Eine hereditäre Kupfervergiftung (Morbus Wilson) führt zur Anreicherung von Kupfer in der Leber und anderen Organen. Es entwickeln sich Leber- oder neurologische Symptome. Die Diagnose basiert auf niedrigen Coeruloplasminwerten im Serum, hoher Kupferausscheidung im Urin und manchmal einer Leberbiopsie. Die Behandlung erfolgt durch Chelattherapie, üblicherweise mit Penicillamin.