AGELMIN-DARNITZA

Das Medikament Agelmin-Darnitsa gehört zu den Antiparasitika, Derivaten von Benzimidazol. Das Medikament wird in der Pharmafabrik Darnitsa in Kiew hergestellt.

Hinweise AGELMIN-DARNITZA

Agelmin-Darnitsa wird zur antihelminthischen Behandlung von Erkrankungen eingesetzt, die durch Spulwürmer, Trichuriasis (Peitschenwürmer), Madenwürmer, Darmaale (Strongyloide), Schweinebandwürmer (Plattwürmer) und Ankylostomiden (Spulwürmer) verursacht werden. Das Medikament kann bei Helminthiasis gemischten Typs eingesetzt werden.

Freigabe Formular

Das Arzneimittel Agelmin-Darnitsa wird in Tablettenform mit gelblich-grauem Farbton und abgeflachter Oberfläche hergestellt. In der Mitte befindet sich eine charakteristische Kerbe zur leichteren Dosierung. Die Tabletten haben ein schwaches spezifisches Aroma.

Jede Tablette enthält den Wirkstoff Mebendazol und weitere Substanzen: Stärke, Aerosil, Magnesiumstearat. Chemische Terminologie des Arzneimittels: 5-Benzoylbenzimidazol-2-yl-methylester der Carbamidsäure.

Pharmakodynamik

Agelmin-Darnitsa ist ein synthetisches Antihelminthikum. Seine antiparasitäre Wirkung hat ein breites Wirkungsspektrum. Bei der Anwendung des Arzneimittels kommt es zu einer Störung des Energieprozesses bei Helminthen. Darüber hinaus verursacht Agelmin Degenerationsprozesse in den intrazellulären Strukturen des Zytoplasmas, die Teil des Zytoskeletts sind, stört die Glukoseaufnahme und hemmt die ATP-Produktion im parasitären Organismus.

Das Medikament Agelmin-Darnitsa hat eine hohe Wirksamkeit gegen Invasionen durch Darmnematoden und andere bekannte Helminthen.

Pharmakokinetik

Nach Einnahme des Medikaments Agelmin-Darnitsa wird der Wirkstoff schlecht in den systemischen Kreislauf aufgenommen (ca. 5-10 %). Ein Teil der Komponente, die ins Blut gelangt, wird in der Leber in ein inaktives Derivat umgewandelt, wobei 90 % der Substanz eine Bindung mit Plasmaproteinen eingehen. Die Verteilung des Arzneimittels im Körper ist ungleichmäßig, es kommt zu einer Anreicherung im Leberfettgewebe.

2 % des Arzneimittels werden innerhalb von zwei Tagen über die Harnwege ausgeschieden. Die Halbwertszeit des Wirkstoffs beträgt 3-5 Stunden.

Der Wirkstoff des Arzneimittels, der nicht in den systemischen Blutkreislauf gelangt, wird unverändert mit dem Stuhl ausgeschieden.

Dosierung und Verabreichung

Das Medikament wird oral eingenommen: Die Darreichungsform kann mit Flüssigkeit geschluckt oder zerkleinert und mit Nahrungsmitteln oder Saft vermischt werden. Während der Behandlung ist keine spezielle Diät oder die Einnahme eines Abführmittels zur schnellen Darmentleerung erforderlich.

Die Dauer der Therapie und die Dosierung werden vom Arzt festgelegt.

Bei Enterobiasis-Symptomen wird meist einmalig eine Tablette des Arzneimittels (100 mg) verschrieben. Die Einnahme kann nach 14–28 Tagen in gleicher Dosierung wiederholt werden. Die Behandlung sollte ausnahmslos auf alle Familienmitglieder angewendet werden. Kinder können ¼ oder ½ Tablette einnehmen. Die Häufigkeit der Einnahme und die Dauer der Behandlung werden von einem Spezialisten festgelegt.

Bei Trichuriasis, Ancylostomiasis und Ascariasis müssen 3 Tage hintereinander zweimal täglich 100 mg des Arzneimittels eingenommen werden.

Bei Taeniasis und Strongyloidiasis ist die Einnahme von 200 mg des Arzneimittels zweimal täglich an drei aufeinanderfolgenden Tagen erforderlich. Bei Kindern beträgt die Dosierung bis zu 100 mg pro Dosis.

Nach 21 Tagen müssen Sie sich einer Untersuchung auf Helminthiasis unterziehen und bei positivem Ergebnis eine erneute Behandlung durchführen lassen.

Verwenden AGELMIN-DARNITZA Sie während der Schwangerschaft

Das Medikament Agelmin wurde allen klinischen Studien unterzogen, die gezeigt haben, dass der Wirkstoff des Medikaments embryotoxisch und teratogen wirken kann, d. h. die Entwicklung des Embryos und den Schwangerschaftsverlauf negativ beeinflusst. Daher ist die Anwendung von Agelmin-Darnitsa während der Schwangerschaft (insbesondere im ersten Trimester) verboten. In äußerst seltenen Fällen wird das Medikament dennoch verschrieben, der Arzt muss jedoch den Nutzen der Einnahme und die möglichen negativen Auswirkungen auf die fetale Entwicklung sorgfältig abwägen.

Während der Stillzeit wird das Medikament nicht angewendet. Wenn die Einnahme des Medikaments nicht vermieden werden kann, wird das Stillen vorübergehend unterbrochen. Nach Abschluss der Behandlung kann die Laktation wiederhergestellt werden.

Kontraindikationen

Das Arzneimittel Agelmin-Darnitsa wird nicht zur Behandlung von Patienten mit Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der im Arzneimittel enthaltenen Zusatzstoffe angewendet.

Das Medikament wird nicht an Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung, ulzerativen Darmläsionen oder Morbus Crohn (Erkrankung des Magen-Darm-Trakts unklarer Ätiologie) verschrieben.

Im Kindesalter darf Agelmin ab 2 Jahren angewendet werden. Bei jüngeren Kindern werden in der Regel schwächere Antihelminthika eingesetzt. Manchmal, wenn die Verdauung des Babys durch Parasiteneinwirkung erheblich beeinträchtigt ist, kann das Medikament auch bei Kindern unter 2 Jahren angewendet werden. Die Einnahme des Medikaments sollte unter ärztlicher Aufsicht erfolgen.

Agelmin sollte Patienten mit Diabetes mit Vorsicht verschrieben werden: Der Wirkstoff des Arzneimittels kann den Insulinbedarf des Körpers senken.

Nebenwirkungen AGELMIN-DARNITZA

Patienten vertragen das Medikament in der Regel gut. Nebenwirkungen sind selten, dennoch sollten Sie sich ihrer bewusst sein:

• Müdigkeitsgefühl, Kopfschmerzen, Schwindel;
• Schmerzen im Magenbereich, Verdauungsstörungen;
• Fieber, Krampfanfall.

Bei der Anwendung hoher Dosen des Arzneimittels können Alopezie, Neutropenie, Anämie, Leukopenie, Verschlechterung der Leberfunktion sowie die Ausscheidung von Erythrozyten und hyalinen Zylindern im Urin auftreten.

Überdosis

Bei der Anwendung des Arzneimittels in einer deutlich höheren Dosierung als der therapeutischen Dosierung können beim Patienten Verdauungsstörungen auftreten. Eine langfristige Überdosierung kann zu Leberfunktionsstörungen und Neutropenie führen.

Ein Gegenmittel, das die Wirkung von Agelmin-Darnitsa neutralisiert, wurde nicht entwickelt.

Wenn Anzeichen einer Überdosierung auftreten, sollte das Arzneimittel abgesetzt und eine Reihe von Standardmaßnahmen ergriffen werden, die bei jeder Arzneimittelvergiftung empfohlen werden. Zu diesen Maßnahmen gehört die folgende Abfolge von Maßnahmen: Magenspülung, Verabreichung eines Sorptionsmittels an den Patienten und gegebenenfalls symptomatische Therapie.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Die gleichzeitige Einnahme des Arzneimittels mit Alkohol und alkoholhaltigen Arzneimitteln wird nicht empfohlen. Der Konsum von alkoholischen Getränken und alkoholhaltigen Arzneimitteln ist 24 Stunden nach Einnahmeende erlaubt.

Bei gleichzeitiger Einnahme mit Cimetidin kann das Arzneimittel den Stoffwechsel verlangsamen und sich in geringen Mengen im Körper ansammeln.

Unter dem Einfluss von Phenytoin und Carbamazepin nimmt der Gehalt des Wirkstoffs im Plasma ab.

Das Medikament reduziert den Insulinbedarf des Körpers. Aus diesem Grund sollte bei der kombinierten Anwendung von Insulin und Agelmin der Blutzuckerspiegel regelmäßig überprüft werden.

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Lagerbedingungen

Es wird empfohlen, das Arzneimittel an einem trockenen, dunklen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren.

Haltbarkeit

Haltbarkeit: bis zu 2 Jahre.