenschaftlern, eine Reihe grundlegender Zelltypen zu korrigieren, die am häufigsten von Viren befallen werden – Makrophagen, Mikroglia und T-Lymphozyten.

Es wird erwartet, dass die Ergebnisse dieser Studie in den nächsten zwei bis drei Jahren weiterentwickelt werden. Erst danach wird es möglich sein, bestimmte Schlussfolgerungen zu ziehen und die Entdeckung in die globale medizinische Praxis umzusetzen.

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